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Pesquisar ensaios clínicos para: BI 201335 NA 40 mg capsule

Total de 928 resultados

Boehringer Ingelheim

Concluído

Efeito Antiviral, Segurança e Farmacocinética de BI201335 +PegIFN/RBV em HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Hepatite C Crônica

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Canadá, República Checa, França, Alemanha, Republica da Coréia, Holanda, Portugal, Romênia, Espanha, Suíça, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade da Formulação de Cápsula de Gelatina Mole de BI 201335 NA Comparada à Formulação de Solução em Voluntários Saudáveis

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Metabolismo e farmacocinética da solução oral de [14C]-BI 201335 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Bioequivalence Trial of 2 Dose Strengths of BI 201335 NA Soft Gelatine Capsules

Hepatite C

Japão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de Múltiplas Doses Orais Crescentes de BI 201335 como Cápsula de Softgel em Pacientes Naive com Vírus da Hepatite C (HCV)

Hepatite C | Farmacocinética

Japão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de BI 201335 NA em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de múltiplas doses crescentes de BI 201335 NA em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Tolerância e Farmacocinética de Doses Orais Únicas de BI 201335 NA e Biodisponibilidade em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo em homens saudáveis para testar como diferentes doses de BI 474121 são tomadas e como elas influenciam a quantidade de um mensageiro molecular (cGMP) no líquido espinhal

Saudável

Holanda
Boehringer Ingelheim

Concluído

Este estudo avalia a segurança, o perfil farmacocinético e a resposta antiviral do BI 207127 e do BI 201335 para pacientes com hepatite C crônica

Hepatite C Crônica

Japão
NeuroActiva, Inc.

Concluído

Um estudo duplo-cego de segurança e eficácia controlado por placebo do NA-831

Distúrbios Neurocognitivos | Doenças Neurodegenerativas | Comprometimento Cognitivo | Doença de Alzheimer | Tauopatias | Comprometimento cognitivo leve | Demência Vascular | Demência com corpos de Lewy | Demência de Alzheimer | Transtorno Cognitivo

Nova Zelândia
ORIC Pharmaceuticals

Rescindido

Estudo de ORIC-101 em Combinação com Enzalutamida

Neoplasias prostáticas

Estados Unidos
Orthomedico Inc.
BLOOMAGE BIOTECHNOLOGY CORPORATION LIMITED

Concluído

O efeito do ácido hialurônico oral (UltraHA®) na função do joelho

Sujeitos Japoneses Saudáveis

Japão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações de BI 671800 em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Concluído

Um estudo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas e múltiplas de RTA 901 em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Concluído

RTA 408 Cápsulas em Pacientes com Miopatia Mitocondrial - MOTOR

Miopatias Mitocondriais

Estados Unidos, Dinamarca
Future University in Egypt

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Esomeprazol em Sujeitos Adultos Saudáveis em Condição de Jejum

Bioequivalência

Egito
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Ativo, não recrutando

RTA 408 Cápsulas em Pacientes com Ataxia de Friedreich - MOXIe

Friedreich Ataxia

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Itália, Reino Unido
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia do EB-PA como amplificador de proteína para força e crescimento muscular esquelético

Força e crescimento muscular esquelético

Índia
Cingulate Therapeutics

Concluído

Estudo Comparativo de Biodisponibilidade CTx-1301

TDAH

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Rescindido

Doses múltiplas de BI 207127 NA, BI 201335 NA seguidas pela combinação de BI 207127 NA e BI 201335 NA em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Efeito da inibição de UGT1A1 (uridina-difosfato-glucuronosiltransferases) mediada por BI 201335 em voluntários saudáveis

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo INNOVATION - Telmisartan (Micardis) na Nefropatia Diabética Incipiente

Nefropatias Diabéticas

Japão
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, multicêntrico de fase III em homens com hipogonadismo hipogonadotrófico adquirido para comparar alterações na concentração de testosterona e esperma após o tratamento com 12,5 mg ou 25 mg de Androxal ou AndroGel 1,62%

Hipogonadismo Secundário

Estados Unidos
Torrent Pharmaceuticals Limited

Concluído

BE das cápsulas Esomeprazole Mg DR da Torrent

Saudável
Torrent Pharmaceuticals Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência das Cápsulas de Liberação Retardada de Esomeprazol Magnésio da Torrent Pharmaceutical Ltd

Saudável
Torrent Pharmaceuticals Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência das Cápsulas DR de Esomeprazol Magnésio da Torrent Pharmaceuticals Ltd. em Condições de Jejum

Sujeitos Saudáveis
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Concluído

Um estudo para avaliar o potencial de abuso oral de PF614 em usuários recreativos de opioides não dependentes

Uso de drogas recreativas

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Ensaio de Fase III do BI 201335 (Faldaprevir) em Pacientes Coinfectados com Vírus da Hepatite C (HCV) e Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) sem Tratamento (TN) e Recaída (STARTverso 4)

Hepatite C Crônica

Estados Unidos, Brasil, França, Alemanha, Itália, Espanha, Suíça, Reino Unido
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Um estudo controlado para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade das cápsulas orais de liberação prolongada DFD-29

Rosácea

Alemanha
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo de extensão de longo prazo do BI 655066/ABBV-066 (risanquizumabe), em pacientes com doença de Crohn moderada a gravemente ativa

Doença de Crohn

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Alemanha, Republica da Coréia, Holanda, Polônia, Espanha, Reino Unido
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Inscrevendo-se por convite

Estudo de viabilidade do programa de triagem de teste e tratamento proposto em participantes mais jovens com infecção por H. Pylori

Infecção por Helicobacter Pylori

Eslovênia
Galderma R&D

Concluído

Oracea Soolantra Association em participantes com rosácea grave (ANSWER)

Rosácea

Estados Unidos, Canadá, Hungria
Ohio State University

Concluído

Utilização de Rins Positivos para Hepatite C em Receptores Negativos

Hepatite C | AVC | Transplante de rim

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo clínico de fase I/II de SK&F-105517-D em pacientes japoneses com insuficiência cardíaca crônica

Insuficiência Cardíaca Congestiva

Japão
Galderma R&D

Concluído

Avaliação da Recaída, Eficácia e Segurança do Tratamento de Longo Prazo com Oracea® vs Placebo

Rosácea

Estados Unidos
Johane Allard
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); American College of Gastroenterology

Concluído

Efeito do óleo de peixe na esteatohepatite não alcoólica (NASH)

Doença hepática gordurosa não alcoólica | Esteato-hepatite não alcoólica

Canadá
Boehringer Ingelheim

Concluído

Terapia combinada sem IFN em pacientes infectados pelo HCV sem tratamento prévio:HCVerso1

Hepatite C Crônica

Estados Unidos, Áustria, Canadá, França, Alemanha, Hungria, Irlanda, Itália, Holanda, Portugal, Romênia, Federação Russa, Espanha, Reino Unido
Sandoz

Concluído

Para demonstrar a biodisponibilidade relativa das cápsulas de cloridrato de fluoxetina, 40 mg

Depressão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Ensaio aberto de fase I de dose única de BI 201335 para estudar farmacocinética e segurança em pacientes com cirrose hepática compensada

Cirrose hepática | Hepatite C

Alemanha
Radboud University Medical Center
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Personalizing Enzalutamide Therapy by Understanding the Relation Between Tumor mRNAs, miRNAs and Treatment Response (ILUMINATE)

Câncer de Próstata Metastático Resistente à Castração

Holanda
Thammasat University
Boontanapibul, Krit, M.D.

Desconhecido

A eficácia comparativa do ácido tranexâmico periarticular e intraarticular na artroplastia total do joelho

Osteoartrite, Joelho

Tailândia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Avaliação do efeito do BI 201335 no intervalo QT em indivíduos saudáveis do sexo feminino e masculino

Saudável
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Recrutamento

Transplante alogênico de células-tronco hematopoiéticas para pacientes com deficiências imunológicas primárias

Imunodeficiência Variável Comum | Doença Granulomatosa Crônica | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Doença Linfoproliferativa Ligada ao X | Histiocitose de Células de Langerhans | Síndrome de Chediak-Higashi | Síndrome de Griscelli | Síndrome de Linfócitos Nus | SCID | Síndrome... e outras condições

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Características clínicas e padrões de prática de pacientes com diabetes mellitus tipo 2 tratados com ADOs no Japão: análise do banco de dados médico e de saúde do MDV

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo de rollover de BI 201335 em combinação com interferon-alfa peguilado e ribavirina em pacientes com hepatite C genótipo 1 com experiência em tratamento

Hepatite C

Estados Unidos, Áustria, Bélgica, Canadá, França, Alemanha, Japão, Republica da Coréia, Portugal, Romênia, Federação Russa, Espanha, Suíça, Taiwan, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Rescindido

Estudo de dose única crescente de BI 201335 ZW em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Retirado

Um estudo de Fase III de BI201335 em pacientes virgens de tratamento e recaídas anteriores com infecção crônica por hepatite C

Hepatite C Crônica
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em jejum de cápsulas de fluoxetina 40 mg e cápsulas de Prozac 40 mg

Saudável

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Eficácia e Segurança do BI 201335 (Faldaprevir) em Combinação com Interferon-alfa Peguilado e Ribavirina em Pacientes Infectados com Hepatite C Genotipo 1 virgens de Tratamento (STARTverso 1)

Hepatite C

Áustria, Bélgica, França, Alemanha, Japão, Portugal, Romênia, Federação Russa, Espanha, Suíça, Reino Unido

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