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Pesquisar ensaios clínicos para: chromosome
Total de 2700 resultados
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National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoCâncer | HIV | Doença Granulomatosa Crônica | Doca 8 DeficiênciaEstados Unidos
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The Duchenne RegistryParent Project Muscular DystrophyRecrutamento
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Mayo ClinicRecrutamentoCistinúria | Hiperoxalúria Primária | Doença Dentária | Deficiência de APRTEstados Unidos
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Paul SzabolcsRecrutamentoSíndromes de Falha Congênita da Medula Óssea | Condições Inflamatórias | Imunodeficiência primária (IDP) | Distúrbios metabólicos hereditários (DMI) | Anemias Hereditárias | Artrite Idiopática Juvenil Sistêmica (AIJs)Estados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Recrutamento
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University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)RecrutamentoDegeneração macular relacionada à idade | Stargardt | Retinite Pigmentosa | Coroideremia | Atrofia GeográficaEstados Unidos
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Washington University School of MedicineRecrutamentoImunodeficiência Combinada Grave | Doença Granulomatosa Crônica | Síndrome de DiGeorge | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Síndrome Linfoproliferativa Ligada ao X | Agamaglobulinemia ligada ao X | Síndrome de Chediak-Higashi | IPEX | Síndrome Linfoproliferativa Autoimune | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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University of Colorado, DenverRecrutamentoPerda de audição | Síndrome de Smith-Lemli-Opitz | Distrofia Cone-RodEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RecrutamentoLeucemia Mielóide Crônica Recorrente, BCR-ABL1 Positivo | Leucemia Mielóide Crônica Fase Crônica, BCR-ABL1 Positivo | Cromossomo Philadelphia Positivo, BCR-ABL1 Positivo Leucemia Mielóide CrônicaEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutamentoImunodeficiência Variável Comum | Doença Granulomatosa Crônica | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Doença Linfoproliferativa Ligada ao X | Histiocitose de Células de Langerhans | Síndrome de Chediak-Higashi | Síndrome de Griscelli | Síndrome de Linfócitos Nus | SCID | Síndrome... e outras condiçõesEstados Unidos
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LG ChemRecrutamentoDeficiência de hormônio do crescimento | Insuficiência renal crônica | Síndrome de Turner | Pequeno para a idade gestacional | Baixa Estatura IdiopáticaRepublica da Coréia
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Washington... e outros colaboradoresRecrutamento
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University of FloridaChildren's Hospital of Philadelphia; National Institute of Arthritis and Musculoskeletal... e outros colaboradoresRecrutamentoDistrofia Muscular de Duchenne | Distrofia Muscular de BeckerEstados Unidos
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Sequenom, Inc.RecrutamentoSíndrome de Down | Aneuploidia FetalEstados Unidos, Canadá
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Cure CMDRecrutamentoDistrofia Muscular Emery-Dreifuss | Síndrome Miastênica Congênita | Distrofia muscular de membros | Distrofia Muscular Congênita com Deficiência de ITGA7 (Integrina Alfa-7) | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscular congênita e glicosilação anormal de distroglicanos com epilepsia grave) | Alfa-distroglicanopatia... e outras condiçõesEstados Unidos
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Lisa Guay WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RecrutamentoNefronoftise | Síndrome de Joubert | Síndrome de Bardet Biedl | Doença Renal Policística Autossômica Recessiva | Fibrose Hepática Congênita | Doença Fibrocística Hepato/Renal | Síndrome de Meckel-Gruber | Síndrome de Caroli | Síndrome Oro-Facial-Digital Tipo I | Doença Renal GlomerulocísticaEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RecrutamentoLeucemia Linfoblástica Aguda Recorrente B | Leucemia Linfoblástica Aguda Refratária B | B Leucemia Linfoblástica Aguda, Cromossomo Filadélfia Negativo | B Leucemia Linfoblástica Aguda Com t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Linfoma de Burkitt Recorrente | Linfoma de Burkitt refratário | Linfoma de... e outras condiçõesEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RecrutamentoImunodeficiência Combinada Grave Ligada ao X (XSCID)Estados Unidos
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRecrutamentoMutação do gene SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Síndrome de deleção | 16p11.2 Duplicações | 1Q21.1 Exclusão | 1Q21.1 Síndrome de Microduplicação (Transtorno) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutação do gene CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Deficiência Intelectual... e outras condiçõesEstados Unidos
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National Institute of Mental Health (NIMH)RecrutamentoSíndrome de Williams | DuplicaçãoEstados Unidos
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The Chaim Sheba Medical CenterRecrutamentoSíndrome do X Frágil | Síndrome de Williams | Síndrome VelocardiofacialIsrael
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Baylor College of MedicineAicardi Syndrome FoundationRecrutamentoDistúrbios cerebrais | Síndrome de AicardiEstados Unidos
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Mayo ClinicNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e outros colaboradoresRecrutamentoCistinúria | Hiperoxalúria Primária | Doença Dentária | Deficiência de APRTEstados Unidos, Islândia
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Albert Einstein College of MedicineNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutamentoSíndrome de DiGeorge | Síndrome de Deleção 22q11.2Estados Unidos
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Canadian Fabry Research ConsortiumNova Scotia Health AuthorityRecrutamentoDoença de FabryCanadá
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Boston Children's HospitalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RecrutamentoDistrofia muscular de cinturas | Neuromusculares; Transtorno, Hereditário | Distrofia Muscular de Duchenne/BeckerEstados Unidos
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University of California, San FranciscoUniversity of Washington; California Institute of TechnologyRecrutamentoDistúrbios cerebrais | Síndrome de AicardiEstados Unidos
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University of PittsburghNational Institutes of Health (NIH)Recrutamento
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The University of Texas Health Science Center at...National Center for Research Resources (NCRR)RecrutamentoDeficiência de hormônio do crescimento | Aberrações cromossômicas | HipomielinizaçãoEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de FabryCroácia, Estados Unidos, Argentina, Austrália, Bélgica, Bulgária, Canadá, Alemanha, Hong Kong, Índia, Indonésia, Republica da Coréia, Kuwait, Malásia, Filipinas, Polônia, Romênia, Cingapura, Eslováquia, Taiwan, Tailândia, Reino Unido, Vietn... e mais
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RecrutamentoDoença Granulomatosa Crônica (DGC) | Deficiência imunológica combinada grave ligada ao cromossomo X (XSCID) | Deficiência de adesão leucocitária 1 (LAD) | Doença do Enxerto contra o Hospedeiro (cGvHD)Estados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutamentoDoença de Armazenamento Lisossomal | Metabolismo do ColesterolEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoAnemia de Fanconi | Disqueratose Congênita | Diamante Blackfan Anemia | Síndrome de Shwachman Diamond | Síndrome de Falha Herdada da Medula Óssea, Anemia AplásticaEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RecrutamentoGranuloma | Doença Granulomatosa Crônica | Doença dos Leucócitos | Doença Genética, Ligada ao X | Doença Genética, CongênitaEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Ativo, não recrutandoDoença Granulomatosa Crônica TransplanteEstados Unidos
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteMucopolissacaridose II | Doença de Fabry | Doença de Niemann-Pick, Tipo C | Mucopolissacaridose VI | Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Leucodistrofia Metacromática | Doença de Gaucher | Xantomatose cerebrotendínea | Mucopolissacaridose IV A | Gangliosidose GM1 | Mucopolissacaridose VII | Deficiência de... e outras condiçõesEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Ativo, não recrutandoSíndrome de Smith-Magenis (SMS)Estados Unidos
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Hoffmann-La RocheAtivo, não recrutandoSíndrome de AngelmanEstados Unidos, Espanha, Holanda, Itália
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PTC TherapeuticsInscrevendo-se por conviteDistrofia Muscular de DuchenneEstados Unidos, Canadá
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Aelis FarmaEuropean CommissionAtivo, não recrutando
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoFibrose cística | Doença Granulomatosa Crônica | Discinesia ciliar primária | Pseudo-hipoaldosteronismo | Infecção Micobacteriana Não TuberculosaEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Inscrevendo-se por conviteDoença Granulomatosa Crônica | pág.47 | Autossômica recessivaEstados Unidos
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Sarepta Therapeutics, Inc.Hoffmann-La RocheInscrevendo-se por conviteDistrofia Muscular de DuchenneEstados Unidos, Espanha
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PTC TherapeuticsCooperative International Neuromuscular Research Group; The John Walton Muscular...Ativo, não recrutandoDistrofia Muscular, DuchenneAlemanha, França, Reino Unido, Brasil, Itália, Áustria, Suécia, Tcheca, Grécia, Hungria, Israel, Letônia, Noruega, Portugal, Romênia, Eslovênia
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Janssen Research & Development, LLCJanssen Research & Development, LLCAtivo, não recrutandoRetinite Pigmentosa Ligada ao XBélgica, Canadá, Estados Unidos, Israel, Reino Unido, Dinamarca, França, Itália, Holanda, Suíça, Espanha
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdConcluídoHipofosfatemia ligada ao cromossomo XFrança, Reino Unido, Espanha, Alemanha, Holanda
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Janssen Research & Development, LLCJanssen Research & Development, LLCAtivo, não recrutandoRetinite Pigmentosa Ligada ao XEstados Unidos, Canadá, Israel, Reino Unido, Dinamarca, França, Bélgica, Itália, Holanda, Suíça, Espanha
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David WilliamsAtivo, não recrutandoSíndrome de Wiskott-AldrichEstados Unidos
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Kyowa Kirin Co., Ltd.Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao XEstados Unidos, Canadá