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Pesquisar ensaios clínicos para: Glimepirida, 1 mg comprimido de liberação imediata

Total de 504 resultados

GlaxoSmithKline

Rescindido

Estudo cruzado para avaliar a biodisponibilidade comparativa de duas formulações de comprimidos de combinação de dose fixa de metformina de liberação prolongada e glimepirida de liberação prolongada em voluntários de saúde

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Austrália
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Estudo cruzado de fase 1 em indivíduos saudáveis para avaliar o perfil farmacocinético de KVD824 após doses únicas e múltiplas de formulações de liberação modificada (MR)

Angioedema Hereditário

Reino Unido
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em jejum de comprimidos de glimepirida 1 mg a comprimidos de Amaryl® 1 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar de Comprimidos de Glimepirida 1 mg a Comprimidos de Amaryl® 1 mg

Saudável

Estados Unidos
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Recrutamento

Combinação Oral de Glimepirida/Vildagliptina/Metformina em Pacientes com DM2 e Falha no Tratamento Duplo

Diabetes tipo 2

México
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Dr.Reddys Laboratories Limited, Comprimidos de Glimepirida 1 mg em Indivíduos Saudáveis Alimentados

Saudável

Canadá
Canadian Heart Research Centre
GlaxoSmithKline

Concluído

Avandia™ + Amaryl™ ou Avandamet™ em comparação com metformina (estudo AVALANCHE™) (AVALANCHE)

Diabetes mellitus tipo 2

Canadá
Handok Inc.

Concluído

Estudo de proporcionalidade de dose sobre Amaryl M de liberação lenta (SR) 1/500 mg

Saudável

Republica da Coréia
Pfizer

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia de três doses de uma formulação de liberação controlada de vareniclina para parar de fumar

Parar de fumar
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
Galderma R&D

Concluído

Oracea Soolantra Association em participantes com rosácea grave (ANSWER)

Rosácea

Estados Unidos, Canadá, Hungria
Rehab Werida

Concluído

Rosuvastatina em pacientes diabéticos tratados com glimepirida/metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egito
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Concluído

Avaliação da Formulação de Liberação Estendida e Imediata TLL-018 para Teste de Bioequivalência em Sujeitos Chineses Saudáveis

Dermatite atópica

China
Mayo Clinic
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...

Concluído

Efeitos do antagonista alfa-1, estresse e relaxamento nas funções anorretais

Constipação

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo controlado por placebo e ativo de Preladenant em indivíduos com doença de Parkinson moderada a grave (P04938)

Doença de Parkinson
Amsterdam UMC, location VUmc

Concluído

Efeitos renais do inibidor de DPP-4 linagliptina no diabetes tipo 2 (RENALIS)

Diabetes tipo 2

Holanda
Chulalongkorn University

Recrutamento

Efeitos do lemborexant como tratamento para pacientes com AOS moderada a grave com baixo limiar de excitação (LOSALAT)

AOS

Tailândia
Max Zeller Soehne AG

Concluído

Estudo Farmacocinético Piloto de uma Formulação de Liberação Prolongada do Extrato de Erva de São João Ze 117

Saudável

Alemanha
Pfizer

Concluído

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Saudável

Bélgica
Juntendo University
Kumamoto University; Tokyo University; Kyoto University; Tohoku University; Yamaguchi...

Concluído

Avaliação randomizada da terapia de redução de lipídios agressiva ou moderada com pitavastatina na doença arterial coronariana (REAL-CAD)

Doença arterial coronária

Japão
Pfizer

Concluído

Um estudo cruzado de dose única em indivíduos saudáveis para avaliar diferentes formulações de PF-06882961

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo clínico de fase I/II de SK&F-105517-D em pacientes japoneses com insuficiência cardíaca crônica

Insuficiência Cardíaca Congestiva

Japão
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

A interação farmacocinética entre CKD-501 e sulfoniluréia (CKD-501 DDI)

Voluntário Masculino Saudável

Republica da Coréia
Bayer

Concluído

Estudo de Preferência do Consumidor de Duas Formulações de Cloridrato de Fenilefrina (Estudo CL2008-15)(P07530)(CONCLUÍDO)

Rinite Alérgica Sazonal | Rinite Vasomotora
Bayer

Concluído

Um estudo para saber como o tratamento do estudo BAY3283142 tomado como dose única pela boca se move para dentro, através e fora do corpo, quão seguro é e como afeta o corpo em participantes com função renal reduzida em comparação com participantes com função renal normal de idade, sexo e peso semelhantes

Insuficiência renal | Doença Renal Crônica | Voluntários Saudáveis

Alemanha
Alexion

Recrutamento

Um estudo para investigar o perfil farmacocinético de formulações de protótipo de liberação modificada ALXN2050 e comprimido de referência de liberação imediata em participantes adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo voluntário saudável usando 3 formulações diferentes de Firategrast

Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente

Austrália
Hospices Civils de Lyon

Concluído

Redução por Pasireotida do Volume Efluente em Enterostomia de Alto Débito em Pacientes Refratários ao Tratamento Médico Habitual (SOMILEO)

Enterostomia

França
ApoPharma

Concluído

Comparação de Comprimidos de Liberação Prolongada de Deferiprona e Comprimidos de Liberação Imediata de Ferriprox em Voluntários Saudáveis

Saudável

Canadá
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Rescindido

Avaliar o efeito alimentar e o perfil de absorção de comprimidos de liberação controlada de ibuprofeno 600 mg em comparação com os comprimidos de ibuprofeno padrão de referência em voluntários saudáveis normais

Controle da Dor

Taiwan
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Ensaio clínico de determinação de dose para avaliar a eficácia e a segurança dos comprimidos de liberação prolongada LY03005 no tratamento do transtorno depressivo maior (MDD)

Transtorno Depressivo Maior

China
University at Buffalo
AstraZeneca

Rescindido

Terapia Agonista do Receptor GLP-1 e Albuminúria em Pacientes com Diabetes Tipo 2 (1981)

Doenças renais | Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Handok Inc.

Concluído

Dose Proportionality Study Comparing Amaryl-M 1/500 mg and Amaryl-M 2/500 mg

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade de diferentes formulações de liberação lenta de pramipexol em comparação com comprimidos de liberação imediata em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Glimepirida 4 mg comprimidos em jejum

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Comprimidos de 4 mg de glimepirida em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Pfizer
ViiV Healthcare

Concluído

Estudo para Estimar a Farmacocinética, a Biodisponibilidade e o Efeito dos Alimentos na Lersivirina de Liberação Modificada 500 mg em Dose Única em Indivíduos Saudáveis

Voluntário Saudável

Bélgica
Bayer

Concluído

Efeito do Riociguat no Metabolismo Ósseo

Farmacologia, Clínica

Alemanha
Bayer

Concluído

Estudo de Finerenone para Investigar uma Formulação Pediátrica em Voluntários Masculinos Saudáveis

Farmacocinética

Alemanha
Dexa Medica Group

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Comprimido de Glimepirida 4 mg

Estudo Glimepirida BE em Voluntários Saudáveis em Jejum

Indonésia
H. Lundbeck A/S

Concluído

Um estudo investigando formulações de comprimidos de Lu AF11167 em indivíduos saudáveis

Saudável

Reino Unido
Alcobra Ltd.

Concluído

Um estudo de 6 semanas de MG01CI 1400 mg comparado com placebo em adultos com TDAH (déficit de atenção/hiperatividade)

TDAH | Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade, Tipo Predominantemente Desatento

Estados Unidos, Israel
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Recrutamento

Eficácia de comprimidos de liberação prolongada de ibuprofeno 300mg no tratamento da dor após remoção cirúrgica de terceiros molares impactados

Dor

Estados Unidos
Pila Pharma

Concluído

Um estudo de dose única para investigar a segurança e tolerabilidade de XEN-D0501 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do CR845 em pacientes com doença renal crônica com prurido moderado a grave

Doenças Renais Crônicas | Prurido

Estados Unidos
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Recrutamento

Um Estudo da Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Idazoxan em Participantes Saudáveis

Saudável

Austrália
Abbott

Recrutamento

Ensaio de Itopride 150 mg uma vez ao dia versus Itopride 50 mg três vezes ao dia; em pacientes com dispepsia funcional

Dispepsia Funcional

Malásia, Armênia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade relativa de 2 combinações de dose fixa de Empagliflozina/Metformina de liberação prolongada (XR) em comparação com comprimidos individuais

Saudável

Estados Unidos
Actelion

Concluído

Um estudo de Selexipag em participantes masculinos saudáveis

Saudável

Bélgica
Pfizer

Concluído

Um estudo para aprender sobre o medicamento do estudo, Zavegepant, em voluntários saudáveis

Disponibilidade Biológica

Estados Unidos

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Doenças Raras

Intervenções de drogas

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