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Pesquisar ensaios clínicos para: UNR844-Cl

Total de 304 resultados

Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Um estudo de variação de dose para avaliar a segurança e a eficácia do UNR844 em indivíduos com presbiopia. (READER)

Presbiopia

Canadá, Estados Unidos, Austrália, Japão
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia do colírio de cloreto UNR844 (UNR844-Cl) em indivíduos com presbiopia.

Presbiopia

Estados Unidos
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Concluído

Um estudo das cápsulas CL-197 em participantes saudáveis

HIV-1

China
Boehringer Ingelheim

Concluído

Investigação da Farmacocinética do BIBX 245 CL e Segurança em Indivíduos Saudáveis

Saudável
Contour Research

Concluído

Exame de Redução Circunferencial

Sobrepeso ou Obesidade

Estados Unidos
Federico II University

Retirado

Triagem do comprimento cervical por ultrassom transvaginal em gravidez única sem parto prematuro espontâneo anterior

Nascimento prematuro

Itália
HeartWorks, Inc.

Recrutamento

Células-tronco pluripotentes induzidas autólogas de linhagem cardíaca para doenças cardíacas congênitas

Doença Cardíaca Congênita | Coração Univentricular | Insuficiência Cardíaca NYHA Classe III | Insuficiência Cardíaca NYHA Classe IV

Estados Unidos
University of Vermont

Concluído

Papel da suplementação de magnésio no tratamento da depressão

Depressão

Estados Unidos
Medecins Sans Frontieres, Netherlands

Rescindido

Eficácia, Segurança e Viabilidade do HECT-CL, em Quetta, Paquistão (HECT-CL)

Leishmaniose Cutânea

Paquistão
Changhai Hospital

Ainda não está recrutando

Células car-nk (CL-NK-001) em câncer de pâncreas

Câncer de pâncreas

China
LG Chem

Ativo, não recrutando

Um ensaio clínico de Fase I para investigar a segurança, tolerabilidade e características farmacocinéticas do TT-01025-CL em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas crescentes inaladas de BI 11054 CL administradas com o Respimat® em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Study to Determine Pharmacodynamic Effects and Pharmacokinetics of KUC 7483 CL in Patients With Spinal Cord Injury and Neurogenic Detrusor Overactivity

Lesões da Medula Espinhal
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética dos comprimidos KUC 7483 CL em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Dose única crescente seguida por estudo de tolerância à dose de manutenção de BIIR 561 CL em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Dose Única Seguida por Dose de Manutenção Estudo de Tolerância de BIIR 561 CL em Idosos Saudáveis Voluntários Masculinos e Femininos

Saudável
Octapharma

Concluído

Estudo para Investigar Imunogenicidade, Eficácia e Segurança do Tratamento com Human-cl rhFVIII

Hemofilia A Grave

Estados Unidos, França, Canadá, Reino Unido, Índia, Geórgia, Moldávia, República da, Polônia, Ucrânia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Doses crescentes únicas de BIII 890 CL em jovens voluntários saudáveis e em idosos saudáveis voluntários masculinos e femininos

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do BIBP 5371 CL Oral em Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Saudável
Shanghai Synergy Pharmaceutical Sciences Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Estudo para avaliar a segurança, farmacocinética e características farmacodinâmicas do HHT120 em indivíduos saudáveis (HHT120)

Saudável

China
Limacorporate S.p.a

Ativo, não recrutando

H-35 CL TRAUMA Haste Femoral Cimentada

Artroplastia | Quadril | Substituição

Itália
Boehringer Ingelheim

Rescindido

Estudo de tolerância à dose crescente em voluntários saudáveis do sexo masculino após a administração de BIII 890 CL

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança e tolerabilidade do BIII 890 em pacientes com AVC isquêmico agudo

Derrame
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de tolerância de dose única crescente em voluntários saudáveis do sexo masculino de BIIR 561 CL

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses of BI 14332 CL Powder in Healthy Male Subjects

Saudável
Boehringer Ingelheim

Rescindido

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de múltiplas doses orais crescentes de BI 14332 CL como comprimido em pacientes do sexo feminino e masculino com diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Naval Medical Research Center

Desconhecido

Avaliação de um Dispositivo de Diagnóstico, Teste Rápido CL Detect™, para o Diagnóstico de Leishmaniose Cutânea no Peru

Leishmaniose Cutânea

Peru
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade, Farmacocinética e Segurança de ESR 1150 CL em Voluntários Adultos Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Tolerabilidade e farmacocinética da solução potável BIIB 722 CL e do comprimido revestido por película BIIB 722 CL em indivíduos saudáveis

Saudável
St. Olavs Hospital
Rosenborgklinikken

Recrutamento

Fixação de Enxertos do Tendão Patelar na Reconstrução do Ligamento Cruzado Anterior. Endobutton vs Parafusos de Interferência de Metal

Lesões no joelho

Noruega
Health Discovery Labs
National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB); University... e outros colaboradores

Concluído

Segurança e eficácia do dispositivo MyokinE100 (CL-EMS Alpha) na indução de contração muscular visível em voluntários saudáveis

Fraqueza Adquirida na UTI

Estados Unidos
Can-Fite BioPharma

Concluído

Um estudo de fase 1/2 de CF102 em pacientes com hepatite C crônica genótipo 1

Hepatite C crônica

Israel
Boehringer Ingelheim

Concluído

Influência de um café da manhã padronizado com alto teor de gordura na biodisponibilidade do BI 14332 CL em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Charleston Laboratories, Inc

Concluído

Um estudo em usuários de drogas recreativas não dependentes de opioides para determinar o potencial de abuso e a segurança dos comprimidos CL-108 administrados por via oral

Dor | Náusea | Vômito
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética dos comprimidos KUC 7483 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Octapharma

Concluído

Assess the Efficacy and Safety of Personalized Prophylaxis Human-cl rhFVIII in Patients With Severe Haemophilia A

Hemofilia A grave

França, Japão, Estados Unidos, Canadá, Croácia, Finlândia, Holanda, Macedônia do Norte, Eslovênia
Octapharma

Concluído

Fator VIII recombinante derivado de linha celular humana (Human-cl-rhFVIII) em pacientes não tratados anteriormente

Hemofilia A Grave

Canadá, Estados Unidos, França, Espanha, Ucrânia, Reino Unido, Bielorrússia, Geórgia, Alemanha, Índia, Itália, Moldávia, República da, Marrocos, Polônia, Portugal, Federação Russa, Eslovênia
Octapharma

Concluído

Avaliar a Segurança e a Eficácia da Profilaxia Adaptada Individualmente com Human-cl rhFVIII em Pacientes com Hemofilia A Grave

Hemofilia A grave

Áustria, Reino Unido, Bulgária, Hungria, Alemanha, Polônia, Romênia, Eslováquia
Ludwig-Maximilians - University of Munich

Desconhecido

Vazamento de quilo após cirurgia pancreática (CLAP)

Vazamento de quilo pós-operatório

Alemanha
Foundation for Innovative New Diagnostics, Switzerland

Concluído

Avaliação de testes de ponto de atendimento para o diagnóstico de leishmaniose cutânea no Afeganistão (CLeishPOCAFG)

Leishmaniose Cutânea
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo para investigar a absorção regional de drogas de KUC-7483 CL administrado por meio de uma cápsula Enterion™ em comparação com uma formulação de liberação imediata em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo para investigar o efeito de KUC 7483 CL no intervalo QT/QTc do ECG em comparação com placebo e moxifloxacina em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
University of California, San Diego

Concluído

Efeitos renais de hormônios/biomarcadores em transgêneros receptores de PrEP

Terapia de reposição hormonal | Função renal | Transgênero

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

BI 1744 CL em pacientes com insuficiência renal grave em comparação com indivíduos com função renal normal

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses orais crescentes únicas de comprimidos KUC 7483 CL em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Can-Fite BioPharma

Concluído

Um estudo da eficácia e segurança do CF102 no tratamento da doença hepática gordurosa não alcoólica

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

Israel
Eye-yon Medical

Concluído

Estudo multicêntrico prospectivo e randomizado do uso da lente Hyper-CL™ em indivíduos que sofrem de ceratite bacteriana

Ceratite bacteriana

Israel
Duke University
Roche Pharma AG

Concluído

Comparação de valganciclovir oral e placebo para prevenção de citomegalovírus (CMV) após transplante pulmonar (Valgan)

Infecções por Citomegalovírus

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Dose única de BI 1744 CL em pacientes com insuficiência hepática leve e moderada em comparação com indivíduos com função hepática normal

Doenças do Fígado | Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Investigação do Metabolismo e Farmacocinética de [14C]BI 1744 CL e [14C]BI 1744 CL Administrados como Solução Oral em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável

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