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Pesquisar ensaios clínicos para: Placebo para corresponder aos comprimidos de bitartarato de hidrocodona q24h

Total de 305 resultados

Purdue Pharma LP

Concluído

Eficácia e segurança do bitartarato de hidrocodona (HYD) em indivíduos com dor lombar crônica moderada a grave

Lombalgia Crônica

Estados Unidos
Purdue Pharma LP

Concluído

Segurança a longo prazo de comprimidos de bitartarato de hidrocodona (HYD) uma vez ao dia para dor crônica não maligna e não neuropática moderada a grave. Inclui um período de extensão de 24 semanas.

Dor crônica não maligna e não neuropática

Estados Unidos
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Concluído

Para avaliar o potencial de abuso relativo de bitartarato de hidrocodona e paracetamol

Saudável

Canadá
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança dos comprimidos de bitartarato de hidrocodona de liberação prolongada para dor lombar crônica moderada a grave

Dor lombar

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Estudo de extensão aberto para avaliar a segurança de comprimidos de liberação prolongada de bitartarato de hidrocodona

Dor lombar

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança dos comprimidos de liberação prolongada de bitartarato de hidrocodona (CEP-33237) para alívio da dor moderada a intensa em pacientes com osteoartrite ou dor lombar que requerem tratamento com opioides por um período prolongado

Dor crônica

Estados Unidos
Zogenix, Inc.

Concluído

Um estudo comparativo ativo multicêntrico de HC-ER em adultos após cirurgia de bunionectomia

Dor pós-operatória
Cephalon

Concluído

Um estudo para avaliar o potencial de abuso do comprimido de liberação prolongada de hidrocodona em usuários recreativos de opioides

Abuso de drogas

Estados Unidos, Canadá
Grünenthal GmbH

Retirado

Uma comparação das concentrações plasmáticas de hidrocodona e acetaminofeno após a administração de uma formulação de comprimido nova e comercializada sob condições de jejum e alimentação em adultos saudáveis

Dor, Pós-operatório | Dor, Aguda | Distúrbios relacionados a opioides

Estados Unidos
Grünenthal GmbH

Retirado

Uma comparação das concentrações plasmáticas de hidrocodona e acetaminofeno após a administração de diferentes quantidades de comprimidos de uma formulação de comprimidos nova e comercializada em adultos saudáveis

Dor, Pós-operatório | Dor, Aguda | Distúrbios relacionados a opioides

Estados Unidos
Zogenix, Inc.

Concluído

Estudo de fase 3 de cápsulas de liberação controlada de bitartarato de hidrocodona em indivíduos com dor lombar crônica

Dor nas costas Crônica na parte inferior das costas

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Syneos Health

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia analgésica e a segurança do bitartarato de hidrocodona/comprimidos de liberação imediata de paracetamol em participantes com dor moderada a intensa após bunionectomia

Dor

Estados Unidos
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Concluído

Hidrocodona/acetaminofeno para dor aguda após extração de terceiro molar

Dor

Estados Unidos
Charleston Laboratories, Inc

Concluído

Um estudo controlado para determinar a eficácia e segurança de CL-108 5 mg para dor aguda e prevenção de OINV

Dor | Náusea | Vômito

Estados Unidos
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e a eficácia do ABT-712 em indivíduos com dor lombar crônica moderada a grave (DLC)

Lombalgia Crônica

Estados Unidos
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e a eficácia do ABT-712 em indivíduos com dor lombar crônica moderada a grave (DLC)

Lombalgia Crônica

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
PriCara, Unit of Ortho-McNeil, Inc.

Concluído

Um estudo da eficácia e segurança de Tramadol HCl/acetaminofeno, bitartarato de hidrocodona/acetaminofeno e placebo em pacientes com dor de entorse de tornozelo com ligamento rompido parcial

Dor | Entorses e distensões
UCB Pharma

Concluído

Um estudo avaliando a eficácia e o impacto na qualidade de vida relacionada à saúde da levocetirizina em adultos com rinite alérgica sazonal

Rinite Alérgica Sazonal

Estados Unidos
HighTide Biopharma Pty Ltd

Concluído

Um Estudo de Dose Ascendente Múltipla de HTD1801 em Adultos com Hipercolesterolemia

Hipercolesterolemia

Austrália
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Extensão do Estudo sobre a Eficácia e Segurança do Linzagolix para o Tratamento da Dor Associada à Endometriose (EDELWEISS 6)

Endometriose

Estados Unidos, Áustria, Bulgária, Tcheca, França, Polônia, Romênia, Espanha, Ucrânia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Rescindido

Extensão do Estudo sobre a Eficácia e Segurança do Linzagolix no Tratamento da Dor Associada à Endometriose (EDELWEISS 5)

Endometriose

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Eficácia e Segurança do Linzagolix no Tratamento da Dor Associada à Endometriose.

Endometriose

Estados Unidos, Áustria, Bulgária, Tcheca, França, Polônia, Romênia, Espanha, Ucrânia, Hungria
ObsEva SA

Rescindido

Um estudo de fase 3 para confirmar a eficácia e a segurança do linzagolix no tratamento da dor associada à endometriose

Endometriose

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
The Scripps Research Institute
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Concluído

Dependência do tabaco no tratamento do alcoolismo (adesivo de nicotina/naltrexona)

Fumar | Alcoolismo

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de descoberta de dose de Preladenant (SCH 420814) para o tratamento da doença de Parkinson (PD) em pacientes japoneses (P06402)

Mal de Parkinson
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um ensaio clínico de Fase I dos comprimidos XZP-5610 em indivíduos saudáveis

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

China
Nektar Therapeutics

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de NKTR-181 em indivíduos virgens de opioides com dor lombar (SUMMIT-07)

Dor lombar | Dor crônica

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Single Ascending Doses of Inhaled AZD8683

Saudável

Reino Unido
CoMentis
Alpharmagen, Inc.

Suspenso

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de APN1125 em indivíduos com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Pharmacyclics LLC.
Janssen Research & Development, LLC

Ativo, não recrutando

Estudo de Ibrutinibe Combinado com Venetoclax em Indivíduos com Linfoma de Células do Manto (SYMPATICO)

Linfoma de células do manto

França, Canadá, Espanha, Estados Unidos, Hungria, Republica da Coréia, Grécia, Austrália, Holanda, Bélgica, Reino Unido, Tcheca, Alemanha, Polônia, Itália, Peru, Ucrânia
AstraZeneca

Concluído

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Ascending Doses of Inhaled AZD7594

Farmacocinética | Segurança | Pharmacodynamics of AZD7594

Reino Unido
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Concluído

Jaktinibe Versus Hidroxicarbamida em Indivíduos com Mielofibrose Intermediária-2 ou de Alto Risco

Mielofibrose

China
Pierre Fabre Medicament
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC

Ativo, não recrutando

Adjuvante encorafenibe e binimetinibe em melanoma de estágio II de alto risco com mutação BRAF. (COLUMBUS-AD)

Melanoma

Espanha, Canadá, Hungria, Itália, Bélgica, Holanda, Austrália, Tcheca, Grécia, Brasil, Portugal, Sérvia, Suécia, Noruega, Alemanha, Argentina, Romênia, Polônia, Reino Unido, Áustria, Suíça, França, África do Sul
Novartis Pharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Avaliação do impacto da redução da lipoproteína (a) com Pelacarsen (TQJ230) nos principais eventos cardiovasculares em pacientes com DCV (Lp(a)HORIZON)

Doença Cardiovascular e Lipoproteína(a)

China, Alemanha, Estados Unidos, África do Sul, Itália, Espanha, Bélgica, Tcheca, Hungria, Japão, Taiwan, Holanda, Austrália, Áustria, Canadá, França, Israel, Suíça, Reino Unido, Republica da Coréia, Argentina, Dinamarca, Grécia, Romênia, Eslovêni... e mais
AstraZeneca

Concluído

AZD3241 PET MSA Trial, Fase 2, Randomizado, 12 Semanas de Segurança e Tolerabilidade com PET em Pacientes com MSA

Atrofia de Múltiplos Sistemas, MSA

Estados Unidos, Finlândia, Áustria, França, Suécia, Reino Unido, Itália
AstraZeneca

Concluído

The Effects AZD8529 on Cognition and Negative Symptoms in Schizophrenics

Esquizofrenia

Estados Unidos
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Desconhecido

Um estudo de TQA3526 no tratamento da cirrose biliar primária (PBC)

Cirrose Biliar Primária

China
Xencor, Inc.
PPD; ICON plc

Concluído

Um estudo do efeito do XmAb®5871 em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estados Unidos
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Concluído

Este é um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética (PK) do AZD9742 após doses intravenosas únicas em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Um estudo cruzado para avaliar a bioequivalência do comprimido de liberação prolongada de bitartarato de hidrocodona

Dor

Estados Unidos
Lohocla Research Corporation
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Recrutamento

Um estudo para testar os efeitos do Kindolor em diferentes doses em adultos saudáveis

Dor crônica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Recrutamento

Estudo de GSK3965193 em participantes saudáveis e sozinho e em combinação com bepirovirsen em participantes vivendo com infecção crônica por hepatite B

Hepatite B

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo clínico para avaliar doses únicas e repetidas de um novo medicamento (GSK933776) em pacientes com doença de Alzheimer

Doença de Alzheimer

Austrália, Suécia, Noruega
University of California, Los Angeles

Recrutamento

Tratamento com metformina na esclerose múltipla progressiva

Esclerose Múltipla Progressiva Primária | Esclerose Múltipla Progressiva Secundária

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

Dor

Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Perfil Farmacocinético de Doses Orais Ascendentes de MMV390048, Parte A

Malária

Austrália
Desentum Oy

Concluído

Estudo para avaliar segurança, tolerabilidade e eficácia exploratória de DM-101PX em participantes alérgicos ao pólen de bétula

Alergia ao pólen de bétula

Canadá
Boehringer Ingelheim

Rescindido

Um estudo para testar a tolerância dos pacientes com psoríase em placas ao BI 730357 por um período mais longo e sua eficácia

Psoríase

Estados Unidos, Canadá, Alemanha
Gilead Sciences

Concluído

Avaliação de arritmia ventricular em indivíduos com cardioversor desfibrilador implantável ou terapia de ressincronização cardíaca-desfibrilador (TEMPO)

Arritmia Ventricular

Holanda, Israel, Estados Unidos, Dinamarca, Canadá, Alemanha, Tcheca, Hungria, Polônia
Adeona Pharmaceuticals

Desconhecido

Ensaio de uma nova preparação oral de cisteína de zinco na doença de Alzheimer

Comprometimento cognitivo leve | Doença de Alzheimer

Estados Unidos

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