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Pesquisar ensaios clínicos para: Cyclosporine Ophthalmic Emulsion 0.05%

Total de 4209 resultados

Peking University Third Hospital

Recrutamento

O efeito do colírio CsA 0,05% no olho seco pós-cirurgia refrativa

Olho seco

China
Allergan

Concluído

Avaliação médica da emulsão oftálmica de ciclosporina 0,05%

Olho Seco

Estados Unidos
Mahidol University

Desconhecido

0,05 versus 0,1 mg de morfina espinhal para reduzir a necessidade de morfina após histerectomia vaginal

Dor | Histerectomia Vaginal

Tailândia
Second Affiliated Hospital of Nanchang University

Concluído

Ciclosporina 0,05% Colírio para Teste de Ceratoconjuntivite Vernal

Ceratoconjuntivite primaveril | Colírio Ciclosporina 0,05%

China
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Concluído

Estudo avaliando a eficácia e a segurança do mebutato de ingenol a 0,05% (Picato® 500) no tratamento do carcinoma basocelular (PICABAS)

Carcinoma

França
Neal D. Bhatia, MD
LEO Pharma

Concluído

Estudo Exploratório da Eficácia e Segurança do Gel de Mebutato de Ingenol 0,05% para Verrugas Comuns nas Mãos.

Verruga vulgar | Verrugas comuns

Estados Unidos
Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

Concluído

AST combinado com colírio de ciclosporina 0,05% melhora a densidade do nervo corneano em pacientes com olho seco SS (AST/SS)

Olho seco | Síndrome de Sjogren | Doença da Superfície Ocular

China
Mahidol University

Concluído

Comparação da eficácia da emulsão oftálmica de ciclosporina a 0,05% com a lágrima na disfunção da glândula meibomiana

Disfunção da Glândula Meibomiana

Tailândia
Seref istek
Usak State Hospital

Concluído

A comparação de 50% AS versus PFAT+ 0,05% COE na síndrome do olho seco grave

Síndrome do Olho Seco
Dermavant Sciences GmbH

Concluído

Um estudo de fase 1/2 de E6005 em pacientes pediátricos com dermatite atópica

Dermatite atópica

Japão
LEO Pharma

Concluído

Gel PEP005 - Efeitos Biológicos na Ceratose Actínica Avaliados por Histologia

Ceratose actínica

Alemanha
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Ativo, não recrutando

Experiência Beovu UZ Leuven (BEL)

Degeneração macular relacionada à idade

Bélgica
Allergan

Concluído

Segurança e eficácia da solução oftálmica Relestat 0,05% para conjuntivite alérgica na Coréia

Conjuntivite Alérgica

Republica da Coréia
Galderma R&D

Concluído

Uma comparação entre spray de propionato de clobetasol 0,05% (Clobex®) e espuma de propionato de clobetasol 0,05% (Olux®)

Psoríase

Estados Unidos
Peplin

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética do gel PEP005 (Mebutato de Ingenol), 0,05%, quando aplicado em ambiente de uso máximo na face dorsal do antebraço em pacientes com ceratose actínica

Ceratose actínica

Estados Unidos
Korea University
Samsung Medical Center; Asan Medical Center; Chonnam National University Hospital e outros colaboradores

Concluído

Ensaio Clínico de Gel de Mebutato de Ingenol 0,015% e 0,05% em Ceratose Actínica

Ceratose actínica

Republica da Coréia
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança do APP13007 para tratamento de inflamação e dor após cirurgia de catarata, incluindo um subestudo de células endoteliais da córnea

Inflamação ocular e dor após cirurgia de catarata

Estados Unidos
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança do APP13007 para tratamento de inflamação e dor após cirurgia de catarata

Inflamação e Dor Ocular

Estados Unidos, Porto Rico
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Concluído

Segurança e eficácia do creme ARQ-151 em adolescentes e adultos com dermatite atópica

Dermatite atópica

Estados Unidos, Canadá
Creabilis SA

Concluído

Avaliação da eficácia, segurança e tolerância da pomada CT327 em pacientes com psoríase vulgar

Psoríase Vulgar

Estados Unidos, Reino Unido
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Concluído

Farmacocinética (PK), segurança, eficácia e uso máximo PK de ARQ-151 em adolescentes/crianças com eczema leve/moderado

Dermatite Atópica (Eczema)

Estados Unidos
LEO Pharma

Concluído

Histological Confirmation of Clinical Clearance of Actinic Keratoses Following Treatment With Ingenol Mebutate Gel, 0.05%

Ceratose actínica

Austrália, Alemanha
LEO Pharma

Concluído

Um regime de tratamento simultâneo comparado a um regime de tratamento sequencial com gel de mebutato de ingenol 0,015% e 0,05% de duas áreas com ceratose actínica na face/couro cabeludo e tronco/extremidades

Ceratose actínica

Itália
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia preliminar do APP13007 para tratar a inflamação e a dor após a cirurgia de catarata

Inflamação ocular e dor após cirurgia de catarata

Estados Unidos
Peplin

Concluído

Gel PEP005 - Avaliação da Segurança e Eficácia do Gel Mebutato de Ingenol em Carcinoma Basocelular Superficial no Tronco ou Extremidades

Carcinoma Basocelular Superficial

Austrália
Galderma R&D

Concluído

Eficácia, Tolerância e Satisfação com CLOBEX® Spray Quando Usado como Monoterapia ou Terapia Adicional na Psoríase em Placas

Psoríase

Estados Unidos
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Avaliando o HA 0,15% em comparação com a ciclosporina 0,05% e a eficácia da terapia combinada em pacientes com doença de olho seco

Olho seco | Síndromes do Olho Seco

Republica da Coréia
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Ensaio de extensão de rótulo aberto de inibição de PDE4 com roflumilaste para o tratamento da dermatite atópica (INTEGUMENT-OLE)

Dermatite Atópica Eczema

Estados Unidos, Canadá
Bausch & Lomb Incorporated
Synteract, Inc.

Concluído

Lotemax® Gel 0,5% e Restasis 0,05% em participantes com ceratoconjuntivite sicca leve ou moderada (doença do olho seco)

Ceratoconjuntivite Sicca

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de equivalência de Genérico Ingenol Mebutato Gel 0,05% e Picato Gel 0,05% em indivíduos com queratose actínica

Ceratose actínica

Estados Unidos
Alcon Research

Concluído

Segurança e Eficácia do Difluprednato 0,05% para o Tratamento da Uveíte Anterior

Uveíte Anterior Endógena

Estados Unidos
Baylor College of Medicine
Allergan

Rescindido

Os efeitos da ciclosporina A em um ambiente de baixa umidade, na superfície ocular (CsA)

Olho seco

Estados Unidos
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Concluído

Efeito do Extrato de Solanum Melongena no Tratamento de Lesões Cutâneas Arsênicas

Ceratose Arsênica

Bangladesh
G & W Laboratories Inc.

Concluído

Creme Genérico de Tazaroteno, 0,05% para o Tratamento da Psoríase em Placas

Psoríase em placas

Estados Unidos
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Recrutamento

Respostas microvasculares e inflamatórias do colírio ciclosporina 0,05 (II) no tratamento do olho seco

Olho seco

China
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Desconhecido

Irrigação da bexiga Lidocaína a 0,05% diminui CRBD pós-operatória

Desconforto da bexiga

Taiwan
Taro Pharmaceuticals USA

Concluído

Desoximetasona Spray 0,05%, 0,25%; Estudo de variação de dose

Psoríase

Estados Unidos
Alcon Research

Concluído

TOBRADEX Suspensão Oftálmica versus Tobramicina 0,3%/Dexametasona 0,05% Suspensão Oftálmica

Inflamação Ocular Associada à Blefaraconjuntivite

Estados Unidos
NuvOx LLC
University of Arkansas

Concluído

A Phase Ib/II in Patients With Acute Ischemic Stroke

AVC Isquêmico

Estados Unidos
Caroline Rickards

Concluído

Terapia de Perfusão Pulsátil Fase II (PPT2)

Hemorragia

Estados Unidos
International Partnership for Microbicides, Inc.

Concluído

Um estudo de farmacocinética e segurança de Fase I de dois géis intravaginais de dapivirina

Infecções por HIV

Bélgica
Guerbet

Concluído

Estudo de Prova de Conceito Relativo à Eficácia da Imagem de RM P03277 no Diagnóstico de CHC

Doença Hepática Crônica | Carcinoma hepatocelular

França
Aileron Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança de Fase 1 de ALRN-5281 em Indivíduos Saudáveis

Deficiência de hormônio do crescimento

Estados Unidos
Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Rescindido

O uso profilático de ciclosporina A 0,05% tópica para prevenir olho seco relacionado à doença do enxerto contra o hospedeiro

Olho seco

Estados Unidos
Mahidol University

Concluído

Eficácia do Colírio de Ciclosporina a 0,05% em Paciente com Síndrome de Stevens Johnson e Olho Seco Crônico

Síndrome de Stevens-Johnson

Tailândia
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de DP e farmacocinética de dose única com duas formulações de abediterol em pacientes com asma

Asma

Alemanha
Boston Sight
Allergan

Concluído

Novo Uso de Emulsão Oftálmica de Ciclosporina 0,05% na Aplicação de Dispositivos PROSE para Tratamento de Pacientes com Doença da Superfície Ocular

Doença da Superfície Ocular

Estados Unidos
Alcon Research

Concluído

Avaliação da segurança e eficácia do FID 112903 após a descontinuação do uso prolongado de RESTASIS® (emulsão oftálmica de ciclosporina) 0,05%

Síndrome do Olho Seco
Spear Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Tretinoína Gel 0,05% para a Marca Tretinoína Gel

Acne
Actavis Inc.

Concluído

Estudo essencial de bioequivalência de loção de propionato de clobetasol administrado topicamente em indivíduos adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos

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