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Pesquisar ensaios clínicos para: GSD
Total de 89 resultados
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Western Norway University of Applied SciencesRecrutamentoDPOC Doença Pulmonar Obstrutiva CrônicaNoruega
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Institute of Liver and Biliary Sciences, IndiaRecrutamentoDoenças de armazenamento de glicogênioÍndia
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...RecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IBChina
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Universidad de GranadaRecrutamento
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Mclean HospitalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)RecrutamentoTranstorno do uso de opioidesEstados Unidos
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University of Roma La SapienzaRecrutamentoObesidade Mórbida | Complicação do Procedimento Cirúrgico | Candidato à Cirurgia Bariátrica | Complicação, Pós-operatório | Problemas de segurança | RemissãoItália
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ModernaTX, Inc.RecrutamentoDoença de Armazenamento de GlicogênioEstados Unidos, Canadá
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Hong Kong Children's HospitalRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IBHong Kong
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Rigshospitalet, DenmarkDanish Research Center for Magnetic ResonanceRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de McArdleDinamarca
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Children's Memorial Health Institute, PolandDepartment of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases, The Medical...Ainda não está recrutandoDeficiência de glicose 6 fosfatasePolônia
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Duke UniversityKriya TherapeuticsRecrutamentoDoença de Depósito de Glicogênio VI | DOENÇA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGÊNIO IXa1 | DOENÇA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGÊNIO IXa2 | Doença de Armazenamento de Glicogênio IXB | Doença de Armazenamento de Glicogênio IXC | GSD 9 (Todos os Subtipos) | GSD 6Estados Unidos
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Jianfeng XieRecrutamento
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U.S. Army Medical Research and Development CommandAinda não está recrutandoEncefalomielite Equina VenezuelanaEstados Unidos
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HBSARecrutamentoBeber em excesso, beber por menores de idade, beber e dirigir, danos relacionados ao álcoolEstados Unidos
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiLymphangiomatosis and Gorham's Disease Alliance (LGDA); Klippel Trenaunay (KT)... e outros colaboradoresRecrutamentoHemangioendotelioma Kaposiforme | Linfangiomatose Kaposiforme | Anomalia Vascular | Síndrome de Klippel Trenaunay | Anomalia Linfática Generalizada | Doença de Gorham-Stout | Supercrescimento lipomatoso congênito, malformações vasculares e nevos epidérmicosEstados Unidos
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Duke UniversityRecrutamentoDoença do corpo de poliglucosano adulto | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IV | GSD4 | GSD IV | APBDEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Deficiência de maltase ácida na glicogênese 2Croácia, Estados Unidos, Itália, Bélgica, Tcheca
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de PompeHungria, Croácia, Sérvia, Estados Unidos, Argentina, Austrália, Bélgica, Brasil, Bulgária, Canadá, Chile, China, Colômbia, Dinamarca, França, Alemanha, Grécia, Hong Kong, Índia, Indonésia, Israel, Itália, Japão, Jordânia, Republica da Coréia e mais
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X4 PharmaceuticalsAtivo, não recrutando
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAtivo, não recrutandoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IA | Doença de Von Gierke (GSD Tipo Ia)Holanda, Estados Unidos, Canadá, Espanha
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Sanguine BiosciencesRescindidoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IBEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIIEstados Unidos, Espanha, Itália
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAtivo, não recrutandoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IAEstados Unidos, Brasil, Canadá, Dinamarca, Alemanha, Itália, Holanda, Espanha
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio | Doença de PompeEstados Unidos
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Vitaflo International, LtdUniversity College London Hospitals; University Medical Center Groningen; University... e outros colaboradoresConcluídoDoença de Armazenamento de GlicogênioEstados Unidos, Reino Unido, França, Holanda
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Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata VeronaConcluído
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Eskisehir Osmangazi UniversityConcluídoPacientes de hemodiálisePeru
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoDoença de Wilson | Deficiência de ornitina transcarbamilase | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IAEspanha, Reino Unido, Canadá, Estados Unidos, Brasil
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University of AkureyriWestern Norway University of Applied SciencesConcluídoFator de Risco Cardiovascular | Atenção Primária à Saúde | Pré-diabetes | DM2 (diabetes melito tipo 2)Islândia
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II) | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Bélgica, Dinamarca, França, Alemanha, Holanda, Reino Unido
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Nicoline LøkkenConcluído
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Rigshospitalet, DenmarkConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo VDinamarca
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Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoGSD1Holanda, Estados Unidos, Canadá, Espanha
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Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIIEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Doença de PompeEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IAHolanda, Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyRescindidoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe | Deficiência de maltase ácida na glicogênese 2Estados Unidos, Israel
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II)Estados Unidos, Federação Russa, Reino Unido, Bulgária, Índia, Ucrânia
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U.S. Army Medical Research and Development CommandConcluídoFebre do Vale do RiftEstados Unidos
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University Medical Center GroningenUltragenyx Pharmaceutical IncConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IAHolanda
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Areeg El-GharbawyUltragenyx Pharmaceutical IncConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IEstados Unidos
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNão está mais disponívelSíndrome de Barth | Deficiência de Proteína Trifuncional Mitocondrial | Deficiência de acilCoA desidrogenase de cadeia muito longa (VLCAD) | Deficiências de carnitina palmitoiltransferase (CPT1, CPT2) | Deficiência de hidroxiacil-CoA desidrogenase de cadeia longa | Distúrbios de Armazenamento... e outras condiçõesEstados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkConcluídoDoença de McArdleDinamarca
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Aya Gamal ashourDesconhecido
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University of FloridaPrometheus LaboratoriesConcluídoDoença inflamatória intestinal | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IaEstados Unidos
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Valerion Therapeutics, LLCRescindidoDoença de PompeEstados Unidos, Reino Unido
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U.S. Army Medical Research and Development CommandConcluídoEncefalite Equina OrientalEstados Unidos
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U.S. Army Medical Research and Development CommandConcluídoFebre do Vale do RiftEstados Unidos
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U.S. Army Medical Research and Development CommandConcluídoEncefalite Equina OrientalEstados Unidos