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Pesquisar ensaios clínicos para: Finasterida 23,5 mg comprimidos

Total de 1969 resultados

Seoul National University Hospital

Concluído

Influência do Genótipo OATP1B1 e BRCP na Rosuvastatina PK, DP e Lipidômica em Pacientes Hiperlipidêmicos

Hipercolesterolemia

Republica da Coréia
AstraZeneca

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos combinados de saxagliptina/dapagliflozina/metformina XR (liberação prolongada) e dapagliflozina/metformina XR em relação a componentes individuais em indivíduos saudáveis

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Galapagos NV

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de GLPG0634 em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Caucasianos

Saudável

Reino Unido
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Concluído

Estudo de Bioequivalência de 8 mg Perindopril Terc-butilamina / 2,5 mg Comprimidos de Indapamida Versus 10 mg Perindopril Arginina / 2,5 mg Indapamida Comprimidos Revestidos em Voluntários Saudáveis

Sujeitos Saudáveis | Bioequivalência

Jordânia
University Medical Center Goettingen

Concluído

Alterações Neuroplásticas do Córtex Motor pela Cafeína

Cafeína | Excitabilidade Cortical | Estimulação Cerebral

Alemanha
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Levotiroxina Sódica Comprimidos 200 mg para Synthroid Comprimidos 200 mg

Saudável

Estados Unidos
Avanir Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia e segurança de 20 mg de sumatriptano em pó administrado por via intranasal com o dispositivo bidirecional em comparação com comprimidos de 100 mg de sumatriptano em adultos com enxaqueca aguda com ou sem aura (COMPASS)

Enxaqueca | Dores de cabeça

Estados Unidos
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Rescindido

Avaliar o efeito alimentar e o perfil de absorção de comprimidos de liberação controlada de ibuprofeno 600 mg em comparação com os comprimidos de ibuprofeno padrão de referência em voluntários saudáveis normais

Controle da Dor

Taiwan
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito dos alimentos na disponibilidade do medicamento, propriedades farmacocinéticas (PK), segurança e tolerabilidade da terapia de combinação de duas doses diferentes de saxagliptina/dapagliflozina/metformina de liberação prolongada (XR) contra a coadministração de componentes individuais.

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Ensaio clínico de determinação de dose para avaliar a eficácia e a segurança dos comprimidos de liberação prolongada LY03005 no tratamento do transtorno depressivo maior (MDD)

Transtorno Depressivo Maior

China
Bausch Health Americas, Inc.

Concluído

Estudo de variação de dose de comprimidos de dispersão sólida solúvel (SSD) de rifaximina para a prevenção de complicações da cirrose hepática descompensada precoce

Cirrose hepática

Estados Unidos, Federação Russa
Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para comparar a farmacocinética do comprimido de mesilato de imatinibe 400 mg (1 comprimido) e do comprimido revestido por película de Glivec 100 mg (4 comprimidos) (fase I)

Leucemia mielóide crônica | Tumor Estromal Gastrointestinal

Republica da Coréia
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo da injeção de TG103 em sobrepeso ou obesidade

Sobrepeso ou Obesidade

China
HighTide Biopharma Pty Ltd

Concluído

Um Estudo de Dose Ascendente Múltipla de HTD1801 em Adultos com Hipercolesterolemia

Hipercolesterolemia

Austrália
Valenta Pharm JSC

Concluído

Eficácia e segurança de XC8, comprimidos revestidos por película, 10 mg em pacientes com tosse seca não produtiva contra infecção viral respiratória aguda

Gripe Humana | Gripe comum | Infecção Respiratória Aguda

Federação Russa
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo aberto de duas formulações de LX1033 em seres humanos saudáveis

Síndrome do intestino irritável

Estados Unidos
Dexa Medica Group

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Perindopril 4 mg Comprimido em Jejum

Saudável

Indonésia
GlaxoSmithKline

Concluído

Resposta à Dose de 28 Dias de Dosagem de GSK962040 em Indivíduos Diabéticos Tipo I e II Masculinos e Femininos com Gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suécia
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo da injeção de TG103 em não diabéticos com sobrepeso ou obesidade

Sobrepeso ou Obesidade

China
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido de Filme (ATABAY, Turquia) em Condições de Jejum (Favipiravir)

Bioequivalência

Peru
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido em Filme (Novelfarma, Turquia) em Jejum (Favipiravir)

Bioequivalência

Peru
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa entre CKD-519 e rosuvastatina em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Dislipidemias

Republica da Coréia
The Netherlands Cancer Institute

Concluído

Administração Semanal de Docetaxel Oral (bi-)Diário em Combinação com Ritonavir

Câncer

Holanda
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Desconhecido

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido de Filme (Fábrica Farmacêutica, Turquia) em Condições de Jejum

Bioequivalência

Peru
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações de BI 671800 em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
Pfizer

Rescindido

A Four-Way Cross-Over Study To Compare The Plasma Concentrations Of PF-02413873 After Oral Administration Of Several Doses As Suspension And As Tablets.

Saudável

Cingapura
Ain Shams University
Cairo University

Recrutamento

Farmacocinética, Segurança, Eficácia e Aceitabilidade de Daclatasvir Plus Sofosbuvir em Crianças Infectadas pelo VHC

AVC

Egito
Corcept Therapeutics

Concluído

Estudo de Dose Única e Múltipla de Formulações de Comprimidos de Miricorilant (CORT118335) em Participantes Saudáveis

Saudável

Reino Unido
Pila Pharma

Concluído

Um estudo de dose única para investigar a segurança e tolerabilidade de XEN-D0501 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Letrozol Comprimidos 2,5 mg e Femara® Comprimidos 2,5 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Cloridrato de Paroxetina Comprimidos 40 mg e Paxil® Comprimidos 40 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar de Comprimidos de Letrozol 2,5 mg e Comprimidos de Femara® 2,5 mg

Saudável

Estados Unidos
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo clínico de comprimidos TQH3821 no tratamento da artrite reumatóide tratada

Artrite reumatoide

China
AstraZeneca

Concluído

A Phase IIa. Open-label, Multicenter, Dose-escalation Study to Assess the Tolerability and Pharmacokinetics of ZD4054 (Zibotentan) Given Orally Once Daily in Subjects With Metastatic Prostate Cancer

Neoplasias prostáticas | Metástases, Neoplasia

Estados Unidos
Galapagos NV

Concluído

Oral Bioavailability of Two Solid Formulations of GLPG0634

Saudável

Bélgica
Abbott

Recrutamento

Ensaio de Itopride 150 mg uma vez ao dia versus Itopride 50 mg três vezes ao dia; em pacientes com dispepsia funcional

Dispepsia Funcional

Malásia, Armênia
Laboratorios Andromaco S.A.

Concluído

Biodisponibilidade de Clotiazepam 5 mg em relação ao produto de referência

Bioequivalência

Chile
Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Diabetes mellitus tipo 2

Republica da Coréia
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do CR845 em pacientes com doença renal crônica com prurido moderado a grave

Doenças Renais Crônicas | Prurido

Estados Unidos
University of California, Los Angeles

Recrutamento

Tratamento com metformina na esclerose múltipla progressiva

Esclerose Múltipla Progressiva Primária | Esclerose Múltipla Progressiva Secundária

Estados Unidos
Valenta Pharm JSC

Concluído

Estudo do Efeito da Ingestão de Alimentos na Biodisponibilidade de XC221 Comprimidos de 100 mg

Saudável

Federação Russa
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Extensão do Estudo sobre a Eficácia e Segurança do Linzagolix para o Tratamento da Dor Associada à Endometriose (EDELWEISS 6)

Endometriose

Estados Unidos, Áustria, Bulgária, Tcheca, França, Polônia, Romênia, Espanha, Ucrânia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Rescindido

Extensão do Estudo sobre a Eficácia e Segurança do Linzagolix no Tratamento da Dor Associada à Endometriose (EDELWEISS 5)

Endometriose

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Bayer

Concluído

Estudo para avaliar a bioequivalência de Nifurtimox comprimidos de 30 e 120 mg em pacientes chagásicos crônicos

Doença de Chagas

Argentina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Eficácia e Segurança do Linzagolix no Tratamento da Dor Associada à Endometriose.

Endometriose

Estados Unidos, Áustria, Bulgária, Tcheca, França, Polônia, Romênia, Espanha, Ucrânia, Hungria
Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...
National Institutes of Health (NIH)

Concluído

PT2385 para o Tratamento de Carcinoma de Células Renais de Células Claras Associado à Doença de Von Hippel-Lindau

Carcinoma de Células Renais de Células Claras | Doença de Von Hippel-Lindau | Célula Clara RCC | ccRCC | Mutação do gene VHL | Síndrome de VHL | Inativação do gene VHL | BVS | Von Hippel | Doença de Von Hippel | Síndrome de Von Hippel-Lindau, modificadores de

Estados Unidos
ObsEva SA

Rescindido

Um estudo de fase 3 para confirmar a eficácia e a segurança do linzagolix no tratamento da dor associada à endometriose

Endometriose

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Concluído

Estudo de Bioequivalência de 8 mg de Perindopril Tert-Butilamina / 2,5 mg de Indapamida / 10 mg de Amlodipina Comprimidos Versus 10 mg de Perindopril Arginina / 2,5 mg de Indapamida / 10 mg de Amlodipina Comprimidos Revestidos em Voluntários Saudáveis

Sujeitos Saudáveis | Bioequivalência

Jordânia
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo farmacológico clínico de rabeprazol sódico em voluntários japoneses adultos saudáveis do sexo masculino (estudo E3810)

Saudável

Japão
GlaxoSmithKline

Concluído

A New Oral Treatment For Type II Diabetes Mellitus

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Alemanha, Canadá, Suécia, Letônia, Finlândia, Grécia, Romênia, Tcheca, Porto Rico

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