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Pesquisar ensaios clínicos para: Fluticasone Furoate 100mcg/Vilanterol 25mcg

Total de 278 resultados

GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de dose repetida de 28 dias de GSK573719

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Estônia, Alemanha, Polônia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de bioequivalência para comparar o inalador de 1 tira de furoato de fluticasona (FF) com o inalador de 2 tiras FF e com a combinação FF/Vilanterol

Asma

Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para avaliar o perfil de função pulmonar de 24 horas do furoato de fluticasona (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) pó para inalação 100/25mcg uma vez ao dia em comparação com propionato de fluticasona/pó para inalação de salmeterol 250/50mcg duas vezes ao dia em indivíduos com obstrução pulmonar crônica Doença

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Polônia, Romênia, Estados Unidos, Tcheca, Federação Russa
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo em pacientes asmáticos para determinar se há alguma diferença na dosagem com Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder pela manhã ou à noite na função pulmonar

Asma

Nova Zelândia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Estudo sobre Segurança, Absorção e Metabolismo dos Comprimidos SYHA1402 em Pessoas Saudáveis

Neuropatia Diabética Periférica

China
Brigham and Women's Hospital

Concluído

Replicação do estudo IMPACT COPD em dados de reivindicações de assistência médica

DPOC

Estados Unidos
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de GSK961081 em voluntários saudáveis

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para comparar a eficácia e a segurança do furoato de fluticasona (FF) 100 mcg uma vez ao dia com propionato de fluticasona (FP) 250 mcg duas vezes ao dia (BD) e FP 100 mcg BD em indivíduos japoneses asmáticos bem controlados

Asma

Japão
GlaxoSmithKline

Concluído

Um Estudo de Eficácia e Segurança de Furoato de Fluticasona/Vilanterol (FF/VI) 200/25 Microgramas (mcg), FF/VI 100/25 mcg e FF 100 mcg em Adultos e Adolescentes com Asma Persistente.

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemanha, Romênia, Federação Russa, Ucrânia, Chile, Suécia, México, Holanda, Polônia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo avaliando o perfil de função pulmonar de 24 horas de furoato de fluticasona (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) pó para inalação 100/25mcg uma vez ao dia em comparação com propionato de fluticasona/pó para inalação de salmeterol 250/50mcg duas vezes ao dia em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Ucrânia, Espanha, África do Sul, Itália
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para Avaliar o Efeito do Furoato de Fluticasona/Vilanterol na Sobrevida em Indivíduos com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Argentina, Japão, Polônia, Romênia, Federação Russa, Espanha, Ucrânia, Alemanha, Taiwan, Bulgária, Hungria, França, Filipinas, África do Sul, Tailândia, Israel, Republica da Coréia, Austrália, México, Eslováquia, Reino... e mais
Morten Hostrup, PhD

Recrutamento

Efeitos do U-LABA/ICS no desempenho do exercício, Vilanterol

Desempenho do exercício

Dinamarca
GlaxoSmithKline

Concluído

Comparando dois medicamentos respiratórios em combinação e separadamente de um novo dispositivo inalador em indivíduos japoneses saudáveis

Asma

Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo avaliando a eficácia e a segurança do pó para inalação de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) em comparação com o pó para inalação de vilanterol (VI) em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Japão, Polônia, Romênia, Federação Russa, Ucrânia, Taiwan, Bulgária, África do Sul, Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo avaliando o efeito do pó para inalação de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) em comparação com o pó para inalação de vilanterol (VI) na densidade mineral óssea (DMO) em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Espanha, Holanda, Canadá
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de rigidez arterial de 24 semanas com furoato de fluticasona/vilanterol na DPOC

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Filipinas, Tailândia, Republica da Coréia, Noruega
Faes Farma, S.A.

Concluído

Eficácia e Segurança do Calcifediol vs Placebo em Indivíduos com Deficiência de Vitamina D (WORFEROL)

Deficiência de Vitamina D | Insuficiência de Vitamina D

Espanha, França, Bulgária, Tcheca, Itália, Sérvia, Eslováquia
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Concluído

Eficácia e segurança de ICS/LABA vs. LAMA/LABA em pacientes com diferentes fenótipos de DPOC.

DPOC

México
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para avaliar o perfil da função pulmonar de 24 horas do pó para inalação de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) 100/25mcg uma vez ao dia em comparação com o pó para inalação de brometo de tiotrópio 18mcg uma vez ao dia em indivíduos com DPOC que têm ou estão em risco de comorbidade Doença cardiovascular

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Romênia, Polônia, Tcheca
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconhecido

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e efeito alimentar do SYHA1402 em indivíduos saudáveis

Neuropatia Periférica Diabética
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de proporcionalidade de dose: níveis sanguíneos de furoato de fluticasona (FF) e vilanterol (VI) após diferentes doses de FF/VI por meio de um inalador

Asma

Reino Unido
Morten Hostrup, PhD

Recrutamento

Papel da função pulmonar na capacidade de exercício em indivíduos bem treinados

Desempenho do exercício

Dinamarca
University of Saskatchewan

Concluído

Efeito do Vilanterol nos Resultados do Desafio com Metacolina

Asma

Canadá
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo sobre o efeito do GW876008 no fluxo sanguíneo cerebral em pacientes com síndrome do intestino irritável (SII) e voluntários saudáveis

Síndrome do Intestino Irritável (SII) | Cólon irritável

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo GSK BHR (Sont - Segundo Estudo)

Asma

Estados Unidos, Bulgária, Porto Rico, Brasil
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo GSK BHR (Sont)

Asma

Estados Unidos, Letônia, Porto Rico, Brasil
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo HZA106827: Estudo de Eficácia/Segurança do Furoato de Fluticasona/Vilanterol (GW642444) em Asmáticos Adultos e Adolescentes

Asma

Estados Unidos, Alemanha, Japão, Romênia, Ucrânia, Polônia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo HZA106829: Estudo de Eficácia/Segurança do Furoato de Fluticasona/Vilanterol (GW642444) em Adultos e Adolescentes Asmáticos

Asma

Estados Unidos, Alemanha, Japão, Romênia, Federação Russa, Polônia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de variação de dose de Vilanterol (VI) em pó para inalação em crianças

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemanha, Japão, Chile, Peru, Filipinas, Polônia, México, Eslováquia, Ucrânia, África do Sul, Porto Rico, Geórgia
BioNTech SE
Pfizer

Concluído

Um estudo de fase 1/2/3 para avaliar a segurança, tolerabilidade e imunogenicidade de uma vacina candidata de RNA contra COVID-19 em crianças e adultos jovens saudáveis

Infecção por SARS-CoV-2, COVID-19

Estados Unidos, Espanha, Finlândia, Polônia, México, Brasil
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Recrutamento

Um estudo clínico randomizado, duplo-cego, com aumento de dose, dose única, oral de fase I de pessoas saudáveis com flunotinibe

Pessoa saudável

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para avaliar o perfil farmacocinético do salbutamol administrado por inalador de pó seco de dose unitária (UD-DPI) em comparação com o inalador Diskus e de dose medida (MDI) em voluntários saudáveis.

Asma

Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo Clínico de Avaliação da Segurança e Eficácia do Furoato de Fluticasona e do Propionato de Fluticasona em Pessoas com Asma

Asma

Federação Russa, Estados Unidos, Peru, México, Holanda, Polônia
GlaxoSmithKline

Concluído

Avaliação da Eficácia e Segurança do Furoato de Fluticasona/Trifenatato de Vilanterol no Tratamento da Asma em Adolescentes e Adultos de Ascendência Asiática.

Asma

Republica da Coréia, China, Filipinas
Vigonvita Life Sciences

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade, o efeito alimentar e a farmacocinética do bromidrato de deuremidevir para suspensão

Sujeitos Saudáveis

China
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... e outros colaboradores

Desconhecido

Segurança e Eficácia do Pegfilgrastim na Prevenção da Neutropenia Induzida por Cromoterapia (PEG-rhG-CSF)

Neutropenia

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo Randomizado Comparando os Efeitos da Combinação Inalada de Furoato de Fluticasona (FF)/Vilanterol (VI; GW642444M) e FF em uma Resposta Asmática Induzida por Alergênio

Asma

Reino Unido, Alemanha, Nova Zelândia
GlaxoSmithKline

Retirado

Um estudo comparando a terapia tripla fechada, terapia tripla aberta e terapia dupla para efeito na função pulmonar em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Canadá, Alemanha
GlaxoSmithKline
Parexel

Retirado

A eficácia do furoato de fluticasona/vilanterol versus (vs) furoato de fluticasona na asma

Asma
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo comparando a eficácia, segurança e tolerabilidade da combinação de dose fixa (FDC) de FF/UMEC/VI com o FDC de FF/VI e UMEC/VI; Administrado uma vez ao dia por meio de um inalador de pó seco (DPI) em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Porto Rico, Estados Unidos, Austrália, Argentina, França, Alemanha, Japão, Holanda, Federação Russa, Espanha, Ucrânia, Finlândia, Tcheca, Polônia, Bélgica, Chile, Peru, África do Sul, Suécia, Tailândia, Israel, Republica da Coréia, Ca... e mais
Bispebjerg Hospital
Rigshospitalet, Denmark

Concluído

Concentrações de Vilanterol na Urina Após Administração Inalatória de Vilanterol/Fluticasona Furoato

Farmacocinética

Dinamarca
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo cruzado comparando furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) uma vez ao dia versus propionato de fluticasona (FP) duas vezes ao dia em indivíduos com asma e broncoconstrição induzida por exercício (BIE)

Asma

Estados Unidos, Canadá
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Ainda não está recrutando

Estudo de Comprimidos de Maleato de Flonoltinibe no Tratamento de Tumores Proliferativos da Medula Óssea

Neoplasia Mieloproliferativa (MPN) | Mielofibrose, MF
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Recrutamento

Estudo de Comprimidos de Maleato de Flonoltinibe no Tratamento de Tumores Proliferativos da Medula Óssea

Neoplasia Mieloproliferativa (MPN) | Mielofibrose, MF

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo Fase IIA FF/VI para medir FeNO em pacientes asmáticos.

Asma

Nova Zelândia
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Recrutamento

Estudo de tolerabilidade, segurança e farmacocinética de ZL-82 em adultos saudáveis.

Artrite Reumatoide (AR) | Doença Inflamatória Intestinal - IBD1

China
GlaxoSmithKline
Parexel

Concluído

Estudo de segurança e benefício de 6 meses do ADVAIR em crianças de 4 a 11 anos (VESTRI)

Asma

Estados Unidos, Austrália, Espanha, Taiwan, Bulgária, Federação Russa, Ucrânia, Argentina, Alemanha, Peru, Polônia, África do Sul, Tailândia, Republica da Coréia, Áustria, Bélgica, Hungria, Itália, Eslováquia, Malásia, Tcheca, México, Reino Unido e mais
GlaxoSmithKline
Parexel

Concluído

SAS115359: Um estudo de 6 meses para avaliar a segurança e o benefício da combinação de propionato de fluticasona inalado/salmeterol em comparação com o propionato de fluticasona inalado no tratamento de adolescentes e adultos (a partir de 12 anos de idade) com asma. (AUSTRI)

Asma

Estados Unidos, Austrália, Polônia, Federação Russa, Espanha, Ucrânia, Alemanha, Bulgária, Argentina, Peru, África do Sul, Taiwan, Bélgica, Itália, Hungria, Republica da Coréia, Áustria, Romênia, Colômbia, Eslováquia, Reino Unido, M... e mais
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de preferência do paciente para spray nasal de fluticasona

Rinite Alérgica Perene

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Estudo piloto para examinar as alterações pós-dose no óxido nítrico exalado (eNO) após o tratamento com produto combinado de propionato de fluticasona (FP)/salmeterol (SAL) Advair

Asma

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: Fluticasone Furoate 100mcg/Vilanterol 25mcg

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