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Pesquisar ensaios clínicos para: Ácido fólico 400 -1000 μg

Total de 6135 resultados

GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de GSK573719 em homens japoneses saudáveis

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Japão
Judit Pich Martínez

Concluído

Um estudo de escalonamento de dose aberto de fase I para avaliar a segurança do iHIVARNA-01 em pacientes cronicamente infectados pelo HIV sob terapia antirretroviral combinada estável

Infecção pelo HIV

Espanha
Rennes University Hospital

Concluído

Fludrocortisona em Voluntários Saudáveis (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Voluntários Saudáveis

França
Alebund Pty Ltd

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética do AP303 em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Austrália
Inmunotek S.L.

Concluído

Determinação de Dose para o Tratamento de Rinite/Rinoconjuntivite Contra Alergia ao Pólen de Grama (MG56)

Rinite | Rinoconjuntivite

Espanha
AstraZeneca

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade do MEDI0382 em indivíduos japoneses pré-obesos ou obesos com diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japão
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

A Segurança, Tolerabilidade e Estudo Farmacocinético de ZSP1273 em Voluntários Saudáveis.

Gripe

China
University of Malaya

Recrutamento

Isomaltosídeo de ferro intravenoso em dose única em combinação com ferro oral versus monoterapia com ferro oral em pacientes com anemia após hemorragia pós-parto (IVIronPPH)

Anemia | Hemorragia pós-parto

Malásia
Universidade Cidade de Sao Paulo

Concluído

Duração da Fase de Estímulo no Desconforto e Torque Eletricamente Induzido do Quadríceps Femoral

Percepção da Dor | Torque

Brasil
Ilkos Therapeutic Inc.

Concluído

Estudo de relação dose-resposta de S42909 na cicatrização de úlceras de perna

Úlcera de perna venosa

Espanha, Hungria, Canadá, Estados Unidos, Brasil, Argentina, Áustria, Tcheca, Itália, Polônia, Eslováquia
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade e comparar a farmacocinética de AZD7594 inalado via inalador monodose e inaladores de pó seco de dose múltipla (DPI) ou inalador pressurizado de dose medida (pMDI) em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Asma | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de diabetes tipo 2 do efeito glicêmico de longo prazo de AVANDAMET versus metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Taiwan, Argentina, Canadá, Filipinas, Republica da Coréia, México, Brasil, Paquistão
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de segurança e imunogenicidade de uma dose de reforço da vacina experimental CV0501 mRNA COVID-19 em adultos com pelo menos 18 anos de idade

COVID-19 | SARS-CoV-2

Austrália, Estados Unidos, Filipinas
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Eficácia e Segurança do Brometo de Aclidínio em Dois Níveis de Dose Versus Placebo Administrado em Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Alemanha, República Checa, França, Hungria, Itália, Peru, Polônia, Federação Russa, África do Sul, Espanha, Ucrânia
Alebund Pharmaceuticals

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar segurança, tolerabilidade, PK e PD de AP303 em participantes chineses saudáveis

Sujeitos Saudáveis
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo Investigando a Segurança, Tolerabilidade e PK, PD, de CB-0406

Voluntários Saudáveis

Austrália
MedImmune LLC

Concluído

Fase 1 Estudo de Dose Ascendente Única para Avaliar a Segurança e Tolerabilidade do MEDI4920 em Adultos Saudáveis

Voluntário Saudável

Reino Unido
HighTide Biopharma Pty Ltd

Concluído

Um Estudo de Dose Ascendente Múltipla de HTD1801 em Adultos com Hipercolesterolemia

Hipercolesterolemia

Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas e repetidas de GSK2292767 em participantes saudáveis que fumam cigarros

Asma

Reino Unido
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Concluído

Teste de determinação de dosagem para extrato de índigo natural em pomada de óleo

Psoríase Vulgar

Taiwan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Levotiroxina Sódica Comprimidos 300 μg para Synthroid® Comprimidos 300 μg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo de jejum de comprimidos de levotiroxina sódica 300 μg a comprimidos de Levothroid® 300 μg

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA Fase III Estudo

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos, Alemanha, Polônia, Israel, Bulgária, Tcheca, Hungria, Espanha, Ucrânia, Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia, segurança, tolerabilidade e farmacocinética dos sais de indacaterol em pacientes com asma

Asma

Itália, Alemanha, França
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... e outros colaboradores

Desconhecido

JBM-TC4 administrado por via oral previne radiodermatite aguda em pacientes com câncer de mama

Radiodermatite

Taiwan
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade, Farmacodinâmica e Cinética em Duas Partes do AZD8871 Inalado em Indivíduos Asmáticos e com DPOC

Asma (Parte 1) | DPOC (Parte 2)

Reino Unido
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Concluído

Um estudo clínico para avaliar o efeito da insuficiência renal na farmacocinética do cebranopadol

Farmacocinética

Estados Unidos
Gmax Biopharm LLC.

Recrutamento

Um estudo de GMA301 em indivíduos com hipertensão arterial pulmonar

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos, China
GlaxoSmithKline

Concluído

Pazopanib mais Lapatinib em comparação com Lapatinib sozinho em indivíduos com câncer de mama avançado ou metastático

Neoplasias, Mama

Reino Unido, Estados Unidos, Peru, Israel, Polônia, Federação Russa, Republica da Coréia, Tailândia, Paquistão, Hungria, Índia, Canadá, França, México, Malásia, Cingapura
PegBio Co., Ltd.
Covance

Concluído

Determinação da dose de PB-119 administrado por via subcutânea uma vez por semana versus placebo em indivíduos com diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

Estados Unidos
University of Cincinnati

Concluído

Doença hepática em estágio final e avaliação da composição corporal: utilizando a análise de impedância bioelétrica (BIA)

Doença hepática terminal

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a tolerabilidade, segurança, farmacodinâmica e farmacocinética de doses únicas ascendentes (incluindo interação com alimentos) e múltiplas doses ascendentes de ACT-453859 e múltiplas doses de Setipiprant (ACT-129968)

Saudável
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Primeiro no estudo humano de M4344 em participantes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido | Tumor Sólido Avançado

Espanha, Estados Unidos, Holanda, Reino Unido
Calithera Biosciences, Inc

Rescindido

LEMBRANÇA: Um estudo de telaglenastat (CB-839) com quimioimunoterapia padrão em 1L KEAP1/NRF2-mutado, NSCLC não escamoso (KEAPSAKE)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Câncer de Pulmão Não Escamoso de Células Pequenas | Neoplasia não escamosa de células não pequenas do pulmão | Mutação do gene KEAP1 | Mutação do gene NRF2 | Mutação do Gene NFE2L2

Estados Unidos
Catholic University of the Sacred Heart

Concluído

Terapia combinada com mio-inositol e ácido fólico versus mio-inositol sozinho

Síndrome dos ovários policísticos | Irregularidade Menstrual | Hirsutismo

Itália
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Candidata à Ancilostomíase Humana com Diferentes Doses de um Novo Adjuvante

Infecção por ancilostomídeos | Ancilostomíase

Estados Unidos
Jazz Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de Sativex® para alívio da dor em pacientes com malignidade avançada (SPRAY)

Dor | Câncer | Cuidado paliativo

Reino Unido
Berkeley Eye Center

Concluído

Avaliação da variabilidade de medição em dispositivos de biometria automatizados

Miopia

Estados Unidos
Ixchelsis Limited

Concluído

Efeito IX-01 no tempo de latência ejaculatória intravaginal (IELT), resultados relatados pelo paciente e segurança em homens com ejaculação precoce (PE)

Ejaculação precoce

Estados Unidos
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do TNM002 em Adultos Saudáveis

Sujeitos Adultos Saudáveis

Austrália
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de fase I, aberto, para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do brometo de aclidínio em participantes chineses saudáveis

Voluntários Saudáveis

China
Johns Hopkins University
National Institute on Aging (NIA)

Rescindido

Estudo para entender a redução de quedas e a vitamina D em você (STURDY)

Deficiência de Vitamina D | Cataratas

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Eficácia e segurança de três doses de brometo de aclidínio em comparação com placebo e um comparador ativo em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Bélgica, Alemanha
Organon and Co

Rescindido

Eficácia e segurança do anel vaginal etonogestrel + 17β-estradiol em mulheres com risco de gravidez (MK-8342B-061)

Contracepção
UCB Pharma

Concluído

Estudo avaliando a farmacocinética e a segurança do epratuzumabe no lúpus eritematoso sistêmico japonês (LES)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Japão
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo da quimioterapia com pemetrexede+platina com ou sem pembrolizumabe (MK-3475) em participantes com câncer de pulmão de células não pequenas metastático não escamoso de primeira linha (MK-3475-189/KEYNOTE-189) -Japan Extension Study

Carcinoma Pulmonar de Células Não Pequenas

Japão
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo da quimioterapia com pemetrexede+platina com ou sem pembrolizumabe (MK-3475) em participantes com câncer de pulmão de células não pequenas metastático não escamoso de primeira linha (MK-3475-189/KEYNOTE-189)

Carcinoma Pulmonar de Células Não Pequenas
Botanix Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia do BBI-4000 em indivíduos com hiperidrose axilar

Hiperidrose

Estados Unidos
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Concluído

Estudo sobre analgesia de GIC-1001 e GIC-1002 em dor visceral, limiar sensorial retal usando o método barostato

Dor | Câncer | Doença do cólon

Canadá

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