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Pesquisar ensaios clínicos para: GDC-9545 Tablet, Jejum: Tratamento A

Total de 140 resultados

Genentech, Inc.

Concluído

Avaliação da biodisponibilidade relativa e efeito alimentar de GDC-9545 em mulheres saudáveis sem potencial para engravidar

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito do tamanho da partícula, formulação e alimentos na farmacocinética do GDC-0032 em voluntários saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Concluído

Estudo para Investigar a Absorção, Metabolismo e Excreção de [14C]-GDC-9545 Após uma Dose Oral Única (Parte 1) e para Avaliar a Biodisponibilidade Absoluta e Relativa de Formulações de Cápsulas Orais de GDC-9545 (Parte 2) em Mulheres Saudáveis Sujeitos com potencial para não engravidar

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Hoffmann-La Roche

Recrutamento

Um estudo de Giredestrant em participantes com câncer de endométrio de grau 1 (EndomERA)

Câncer do endométrio

Estados Unidos, Canadá, Itália, Polônia
Pfizer

Concluído

Um estudo para investigar o efeito da formulação de comprimidos e alimentos em PF-07104091 em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Concluído

Ipatasertib (GDC-0068) Estudo para avaliar a mudança na formulação e o efeito dos alimentos na biodisponibilidade em indivíduos saudáveis

Câncer

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo de Giredestrant (GDC-9545) em mulheres na pós-menopausa com câncer de mama positivo para receptor de estrogênio operável em estágio I-III

Câncer de mama

Estados Unidos, Espanha, Bélgica, Austrália, Reino Unido
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar o efeito dos alimentos no HR20033 e na farmacocinética após doses múltiplas em voluntários saudáveis

Diabetes Tipo II

China
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Efeito da alimentação em um comprimido combinado de dose fixa de Canagliflozina e Metformina Liberação Imediata em Voluntários Saudáveis

Saudável
MedSIR

Recrutamento

Um estudo PoC para avaliar a eficácia dos tratamentos monitorando MRD usando ctDNA na população de EBC HR-positivo/HER2-negativo (MiRaDoR)

Câncer de mama

Espanha
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência de 2 comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação imediata (IR) com relação aos componentes individuais de canagliflozina e comprimidos de metformina IR em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Desconhecido

Eficácia e segurança do comprimido Panlongqi em pacientes com osteoartrite do joelho

Osteoartrite do joelho

China
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a quantidade de níveis de drogas no sangue e a segurança das formulações de AZD5718 em voluntários saudáveis

Doença Arterial Coronariana (DAC)

Reino Unido
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Para comparar a semelhança de um comprimido de combinação de Dapagliflozina/Metformina com os dois medicamentos administrados separadamente

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Genentech, Inc.

Concluído

Estudo para Investigar o Efeito da Formulação e Alimentos na Farmacocinética de GDC-0810

Voluntário Saudável

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de comprimidos FDC de liberação imediata de canagliflozina e metformina (50 mg/500 mg) em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Saudável

Estados Unidos
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Recrutamento

Um estudo para aprender como vários comprimidos do medicamento em estudo Vepdegestrant são absorvidos pelo sangue de adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Biodisponibilidade de Doravirina (MK-1439) Nano Formulações Experimentais em Adultos Saudáveis (MK-1439-046)

Vírus da Imunodeficiência Humana-1 (HIV-1)
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um estudo avaliando a farmacocinética e a biodisponibilidade relativa dos comprimidos de liberação imediata de emraclidina em participantes adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Recrutamento

Um estudo avaliando a eficácia e a segurança do adjuvante Giredestrant em comparação com a escolha do médico de monoterapia endócrina adjuvante em participantes com câncer de mama inicial positivo para receptor de estrogênio e HER2 negativo (câncer de mama lidERA)

Câncer de Mama Inicial

Estados Unidos, França, Republica da Coréia, Espanha, China, Itália, Taiwan, Suécia, Tcheca, Hungria, Japão, Grécia, Ucrânia, Austrália, Brasil, Canadá, México, Bélgica, Argentina, Chile, Sérvia, Colômbia, Irlanda, Hong Kong, Áustria, África... e mais
Genentech, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo de GDC-9545 sozinho ou em combinação com Palbociclibe e/ou agonista do hormônio liberador de hormônio luteinizante (LHRH) em câncer de mama localmente avançado ou metastático com receptor de estrogênio positivo

Câncer de mama

Estados Unidos, Espanha, Republica da Coréia, Austrália, Reino Unido
University of California, San Diego
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Recrutamento

Família, Responsabilidade, Educação, Apoio e Saúde para Famílias com uma Criança com Autismo (FRESH-A)

Transtorno do Espectro Autista | Obesidade, Infância | Autismo

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo para avaliar a bioequivalência do Acalabrutinibe Comprimido e Acalabrutinibe Cápsula

Bioequivalência

Estados Unidos
London School of Hygiene and Tropical Medicine
United States Agency for International Development (USAID); Population Services... e outros colaboradores

Concluído

Ensaio duplo-cego de cloração doméstica na Índia

Diarréia

Índia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Farmacocinética, Segurança e Tolerabilidade de Abacavir/ Dolutegravir/ Lamivudina Comprimidos de Combinação de Dose Fixa em Sujeitos Japoneses Saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Pfizer

Recrutamento

Um estudo para duas formas de comprimidos do medicamento do estudo (PF-07220060) em adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
University of Oulu

Desconhecido

O efeito do tempo no tratamento ortodôntico

Má oclusão, Classe II de Angle
Universitat Jaume I

Recrutamento

Um programa de tratamento autoaplicado baseado na Internet para transtorno de luto prolongado (PGD) (GROw)

Transtorno de Luto Prolongado

Espanha
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência de 2 comprimidos de combinação de dose fixa (FDC) de canagliflozina e metformina de liberação imediata (IR) (150 mg/850 mg) com relação aos componentes individuais de canagliflozina (1 x 300 mg) e comprimidos de metformina IR ( 2 x 850 mg) em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência de comprimidos de combinação de dose fixa (FDC) de canagliflozina e metformina de liberação imediata (IR) com relação aos componentes individuais de canagliflozina e comprimidos de metformina IR em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência de 2 comprimidos de combinação de dose fixa (FDC) de canagliflozina e metformina de liberação imediata (IR) (50 mg/1.000 mg) com relação aos componentes individuais de canagliflozina (1 x 100 mg) e comprimidos de metformina IR ( 2 x 1.000 mg) em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Recrutamento

Estudo para avaliar a farmacodinâmica e a eficácia dos comprimidos de leuprolida (Ovarest®) em mulheres com endometriose

Endometriose

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para aprender sobre o medicamento do estudo, Zavegepant, em voluntários saudáveis

Disponibilidade Biológica

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Um estudo cruzado para avaliar a bioequivalência do comprimido de liberação prolongada de bitartarato de hidrocodona

Dor

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a reação do corpo para quatro formulações diferentes de AZD9977 (Parte A) e influência de alimentos e dose mais baixa de uma formulação selecionada (Parte B) em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Insuficiência cardíaca

Reino Unido
Universidad de Valparaiso
University Diego Portales

Recrutamento

Teste de viabilidade e aceitabilidade de um tratamento baseado em mentalização de curto prazo para adolescentes com depressão

Depressão

Chile
Hospital Universitario de Fuenlabrada
Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas CARLOS III

Ativo, não recrutando

Ensaio Clínico para Avaliar a Eficácia de 3 Tipos de Tratamento em Pacientes com Pneumonia por COVID-19 (Covid19COVINIB)

Pneumonia COVID-19

Espanha
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a bioequivalência sob condições de alimentação e jejum das formulações SR4 e SR7 de esferas em cápsula de fesoterodina e para estimar a biodisponibilidade de esferas SR7 polvilhadas com molho de maçã em relação à formulação de esferas em cápsula SR7 Administrar

Hiperatividade Detrusora Neurogênica

Bélgica
TYK Medicines, Inc

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito dos alimentos na farmacocinética do TY-9591 em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

China
gicare Pharma Inc.

Concluído

Um estudo clínico de fase I sobre GIC-1001 em voluntários saudáveis

Doenças do cólon

Canadá
University of Miami
National Institute of Mental Health (NIMH)

Concluído

Um teste controlado por lista de espera do protocolo unificado para o tratamento de distúrbios emocionais em adolescentes

Depressão | Transtornos de ansiedade

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Recrutamento

Um estudo avaliando a eficácia e segurança de múltiplas combinações de tratamento em participantes com câncer de mama

Câncer de mama inoperável, localmente avançado ou metastático, ER-positivo

Estados Unidos, Republica da Coréia, Espanha, Austrália, Israel
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Concluído

Farmacocinética Comparativa e Biodisponibilidade de Efeito Alimentar de Lubiprostona Polvilhada em Voluntários Saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Rutgers, The State University of New Jersey
Fogarty International Center of the National Institute of Health; University... e outros colaboradores

Recrutamento

Desenvolvimento e teste de um aplicativo móvel de saúde para gerenciamento de diabetes gestacional

Telemedicina | Diabetes Gestacional

Nepal
University of Aarhus

Ativo, não recrutando

Programa de Tratamento para Perda de Peso em Crianças e Adolescentes

Perda de peso | Obesidade infantil | Comportamento de saúde | Motivação
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

Dor

Estados Unidos
Corcept Therapeutics

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Absoluta e Metabolismo de CORT118335 em Participantes Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Farmacocinética e segurança de BILR 355 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
MedSIR

Recrutamento

Estudo de janela de oportunidade pré-operatória com Giredestrant (GDC-9545) ou Tamoxifeno em mulheres na pré-menopausa com câncer de mama precoce ER[+]/HER2[-] e Ki67≥10% (EMPRESS)

Câncer de mama | Câncer de Mama de Início Precoce

Espanha, França

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