Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisar ensaios clínicos para: Suspensão de Flavoquina®, Camoquin®

Total de 13694 resultados

Pfizer

Concluído

Um estudo de bioequivalência comparando Camoquin® Suspension (Pfizer) a Flavoquine® Tablets (Sanofi Aventis) em indivíduos saudáveis

Malária falciparum

Índia
University of Hohenheim
Ardeypharm GmbH

Concluído

E. Coli Nissle em Oncologia (EcNO)

Câncer de intestino | Câncer colorretal

Alemanha
Glock Health, Science and Research GmbH

Concluído

G-PUR® para biodisponibilidade de chumbo reduzida

Exposição ao Chumbo

Áustria
Point Biomedical

Concluído

Estudo de segurança e eficácia do agente de contraste de ultrassom PB127 em pacientes com suspeita de doença arterial coronariana

Doença arterial coronária

Estados Unidos
Point Biomedical

Concluído

Safety and Efficacy Study of PB127 Ultrasound Contrast Agent in Patients With Suspected Coronary Artery Disease 007

Doença arterial coronária

Estados Unidos
NICHD Pelvic Floor Disorders Network
Boston Scientific Corporation

Ativo, não recrutando

Estudo de Procedimentos de Prolapso Uterino - Estudo Randomizado (SUPeR)

Prolapso Uterovaginal

Estados Unidos
Lantheus Medical Imaging

Concluído

Um estudo de registro de vigilância prospectivo, Fase IV, para avaliar a segurança do DEFINITY® na prática clínica

Doença cardiovascular

Estados Unidos
Hospital San Bartolome
Instituto de Investigacion de las Alteraciones del Crecimiento, Desarrollo...

Desconhecido

Profilaxia de infecções gastrointestinais com ECN (PIURA)

Diarréia Infantil

Peru
Lantheus Medical Imaging

Concluído

DMP115 em pacientes com fração de ejeção entre 25%-40% para avaliar o uso de ecocardiografia de contraste para avaliar a função cardíaca

Fração de Ejeção Ventricular

Estados Unidos
Alcon Research

Concluído

Estudo de Prova de Conceito de 6 Semanas da Suspensão Oftálmica de Travoprost/Brinzolamida em Indivíduos com Glaucoma de Ângulo Aberto ou Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Amoxicilina Brasil - Rápido

Infecções Bacterianas

Brasil
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de 200 mg/5 mL de suspensão oral de azitromicina em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
LEO Pharma

Concluído

Segurança e eficácia da suspensão tópica LEO 80185 em adolescentes (de 12 a 17 anos) com psoríase no couro cabeludo

Couro Cabeludo Psoríase

Estados Unidos
NYU Langone Health

Concluído

Os efeitos de líquidos frios no mecanismo de deglutição em bebês prematuros

Disfagia

Estados Unidos
LEO Pharma

Concluído

Segurança e eficácia do gel LEO 80185 em indivíduos adolescentes (de 12 a 17 anos) com psoríase do couro cabeludo

Couro Cabeludo Psoríase

Canadá, Reino Unido, França
Point Biomedical

Concluído

Familiarization and Safety Study of PB127 Ultrasound Contrast Agent

Doença arterial coronária

Estados Unidos
Point Biomedical

Concluído

Dose Finding Study of PB127 Ultrasound Contrast Agent in Healthy Volunteers and Patients With Coronary Artery Disease

Doença arterial coronária | Saudável

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Estudo multicêntrico, aberto, randomizado, de dois braços, de grupos paralelos para avaliar a eficácia e a segurança do ENVARSUS® em comparação com o tacrolimo usado de acordo com a prática clínica atual no cenário de manutenção inicial em pacientes com transplante renal de Novo (STEADY)

Doença renal em estágio final

Itália
Point Biomedical

Rescindido

Evaluation and Optimization of PB127 Myocardial Perfusion Echocardiography on Ultrasound Systems

Doença arterial coronária | Saudável

Estados Unidos
Avita Medical
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Rescindido

RES® preparado com RECELL® em comparação com curativos padrão para queimaduras de espessura parcial em idades de 1 a 16 anos

Queimaduras

Estados Unidos
NYU Langone Health

Concluído

Efeito da pressão positiva contínua nasal nas vias aéreas na deglutição faríngea em neonatos

Aspiração Respiratória | Distúrbios da Deglutição | Síndrome do Desconforto Respiratório em Bebês Prematuros | Recém-nascido, prematuro
Celgene
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do CC-486 (ONUREG®, azacitidina oral) em terapia combinada em participantes com leucemia mielóide aguda (LMA) (OMNIVERSE)

Leucemia Mieloide Aguda

Estados Unidos, Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Suspensão de Cefalexina 125

Infecções, Trato Respiratório
LEO Pharma

Concluído

Efeito do gel LEO 80185 no eixo HPA e no metabolismo do cálcio em indivíduos com psoríase vulgar extensa

Psoríase Vulgar

Canadá
Alcon Research

Concluído

Efeito da Suspensão de SIMBRINZA® como Terapia Adicional a um Análogo de Prostaglandina

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Cefalexina Suspensão 250

Infecções, Trato Respiratório
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Concluído

Nova formulação pediátrica de Tachipirina®

Saudável

Suíça
Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para demonstrar a eficácia e segurança do Motilitone®

Dispepsia Funcional

Republica da Coréia
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefdinir para Suspensão Oral 250 mg/5mL, Jejum

Saudável

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

CKD-391 DDI: Atorvastatina e Ezetimiba em Voluntários Saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Galderma R&D

Concluído

Efeito Cetaphil Restoraderm em crianças pequenas com dermatite atópica

Dermatite atópica

Filipinas, China
ERYtech Pharma

Não está mais disponível

Programa de Acesso Expandido: Segurança de Eritrócitos Encapsulando L-asparaginase (GRASPA®) em Combinação com Poliquimioterapia em Pacientes com menos de 55 anos com Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) em Risco de Receber Outra Formulação de Asparaginase (EAP)

Leucemia linfoblástica aguda

França
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefdinir para suspensão oral 250 mg/5mL, sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Chung-Ang University Hosptial, Chung-Ang University...

Desconhecido

Um estudo para avaliar a eficácia entre a terapia de erradicação do Helicobacter Pylori e o motilitone na dispepsia funcional

Dispepsia Funcional

Republica da Coréia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Segurança e Resposta Imunológica de Diferentes Vacinas Combinadas Pediátricas.

Coqueluche | Difteria | Poliomielite

Estados Unidos
Alcon Research

Rescindido

Redução da incidência/gravidade do edema macular com Nevanac

Retinopatia diabética

Estados Unidos
Amir Azarpazhooh
Institut Straumann AG

Concluído

Efeito do Emdogain® na cicatrização de feridas em tecidos moles

Inflamação Periodontal | Alongamento da Coroa

Canadá
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Taxas de fluxo inspiratório alcançadas pelos pacientes com DPOC por meio de dispositivos inaladores Breezhaler®, Ellipta® e Handihaler®

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Argentina
Guerbet

Concluído

Avaliação da eficácia da ressonância magnética aprimorada com Dotarem® em comparação com a ressonância magnética aprimorada com Gadovist®/Gadavist® no diagnóstico de tumores cerebrais (REMIND)

Tumor cerebral primário

Colômbia, Republica da Coréia, Estados Unidos, México
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefprozil para suspensão oral 250 mg/5 mL, sem jejum

Saudável

Estados Unidos
University of Miami
BSN Medical Inc

Recrutamento

Estudo de Curativo UV

Úlcera de perna venosa

Estados Unidos
Coopervision, Inc.

Concluído

Avaliação clínica do Biofinity Multifocal em comparação com Air Optix Aqua Multifocal e PureVision Multifocal (INNOVATION)

Presbiopia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Taxas de doença pertussis entre pessoas que recebem Pentacel® ou outras vacinas pertussis

Coqueluche

Estados Unidos
Tufts University

Concluído

Comparação da cicatrização pós-extração dentária usando diferentes materiais de xenoenxerto

Perda óssea alveolar

Estados Unidos
Avita Medical
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Rescindido

RES preparado com RECELL® em comparação com cuidados convencionais para cicatrização de áreas doadoras em idades de 1 a 16 anos

Pele; Deformidade

Estados Unidos
University Hospital, Caen

Concluído

Incidência de Desgaste de Polietileno de Dupla Mobilidade em Prótese Total de Quadril. Estudo Randomizado versus Inserção Fixa por Análise Radioestereométrica. (DOUMOB)

Substituição total do quadril
Global Kinetics Corporation

Retirado

Utilização de faixas-alvo para tratar pessoas com doença de Parkinson por medição objetiva usando o PKG (TARGET-PwP)

Doença de Parkinson
Global Kinetics Corporation

Rescindido

Utilização de faixas-alvo para tratar a doença de Parkinson com o PKG (TARGET-PD)

Doença de Parkinson

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Estudo farmacocinético de Bramitob® administrado por inalação por PARI eFlow® vs nebulizador PARI LC® PLUS

Fibrose cística

Tcheca, Moldávia, República da, Eslováquia
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo para avaliar a mortalidade por todas as causas e a morbidade cardiovascular em participantes com doença renal crônica (DRC) em diálise e aqueles que não estão em terapia renal substitutiva recebendo metoxipolietilenoglicol-epoetina beta (Mircera) ou agentes estimulantes de eritropoietina de referência (AEEs)

Anemia Renal Crônica

Bélgica, Brasil, Reino Unido, Sérvia, Espanha, Alemanha, Republica da Coréia, Peru, Lituânia, Itália, Tcheca, Argentina, Austrália, Croácia, França, Grécia, Israel, Malásia, México, Panamá, Filipinas, Polônia, Federação Russa, Cingapura, ... e mais

Pesquisar ensaios clínicos para: Suspensão de Flavoquina®, Camoquin®

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Greece

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações