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Pesquisar ensaios clínicos para: Factor VIII gene therapy

Total de 304503 resultados

Spark Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo de um tratamento de terapia genética para hemofilia A (KEYSTONE 1)

Hemofilia A

Estados Unidos
St. Jude Children's Research Hospital

Ainda não está recrutando

Biópsia hepática após terapia genética para hemofilia

Hemofilia A | Hemofilia B

Estados Unidos
Pfizer

Recrutamento

Um estudo para aprender sobre a segurança e a eficácia dos medicamentos do estudo chamados Giroctocogene Fitelparvovec e Fidanacogene Elaparvovec

Hemofilia A | Hemofilia B

Austrália, Estados Unidos, Peru
Christian Medical College, Vellore, India
Dr. H. Trent Spencer, Professor, Emory University of Medicine, Atlanta Ga,...

Recrutamento

Terapia gênica de transplante de células-tronco hematopoiéticas para tratamento de hemofilia A grave

Hemofilia A

Índia
BioMarin Pharmaceutical

Recrutamento

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Eficácia do Valoctocogene Roxaparvovec na Hemofilia A com Inibidores Ativos ou Anteriores (GENEr8-INH)

Hemofilia A com Inibidor | Hemofilia A com antifator VIII

Estados Unidos, Reino Unido, Taiwan, Israel, Republica da Coréia, África do Sul, Brasil, Itália, Alemanha
Medical College of Wisconsin

Recrutamento

Ensaio de Terapia Gênica para Produção de Fator VIII Derivado de Plaquetas na Hemofilia A

Hemofilia A

Estados Unidos
BioMarin Pharmaceutical

Ativo, não recrutando

Estudo de fase 3 para dados de resultados de eficácia e segurança em pacientes japoneses com hemofilia A grave (GENEr8-JPN)

Hemofilia A

Japão
Bayer
Ultragenix pharmaceutical

Ativo, não recrutando

Estudo para testar a segurança e quão bem os pacientes com hemofilia grave A respondem ao tratamento com BAY 2599023 (DTX 201), uma terapia medicamentosa que fornece uma versão saudável do gene defeituoso do fator VIII no núcleo das células do fígado usando um gene alterado e não vírus infeccioso (AAV) como um "Shuttle".

Hemofilia A

Holanda, Estados Unidos, Alemanha, Reino Unido, França, Bulgária
Takeda

Concluído

Um estudo para determinar como uma solução baseada em realidade virtual pode reduzir a carga de tratamento de crianças, adolescentes e adultos com hemofilia A que recebem infusões profiláticas de fator VIII

Hemofilia

França
BioMarin Pharmaceutical

Inscrevendo-se por convite

Um estudo de acompanhamento de longo prazo em indivíduos com hemofilia grave A que receberam BMN 270 em um ensaio clínico anterior da BioMarin (270-401) (GENEr8-LTE)

Hemofilia A

Reino Unido, Estados Unidos
BioMarin Pharmaceutical

Ativo, não recrutando

Estudo de terapia gênica em pacientes com hemofilia grave A com anticorpos contra AAV5 (GENEr8-AAV5+)

Hemofilia A | Terapia de genes | Desordem sanguínea | Distúrbios de coagulação

Taiwan, Republica da Coréia, Reino Unido, África do Sul
BioMarin Pharmaceutical

Ativo, não recrutando

Estudo para avaliar a eficácia e segurança do Valoctocogene Roxaparvovec, com esteróides profiláticos na hemofilia A (GENEr8-3)

Hemofilia A

Estados Unidos, Austrália, Taiwan, Brasil
Pfizer

Ativo, não recrutando

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança da terapia gênica PF-07055480 / Giroctocogene Fitelparvovec em adultos com hemofilia A moderadamente grave a grave (AFFINE)

Hemofilia A

Espanha, Taiwan, Austrália, Estados Unidos, Japão, França, Peru, Alemanha, Republica da Coréia, Reino Unido, Arábia Saudita, Canadá, Grécia, Suécia, Brasil, Itália
Spark Therapeutics

Concluído

Estudo de determinação de dose da terapia gênica SPK-8016 em pacientes com hemofilia A para apoiar a avaliação em indivíduos com inibidores de FVIII

Doenças Hematológicas | Distúrbios da Coagulação Sanguínea, Herdados | Distúrbios da Proteína de Coagulação | Distúrbios hemorrágicos | Doenças Genéticas, Congênitas | Doenças Genéticas, Ligadas ao X | Terapia de genes | Distúrbio da Coagulação Sanguínea | Transferência de genes | Vírus Adeno-Associado (AAV) e outras condições

Estados Unidos
Spark Therapeutics

Concluído

Um estudo de transferência de genes para hemofilia A

Hemofilia A

Estados Unidos, Austrália, Canadá, Israel, Tailândia
BioMarin Pharmaceutical

Ativo, não recrutando

Estudo de braço único para avaliar a eficácia e segurança de Valoctocogene Roxaparvovec em pacientes com hemofilia A (BMN 270-301) (BMN 270-301)

Hemofilia A

Estados Unidos, Taiwan, Reino Unido, Austrália, Israel, Bélgica, Brasil, França, Alemanha, Itália, Republica da Coréia, África do Sul, Espanha
BioMarin Pharmaceutical

Ativo, não recrutando

Estudo de Terapia Gênica em Pacientes com Hemofilia A Grave (270-201)

Hemofilia A grave

Reino Unido
BioMarin Pharmaceutical

Concluído

Estudo de braço único para avaliar a eficácia e segurança de Valoctocogene Roxaparvovec em pacientes com hemofilia A em uma dose de 4E13 vg/kg (GENEr8-2)

Hemofilia A

Estados Unidos
Spark Therapeutics

Concluído

Estudo de introdução para coletar dados prospectivos de eficácia e segurança da terapia de reposição de profilaxia atual com FVIII em participantes adultos com hemofilia A

Doenças Hematológicas | Hemofilia A | Distúrbios da Coagulação Sanguínea, Herdados | Distúrbios da Proteína de Coagulação | Distúrbios hemorrágicos | Doenças Genéticas, Congênitas | Doenças Genéticas, Ligadas ao X | Distúrbio da Coagulação Sanguínea | Deficiência do fator VIII

Estados Unidos, Austrália, Tailândia, Canadá
AbbVie
Radiation Therapy Oncology Group

Concluído

Um estudo de ABT-414 em participantes com glioblastoma recém-diagnosticado (GBM) com amplificação do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) (Intellance1)

Glioblastoma | Gliossarcoma

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Bélgica, Brasil, Canadá, China, Colômbia, Tcheca, França, Alemanha, Hong Kong, Irlanda, Israel, Itália, Republica da Coréia, México, Holanda, Nova Zelândia, Portugal, Federação Russa, Cin... e mais
Zhujiang Hospital
Guangdong Province, Department of Science and Technology

Retirado

The Relationship Between Clotting Factor VIII and Bleeding Adverse Reactions in Patients Under the Therapies of Thrombolysis, Anticoagulation and Anti-platelet

AVC Isquêmico | Sangramento

China
Grifols Therapeutics LLC
Grifols Biologicals, LLC

Rescindido

Alfanato na terapia de indução de tolerância imunológica

Hemofilia A, Congênita

Estados Unidos, Espanha, Itália, Índia, Canadá, Federação Russa
Bayer

Concluído

Extensão aos 10 Anos do: "Estudo Observacional de Avaliação da Eficácia e Custos da Profilaxia Secundária vs Terapia sob Demanda com Kogenate Bayer em Pacientes com Hemofilia A Grave." (POTTER 10)

Hemofilia A

Itália
Hospices Civils de Lyon

Desconhecido

TGA (Ensaio de Geração de Trombina) e Profilaxia na Hemofilia (HOPE)

Hemofilia A

França
Shenzhen Geno-Immune Medical Institute

Desconhecido

Terapia Gênica Lentiviral FVIII

Hemofilia A

China
Hampshire Hospitals NHS Foundation Trust
Uppsala University; University of Wales Cardiff United Kingdom (UK)

Concluído

Eficácia e custo-efetividade da dosagem farmacocinética na hemofilia A

Hemofilia A grave

Reino Unido
Bayer

Concluído

Um estudo para comparar a terapia profilática à terapia sob demanda com um novo FVIII recombinante de comprimento total em pacientes com hemofilia A grave (Leopold II)

Hemofilia A

China, Estados Unidos, Ucrânia, Taiwan, México, Tailândia, Romênia, Colômbia, Peru, Sérvia, Federação Russa, África do Sul, Japão, Indonésia, Argentina, República Checa, Índia, Eslováquia
Nara Medical University
Shire

Desconhecido

Estudo básico da terapia combinada baseada na ativação de FVllI induzida por APCC em pacientes com hemofilia A com inibidores

Hemofilia A com Inibidor

Japão
Bayer

Concluído

Ensaio para avaliar o efeito da profilaxia secundária com terapia rFVIII em hemofilia grave em adultos e/ou adolescentes em comparação com o tratamento episódico (SPINART)

Hemofilia A

Estados Unidos, Bulgária, Romênia, Argentina
Oslo University Hospital

Concluído

Um estudo comparativo da terapia com agente de bypass com e sem ácido tranexâmico em pacientes com hemofilia A com inibidor (BPATXAS)

Doença hereditária por deficiência do fator VIII com inibidor

Noruega
Sheba Medical Center

Concluído

Terapia combinada de baixas doses de rFVIIa e FEIBA para pacientes com hemofilia A grave com um inibidor do fator VIII

Hemofilia A
Bayer

Concluído

Profilaxia versus terapia sob demanda por meio de relatório econômico (POTTER)

Hemofilia A

Itália
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Efeito do Indinavir mais dois outros medicamentos anti-HIV na coagulação do sangue em homens HIV-positivos com hemofilia

Infecções por HIV | Hemofilia A

Canadá, Estados Unidos
Ankara City Hospital Bilkent

Recrutamento

Avaliação da sarcopenia e fatores relacionados em pacientes com diagnóstico de artrite psoriática

Artrite psoriática

Peru
Peter MacCallum Cancer Centre, Australia
AbbVie

Ainda não está recrutando

Consolidação dirigida por MRD com terapia de células CAR TC somente Epcor ou Epcor-R2 pós anti-CD19 para linfoma de grandes células B (EpLCART)

Linfoma de grandes células B recidivado/refratário

Austrália
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Recrutamento

FATORES DE RISCO PARA NÃO RESPOSTA À TERAPIA MÉDICA HORMONAL EM PACIENTES COM ENDOMETRIOSE

Endometriose

Itália
The First Affiliated Hospital of Soochow University

Ainda não está recrutando

Tratamento de mieloma múltiplo recém-diagnosticado de alto risco com detecção mínima de doença residual

Mieloma múltiplo | Recém-diagnosticado | MRD | Alto risco
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Ainda não está recrutando

Terapia adjuvante FOLFOX Plus Lenvatinibe para carcinoma hepatocelular pós-transplante de fígado

Câncer de fígado | Transplante de fígado

China
Kyverna Therapeutics

Ainda não está recrutando

Um estudo de terapia com células T receptoras de antígeno quimérico anti-CD19 (CD19 CAR T), em indivíduos com esclerose sistêmica

Esclerose Sistêmica | Esclerose Sistêmica – Cutânea Difusa | Esclerose Sistêmica - Critérios de Classificação ACR/EULAR 2013
Children's Oncology Group

Ainda não está recrutando

Um estudo usando fatores de risco para determinar o tratamento para crianças com histologia favorável de tumores de Wilms (FHWT)

Tumor de Wilms no Rim Estágio I | Tumor de Wilms no Rim Estágio II | Tumor de Wilms Rim Estágio III | Tumor de Wilms no Rim Estágio IV
Celgene
Bristol-Myers Squibb

Recrutamento

Um estudo para comparar a eficácia e segurança de Idecabtagene Vicleucel com terapia de manutenção com lenalidomida versus terapia de manutenção com lenalidomida isoladamente em participantes adultos com mieloma múltiplo recém-diagnosticado que apresentam resposta abaixo do ideal após transplante autólogo de células-tronco (KarMMa-9)

Mieloma múltiplo

Áustria, Estados Unidos, Espanha, Austrália, Japão, França, Israel, Itália, Canadá, Grécia, Bélgica, Noruega, Romênia, Tcheca, Dinamarca, Alemanha, Republica da Coréia, Reino Unido, Polônia
Essen Biotech

Ainda não está recrutando

Investigação sobre o uso do vetor lentiviral BAH243 para terapia gênica no tratamento da doença falciforme (BAH243)

Anemia falciforme | Doença falciforme com crise

China
CSL Behring

Ainda não está recrutando

Fator IX de coagulação de ligação de proteína de fusão recombinante com albumina (rIX-FP) em indivíduos chineses com hemofilia B previamente tratados com terapia FIX

Hemofilia B
Brazilian Clinical Research Institute
Alliança Diagnostic

Ainda não está recrutando

Terapia antiinflamatória e antitrombótica com colchicina e rivaroxabana em dose baixa para redução de eventos cardiovasculares adversos importantes no acidente vascular cerebral isquêmico (ARCHIMEDES)

AVC Isquêmico
Bristol-Myers Squibb

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do Ozanimod em adultos chineses com esclerose múltipla recorrente

Esclerose Múltipla Recidivante

China
St. Jude Children's Research Hospital
AbbVie

Ainda não está recrutando

Adicionando Dasatinibe ou Venetoclax para melhorar as respostas em crianças com leucemia linfoblástica aguda de células T recém-diagnosticada (LLA) ou linfoma (T-LLY) ou leucemia aguda de fenótipo misto (MPAL)

Linfoma de células T | Leucemia Linfoblástica Aguda de Células T | Leucemia Aguda de Fenótipo Misto

Estados Unidos
Mayo Clinic

Ainda não está recrutando

Radioterapia corporal estereotáxica mais inibidor da via do receptor de andrógenos e terapia de privação de andrógenos para tratamento de câncer de próstata metastático, recorrente e sensível a hormônios, ensaio DIVINE (DIVINE)

Câncer de Próstata Recorrente | Câncer de próstata resistente à castração | Câncer de Próstata Estágio IVB AJCC v8 | Carcinoma de Próstata Recorrente Sensível à Castração

Estados Unidos
Lyvgen Biopharma Holdings Limited

Ainda não está recrutando

Um estudo de terapia combinada LVGN6051 em paciente com carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço (HNSCC)

Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço

China
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Recrutamento

Um estudo prospectivo de RT de cérebro inteiro combinada com injeção de bainha de tiotepa combinada com terapia sistêmica para a doença primária no tratamento de metástases meníngeas em tumores sólidos

Metástase Leptomeníngea de Tumor Sólido

China
Shen Lei

Ainda não está recrutando

Comparação de Nafamostat e Heparina Não Fracionada em TRS para LRA Associada à Sepse

Sepse

China

3

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