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Pesquisar ensaios clínicos para: Alisquireno (6,25/12,5/25 mg)

Total de 1335 resultados

Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Segurança e eficácia de alisquireno em pacientes hipertensos pediátricos de 6 a 17 anos de idade

Hipertensão

Estados Unidos, Bélgica, Hungria, Peru, Guatemala, Eslováquia, Alemanha, Porto Rico, Polônia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 24 semanas para avaliar a eficácia e a segurança de GSK573719/GW642444 125/25 mcg e 62,5/25mcg em pó para inalação em comparação com placebo em indivíduos com DPOC

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Taiwan, Tailândia, China, Filipinas, Republica da Coréia
NYU Langone Health

Concluído

Um estudo randomizado de segurança e determinação de dose controlado por placebo para o uso do inibidor de IL-6 Clazaquizumabe em pacientes com infecção por COVID-19 com risco de vida

COVID-19

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de resistência ao exercício para avaliar os efeitos do tratamento de pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) com um broncodilatador duplo: GSK573719/GW642444.Estudo B (COPD)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

África do Sul, Estados Unidos, Canadá, Ucrânia, Reino Unido, Dinamarca, Tcheca
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Concluído

Um estudo de pesquisa para mostrar o efeito do aprocitentano no tratamento da pressão alta (hipertensão) difícil de controlar (resistente) e descobrir mais sobre sua segurança (PRECISION)

Hipertensão Resistente

Espanha, Israel, Tcheca, Estados Unidos, Canadá, China, Hungria, Holanda, Polônia, Reino Unido, Alemanha, Austrália, Bélgica, Finlândia, França, Grécia, Itália, Lituânia, Federação Russa, Ucrânia
GlaxoSmithKline

Concluído

Resposta à Dose de 28 Dias de Dosagem de GSK962040 em Indivíduos Diabéticos Tipo I e II Masculinos e Femininos com Gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suécia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de resistência ao exercício para avaliar os efeitos do tratamento de pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) com um broncodilatador duplo: GSK573719/GW642444. Estudo A (COPD)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Federação Russa, Estados Unidos, Bulgária, Estônia, Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do eltrombopag em indivíduos japoneses com anemia aplástica refratária, moderada ou mais grave

Citopenia

Japão
IntegoGen, LLC

Retirado

Produto de membrana amniótica micronizada alogênica para tratamento de hidradenite supurativa

Hidradenite supurativa

Estados Unidos
Novartis

Concluído

Eficácia e Segurança da Terapia Combinada de Alisquireno/Amlodipina ou Alisquireno/Amlodipina/Hidroclorotiazida em Pacientes com Hipertensão Estágio II (ACADEMY)

Hipertensão Estágio II

Tailândia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética da Dose Ascendente Única de ZSP1603 em Adultos Saudáveis

Tumor Sólido | Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI)

China
Zydus Lifesciences Limited

Ativo, não recrutando

Eficácia, Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de ZYIL1 em Pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica

Esclerose Lateral Amiotrófica

Índia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Oral Relativa de Diferentes Combinações de Dose Fixa de Dolutegravir e Rilpivirina em Indivíduos Saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança de YH22162 vs Telmisartan/Amlodipina em Pacientes com Hipertensão Inapropriadamente Controlada em Tratamento com Telmisartan/Amlodipina

Hipertensão

Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Concluído

Fase 2, Estudo Farmacocinético de Eltrombopag em Indivíduos Trombocitopênicos Japoneses com Doença Hepática Crônica

Doenças do Fígado

Japão
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética do ACT-541468 em indivíduos com insuficiência hepática leve, moderada e grave

Insuficiência Hepática

Suíça
UCB Pharma

Concluído

Estudo randomizado duplo-cego avaliando a eficácia e a segurança do brivaracetam em adultos com convulsões de início parcial

Epilepsia

Estados Unidos, Austrália, Canadá, Brasil, México
AstraZeneca

Concluído

Estudo PET em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Suécia
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Proellex® Estudo de Ponte Farmacocinética II (PK)

Saudável

Estados Unidos
Insmed Incorporated

Concluído

Avaliação do INS1007 em participantes com bronquiectasia não fibrocística

Bronquiectasia Não Fibrose Cística

Estados Unidos, Espanha, Republica da Coréia, Austrália, Dinamarca, Reino Unido, Itália, Bélgica, Cingapura, Bulgária, Alemanha, Holanda, Nova Zelândia, Polônia
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de eficácia e segurança do atabecestat em participantes assintomáticos com risco de desenvolver demência de Alzheimer (EARLY)

Assintomática Amilóide-positivo

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Bélgica, Alemanha, Espanha, Japão, Austrália, Holanda, Dinamarca, México, Finlândia, Suécia
Xinnate AB
Region Skane

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de Doses Tópicas Ascendentes de TCP-25 Aplicadas a Feridas Bolhosas por Sucção Epidérmica

Bolha | Epidermólise Bolhosa | Ferida de pele | Úlcera Varicosa do Membro Inferior

Suécia
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Recrutamento

Estudo de Fase 2 de EDG-5506 na Distrofia Muscular de Becker (CANYON)

Distrofia Muscular de Becker

Estados Unidos, Holanda, Reino Unido
UCB Pharma

Concluído

Brivaracetam como tratamento complementar da doença de Unverricht-Lundborg (ULD) em adolescentes e adultos

Doença de Unverricht-Lundborg

Estados Unidos, Canadá, Finlândia, França, Israel, Federação Russa, Sérvia, Tunísia
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança do alisquireno sozinho e em combinação com o anlodipino na hipertensão essencial

Hipertensão

Suécia, Estados Unidos, Peru, Federação Russa, Romênia, México, Panamá, Espanha, Dinamarca, Itália, Grécia, África do Sul, Canadá, Argentina, Austrália, Colômbia, Finlândia, Taiwan
GSNOR Therapeutics, Inc.

Desconhecido

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupo paralelo, multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança do cavosonstat administrado duas vezes ao dia em comparação com o placebo por 24 semanas em indivíduos adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)
Insmed Incorporated

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do brensocatibe em participantes com bronquiectasia sem fibrose cística (ASPEN)

Bronquiectasia Não Fibrose Cística

Nova Zelândia, Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Bélgica, Brasil, Bulgária, Canadá, Chile, Colômbia, Dinamarca, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Irlanda, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, Letônia, Malásia, México, Holand... e mais
Pfizer

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de Rimegepant para o tratamento agudo de enxaqueca em indivíduos japoneses (somente Japão)

Enxaqueca

Japão
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança do EP-104IAR em pacientes com osteoartrite do joelho

Osteoartrite, Joelho

Polônia, Tcheca, Dinamarca
Actelion

Concluído

Bosentan em úlceras digitais (RAPIDS 2 OL)

Úlceras digitais

França, Reino Unido, Estados Unidos, Áustria, Canadá, Alemanha, Itália, Suíça
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e PK de NPT520-34 em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Concluído

Tratamento HSK7653 em pacientes com diabetes tipo 2 que não são controlados com dieta e exercícios

Diabetes Mellitus, Tipo 2

China
Future University in Egypt

Concluído

Replicar Parcialmente o Estudo de Bioequivalência de Quetiapina 25 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Egito
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Para Comparar a Farmacocinética de Traclear 62,5 mg Comprimidos e HGP1206 125mg 1 Comprimido em Homens Voluntários Saudáveis

Hipertensão arterial pulmonar

Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Concluído

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

China
Takeda

Concluído

Um estudo comparativo de fase 3, randomizado, duplo-cego, de grupos paralelos e um estudo de fase 3, multicêntrico, aberto e de longo prazo de SYR-472 (25 mg) em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 complicada por insuficiência renal Insuficiência ou doença renal terminal

Diabetes mellitus tipo 2

Japão
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Retirado

Um estudo de pesquisa para mostrar que o aprocitentan é eficaz e seguro para tratar pacientes com pressão arterial descontrolada e doença renal crônica. (INSPIRE-CKD)

Hipertensão | Insuficiência Renal Crônica
Repros Therapeutics Inc.

Rescindido

Um estudo de extensão avaliando a segurança e a eficácia do Proellex® em mulheres que já concluíram o ZPU 003 Ext

Miomas uterinos

Estados Unidos
Statens Serum Institut

Concluído

Ensaio sobre a segurança de um novo sistema adjuvante lipossomal, CAF01, quando administrado com a vacina de subunidade de tuberculose Ag85B-ESAT-6 como duas injeções com dois meses de intervalo em voluntários adultos saudáveis

Tuberculose

Holanda
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de JNJ-54861911 em participantes saudáveis japoneses do sexo masculino

Saudável

Japão
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de extensão para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo de JNJ-54861911 em participantes no espectro inicial da doença de Alzheimer

Doença de Alzheimer

França, Espanha, Holanda, Bélgica, Alemanha, Suécia
Cytokinetics

Concluído

Segurança, farmacocinética e eficácia de Omecamtiv Mecarbil em indivíduos japoneses com insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida

Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida

Japão
Ardelyx

Recrutamento

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de Tenapanor para o tratamento da SII-C

Síndrome do intestino irritável com constipação (IBS-C)

Estados Unidos
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

Um estudo de segurança de PTI-125 em voluntários saudáveis

Doença de Alzheimer | Doença de Alzheimer de início precoce

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-06412562 durante e após a administração oral de múltiplas doses de PF-06412562 em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações de PF-05297909 e proteínas no sangue e no líquido cefalorraquidiano após uma única dose de PF-05297909 em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Emerald Health Pharmaceuticals

Suspenso

Avaliação da Segurança, Tolerabilidade e Eficácia Preliminar do EHP-101 em Formas Recidivantes de Esclerose Múltipla

Formas Recidivantes de Esclerose Múltipla

Estados Unidos, Austrália
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Topiramato 25 mg cápsulas em jejum

Saudável

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cápsulas de topiramato 25 mg sob condições de alimentação

Saudável

Canadá
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Ainda não está recrutando

Empagliflozina para fenômeno de não refluxo em ICP para STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Fenômeno sem refluxo

Pesquisar ensaios clínicos para: Alisquireno (6,25/12,5/25 mg)

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