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Pesquisar ensaios clínicos para: BI 144807 dose intermediária

Total de 159 resultados

Boehringer Ingelheim

Concluído

Ensaio clínico de medicamentos em indivíduos saudáveis do sexo masculino para determinar e comparar as concentrações sanguíneas de BI 144807 após administração como solução oral e comprimido em condições de jejum e alimentação

Saudável

Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo de 4 semanas com BI 144807 em pacientes >= 50 anos com degeneração macular relacionada à idade úmida

Degeneração macular úmida

Áustria, Alemanha, Hungria
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de Dose Única Crescente de BI 144807 em Pó em Frasco em Voluntários Masculinos Saudáveis

Saudável

Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de doses crescentes múltiplas de BI 144807 em pó em frasco em pacientes com asma leve

Saudável | Asma

Reino Unido
Alkahest, Inc.

Concluído

Avaliar os efeitos terapêuticos e a segurança do ALK4290 em pacientes com Degeneração Macular Relacionada à Idade Molhada refratária

Degeneração Macular Relacionada à Idade Molhada

Hungria
Alkahest, Inc.

Concluído

Avaliar os efeitos e a segurança do ALK4290 em pacientes com diagnóstico recente de degeneração macular relacionada à idade úmida

Degeneração Macular Relacionada à Idade Molhada

Hungria
Boehringer Ingelheim

Concluído

4 Weeks Treatment of Type II Diabetic Patients With BI 44847

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha, Holanda
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de múltiplas doses orais crescentes de BI 44847 em pacientes do sexo feminino e masculino com diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Boehringer Ingelheim

Concluído

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses of BI 44847 Administered to Healthy Male Subjects

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses orais crescentes únicas de BI 691751 em voluntários asiáticos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Determinação de dose, eficácia e segurança do BI 655064 em pacientes com nefrite lúpica ativa

Doença de Lupus

Espanha, Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, Tailândia, Alemanha, Itália, Japão, Sérvia, Austrália, Republica da Coréia, México, Malásia, Filipinas, Polônia, Portugal, Grécia, Hong Kong, Tcheca, França
Boehringer Ingelheim

Concluído

Ensaio Clínico do Efeito BI 425809 na Cognição e Capacidade Funcional na Esquizofrenia

Esquizofrenia

Espanha, Republica da Coréia, Reino Unido, Taiwan, Estados Unidos, Áustria, Itália, Alemanha, Polônia, Japão, Canadá
Boehringer Ingelheim

Concluído

BI 425809 em pacientes com comprometimento cognitivo devido à doença de Alzheimer.

Doença de Alzheimer

Espanha, Reino Unido, Itália, Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Grécia, Áustria, Noruega, França, Japão, Hungria, Polônia, Finlândia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo em pessoas saudáveis para medir a quantidade de BI 655130 no sangue após a injeção de diferentes doses em diferentes partes do corpo

Saudável

Bélgica
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de Doses Orais Únicas de BI 1181181 em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável

Bélgica
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de Dose Única Crescente de BI 207127 NA em Voluntários Asiáticos Saudáveis e Estudo de Dose Única de BI 207127 NA em Voluntários Caucasianos Saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de dose única crescente de BI 655066 em pacientes com psoríase moderada e grave

Psoríase

Estados Unidos, Alemanha, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de Doses Orais Aumentadas Únicas de BI 44847 Pó em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Combinação de 4 semanas de BI 207127 NA com Peg-IFN e ribavirina em pacientes crônicos com HCV

Hepatite C Crônica

França, Alemanha, Suíça
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

BI 10773 (Empagliflozina) Ensaio de Resultados Cardiovasculares em Pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 2 (RESULTADO EMPA-REG).

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Bélgica, Brasil, Canadá, Colômbia, Croácia, República Checa, Dinamarca, Estônia, França, Geórgia, Grécia, Hong Kong, Hungria, Índia, Indonésia, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, M... e mais
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de BI 653048 H3PO4 solução oral para beber em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade da Formulação de Cápsula de Gelatina Mole de BI 201335 NA Comparada à Formulação de Solução em Voluntários Saudáveis

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Tratamento de 4 semanas com três doses orais de BI 10773 em pacientes com diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade Relativa de Pioglitazona Após Coadministração com Diferentes Doses de BI 10773 em Voluntários Saudáveis

Saudável
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Eficácia e segurança da combinação de dose fixa de empagliflozina (BI 10773) / linagliptina (BI 1356) em pacientes com diabetes tipo 2 tratados com metformina e virgens de tratamento

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Brasil, Bulgária, Canadá, Colômbia, Dinamarca, Estônia, Hungria, Itália, Líbano, Malásia, México, Peru, Filipinas, Polônia, Romênia, Federação Russa, Espanha, Suécia, Taiwan
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de 1 mg e 10 mg BI 1356 BS como pó no frasco (PIB) a 1 mg e 10 mg BI 1356 BS como comprimidos como administração oral única em voluntários saudáveis do sexo masculino, incluindo a influência dos alimentos na biodisponibilidade de 10 mg BI 1356 BS

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Saudável
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Eficácia e segurança do BI 10773 em combinação com insulina em pacientes com diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Dinamarca, França, Irlanda, Republica da Coréia, Portugal, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

BI 207127 / Terapia Combinada Faldaprevir em Pacientes com Insuficiência Hepática (Child-Pugh B) com Infecção Crônica por Hepatite C Genotipo 1b: HCVerso3

Hepatite C Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Espanha, Reino Unido
OSE Immunotherapeutics
Boehringer Ingelheim

Ativo, não recrutando

Um teste de monoterapia com BI 765063 e em combinação com BI 754091 em pacientes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido, Adulto

França, Bélgica
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança com Empagliflozina (BI 10773) vs. Placebo como adjuvante de Metformina ou Metformina Mais Sulfoniluréia Durante 24 Semanas em Pacientes com Diabetes Tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Canadá, China, França, Alemanha, Índia, Republica da Coréia, México, Eslováquia, Eslovênia, Taiwan, Peru
Japan Clinical Oncology Group
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Rescindido

Estudo do CHOP padrão versus CHOP quinzenal no linfoma não Hodgkin agressivo (JCOG9809)

Linfoma não-Hodgkin

Japão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de BI 201335 NA em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do BI 1356 BS como comprimido em pacientes com diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Boehringer Ingelheim

Concluído

BI 1356 BS em pacientes japoneses com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Boehringer Ingelheim

Rescindido

Estudo de dose única crescente de BI 201335 ZW em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Efeitos do BI 44370 TA aplicado por via oral como comprimidos na farmacocinética da solução de midazolam administrada por via oral em voluntários saudáveis

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

BI 44370 TA em Crise Aguda de Enxaqueca

Transtornos de Enxaqueca

Bélgica, El Salvador, França, Alemanha, Itália, Holanda, Espanha, Suécia, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Eficácia e Segurança de 3 Doses de BI1356 (Linagliptina) em Pacientes com Diabetes Tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Austrália, Canadá, República Checa, Federação Russa, Ucrânia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Dose única de BI 1744 CL em pacientes com insuficiência hepática leve e moderada em comparação com indivíduos com função hepática normal

Doenças do Fígado | Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Avaliação do efeito do BI 201335 no intervalo QT em indivíduos saudáveis do sexo feminino e masculino

Saudável
Cancer Research UK
BioInvent International AB; Bloodwise

Concluído

BI-1206 e um anticorpo anti-CD20 em pacientes com linfoma de células B positivo para CD32b ou leucemia

Linfoma de células B | Macroglobulinemia de Waldenström | Leucemia Linfocítica Crônica

Reino Unido
National Taiwan University Hospital

Concluído

Eficácia da vacinação contra o vírus da hepatite A entre homens homossexuais sob risco de infecção por hepatite A

Hepatite

Taiwan
Marijn Lijffijt, PhD
Michael E. DeBakey VA Medical Center; VistaGen Therapeutics, Inc.

Concluído

Biomarcadores Eletrofisiológicos de AV-101

Saudável

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Farmacocinética e Farmacodinâmica de Doses Múltiplas de 5 mg de BI 1356 p.o. Administrado uma vez ao dia em comparação com doses múltiplas de 2,5 mg administradas duas vezes ao dia em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

4 semanas de tratamento com empagliflozina (BI 10773) em pacientes japoneses com diabetes tipo 2 (T2DM)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Relative Bioavailability of BI 44847 in Different Ethnic Groups and Evaluation of Effect of Diet and Acarbose Coadministration on Bioavailability Following Oral Administration of 200 mg BI 44847 in Healthy Male Volunteers

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de doses orais crescentes únicas e doses orais crescentes múltiplas de BI 1356 BS em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade de BI 144807 administrado isoladamente e em combinação com cetoconazol em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável

Alemanha
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Empagliflozina (BI 10773) Estudo complementar abrangente em indivíduos japoneses com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japão

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