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Pesquisar ensaios clínicos para: Cleocin HCl 300 mg cápsulas

Total de 3065 resultados

Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Clindamicina 300 mg cápsulas em indivíduos saudáveis em condições de jejum

Saudável

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Clindamicina 300 mg cápsulas em indivíduos saudáveis sob condições de alimentação

Saudável

Canadá
CVI Pharmaceuticals

Desconhecido

Segurança e eficácia de CVI-LM001 em pacientes com hipercolesterolemia

Hiperlipidemia

China
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutamento

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de ASC61 em indivíduos com tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança do prurisol administrado por via oral para psoríase em placas crônica ativa moderada a grave

Psoríase crônica em placas estáveis

Estados Unidos
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do ParActin® em indivíduos com infecções do trato respiratório superior

Infecções do Trato Respiratório Superior

Índia
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para determinar a segurança e a eficácia do LX3305 em indivíduos com artrite reumatóide ativa

Artrite reumatoide

Estados Unidos
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconhecido

Ensaio do comprimido de ginsenosídeo composto K (GCK) em pacientes com artrite reumatóide

Artrite Reumatóide Inicial

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de variação de dose para avaliar a segurança e a eficácia de GSK2586184 em pacientes com psoríase crônica em placas

Psoríase

Alemanha, Reino Unido
Celgene

Concluído

Segurança e farmacocinética de AVL-292 após doses múltiplas e o efeito dos alimentos na farmacocinética de dose única de AVL-292

Saudável

Estados Unidos
VM Oncology, LLC

Recrutamento

Inibidor Seletivo de TrkA VMD-928 para Tratar Tumores Sólidos ou Linfoma Induzidos por Superexpressão de TrkA

Sarcoma | Câncer cervical | Câncer de mama | Carcinoma Adenóide Cístico | Câncer de pâncreas | Cancro do ovário | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Carcinoma Tímico | Câncer de pulmão | Mesotelioma | Câncer de bexiga | Carcinoma de Cabeça e Pescoço | Quaisquer tumores sólidos progrediram após uma imunoterapia...

Estados Unidos, Porto Rico
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Concluído

Estudo Piloto em Laboratório Humano de Lacosamida no Transtorno do Uso de Álcool (AUD) (ACGT)

Transtorno por Uso de Álcool

Estados Unidos
Al-Mustafa University College

Recrutamento

O valor do uso de suplementos de colostro no desempenho físico e na função cognitiva em indivíduos saudáveis e com diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Iraque
Impax Laboratories, LLC

Concluído

Farmacocinética e farmacodinâmica de IPX054 em indivíduos com doença de Parkinson

Doença de Parkinson Idiopática

Estados Unidos
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de KL1333 em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Síndrome MELAS | Deficiências da Cadeia Respiratória Mitocondrial

Republica da Coréia
MedImmune LLC

Concluído

Fase 1 Estudo de Dose Ascendente Única para Avaliar a Segurança e Tolerabilidade do MEDI4920 em Adultos Saudáveis

Voluntário Saudável

Reino Unido
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Rescindido

Estudo de Fase II de NanoPac® Intraperitoneal em Pacientes com Câncer de Ovário

Carcinoma de Ovário

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
Transposon Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo de fase 2a de TPN-101 em pacientes com paralisia supranuclear progressiva (PSP)

Paralisia Supranuclear Progressiva

Estados Unidos
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

A Segurança, Tolerabilidade e Estudo Farmacocinético de ZSP1273 em Voluntários Saudáveis.

Gripe

China
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do MEDI-528 em adultos

Asma

Estados Unidos, Canadá, Peru, Taiwan, Colômbia, Brasil, Panamá, Filipinas, Argentina, Costa Rica
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Concluído

Estudo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética do NIOCH-14 em voluntários de 18 a 50 anos

Varíola | Varicela | Varíola bovina | Infecção pelo Vírus Vaccinia

Federação Russa
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Concluído

Um estudo das cápsulas CL-197 em participantes saudáveis

HIV-1

China
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo Investigando a Segurança, Tolerabilidade e PK, PD, de CB-0406

Voluntários Saudáveis

Austrália
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia do EnXtra em precisão e tempo de reação, alerta percebido e fadiga digital para jogadores de videogame

Fadiga de Alerta, Pessoal de Saúde

Índia
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefdinir Cápsulas 300 mg, sem jejum

Saudável

Estados Unidos
TaiRx, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Farmacocinética de CVM-1118 de Liberação Estendida em Pacientes com Câncer Avançado

Câncer Avançado

Taiwan
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Primeiro no estudo humano de M4344 em participantes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido | Tumor Sólido Avançado

Espanha, Estados Unidos, Holanda, Reino Unido
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Concluído

Uso de canabinol em pacientes com transtorno de insônia (CUPID)

Transtorno de Insônia

Austrália
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Bioequivalência Relativa de Cefdinir e Omnicef 300 mg Cápsula Condições de Jejum

Saudável
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Bioequivalência Relativa de Cefdinir e Omnicel 300 mg Cápsula em Condições Alimentadas

Saudável
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rescindido

Um estudo multicêntrico de fase 2/3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança do FP-025 em pacientes com COVID 19 grave a crítico com síndrome de desconforto respiratório agudo (SDRA) associado

COVID 19 grave a crítico com SDRA associada

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Concluído

Estudo AME de [14C]-YH4808 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Estados Unidos
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Concluído

A eficácia e a segurança do PRC-063 em pacientes adultos com TDAH

TDAH

Estados Unidos, Canadá
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Recrutamento

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica após administração oral de AJH-2947 em indivíduos adultos do sexo masculino coreanos e/ou caucasianos saudáveis

Neuropatias diabéticas | Dor neuropática | Neuralgia pós-herpética

Republica da Coréia
Pfizer

Concluído

Estudo Pivotal de Bioequivalência para Qualificar a Transferência do Local de Fabricação para Cápsulas de Cloridrato de Prazosina

Insuficiência cardíaca | Hipertensão

Estados Unidos
Abbott

Concluído

Estudo para avaliar o papel da itoprida HCI em pacientes com síndrome do intestino irritável com constipação predominante

Síndrome do intestino irritável

Paquistão
Lyndra Inc.

Rescindido

Estudo Determinando Propriedades de Liberação Gástrica-Retentiva e Modificada de Protótipos de Cápsulas em Indivíduos Saudáveis

Saudável | Retenção Gástrica

Reino Unido
Osaka University

Concluído

Estudo de Segurança de CNT-01 em Pacientes com TGCV Idiopática

Depósito idiopático de triglicerídeos Cardiomiovasculopatia

Japão
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Retirado

Estudo de JNJ-39758979 em pacientes adultos sintomáticos com asma não controlada

Asma
Valenta Pharm JSC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do XC221 em pacientes com influenza não complicada ou outras infecções respiratórias agudas virais

Gripe | Infecção Respiratória Viral | Infecções respiratórias agudas virais

Federação Russa
Forest Laboratories

Concluído

Efeitos da itoprida no motor gástrico e nas funções sensoriais em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Concluído

PRC-063 em um ambiente de trabalho ADULTO

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH)

Estados Unidos
Hiroshima University
Kaneka Corporation

Concluído

Efeito do óleo de flor de crisântemo e sua dependência de dose na hiperuricemia

Hiperuricemia

Japão
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Tolerabilidade e farmacocinética das cápsulas de CSPCHA115 em voluntários saudáveis chineses

Asma; Rinite alérgica

China
AbbVie

Concluído

Um estudo para investigar o quão bem o Ravagalimab (ABBV-323) funciona e quão seguro é em participantes com colite ulcerativa moderada a grave que falharam na terapia anterior

Colite Ulcerosa (CU)

Estados Unidos, Canadá, França, Alemanha, Hungria, Itália, Republica da Coréia, Holanda, Espanha, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações de BI 671800 em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
Virginia Commonwealth University
GlaxoSmithKline; Puma Biotechnology, Inc.

Recrutamento

Niraparibe e Neratinibe em Tumores Sólidos Avançados com Coorte de Expansão em Câncer de Ovário Avançado (iNNOVATE)

Cancro do ovário | Tumor Sólido Avançado

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo duplo-cego de E5555 em indivíduos japoneses com doença arterial coronariana

Doença arterial coronária

Japão
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Ativo, não recrutando

RTA 408 Cápsulas em Pacientes com Ataxia de Friedreich - MOXIe

Friedreich Ataxia

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Itália, Reino Unido

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