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Pesquisar ensaios clínicos para: Tribenoside 400 mg lidocaine 40 mg suppositories

Total de 3847 resultados

HighTide Biopharma Pty Ltd

Concluído

Um Estudo de Dose Ascendente Múltipla de HTD1801 em Adultos com Hipercolesterolemia

Hipercolesterolemia

Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de diabetes tipo 2 do efeito glicêmico de longo prazo de AVANDAMET versus metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Taiwan, Argentina, Canadá, Filipinas, Republica da Coréia, México, Brasil, Paquistão
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Concluído

Eficácia/Segurança de Rosuvastatina+Ezetimiba em Pacientes de Alto Risco com Hipercolesterolemia Primária/Dislipidemia Mista (LANCE)

Dislipidemia | Hipercolesterolemia

Brasil
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo para fornecer dados complementares de eficácia, segurança e resultados relatados pelo paciente em participantes com formas recidivantes ativas de esclerose múltipla (EM) em um ambiente pragmático (PRO-MSACTIVE)

Esclerose múltipla

França
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do Mitapivat (AG-348) em participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
UroGen Pharma Ltd.

Concluído

Instilação intravesical de gel pré-TURBT TC-3 em NMIBC (OPTIMA)

Carcinoma de Bexiga Urinária, Superficial

Israel, Espanha, Itália, Suíça
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Concluído

OTR Comprimido 40 mg Estudo de bioequivalência em jejum

Dor crônica

China
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Desconhecido

Mesilato de alflutinibe versus gefitinibe em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas localmente avançado ou metastático (FLAG)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Localmente Avançado ou Metastático com Sensibilização de Mutação Positiva de EGFR

China
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Eletriptano vs Sumatriptano: um estudo duplo-cego, controlado por placebo e com múltiplos ataques de enxaqueca

Enxaqueca com ou sem aura
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do sifalimumabe em adultos com lúpus eritematoso sistêmico

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estados Unidos, Brasil, Bulgária, França, Itália, México, Peru, Polônia, África do Sul, Espanha, Reino Unido, Alemanha, Hungria, Romênia, Argentina, Canadá, Chile, Holanda, Índia, Jamaica, Filipinas, Tailândia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

MK3207 para tratamento de enxaqueca aguda (3207-005)

Enxaqueca
Pfizer

Concluído

Estudo de tolerância à dose de benzonatato

Tosse

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de PF-06473871 em adultos saudáveis normais

Saudável

Bélgica
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações de PF-05297909 e proteínas no sangue e no líquido cefalorraquidiano após uma única dose de PF-05297909 em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Rescindido

Um primeiro estudo em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade antiviral de doses únicas e repetidas de GSK2485852 em indivíduos com hepatite C crônica

Hepatite C

Estados Unidos
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo em adultos saudáveis chineses para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do ZSP1601 e o efeito dos alimentos na farmacocinética do ZSP1601

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

China
Eisai Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo de H3B-6545 em combinação com Palbociclibe em mulheres com câncer de mama avançado ou metastático com receptor de estrogênio positivo para fator de crescimento epidérmico humano-2 (HER2) negativo

Neoplasias da Mama | Receptores de Estrogênio | Genes, Erbb-2

Estados Unidos, Reino Unido
Praxis Precision Medicines

Concluído

Um ensaio clínico de adjuvante e monoterapia PRAX-114 em participantes com transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos, Austrália
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Recrutamento

Um estudo de fase Ib/II da injeção de anticorpo monoclonal humanizado anti-IL-1β recombinante em participantes chineses com gota aguda

Gota aguda

China
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Concluído

Estudo farmacocinético da cetona na ICFEr

Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo de ocupação alvo com Ritlecitinib.

Saudável

Estados Unidos
EMD Serono

Concluído

Cilengitida (EMD 121974) para Glioblastoma Multiforme Recorrente (Tumor Cerebral)

Glioblastoma multiforme

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de bioequivalência dos comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) com relação aos componentes individuais em participantes alimentados saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Oswaldo Cruz Foundation
Universidade Federal de Pernambuco; World Health Organization

Concluído

Avaliação da Dosagem de Praziquantel para Tratamento da Esquistossomose no Brasil

Esquistossomose mansônica
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido em Filme (Novelfarma, Turquia) em Jejum (Favipiravir)

Bioequivalência

Peru
RFS Pharma, LLC

Retirado

Um estudo de segurança e eficácia do amdoxovir em indivíduos com experiência em tratamento para HIV-1

Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana
OrthoTrophix, Inc

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e eficácia de um segundo curso de TPX-100 em indivíduos que receberam anteriormente TPX-100 para osteoartrite patelar envolvendo ambos os joelhos

Osteoartrite do joelho
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo de 5 anos de osimertinibe adjuvante em câncer de pulmão de células não pequenas (CPNPC) completamente ressecado com mutação do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFRm) (TARGET)

Carcinoma pulmonar de células não pequenas estágio II-IIIB

Espanha, Republica da Coréia, Filipinas, Itália, Estados Unidos, Malásia, Taiwan, Tailândia, Hong Kong, Reino Unido, Cingapura
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar o efeito do secuquinumabe em comparação com o placebo na inflamação vascular da aorta em indivíduos com psoríase em placas moderada a grave (VIP-S)

Psoríase em placas crônica

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Cloridrato de Paroxetina Comprimidos 40 mg e Paxil® Comprimidos 40 mg

Saudável

Estados Unidos
Organon and Co

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança de Ezetimiba (MK-0653, SCH 58235) em adição à atorvastatina em comparação com placebo em participantes com hipercolesterolemia primária (MK-0653-013)

Hipercolesterolemia
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

Estudo de interação com antiácidos

Saudável

Estados Unidos
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e a capacidade de ligação do fosfato do Renazorb (SPI-014)

Segurança | Capacidade de ligação de fosfato

Estados Unidos
MedPacto, Inc.

Recrutamento

Vactosertibe em combinação com pembrolizumabe para pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) positivo para PD-L1

Carcinoma pulmonar de células não pequenas

Republica da Coréia
Cognition Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

Efeito do Tratamento CT1812 na Densidade Sináptica Cerebral

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Fadoi Foundation, Italy

Concluído

Comparação Entre Levofloxacina e Prulifloxacina, em Pacientes de Medicina Interna com Exacerbação Aguda de DPOC (FLOR)

Exacerbação da DPOC

Itália
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de ALS-008176 em participantes adultos japoneses saudáveis

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Japão
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de JNJ-54861911 em participantes saudáveis japoneses do sexo masculino

Saudável

Japão
Centre Leon Berard
National Cancer Institute, France

Recrutamento

Adaptação do Tratamento às Alterações Moleculares do Tumor para Pacientes com Tumores Sólidos Avançados: MyOwnSpecificTreatment (MOST plus)

Neoplasias Sólidas Malignas

França
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido de Filme (World Medicine, Turquia) em Condições de Jejum (Favipiravir)

Bioequivalência

Peru
Boehringer Ingelheim

Concluído

Ensaio de Telmisartan 80 mg/HCTZ 12,5 mg e Telmisartan 40 mg/HCTZ 12,5 mg em pacientes com hipertensão

Hipertensão

Japão
Juventas Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do JVS-100 administrado a adultos com isquemia crítica de membro

Isquemia Crítica de Membro

Estados Unidos, Índia
Khon Kaen University
Government Pharmaceutical Organization

Concluído

Efeito da Bacopa Monnieri na Memória de Trabalho e Processamento Cognitivo em Estudantes

Saudável

Tailândia
Maimónides Biomedical Research Institute of Córdoba
Consejería de Salud y Familias - Junta de Andalucía; Red Andaluza de Ensayos...

Concluído

Ensaio Clínico de Sarilumabe em Adultos com COVID-19 (SARICOR)

SARS-CoV-2 | SARS

Espanha
MedImmune LLC

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do CAT-354

Asma

Bulgária, Reino Unido, Alemanha, Polônia, Romênia
Debiopharm International SA

Concluído

Um estudo para avaliar a absorção, metabolismo e excreção e biodisponibilidade absoluta de Xevinapant em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... e outros colaboradores

Recrutamento

Eficácia e tolerabilidade do Eptinezumab (TACHIS)

Enxaqueca | Enxaqueca Crônica | Enxaqueca Sem Aura | Enxaqueca Com Aura

Itália
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... e outros colaboradores

Desconhecido

JBM-TC4 administrado por via oral previne radiodermatite aguda em pacientes com câncer de mama

Radiodermatite

Taiwan
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a bioequivalência da combinação de dose fixa de HR20033 em relação à coadministração dos componentes individuais em indivíduos chineses saudáveis

Diabetes Tipo II
Joseph Jurcic
Bristol-Myers Squibb

Rescindido

Combinação de Fedratinibe e Decitabina para Neoplasias Mieloproliferativas (MPN) - Fase Acelerada (AP)/Fase Blástica (BP)

Neoplasia Mieloproliferativa

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: Tribenoside 400 mg lidocaine 40 mg suppositories

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