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Pesquisar ensaios clínicos para: Congenital myopathy
Total de 9499 resultados
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Clinic for Special ChildrenRecrutamentoMiopatia | Miopatia; hereditário | Miopatias Nemalínicas | Miopatia associada ao TNNT1 | Miopatia nemalínica de início infantil | Miopatia, Rod | Miopatia Amish Nemalina | Miopatia Nemalina 5 | NEM5 | Doença Muscular Genética | Transtorno Hereditário Recessivo (Autossômico) | ANMEstados Unidos
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National Institute of Nursing Research (NINR)Ainda não está recrutandoMiopatia relacionada ao receptor rianodina 1 | Transtornos Relacionados ao Receptor Ryanodina 1Estados Unidos
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Radboud University Medical CenterUMC UtrechtAinda não está recrutandoMiopatia Centronuclear | Miopatia Nemalínica | Doença do Núcleo Central | Doença Multi-MinicoreHolanda
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
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Laurent ServaisSYSNAVRecrutamentoDistrofia Muscular de Duchenne | Distrofia Miotônica 1 | Distrofia Muscular Congênita | Miopatia Centronuclear | Charcot-Marie-Tooth | Distrofia Muscular FascioescapulohumeralBélgica
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Assiut UniversityAinda não está recrutandoMiosite | Miopatia Congênita | Miopatia Adquirida
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...RecrutamentoDoenças Mitocondriais | MDS | Miopatias Mitocondriais | Síndrome MELAS | MÉDIO | Síndrome de Kearns-Sayre | Síndrome de MERRF | Síndrome de Barth | Síndrome de Leigh | MNGIE | LHON | Síndrome de Pearson | Síndrome NARP | Deficiência de Coenzima Q10 | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEOÁustria, Alemanha, Itália
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Institut de Myologie, FranceRecrutamentoDistrofias Musculares | Miopatias Mitocondriais | Doença de Armazenamento de Glicogênio | Miopatias Inflamatórias Idiopáticas | Miopatia CongênitaFrança
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Institut de Myologie, FranceRecrutamentoDistrofias Musculares | Miopatias Mitocondriais | Doença de Armazenamento de Glicogênio | Miopatias Inflamatórias Idiopáticas | Miopatia CongênitaFrança
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James DowlingCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Cures Within Reach; The Joshua... e outros colaboradoresRecrutamentoMiopatia miotubular ligada ao cromossomo XReino Unido, Canadá, Estados Unidos
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRecrutamentoMiopatia miotubular ligada ao cromossomo X | Miopatia Centronuclear | Miopatia Miotubular | Miopatia Miotubular 1 | Miopatia Miotubular (Centronuclear) | Miopatia Centronuclear Ligada ao XReino Unido
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRecrutamentoMiopatia de Bethlem | Distrofia Muscular Congênita Ullrich 1, Digênica, Col6A1/Col6A2 | Distrofia Muscular Congênita Ullrich 1, Autossômica Recessiva | Distrofia Muscular Congênita Ullrich 1, Autossômica Dominante | Miopatia de Bethlem 1, Autossômica Recessiva | UCMD | BTHLM1Reino Unido
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Translational Research Center for Medical Innovation...RecrutamentoDoença de armazenamento de lipídios neutrosChina, Estados Unidos, França, Áustria, Alemanha, Itália, Japão, Holanda, Reino Unido
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Myotonic Dystrophy FoundationRecrutamentoDistrofia miotônica | Distrofia Miotônica 1 | Doença de Steinert | Distrofia Miotônica Congênita | PROMM (Miopatia Miotônica Proximal) | Doença de Steinert | Distrofia Miotônica 1 | Distrofia Miotônica 2 | Distrofia Miotônica | Distrofia Miotônica 2 | Miotonia Distrófica | Distrofia Miotônica Congênita | Miopatia... e outras condiçõesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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National Institute of Neurological Disorders and...RecrutamentoDistrofias Musculares | Condições Neuromusculares Herdadas | Neuropatias hereditárias | Miopatias Musculares | Paraplegias Espásticas HereditáriasEstados Unidos
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Cure CMDRecrutamentoDistrofia Muscular Emery-Dreifuss | Síndrome Miastênica Congênita | Distrofia muscular de membros | Distrofia Muscular Congênita com Deficiência de ITGA7 (Integrina Alfa-7) | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscular congênita e glicosilação anormal de distroglicanos com epilepsia grave) | Alfa-distroglicanopatia... e outras condiçõesEstados Unidos
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Boston Children's HospitalMuscular Dystrophy AssociationRecrutamentoMiopatia Centronuclear | Miopatia Miotubular | Miopatia Nemalínica | Doença do Núcleo Central | Desproporção congênita do tipo de fibra | Doença Multiminicore | Distrofia Muscular da Espinha Rígida | Miopatia Congênita IndefinidaEstados Unidos
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University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RecrutamentoDistrofia muscular | Distrofia miotônica tipo 2 | Distrofia miotônica tipo 1 | Distrofia miotônica | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral | Doença de Steinert | Distrofia Miotônica Congênita | PROMM (Miopatia Miotônica Proximal) | Distrofia Muscular MiotônicaEstados Unidos
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Astellas Gene TherapiesAtivo, não recrutandoMiopatia miotubular ligada ao cromossomo XEstados Unidos, Canadá, França, Alemanha
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Radboud University Medical CenterConcluídoMDC1A | Miopatia relacionada ao SELENONHolanda
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DynacureRescindidoMiopatia CentronuclearFrança, Holanda, Reino Unido, Bélgica, Dinamarca, Alemanha
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Vastra Gotaland RegionInscrevendo-se por conviteDoenças musculoesqueléticas | Doenças Neuromusculares | Miopatia Centronuclear | Miopatia Nemalínica | Miopatia Congênita | Miopatia por Depósito de MiosinaSuécia
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Institut de Myologie, FranceDynacureConcluídoMiopatia CentronuclearFrança, Bélgica, Alemanha, Itália, Espanha
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Holland Bloorview Kids Rehabilitation HospitalChildren's Hospital of Eastern OntarioConcluídoDistrofias Musculares | Miopatia CongênitaCanadá
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Astellas Gene TherapiesConcluídoMiopatia miotubular ligada ao cromossomo XEstados Unidos, França, Reino Unido, Canadá, Alemanha
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Astellas Gene TherapiesConcluídoUma revisão de prontuário médico de pacientes com miopatia miotubular ligada ao cromossomo X (XLMTM)Homens com miopatia miotubular ligada ao cromossomo X (XLMTM)Estados Unidos, Reino Unido
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DynacureRetiradoMiopatia CentronuclearAlemanha, França
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DynacureRetiradoMiopatia Centronuclear
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Radboud University Medical CenterConcluídoTreinamento Muscular Inspiratório | Miopatia NemalínicaHolanda
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University of FloridaAudentes TherapeuticsConcluídoMiopatia miotubular ligada ao cromossomo XEstados Unidos
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Jose Alberola-RubioConcluídoDor pélvica | Distúrbios do assoalho pélvico | Síndrome da Dor Pélvica | Eletromiografia | Síndrome EMG | EMG: Miopatia | Eletrofísica: MiopatiaEspanha
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National Institute of Nursing Research (NINR)ConcluídoDoença NeuromuscularEstados Unidos
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Radboud University Medical CenterDesconhecidoDistrofia miotônica tipo 2 | Doença de McArdle | Miopatia nemalínica tipo 6
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Translational Research Center for Medical Innovation...RescindidoCardiomiovasculopatia por Depósito Primário de Triglicerídeos (TGCV) | Doença de armazenamento de lipídios neutros com miopatia (NLSD-M)Itália, Japão
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Rigshospitalet, DenmarkAtivo, não recrutandoMiopatia Congênita | Doenças musculares hereditárias | RYR1-miopatiaDinamarca
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Valerion Therapeutics, LLCInstitut de Myologie, France; GenethonConcluídoMiopatia MiotubularFrança, Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Itália, Espanha
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Cure CMDUniversity of Michigan; Congenital Muscle Disease International RegistrConcluídoMiopatia miotubular ligada ao cromossomo XEstados Unidos
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Cure CMDUniversity of Chicago; Boston Children's Hospital; Valerion Therapeutics, LLC; Congenital...Concluído
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University Hospital, LilleDesconhecido
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Istituto Ortopedico RizzoliConcluídoMiopatia de Bethlem | Distrofia Muscular Congênita de UllrichItália
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Ludwig-Maximilians - University of MunichConcluídoMiosite por corpos de inclusão, esporádica | Miopatia por corpos de inclusão, autossômica recessiva | Miopatia por corpos de inclusão, autossômica dominante | Catarata Congênita, Dismorfismo Facial e NeuropatiaAlemanha
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Rigshospitalet, DenmarkConcluído
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Hadassah Medical OrganizationDesconhecido
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Maastricht University Medical CenterConcluídoDoença de armazenamento de lipídios neutrosHolanda
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Children's Healthcare of AtlantaRescindido
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Children's Hospital of Fudan UniversityRecrutamentoBeta-talassemiaChina
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Zhuhai Tonbridge Medical Tech. Co., Ltd.Ainda não está recrutandoMalformações Arteriovenosas IntracranianasChina
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University of MalayaRecrutamento
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Sohag UniversityAinda não está recrutando