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Pesquisar ensaios clínicos para: Vacina Trivalente Streptococcus Grupo B - 5/5/5 μg

Total de 1163 resultados

Novartis Vaccines

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Contra Streptococcus do Grupo B em Mulheres Grávidas e Não Grávidas de 18 a 40 anos de idade

Infecções estreptocócicas

África do Sul
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um ensaio clínico de fase Ⅲ da vacina de proteína trivalente recombinante COVID-19 (XBB+BA.5+Delta) (célula Sf9) na vacinação de reforço

COVID-19
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Concluído

Imunização lipopeptídica com teste GTU-multiHIV

Infecção por HIV-1

França
Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um ensaio clínico de fase 3 randomizado, cego e paralelo controlado para avaliar a imunogenicidade e a segurança da vacina contra a raiva humana liofilizada (sem células Vero do soro) administrada a pessoas de 10 a 60 anos com diferentes procedimentos de imunização

Raiva

China
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Concluído

Um ensaio clínico de vacina contra a raiva humana liofilizada (células MRC-5)

Reação Adversa da Vacina Antirrábica

China
CanSino Biologics Inc.

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina baseada no vetor Ad5 contra variantes de coronavírus em adultos (≥18 anos) imunizados com 2 doses de vacinas de mRNA mais uma dose de reforço da vacina AZD1222

COVID-19
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Concluído

Imunogenicidade e Segurança de 4 Combinações Prime-Boost de Vacinas Candidatas ao HIV em Voluntários Saudáveis (VRI01)

Infecção pelo HIV

França
Children's Hospital of Philadelphia
University of Pennsylvania

Concluído

Novo começo: aumentando a ingestão precoce de produtos

Insegurança alimentar

Estados Unidos
Zhongnan Hospital
Institute of Biotechnology, Academy of Military Medical Sciences, PLA of China

Recrutamento

Um ensaio clínico na imunização de reforço de duas vacinas COVID-19 construídas a partir de diferentes rotas técnicas

COVID-19

China
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Candidata à Ancilostomíase Humana com Diferentes Doses de um Novo Adjuvante

Infecção por ancilostomídeos | Ancilostomíase

Estados Unidos
Hospices Civils de Lyon

Desconhecido

AVALIAÇÃO MÉDICO-ECONÔMICA DA CIRURGIA GUIADA POR FLUORESCÊNCIA PARA OTIMIZAÇÃO DA RESSECÇÃO DE GLIOBLASTOMAS (RESECT)

Glioblastoma

França
ChemomAb Ltd.

Concluído

CM-101 em pacientes com NASH - O estudo SPLASH

Esteato-hepatite não alcoólica

Israel
King Abdullah International Medical Research Center

Recrutamento

Horário da dose de tiroxina no Ramadã

Hipotireoidismo

Arábia Saudita
Dr. Soetomo General Hospital
Indonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, Indonesia

Recrutamento

Vacina UNAIR inativada contra COVID-19 como reforço homólogo (estudo de imunoponte)

Pandemia do covid-19 | Vacinas para o covid-19 | Doença do vírus COVID-19

Indonésia
Dr. Soetomo General Hospital
Indonesia-MoH; Universitas Airlangga; PT Biotis Pharmaceuticals, Indonesia

Ativo, não recrutando

Vacina COVID-19 inativada pela UNAIR INAVAC como reforço heterólogo (estudo de imunoponte) em adolescentes

Pandemia do covid-19 | Vacinas para o covid-19

Indonésia
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica
Polymun Scientific GmbH

Recrutamento

Ensaio clínico para avaliar a segurança e a imunogenicidade da proteína recombinante do envelope do HIV-1 SOSIP v8.2 763 Vacina, adjuvante com lipossomas MPLA, em adultos saudáveis não infectados pelo HIV (HIVAC-FOUND)

Saudável

Espanha
CanSino Biologics Inc.
Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention; Beijing Institute...

Concluído

Um ensaio clínico de uma vacina para COVID-19 denominada vacina recombinante de novo coronavírus (vetor de adenovírus tipo 5)

COVID-19

China
BLIS Technologies Limited

Recrutamento

Eficácia da colonização de uma goma de mascar probiótica.

Colonização Microbiana

Nova Zelândia
CanSino Biologics Inc.
Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention

Concluído

Um ensaio clínico de imunobridging e consistência lote a lote da vacina COVID-19 (Ad5-nCoV) em diferentes faixas etárias.

COVID-19

China
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de dose única em adultos japoneses saudáveis do sexo masculino para avaliar a farmacocinética e a farmacodinâmica do comprimido E5501 de 5 mg (estudo E5501-J081-015)

Saudável

Japão
Catholic Kwandong University
Korea University Guro Hospital

Concluído

Imunogenicidade e segurança da administração concomitante de vacinas bivalentes COVID-19 com vacinas contra influenza

Resposta imune | Segurança

Republica da Coréia
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e imunogenicidade da vacina Rlp2086 quando administrada em regimes de 2 ou 3 doses em indivíduos saudáveis com idade ≥11 a

Vacina Meningocócica

Espanha, Alemanha, Finlândia, Tcheca, Polônia, Dinamarca, Suécia
Arthrogen

Desconhecido

ART-I02 em pacientes com artrite reumatóide com pulsos inflamados

Artrite reumatoide

Canadá
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
University of Bologna

Concluído

Sobrevivência e Inflamação de 5-metiltetrahidrofolato em Pacientes com ESRD

Inflamação | Mortalidade | Hiper-homocisteinemia

Itália
Beijing Center for Disease Control and Prevention
Beijing Minhai Biotechnology Co., Ltd

Concluído

A pesquisa de segurança da vacina contra a raiva liofilizada (Célula MRC-5) em humanos chineses

Saudável | Raiva
Arthrogen
Centre for Human Drug Research (CHDR)

Desconhecido

Um ensaio clínico de dose única para estudar a segurança do ART-I02 em pacientes com artrite

Artrite, Reumatóide | Osteoartrite

Holanda
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical...

Ativo, não recrutando

Um estudo de coorte exploratório preliminar da vacina de mRNA da COVID-19, bivalente em participantes com 18 anos ou mais na China

SARS-CoV-2

China
CanSino Biologics Inc.
Beijing Institute of Biotechnology

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade de Ad5-nCoV e Ad5-nCoV-IH em crianças e adolescentes imunizados com CoronaVac

COVID-19

Chile
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical...

Ainda não está recrutando

Um estudo de coorte da variante de vacina de mRNA de SARS-CoV-2 (Omicron BA.5) em participantes com 18 anos ou mais em chineses

SARS-CoV-2
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...

Concluído

O Ensaio Clínico Fase I da Vacinação de Reforço da Vacina COVID-19 Vetorizada de Adenovírus Tipo 5

Vacina contra COVID-19 vetorizada por adenovírus tipo 5

China
Zhejiang Provincial Center for Disease Control...

Recrutamento

Imunização sequencial com vacina COVID-19 com vetor de adenovírus tipo 5 recombinante em adultos saudáveis com base em 3 doses de vacina inativada contra COVID-19

Imunogenicidade e segurança de uma vacina COVID-19 com vetor de adenovírus tipo 5 recombinante usada para imunização sequencial

China
ThinkWell
University of Oxford; Queen's University, Belfast; The BMJ

Concluído

O Papel do Material Suplementar em Artigos de Periódicos QT (SupMatQT)

Incentivo

Reino Unido
The Hospital for Sick Children
Duchesnay Inc.

Concluído

Otimizando a suplementação de ácido fólico periconcepcional e pré-natal

Gravidez

Canadá
AIM Vaccine Co., Ltd.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical...

Ativo, não recrutando

Um Estudo de Coorte Exploratório Preliminar da Vacina de mRNA da Variante SARS-CoV-2 (Omicron BA.5) em Participantes com 18 Anos ou Mais na China

SARS-CoV-2

China
CanSino Biologics Inc.
Tongji Hospital; Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention; Institute... e outros colaboradores

Concluído

Ensaio Clínico de Fase I de uma Vacina COVID-19 em 18-60 Adultos Saudáveis (CTCOVID-19)

COVID-19

China
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Estudo de uma dose de reforço de uma vacina tetravalente contra a dengue em indivíduos que completaram previamente o esquema de 3 doses

Dengue | Dengue Febre Hemorrágica

Brasil, Colômbia, Honduras, México, Porto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Imunogenicidade e segurança de uma injeção tetravalente de reforço de vacina contra dengue em indivíduos que concluíram anteriormente um esquema de 3 doses

Dengue | Dengue Febre Hemorrágica

Cingapura
Mansoura University

Recrutamento

Efeito de Duas Doses Diferentes de Dexmedetomidina Intratecal como Adjuvante em Pacientes Idosos Submetidos a RTU

Ressecção Transuretral da Próstata

Egito
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Avaliação da Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina de Metapneumovírus Humano Atenuado Vivo

Metapneumovírus

Estados Unidos
PATH

Concluído

Estudo de determinação de dose de vacina de células inteiras de S.Pneumoniae adsorvida a alume (PATH-wSP) em adultos e crianças pequenas saudáveis do Quênia

Pneumonia Pneumocócica

Quênia
Nabi Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia do StaphVAX em adultos em hemodiálise

Insuficiência Renal Crônica | Infecções Estafilocócicas
ModernaTX, Inc.

Recrutamento

Vigilância pós-comercialização (PMS) Vigilância de uso e resultado com SPIKEVAX BIVALENT e injeção de SPIKEVAX X.

SARS-CoV-2

Republica da Coréia
CanSino Biologics Inc.
Beijing Institute of Biotechnology

Concluído

Ensaio de fase III de uma vacina COVID-19 do vetor de adenovírus em adultos com 18 anos ou mais

COVID-19

México, Argentina, Chile, Paquistão, Federação Russa
CanSino Biologics Inc.
Beijing Institute of Biotechnology; Canadian Center for Vaccinology

Desconhecido

Ensaio Clínico Fase I/II da Vacina Recombinante do Novo Coronavírus (Vetor Adenovírus Tipo 5) no Canadá

COVID-19

Canadá
NPO Petrovax
CanSino Biologics Inc.

Concluído

Ensaio clínico da nova vacina recombinante contra o coronavírus (vetor de adenovírus tipo 5) contra a COVID-19

Covid19

Federação Russa
Taian Cancer Hospital

Desconhecido

Estudo da Lobaplatina, 5-Fluorouracil e Leucovorina para o Tratamento do Carcinoma Esofágico

Carcinoma Esofágico

China
Nabi Biopharmaceuticals

Concluído

Avaliação do Lote de Fabricação de StaphVAX

Infecções Estafilocócicas | Insuficiência Renal Crônica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Rescindido

Um estudo aberto para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia a longo prazo da ambrisentana em indivíduos com hipertensão pulmonar tromboembólica crônica inoperável (HPTEC) (AMBER II)

Hipertensão

Espanha, Alemanha, Republica da Coréia, Canadá, Japão, Holanda, Reino Unido, Tcheca, Estados Unidos, China, Áustria, Israel, Argentina, Federação Russa, México, Arábia Saudita
Novavax

Concluído

Estudo de reforço de fase 3 para as vacinas variantes SARS-CoV-2 rS (COVID-19)

COVID-19 | Infecção por SARS CoV 2

Austrália
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo da PR5I, uma vacina pediátrica combinada com componente reforçado contra hepatite B administrado concomitantemente com Prevnar®

Hepatite B | Coqueluche | Tétano | Difteria | Poliomielite

Canadá

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