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Pesquisar ensaios clínicos para: D064, D701, placebo de D012

Total de 28241 resultados

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Recrutamento

Ensaio clínico para avaliar a eficácia e segurança da terapia combinada D064 e D701

Hipertensão essencial

Republica da Coréia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Um ensaio clínico para comparar a farmacocinética e a segurança do CKD-828

Hipertensão

Republica da Coréia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Recrutamento

Ensaio clínico para avaliar a eficácia e segurança da terapia combinada D064 e D702

Hipertensão essencial

Republica da Coréia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Ensaio clínico para avaliar a eficácia e segurança da terapia combinada D064 e D702 versus monoterapia D064 ou D702

Hipertensão essencial

Republica da Coréia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Um ensaio clínico para comparar a farmacocinética e a segurança de CKD-828 20/1,25 mg

Hipertensão

Republica da Coréia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Ensaio Exploratório para Avaliar as Propriedades Farmacocinéticas e a Segurança do CKD-828 em Indivíduos Saudáveis

Hipertensão

Republica da Coréia
Myung-gui Choi
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo sobre os efeitos do DA-9701 na motilidade gastrointestinal em voluntários adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Republica da Coréia
Centre of Clinical Pharmacology, Hanoi Medical...

Ainda não está recrutando

Eficácia e segurança dos comprimidos DT01 em pacientes com síndrome do intestino irritável com diarreia

Síndrome do intestino irritável com diarreia

Vietnã
Seoul National University Hospital
Samsung Medical Center; Korea University Guro Hospital; Hanyang University; SMG-SNU... e outros colaboradores

Concluído

Efeito da terapia de motilitona de curto prazo na qualidade de vida relacionada à saúde em pacientes com DP com sintomas gastrointestinais (PASS-GI)

Dispepsia | Doença de Parkinson

Republica da Coréia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de dose única da segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do MK-1064 (MK-1064-001)

Farmacocinética
Dilafor AB

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do DF01 na redução do trabalho de parto prolongado

Gravidez | Trabalho

Suécia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconhecido

Estudo clínico para avaliar a eficácia e segurança do comprimido CKD-348 (CKD-828, D326, D337)

Hipertensão | Dislipidemias

Republica da Coréia
Novo Nordisk A/S

Rescindido

Um teste de NNC0109-0012, um anti-IL-20 biológico, em pacientes com artrite reumatóide ativa que respondem inadequadamente a anti-TNFa biológicos

Inflamação | Artrite reumatoide

Estados Unidos, México, França, Itália, Espanha, Argentina, Bélgica, Brasil, Tcheca, Alemanha, Hungria, Polônia, Reino Unido
Light Chain Bioscience - Novimmune SA

Concluído

Primeiro no estudo humano de NI-0701 em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Autotelicbio

Recrutamento

Avaliação da eficácia e segurança da coadministração de ATB-1011+ATB-1012 para hipertensão essencial e diabetes tipo II

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Hipertensão essencial

Republica da Coréia
Novo Nordisk A/S

Concluído

Eficácia de NNC109-0012 em indivíduos com artrite reumatoide ativa

Inflamação | Artrite reumatoide

Reino Unido, Itália, Polônia, Portugal, Espanha, Alemanha, República Checa, Romênia
Cyclerion Therapeutics

Concluído

Um teste de IW-1701, um estimulador de guanilato ciclase solúvel (sGC), em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Cyclerion Therapeutics

Concluído

Um estudo do efeito do IW-1701 (Olinciguat), um estimulador da guanilato ciclase solúvel (sGC), em pacientes com doença falciforme (SCD) (STRONG SCD)

Anemia falciforme

Estados Unidos, Reino Unido, Líbano
SymBio Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Fase II de SyB D-0701 para Náuseas e Vômitos Induzidos por Radioterapia (RINV)

Náusea e vômito induzidos por radioterapia (RINV)

Japão
Takeda

Concluído

Um estudo de Fase 2/3 de TVP-1012 a 0,5 mg ou 1 mg em participantes da doença de Parkinson tratados com levodopa

Mal de Parkinson

Japão
Cyclerion Therapeutics

Rescindido

Estudo de IW-1701, um estimulador de guanilato ciclase solúvel (sGC), em pacientes com acalásia tipo I ou II

Acalásia

Estados Unidos
TWi Biotechnology, Inc.

Concluído

Tratamento profilático de erupção cutânea associada à terapia com inibidor de EGFR

Erupção cutânea induzida por inibidor de EGFR

Taiwan
Raziel Therapeutics Ltd.

Concluído

Avaliação da segurança e eficácia do RZL-012 em indivíduos que buscam redução de gordura nos flancos

Massa de flanco

Estados Unidos
Raziel Therapeutics Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança de RZL-012 na redução de gordura submentoniana

Gordura submentoniana

Estados Unidos
Raziel Therapeutics Ltd.

Concluído

Um único estudo cego, randomizado, controlado por placebo, fase 2a, estudo de 2 coortes para a avaliação da segurança e eficácia do RZL-012 para redução de gordura submentoniana em voluntários saudáveis.

Gordura submentoniana

Estados Unidos
Raziel Therapeutics Ltd.
Spaulding Clinical Research LLC

Concluído

Avaliação da Segurança, Eficácia e Indução da Termogênese do RZL-012 em Voluntários com Sobrepeso e Obesos

Obesidade | Perda de peso | Sobrepeso e Obesidade

Estados Unidos
PRG Science & Technology Co., Ltd.
Amarex Clinical Research

Concluído

Estudo Fase I da Progerinina em Voluntários Saudáveis

Síndrome de Hutchinson-Gilford Progéria | Síndrome de Werner

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Concluído

Segurança e PK/PD de RTA 1701 em adultos saudáveis

Saudável

Austrália
Raziel Therapeutics Ltd.

Concluído

RZL-012 para Lipomas da Doença de Dercum

Lipomas da Doença de Dercum

Estados Unidos
Knop Laboratorios

Desconhecido

Ensaio Clínico Fase II, Uso de KL16-012 em Mulheres com Fibromialgia Refratária ao Tratamento Convencional.

Fibromialgia | Maconha
NovaRock Biotherapeutics, Ltd

Concluído

Um estudo de NBL-012 em indivíduos chineses saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
Neuraly, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 1 de DD01 em indivíduos com sobrepeso/obesos com DM2 e DHGNA

DHGNA | Sobrepeso e Obesidade | Diabetes tipo 2

Estados Unidos, Porto Rico
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Ensaio Clínico para Avaliar a Eficácia e Segurança de CKD-386

Pacientes com dislipidemia e hipertensão

Republica da Coréia
Keros Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Um estudo para investigar a segurança e a eficácia do KER-012 em combinação com a terapia de base em participantes adultos com hipertensão arterial pulmonar (HAP) (TROPOS).

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos, Austrália
Hutchison Medipharma Limited

Concluído

Estudo de Fase III do Surufatinibe no Tratamento de Tumores Neuroendócrinos Extrapancreáticos Avançados

Tumores Neuroendócrinos

China
Hutchison Medipharma Limited

Concluído

Estudo de Fase III do Surufatinibe no Tratamento de Tumores Neuroendócrinos Pancreáticos Avançados

Tumores Neuroendócrinos

China
Neuraly, Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo de fase 2 para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade de DD01 em indivíduos com sobrepeso/obesos com MASLD/MASH

DHGNA | NASH

Estados Unidos
McMaster University
One Fertility

Retirado

Terapias probióticas e antibióticas em mulheres com infertilidade inexplicável

Endometriose | Infertilidade Inexplicável
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Inscrevendo-se por convite

Estudo Clínico da Quimioterapia SHR-1701 Plus como Tratamento Perioperatório em Indivíduos com Câncer Gástrico

Tratamento Perioperatório em Indivíduos com Câncer Gástrico Ressecável Localmente Avançado ou Câncer da Junção Gastroesofágica

China
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Um teste de quimioterapia SHR1701 Plus em pacientes com câncer gástrico ou gastroesofágico

Câncer de junção gástrica ou gastroesofágica

China
Meissa Vaccines, Inc.

Recrutamento

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Intranasal para o Vírus Sincicial Respiratório em Crianças Soronegativas de 6 a 36 Meses

Vírus Sincicial Respiratório (VSR)

Estados Unidos
Meissa Vaccines, Inc.
Hvivo

Concluído

Estudo de desafio humano para avaliar a eficácia da vacina MV-012-968

Infecção por RSV

Reino Unido
Aphaia Pharma US LLC

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança da formulação de grânulos de dextrose de liberação jejunal distal (APHD-012) em indivíduos com um teste patológico oral de tolerância à glicose (OGTT)

Pré-Diabetes | Tolerância à glicose prejudicada

Eslováquia
Aphaia Pharma US LLC

Recrutamento

Um estudo da dextrose de liberação jejunal distal em participantes obesos

Obeso

Alemanha, Porto Rico
Samsung Medical Center

Concluído

Eficácia da motilitona na acomodação gástrica em pacientes adultos saudáveis: avaliação usando o método de ressonância magnética

Dispepsia

Republica da Coréia
Meissa Vaccines, Inc.

Concluído

Estudo da Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Intranasal para o Vírus Sincicial Respiratório em Crianças Soropositivas

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Estados Unidos
Seoul National University Hospital

Concluído

Comparando a eficácia terapêutica e a segurança do DA-9701 com a domperidona em pacientes com doença de Parkinson

Doença de Parkinson Idiopática

Republica da Coréia
Novo Nordisk A/S

Rescindido

Um ensaio de NNC0109-0012, um anti-IL-20 biológico, em pacientes com artrite reumatóide ativa que respondem inadequadamente ao metotrexato

Inflamação | Artrite reumatoide

Estados Unidos, México, Federação Russa, França, Itália, Espanha, Argentina, Bélgica, Brasil, Tcheca, Alemanha, Polônia, Ucrânia, Hungria
Dilafor AB

Concluído

Efeito da Tafoxiparina no Amadurecimento Cervical e na Indução do Trabalho de Parto em Gestantes a Termo com Colo do útero imaturo

Anormalidades de início e duração do trabalho de parto

Finlândia, Suécia
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo da quimioterapia contendo SHR-1701 Plus Platinum com ou sem BP102 (Bevacizumab) como tratamento de primeira linha no câncer cervical

Câncer cervical

China

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