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Pesquisar ensaios clínicos para: Liberação controlada de pregabalina, 330 mg, 800 a 1000 calorias

Total de 246 resultados

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Uma investigação da absorção e farmacocinética de uma dose única de um comprimido de pregabalina de liberação controlada (CR) após almoços de vários tamanhos em comparação com uma dose única da cápsula de pregabalina de liberação imediata (IR) em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
MedImmune LLC

Concluído

Fase 1 Estudo de Dose Ascendente Única para Avaliar a Segurança e Tolerabilidade do MEDI4920 em Adultos Saudáveis

Voluntário Saudável

Reino Unido
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Investigation Of Absorption And Pharmacokinetics Of A Single Dose Of Controlled Release Pregabalin Tablet Administered Fasted At Bedtime Or Immediately Following A 400-500 or 600-750 Calorie Evening Meal As Compared To Single Dose Of Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Saudável

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Investigação da absorção e farmacocinética de uma dose única de comprimido de pregabalina de liberação controlada administrado em jejum à noite ou imediatamente após uma refeição noturna de 600-750 calorias em comparação com uma dose única de cápsula de pregabalina de liberação imediata em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Gmax Biopharm LLC.

Recrutamento

Um estudo de GMA301 em indivíduos com hipertensão arterial pulmonar

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos, China
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a tolerabilidade, segurança, farmacodinâmica e farmacocinética de doses únicas ascendentes (incluindo interação com alimentos) e múltiplas doses ascendentes de ACT-453859 e múltiplas doses de Setipiprant (ACT-129968)

Saudável
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Primeiro no estudo humano de M4344 em participantes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido | Tumor Sólido Avançado

Espanha, Estados Unidos, Holanda, Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Fase I Estudo duplo-cego, controlado por placebo de AZD7442

COVID-19

Japão
MacroGenics

Concluído

Um estudo de MGD013 em pacientes com neoplasias irressecáveis ou metastáticas

Câncer cervical | Neoplasias Hematológicas | Cancro do ovário | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Tumores Sólidos Avançados | Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço | Colangiocarcinoma | Câncer de Pulmão de Pequenas Células | TNBC - Câncer de Mama Triplo Negativo | Tumores Sólidos Avançados...

Hong Kong, Estados Unidos, Tailândia, Austrália, Espanha, Bulgária, Polônia, Ucrânia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Uma investigação da absorção e farmacocinética de uma dose única de um comprimido de pregabalina de liberação controlada (CR) após uma refeição noturna com baixo, médio e alto teor de gordura em comparação com uma dose única da cápsula de pregabalina de liberação imediata (IR) em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Shionogi

Concluído

Estudo de segurança e eficácia de um ano da Fase IIb de S-2367 em indivíduos obesos com dieta hipocalórica

Obesidade

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Recrutamento

Estratégias de dosagem de linezolida na tuberculose resistente a medicamentos

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar | Tuberculose multirresistente

Brasil, Índia, Quênia, Filipinas, África do Sul, Zimbábue, Tailândia, Haiti, Peru, Botsuana
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rescindido

Um estudo em indivíduos saudáveis para investigar a segurança e tolerabilidade do ACT-541478, bem como o que o ACT-541478 faz ao corpo e a maneira como o corpo absorve, distribui e se livra do ACT-541478

Saudável

Alemanha
Basilea Pharmaceutica

Concluído

Derazantinibe e Atezolizumabe em Pacientes com Câncer Urotelial (FIDES-02)

Carcinoma Urotelial

Reino Unido, Republica da Coréia, Itália, Canadá, França, Espanha, Alemanha, Estados Unidos, Hungria, Austrália, Polônia, Suíça, Tcheca, Áustria
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de dose única crescente de MK-8150 (MK-8150-001)

Hipertensão | Hipertensão Sistólica Isolada (ISH)
Assiut University

Concluído

Eficácia e segurança da pregabalina perioperatória após cistectomia radical

Dor pós-operatória após cistectomia radical
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Eficácia, Segurança e Farmacocinética de MSC2156119J em Participantes Asiáticos com Carcinoma Hepatocelular

Carcinoma Hepatocelular

China, Taiwan, Republica da Coréia
Pfizer

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar o PF-05089771 isoladamente e como uma terapia complementar à pregabalina (Lyrica) para o tratamento da dor devido à neuropatia periférica diabética (DPN)

Neuropatia Diabética Dolorosa

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de uma formulação de liberação controlada de pregabalina administrada após várias refeições calóricas de tamanho em comparação com a formulação de liberação imediata de pregabalina

Saudável

Estados Unidos
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerância de Dose, Farmacocinética e Farmacodinâmica do CPX-POM em Pacientes com Tumores Sólidos Avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Hamilton Health Sciences Corporation
McMaster University

Rescindido

Pregabalina perioperatória para reduzir o consumo de opioides após cirurgia cardíaca (OPIATE)

Uso de opioides

Canadá
GlaxoSmithKline

Rescindido

Estudo cruzado para avaliar a biodisponibilidade comparativa de duas formulações de comprimidos de combinação de dose fixa de metformina de liberação prolongada e glimepirida de liberação prolongada em voluntários de saúde

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Austrália
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo da eficácia e segurança do MEDI-546 no lúpus eritematoso sistêmico

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estados Unidos, Brasil, Bulgária, República Checa, Republica da Coréia, México, Peru, Hungria, Polônia, Romênia, Ucrânia, Taiwan, Índia, Colômbia
Obafemi Awolowo University
London School of Hygiene and Tropical Medicine; University of California, San... e outros colaboradores

Concluído

Dinâmica viral e antirretroviral em fluidos de transmissão vertical do HIV-1 (VADICT)

Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana

Nigéria
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança cardíaca de uma dose única de AL-335 administrada em um contexto de simeprevir e odalasvir e de doses repetidas de odalasvir administradas isoladamente em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e DP de PB2452 com e sem pré-tratamento com ticagrelor em voluntários saudáveis chineses

Saudável

China
Pfizer

Concluído

Avaliação dos Efeitos Analgésicos de PF-05089771 e Pregabalina em Voluntários Saudáveis Usando Pontos Finais de Dor Evocada

Saudável

Holanda
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Concluído

Ensaio de Terapia de Manutenção S-1 em Câncer Esofagogástrico Metastático (MATEO)

Neoplasias Esofágicas | Adenocarcinoma Gástrico | Adenocarcinoma Esofágico | Adenocarcinoma da Junção Gastroesofágica | Neoplasia Gástrica | Irressecável, Localmente Avançado ou Metastático, Adenocarcinoma do Estômago ou da Junção Gastroesofágica

Alemanha
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Recrutamento

Um estudo dose-resposta do ácido tranexâmico na artroplastia total do quadril (PRADO)

Artropatia do Quadril

França
SK Life Science, Inc.

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança do carisbamato no tratamento da dor nervosa em diabéticos

Neuropatias diabéticas
Centre Leon Berard
National Cancer Institute, France

Recrutamento

Adaptação do Tratamento às Alterações Moleculares do Tumor para Pacientes com Tumores Sólidos Avançados: MyOwnSpecificTreatment (MOST plus)

Neoplasias Sólidas Malignas

França
Viatris Specialty LLC

Concluído

Estudo avaliando o potencial de abuso de Lyrica® em usuários saudáveis de opioides recreativos não dependentes de drogas

Potencial de Abuso

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo do Verinurad na Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Preservada (AMETHYST)

Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Preservada (ICFEp)

Estados Unidos, Alemanha, Canadá, Republica da Coréia, Áustria, Eslováquia, Austrália, Bulgária, Federação Russa, Argentina, Polônia, México
HighTide Biopharma Pty Ltd

Concluído

Um Estudo de Dose Ascendente Múltipla de HTD1801 em Adultos com Hipercolesterolemia

Hipercolesterolemia

Austrália
Mansoura University

Concluído

Efeitos da pregabalina na dor pós-cesariana

Gravidez única sem complicações

Egito
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações orais de liberação prolongada de Viramune em comparação com Viramune® suspensão oral em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Legacy Health System

Concluído

Controle da Dor Pré-Operatória em Pacientes Cirúrgicos Bypass Gástrico

Dor pós-operatória

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Uma investigação da absorção e farmacocinética de doses múltiplas de três comprimidos de pregabalina de liberação controlada em comparação com doses múltiplas da cápsula de pregabalina de liberação imediata

Saudável

Bélgica
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Desconhecido

TDF combinado com LDT para o tratamento de pacientes com hepatite B HBeAg-positivo com má resposta ao TDF por 12 meses

Hepatite B crônica

China
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Concluído

Estudo de bioequivalência de um comprimido de paracetamol 1000 mg + codeína 30 mg vs. dois comprimidos de paracetamol 500 mg + codeína 30 mg

Saudável
Hospices Civils de Lyon

Ainda não está recrutando

Eficácia e tolerância do tratamento com abacavir/lamivudina em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico (PENCIL)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

França
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

An Investigation Of The Absorption And Pharmacokinetics Of Multiple Doses Of A Controlled Release Pregabalin Tablet As Compared To Multiple Doses Of The Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

Saudável

Bélgica
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Uma investigação da absorção e farmacocinética de doses múltiplas de dois comprimidos de pregabalina de liberação controlada em comparação com doses múltiplas da cápsula de pregabalina de liberação imediata

Saudável

Bélgica
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo de capecitabina (Xeloda) e bevacizumabe como terapia de primeira linha em pacientes com câncer colorretal metastático

Câncer colorretal

França, Israel, Itália, Espanha, Suécia, Hong Kong, Austrália, Canadá, Suíça, Estados Unidos, Irlanda, Dinamarca, Alemanha, Taiwan, Federação Russa, China, Nova Zelândia, Áustria, Reino Unido, Hungria, Tailândia, África do Sul, México, ... e mais
Prof. Dr. med. Claus Rödel

Ativo, não recrutando

Radioterapia de curta duração versus quimiorradioterapia, seguida de quimioterapia de consolidação e preservação seletiva de órgãos para pacientes com câncer retal de risco intermediário e alto definido por RM

Câncer Retal Estágio III

Alemanha
Janssen Infectious Diseases BVBA

Concluído

A Study to Investigate Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of JNJ-63623872 in Healthy Japanese Adult Participants

Saudável

Reino Unido
RespireRx
Duke University

Desconhecido

Antagonismo da depressão respiratória induzida por opioides por CX1739 com preservação da analgesia por opioides

Depressão Respiratória Induzida por Opiáceos

Estados Unidos
Endo Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo do adesivo de lidocaína 5% isolado, gabapentina isolada e adesivo de lidocaína 5% e gabapentina em combinação para o alívio da dor em pacientes com diversas condições de dor neuropática periférica

Síndrome do túnel carpal | Síndrome complexa de dor regional | Neuropatia periférica | Neuropatia diabética | Neuralgia pós-herpética | Neuropatia HIV | Neuropatia sensorial idiopática

Estados Unidos
Cubist Pharmaceuticals LLC

Concluído

Estudo Farmacocinético e de Segurança de Ceftolozane/Tazobactam em Participantes Pediátricos Recebendo Antibioticoterapia para Infecção Gram-negativa Comprovada ou Suspeita ou para Profilaxia Perioperatória (MK-7625A-010)

Infecção bacteriana gram-negativa comprovada ou suspeita | Profilaxia perioperatória

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