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Pesquisar ensaios clínicos para: Flovent Diskus® 500 mcg

Total de 1921 resultados

Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Concluído

Melhor resposta afro-americana aos remédios para asma (BARD)

Asma

Estados Unidos
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Concluído

O propionato de fluticasona reduz a reação alérgica tardia quando o medicamento é administrado após o alérgeno?

Asma intermitente leve

Canadá
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para examinar a equivalência terapêutica entre Propionato de Fluticasona 100 mcg/Blister Oral Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. FLOVENT DISKUS® 100mcg/Blister Pó para Inalação Oral/GSK em Pacientes com Asma (ANASSA-PD)

Asma

Grécia
Johns Hopkins University

Concluído

Controle ambiental como terapia complementar na asma infantil (ECATCh)

Asma

Estados Unidos
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do ParActin® em indivíduos com infecções do trato respiratório superior

Infecções do Trato Respiratório Superior

Índia
Milton S. Hershey Medical Center

Concluído

Corticosteróides inalatórios intensificados da zona amarela para prevenir exacerbações (STICS)

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para investigar o efeito da inalação de uma dose única de GW642444M em pacientes asmáticos

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
DBV Technologies

Concluído

Eficácia e segurança do Viaskin Milk em crianças com alergia ao leite de vaca mediada por IgE (MILES)

Alergia alimentar

Estados Unidos, Canadá
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Inner-City Asthma Consortium

Concluído

Omalizumabe Preventivo ou Terapia Intensa para Exacerbações Graves de Quedas (PROSE)

Asma

Estados Unidos
PATH Vaccine Solutions

Concluído

Ensaio de Segurança de Fase I da Vacina de Células Inteiras de Streptococcus Pneumoniae (SPWCV) + Alúmen em Adultos Saudáveis

Vacinas Pneumocócicas

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Parexel

Concluído

SAS115359: Um estudo de 6 meses para avaliar a segurança e o benefício da combinação de propionato de fluticasona inalado/salmeterol em comparação com o propionato de fluticasona inalado no tratamento de adolescentes e adultos (a partir de 12 anos de idade) com asma. (AUSTRI)

Asma

Estados Unidos, Austrália, Polônia, Federação Russa, Espanha, Ucrânia, Alemanha, Bulgária, Argentina, Peru, África do Sul, Taiwan, Bélgica, Itália, Hungria, Republica da Coréia, Áustria, Romênia, Colômbia, Eslováquia, Reino Unido, M... e mais
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspenso

Um ensaio clínico para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a imunogenicidade da vacina conjugada adjuvante do peptídeo de fusão do HIV-1 isoladamente ou em regimes de reforço inicial com vacinas 4571 do envelope do HIV-1 adjuvante e trímero 6931 do HIV-1 em adultos saudáveis

HIV

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Estudo de Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica de Dose Única de CNTO 3649 em Homens Adultos Saudáveis e Doses Múltiplas de CNTO 3649 em Participantes com Diabetes Mellitus Tipo 2

Saudável | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japão
CVI Pharmaceuticals

Desconhecido

Segurança e eficácia de CVI-LM001 em pacientes com hipercolesterolemia

Hiperlipidemia

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Segurança, Níveis Sanguíneos e Efeitos de GW642444

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Levotiroxina Sódica Comprimidos 300 mcg para Synthroid® Comprimidos 300 mcg

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Uma comparação entre a terapia de inalador único Symbicort® e as melhores práticas convencionais para o tratamento da asma persistente (PASSION)

Asma

Peru
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo Farmacocinético em Voluntários Saudáveis para Caracterizar a Exposição de Furoato de Fluticasona (FF), Vilanterol (VI) e Umeclidínio (UMEC) em Duas Doses Diferentes

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Rescindido

Estudo de Fase II de NanoPac® Intraperitoneal em Pacientes com Câncer de Ovário

Carcinoma de Ovário

Estados Unidos
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Concluído

Um estudo de segurança de dose dupla de uma vacina contra influenza (Multimeric-001)

Saudável

Israel
GlaxoSmithKline
Parexel

Concluído

Investigar a farmacocinética e a segurança da combinação de furoato de fluticasona (FF)/umeclidínio (UMEC) em comparação com monoterapias de FF e UMEC em voluntários adultos saudáveis usando um inalador de pó seco (DPI)

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e relação dose-resposta de doses múltiplas de GSK2269557 administrado como um pó seco para pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Tolerabilidade e farmacocinética das cápsulas de CSPCHA115 em voluntários saudáveis chineses

Asma; Rinite alérgica

China
University of Zurich

Concluído

Os efeitos do Provent® na apneia obstrutiva do sono durante a retirada da terapia de pressão positiva contínua nas vias aéreas

Apneia obstrutiva do sono

Suíça, Reino Unido
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Rescindido

Salmeterol/Fluticasona 50/500 mcg em pó para inalação via Capsair vs Seretide Diskus 500 mcg em pó para inalação em pacientes com DPOC (COPD)

DPOC

Peru
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconhecido

Ensaio do comprimido de ginsenosídeo composto K (GCK) em pacientes com artrite reumatóide

Artrite Reumatóide Inicial

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo pediátrico viral de epidemia de outono

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo cruzado de quatro vias, dose única e repetida para determinar a proporcionalidade da dose e a biodisponibilidade absoluta do pó para inalação de furoato de fluticasona administrado pelo novo inalador de pó seco (NDPI)

Asma

Holanda
GlaxoSmithKline

Rescindido

Um estudo adaptativo de Fase II para avaliar a eficácia, farmacodinâmica, segurança e tolerabilidade de GSK2586184

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estônia, Alemanha, África do Sul, Peru, Suécia, França, Republica da Coréia, Hong Kong, Espanha, Romênia, Tcheca, Argentina, Chile, Hungria, Grécia, Polônia
Seoul Medical Center

Concluído

ED50 e ED95 de bupivacaína intratecal com ou sem epinefrina para artroplastia total de joelho

Anestesia Espinhal | Artroplastia Total de Joelho

Republica da Coréia
Protalex, Inc.

Concluído

Estudo de segurança de PRTX-100 com metotrexato ou leflunomida para tratar artrite reumatóide ativa (SPARTA)

Artrite, Reumatóide

Estados Unidos
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Recrutamento

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica após administração oral de AJH-2947 em indivíduos adultos do sexo masculino coreanos e/ou caucasianos saudáveis

Neuropatias diabéticas | Dor neuropática | Neuralgia pós-herpética

Republica da Coréia
Johns Hopkins University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Lung Association

Concluído

Ensaio de Roflumilaste no Controle da Asma (TRIM) (TRIM)

Obesidade | Asma

Estados Unidos
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Concluído

Teste de Rede de Pesquisa e Educação em Asma Infantil (CARE) - Melhor Terapia Adicional que Oferece Resposta Eficaz (BADGER) (BADGER)

Asma

Estados Unidos
DBV Technologies

Concluído

Eficácia e segurança de várias doses de Viaskin Peanut em adultos e crianças com alergia a amendoim (VIPES)

Alergia a amendoim

Estados Unidos, Holanda, França, Canadá, Polônia
Organon and Co

Concluído

Estudo de asma comparando efeitos anti-inflamatórios de 3 doses de furoato de mometasona/fumarato de formoterol e furoato de mometasona de dose média (estudo P05122 AM1) (COMPLETO)

Asma | Inflamação das Vias Aéreas
Pfizer
Pfizer

Concluído

Estudo Retrospectivo de Coleta e Análise de Dados Oxbryta® do Mundo Real (RETRO)

Anemia falciforme

Estados Unidos
Sheba Medical Center

Concluído

Tratamento de fertilização in vitro em mulheres com ovócitos imaturos em ciclo anterior

Infertilidade

Israel
Ilkos Therapeutic Inc.

Concluído

Estudo de relação dose-resposta de S42909 na cicatrização de úlceras de perna

Úlcera de perna venosa

Espanha, Hungria, Canadá, Estados Unidos, Brasil, Argentina, Áustria, Tcheca, Itália, Polônia, Eslováquia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo cruzado comparando furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) uma vez ao dia versus propionato de fluticasona (FP) duas vezes ao dia em indivíduos com asma e broncoconstrição induzida por exercício (BIE)

Asma

Estados Unidos, Canadá
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutamento

Um estudo de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 100 mcg/Blister Pó para Inalação Oral/Fármacos Respirantes vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/Blister Pó para Inalação Oral/GSK em Voluntários Saudáveis em Jejum

Asma | Bioequivalência

Grécia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Rescindido

Sprifermin (AS902330) na Reparação de Lesões Cartilagíneas (CIR)

Lesão isolada da cartilagem do joelho

Alemanha
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para examinar a equivalência terapêutica entre propionato de fluticasona 100 mcg e salmeterol 50 mcg pó para inalação/respirantes farmacêuticos vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg pó para inalação/GSK em pacientes com asma

Asma

Grécia
Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud

Concluído

Roflumilast de segurança administrado uma vez ao dia em dias alternados por duas semanas em comparação com a dosagem usual uma vez ao dia (ROFLU2011)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Espanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para investigar o efeito do propionato de fluticasona inalado na capacidade de resposta brônquica ao leucotrieno D4 em pacientes asmáticos

Asma | Asma leve
Zealand University Hospital

Concluído

Tratamento e prevenção da morbidade da orelha média em pacientes com câncer de cabeça e pescoço após radioterapia

Perda de audição | Otite Média com Efusão | Otite Média Crônica
Boehringer Ingelheim

Concluído

Este estudo é feito em pacientes com psoríase em placas e testa quão bem eles toleram o BI 730357 e quão eficaz é

Psoríase

Estados Unidos, Canadá, Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de grupo paralelo de fase III, comparando a eficácia, segurança e tolerabilidade da combinação de dose fixa (FDC) de furoato de fluticasona + brometo de umeclidínio + vilanterol (FF/UMEC/VI) com o FDC de FF/VI em indivíduos com asma inadequadamente controlada

Asma

Austrália, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Alemanha, Japão, Republica da Coréia, Romênia, Federação Russa, Espanha, África do Sul, Holanda, Polônia, Itália, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para comparar a eficácia e segurança de umeclidínio/vilanterol com propionato de fluticasona/salmeterol em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Federação Russa, Chile, África do Sul, Romênia, México, Noruega
GlaxoSmithKline

Concluído

Tratamento da asma sintomática em crianças

Asma

Holanda

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