Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisar ensaios clínicos para: GSK3739937 (Tablet)

Total de 7379 resultados

Bausch Health Americas, Inc.

Concluído

Estudo de variação de dose de comprimidos de dispersão sólida solúvel (SSD) de rifaximina para a prevenção de complicações da cirrose hepática descompensada precoce

Cirrose hepática

Estados Unidos, Federação Russa
University Medical Center Goettingen

Concluído

Alterações Neuroplásticas do Córtex Motor pela Cafeína

Cafeína | Excitabilidade Cortical | Estimulação Cerebral

Alemanha
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
INSERM UMR-942, Paris, France; M3DISIM

Recrutamento

Modelos de previsão para risco de doença cardiovascular e neurocognitiva na população em geral (CME)

Anestesia Local | Anestesia

França
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Brexpiprazol Comprimidos de Desintegração Oral (ODT) 2mg

Macho Adulto Saudável

Japão
Amgen

Recrutamento

AMG 193, metiltioadenosina (MTA) proteína cooperativa arginina metiltransferase 5 (PRMT5) inibidor, sozinho e em combinação com docetaxel em tumores sólidos nulos avançados de metiltioadenosina fosforilase (MTAP) (MTAP)

Tumores Sólidos Nulos MTAP Avançados

Estados Unidos, Canadá, Taiwan, Suíça, Reino Unido, Republica da Coréia, Alemanha, Áustria, França, Bélgica, Austrália, Hong Kong, Japão
Stallergenes Greer

Concluído

Estudo de variação de dose de comprimidos SLIT de extratos de alérgenos de ácaros de poeira doméstica (HDM) em adultos com asma alérgica associada a HDM

Asma | Alergia a ácaros da poeira doméstica

França, Alemanha, Polônia
Debiopharm International SA

Concluído

Um estudo de dose múltipla de Debio 1450 [intravenoso (IV) e oral] em voluntários saudáveis

Infecções bacterianas

Estados Unidos
ABLE Human Motion S.L.
Institut Guttmann; Heidelberg University Hospital Spinal Cord Injury Center

Concluído

Investigação clínica sobre segurança, viabilidade e usabilidade do dispositivo exoesqueleto ABLE com pacientes com lesão medular em ambiente hospitalar

Lesões da Medula Espinhal

Espanha, Alemanha
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Concluído

Um Estudo de Interação Medicamentosa (DDI) do Mesilato de Morfotiadina/Ritonavir em Indivíduos Saudáveis

Hepatite B crônica

China
Avanir Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia e segurança de 20 mg de sumatriptano em pó administrado por via intranasal com o dispositivo bidirecional em comparação com comprimidos de 100 mg de sumatriptano em adultos com enxaqueca aguda com ou sem aura (COMPASS)

Enxaqueca | Dores de cabeça

Estados Unidos
University of Edinburgh

Ainda não está recrutando

Controle rígido da artrite gotosa em comparação com o escalonamento do tratamento baseado em surtos (TICOGA)

Gota
Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para comparar a farmacocinética do comprimido de mesilato de imatinibe 400 mg (1 comprimido) e do comprimido revestido por película de Glivec 100 mg (4 comprimidos) (fase I)

Leucemia mielóide crônica | Tumor Estromal Gastrointestinal

Republica da Coréia
ABLE Human Motion S.L.
University Hospital Heidelberg; Institut Guttmann

Concluído

Investigação Clínica sobre a Viabilidade e Usabilidade do Exoesqueleto ABLE para Indivíduos com Lesão da Medula Espinhal para Executar Habilidades em Ambientes Domésticos e Comunitários

Lesões da Medula Espinhal

Espanha, Alemanha
ABLE Human Motion S.L.
Hospital ASEPEYO Sant Cugat

Concluído

Investigação clínica sobre o impacto na segurança, viabilidade e usabilidade das alterações de design realizadas no dispositivo exoesqueleto ABLE com pacientes com lesão medular em ambiente hospitalar

Lesões da Medula Espinhal

Espanha
McNeil AB

Concluído

Bioequivalência entre dois comprimidos orais sublinguais de nicotina, 2 mg e 4 mg

Dependência de Tabaco

Suécia
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade comparando 3 comprimidos diferentes de AZD1981

Saudável

Suécia
University of Karachi
Hunan Xinhui Pharmacy Limited Company

Concluído

Eficácia e Segurança do Houtou Jianweiling Tablet no Tratamento da Gastrite Crônica Não Atrófica (CT)

Gastrite

Paquistão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade de comprimidos BIBR 1048 MS em indivíduos saudáveis com ou sem alimentos

Saudável
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Eficácia e segurança do dicloridrato de montelucaste de sódio e levocetirizina concomitantes em pacientes com rinite alérgica perene (PAR)

Rinite Alérgica Perene

Republica da Coréia
University of Oulu

Concluído

Intervenção de jogos digitais para idosos em cuidados de longa duração

Envelhecimento | Sintomas Depressivos | Comportamento Sedentário | Solidão | Inatividade física | Isolação social

Finlândia
Medtronic Bakken Research Center

Concluído

Estudo INSTEAD: Investigação de enxertos de STEnt em pacientes com dissecção aórtica tipo B (INSTEAD)

Doenças da Aorta

Holanda
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo de interação medicamentosa de LY3154207 em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Vaxart

Concluído

Estudo randomizado controlado por placebo de fase 1 de uma vacina de norovírus baseada em vetor adenoviral

Norovírus Gastroenterite

Estados Unidos
Sir Takhtasinhji General Hospital

Concluído

Alta dose de vitamina C e E no primeiro dia na asfixia grave ao nascer (CEBA)

Asfixia de Nascimento

Índia
RH Nanopharmaceuticals
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research

Concluído

Ensaio Clínico de Fase 1 do RHN-001 em Voluntários Adultos Saudáveis

Farmacocinética | Tolerabilidade | Segurança

Paquistão
Darren Orbach

Recrutamento

Tratamento fetal de malformações galênicas

Malformações da Veia de Galeno

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Estudo para testar a segurança de doses múltiplas crescentes de BAY2328065 administradas por via oral, como a droga é tolerada e atua no corpo humano de participantes saudáveis do sexo masculino. A alteração dos efeitos do medicamento do estudo por outro medicamento e a disponibilidade do medicamento administrado em diferentes formulações também são testadas.

Endometriose

Alemanha
The Catholic University of Korea

Concluído

O efeito do tratamento com ácido α-lipóico em pacientes com neuropatia autonômica cardíaca (CANON)

Diabetes tipo 2 | Neuropatia Autonômica Cardíaca

Republica da Coréia
Juntendo University
Kumamoto University; Tokyo University; Kyoto University; Tohoku University; Yamaguchi...

Concluído

Avaliação randomizada da terapia de redução de lipídios agressiva ou moderada com pitavastatina na doença arterial coronariana (REAL-CAD)

Doença arterial coronária

Japão
PMG Pharm Co., Ltd

Concluído

Para Comparar a Eficácia e Segurança de LAYLA em Pacientes com Osteoartrite do Joelho

Osteoartrite do Joelho

Republica da Coréia
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Os efeitos do cilostazol dexborneol na disfunção da microcirculação e trombo-inflamação em pacientes com AVC isquêmico agudo após terapia de reperfusão (CRYSTAL)

AVC Isquêmico Agudo | Oclusão de Vasos Grandes | Reperfusão

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para comparar a segurança e a farmacocinética do comprimido CKD-390 com o comprimido Viread®

Hepatite B crônica

Republica da Coréia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade relativa de 2 combinações de dose fixa de Empagliflozina/Metformina de liberação prolongada (XR) em comparação com comprimidos individuais

Saudável

Estados Unidos
Torrent Pharmaceuticals Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Comprimidos de Alfuzosina ER da Torrent Pharmaceuticals Ltd em Condições de Jejum

Saudável

Índia
Hasten Biopharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Eficácia e Segurança de Comprimidos de Mexartana Potássica (AZL-M) e Bloqueadores dos Canais de Cálcio (CCB) no Tratamento de Adultos com Hipertensão Essencial na População Chinesa: um Estudo Nacional Multicêntrico, Prospectivo e Observacional

Hipertensão essencial

China
Torrent Pharmaceuticals Limited

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos de fluoxetina da Torrent Pharmaceuticals Ltd. sob condições de alimentação

Sujeitos Saudáveis
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Concluído

Segurança e farmacocinética das tabelas de ácido siálico em pacientes com miopatia hereditária de corpos de inclusão (HIBM)

Miopatia de Corpos de Inclusão Hereditária (HIBM)

Estados Unidos
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança do Risedronato, Comprimido Combinado de Colecalciferol em Pacientes com Osteoporose

Osteoporose

Republica da Coréia
ABLE Human Motion S.L.
Hospital Asepeyo Barcelona; Biomechanical Engineering Lab (BIOMEC) - Universitat... e outros colaboradores

Concluído

Órteses KAFO versus o exoesqueleto ABLE

Lesões da Medula Espinhal

Espanha
Nanoform Finland Plc

Concluído

Avaliação farmacocinética de um comprimido de piroxicam oral nanoformado em indivíduos saudáveis

Dor

Reino Unido
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Tratamento da Dor Neuropática Associada à Neuropatia Periférica Diabética

Neuropatia Periférica Diabética

Estados Unidos
Torrent Pharmaceuticals Limited

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos de Alfuzosina ER da Torrent Pharmaceuticals Ltd sob condições de alimentação

Saudável

Índia
The Hospital for Sick Children
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh; The Sprinkles...

Concluído

Delivery Vehicles for Prenatal Calcium Supplementation

Gravidez

Canadá, Bangladesh
A.Menarini Asia-Pacific Holdings Pte Ltd

Concluído

Estudo observacional de eficácia, segurança e tolerabilidade do fentanil em pacientes coreanos com câncer (OASIS)

Dor do Câncer Avanço

Republica da Coréia
Seoul National University Hospital

Concluído

Influência do Genótipo OATP1B1 e BRCP na Rosuvastatina PK, DP e Lipidômica em Pacientes Hiperlipidêmicos

Hipercolesterolemia

Republica da Coréia
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Taichung Veterans General Hospital

Concluído

Farmacocinética de duas formulações de entecavir

Hepatite B
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo para avaliar a aceitabilidade/deglutição de comprimidos FDC contendo DRV em adolescentes infectados pelo HIV-1, usando comprimidos placebo correspondentes

HIV-1

Estados Unidos
Lupin Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Ropinirole Hydrochloride CR 2mg Tablets of Lupin Limited, Índia, com REQUIP XL do GlaxoSmithKline Research Triangle Park, em indivíduos saudáveis, adultos, do sexo masculino, em condições de jejum

Estudo farmacocinético

Índia
Geisinger Clinic

Concluído

Avaliação de e-mails promovendo farmácias por correspondência

Utilização de cuidados de saúde

Estados Unidos
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus,... e outros colaboradores

Concluído

Teste de Provocação Brônquica em Asmáticos Tratados com Magnésio

Asma

Dinamarca

Pesquisar ensaios clínicos para: GSK3739937 (Tablet)

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Bangladesh

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações