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Cerca studi clinici per: Acido folico 400 -1000 μg

Totale 6293 risultati

Judit Pich Martínez

Completato

Uno studio di fase I, in aperto, sull'incremento della dose per valutare la sicurezza di iHIVARNA-01 in pazienti con infezione cronica da HIV sottoposti a terapia antiretrovirale combinata stabile

Infezione da HIV

Spagna
Rennes University Hospital

Completato

Fludrocortisone in volontari sani (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Volontari sani

Francia
Inmunotek S.L.

Completato

Determinazione della dose per il trattamento della rinite/rinocongiuntivite contro l'allergia ai pollini delle graminacee (MG56)

Rinite | Rinocongiuntivite

Spagna
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Lo studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di ZSP1273 in volontari sani.

Influenza

Cina
Universidade Cidade de Sao Paulo

Completato

Durata della fase di stimolo sul disagio e coppia elettricamente indotta del quadricipite femorale

Percezione del dolore | Coppia

Brasile
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la capacità di legare il fosfato di Renazorb (SPI-014)

Sicurezza | Capacità di legare i fosfati

Stati Uniti
Ilkos Therapeutic Inc.

Completato

Studio sulla relazione dose-risposta di S42909 sulla guarigione dell'ulcera alle gambe

Ulcera venosa della gamba

Spagna, Ungheria, Canada, Stati Uniti, Brasile, Argentina, Austria, Cechia, Italia, Polonia, Slovacchia
Calithera Biosciences, Inc

Terminato

KEAPSAKE: uno studio su Telaglenastat (CB-839) con chemioimmunoterapia standard di cura nel NSCLC 1L KEAP1/NRF2 mutato, non squamoso (KEAPSAKE)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso | Neoplasia non a piccole cellule non squamosa del polmone | Mutazione del gene KEAP1 | Mutazione genica NRF2 | Mutazione del gene NFE2L2

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità e confrontare la farmacocinetica di AZD7594 inalato tramite inalatore monodose e inalatori a polvere secca multidose (DPI) o inalatore predosato pressurizzato (pMDI) in soggetti maschi sani

Asma | Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio sulla chemioterapia con pemetrexed + platino con o senza pembrolizumab (MK-3475) in partecipanti con carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico non squamoso di prima linea (MK-3475-189/KEYNOTE-189) - Studio di estensione in Giappone

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Giappone
Checkpoint Therapeutics, Inc.

Terminato

Studio sulla chemioterapia con pemetrexed + platino con o senza cosibelimab (CK-301) nel carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico non squamoso di prima linea (CONTERNO)

Carcinoma polmonare metastatico non squamoso non a piccole cellule

Perù, Federazione Russa, Sud Africa, Nuova Zelanda, Georgia, Tailandia, Brasile, Malaysia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio sulla chemioterapia con pemetrexed + platino con o senza pembrolizumab (MK-3475) in partecipanti con carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico non squamoso di prima linea (MK-3475-189/KEYNOTE-189)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule
Catholic University of the Sacred Heart

Completato

Terapia di combinazione con mio-inositolo e acido folico contro mio-inositolo da solo

Sindrome delle ovaie policistiche | Irregolarità mestruale | Irsutismo

Italia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio sul diabete di tipo 2 sull'effetto glicemico a lungo termine di AVANDAMET rispetto alla metformina

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Taiwan, Argentina, Canada, Filippine, Corea, Repubblica di, Messico, Brasile, Pakistan
AstraZeneca

Completato

Efficacia e sicurezza del bromuro di aclidinio a due livelli di dose rispetto al placebo somministrato nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Germania, Repubblica Ceca, Francia, Ungheria, Italia, Perù, Polonia, Federazione Russa, Sud Africa, Spagna, Ucraina
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TBI-223 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare

Stati Uniti
University of Malaya

Reclutamento

Isomaltoside di ferro a dose singola per via endovenosa in combinazione con ferro per via orale vs monoterapia con ferro per via orale in pazienti con anemia dopo emorragia postpartum (IVIronPPH)

Anemia | Emorragia post parto

Malaysia
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia, sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dei sali di indacaterolo nei pazienti con asma

Asma

Italia, Germania, Francia
CymaBay Therapeutics, Inc.

Completato

Studio che indaga la sicurezza, la tollerabilità e PK, PD, di CB-0406

Volontari sani

Australia
HighTide Biopharma Pty Ltd

Completato

Uno studio a dose crescente multipla di HTD1801 negli adulti con ipercolesterolemia

Ipercolesterolemia

Australia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse di levotiroxina sodica da 300 μg a Synthroid® compresse da 300 μg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno dalle compresse di levotiroxina sodica da 300 μg alle compresse di Levothroid® da 300 μg

Sano

Stati Uniti
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Completato

Prova di determinazione del dosaggio per l'estratto di Indigo Naturalis in pomata oleosa

Psoriasi volgare

Taiwan
AstraZeneca

Completato

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA Studio di Fase III

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti, Germania, Polonia, Israele, Bulgaria, Cechia, Ungheria, Spagna, Ucraina, Regno Unito
Shanghai Chest Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

Pembrolizumab Plus Bevacizumab e chemioterapia per pazienti con NSCLC non squamoso

NSCLC non squamoso

Cina
University of Georgia
Emory University; University of Florida; Cornell University

Completato

Integrazione di acido folico nelle donne in gravidanza: risposta alla dose (FAPREG)

Gravidanza

Stati Uniti
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... e altri collaboratori

Sconosciuto

JBM-TC4 somministrato per via orale previene la radiodermite acuta nei pazienti con cancro al seno

Radiodermite

Taiwan
AstraZeneca

Completato

Studio in due parti sulla sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e cinetica dell'AZD8871 inalato in soggetti asmatici e con BPCO

Asma (Parte 1) | BPCO (Parte 2)

Regno Unito
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Completato

Uno studio clinico per valutare l'effetto dell'insufficienza renale sulla farmacocinetica del cebranopadol

Farmacocinetica

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Pazopanib più Lapatinib rispetto a Lapatinib da solo in soggetti con carcinoma mammario avanzato o metastatico

Neoplasie, Seno

Regno Unito, Stati Uniti, Perù, Israele, Polonia, Federazione Russa, Corea, Repubblica di, Tailandia, Pakistan, Ungheria, India, Canada, Francia, Messico, Malaysia, Singapore
ViiV Healthcare

Completato

Inibitore dell'attaccamento dell'HIV per il trattamento delle infezioni da virus dell'immunodeficienza umana 1 (HIV-1)

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti, Spagna, Perù, Romania, Colombia, Sud Africa, Germania, Federazione Russa, Argentina, Messico
PegBio Co., Ltd.
Covance

Completato

Determinazione della dose di PB-119 somministrato per via sottocutanea una volta alla settimana rispetto al placebo in soggetti con diabete di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2 (T2DM)

Stati Uniti
Gmax Biopharm LLC.

Reclutamento

Uno studio di GMA301 in soggetti con ipertensione arteriosa polmonare

Ipertensione arteriosa polmonare

Stati Uniti, Cina
N.N. Petrov National Medical Research Center of...
The Foundation for Cancer Research Support (RakFond)

Reclutamento

Antibiotici preventivi multicentrali con cistectomia all'interno di un miglioramento del recupero dopo l'intervento chirurgico (MACS)

Cancro alla vescica

Federazione Russa
University of Cincinnati

Completato

Valutazione della malattia epatica allo stadio terminale e della composizione corporea: utilizzo dell'analisi dell'impedenza bioelettrica (BIA)

Malattia epatica allo stadio terminale

Stati Uniti
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Completato

Sicurezza e immunogenicità di un vaccino candidato contro l'anchilostoma umano con diverse dosi di un nuovo adiuvante

Infezione da anchilostomi | Malattia da anchilostomi

Stati Uniti
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo nello studio sull'uomo di M4344 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumore solido | Tumore solido avanzato

Spagna, Stati Uniti, Olanda, Regno Unito
Mayo Clinic

Reclutamento

Uno studio sulla perturbazione della permeabilità del colon dell'intestino tenue umano

Sano

Stati Uniti
Berkeley Eye Center

Completato

Valutazione della variabilità della misurazione tra dispositivi biometrici automatizzati

Miopia

Stati Uniti
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di TNM002 in adulti sani

Soggetti adulti sani

Australia
Johns Hopkins University
National Institute on Aging (NIA)

Terminato

Studio per comprendere la riduzione delle cadute e la vitamina D in te (STURDY)

Carenza di vitamina D | Cascate

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio di fase I, in aperto, per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità del bromuro di aclidinio in partecipanti cinesi sani

Volontari sani

Cina
Jazz Pharmaceuticals

Completato

Uno studio sul Sativex® per alleviare il dolore nei pazienti con malignità avanzata (SPRAY)

Dolore | Cancro | Cure palliative

Regno Unito
Ixchelsis Limited

Completato

IX-01 Effetto sul tempo di latenza eiaculatoria intravaginale (IELT), risultati riportati dal paziente e sicurezza negli uomini con eiaculazione precoce (PE)

Eiaculazione precoce

Stati Uniti
MedImmune LLC

Completato

Studio di fase 1 a dose singola ascendente per valutare la sicurezza e la tollerabilità di MEDI4920 negli adulti sani

Volontariato sano

Regno Unito
UCB Pharma

Completato

Studio che valuta la farmacocinetica e la sicurezza di Epratuzumab nel lupus eritematoso sistemico giapponese (LES)

Lupus eritematoso sistemico

Giappone
Organon and Co

Terminato

Efficacy and Safety of Etonogestrel + 17β-Estradiol Vaginal Ring in Women at Risk for Pregnancy (MK-8342B-061)

Contraccezione
AstraZeneca

Completato

Efficacia e sicurezza di tre dosi di bromuro di aclidinio rispetto al placebo e a un comparatore attivo nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Belgio, Germania
AstraZeneca

Completato

Efficacia e sicurezza di due combinazioni a dose fissa di bromuro di aclidinio con formoterolo fumarato (ALIGHT-COPD)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Romania, Repubblica Ceca
Botanix Pharmaceuticals

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia del BBI-4000 nei soggetti con iperidrosi ascellare

Iperidrosi

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: Acido folico 400 -1000 μg

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Condizioni

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