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Pesquisar ensaios clínicos para: Malattia da accumulo di glicogeno
Total de 474809 resultados
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Institute of Liver and Biliary Sciences, IndiaAinda não está recrutandoDoenças de armazenamento de glicogênioÍndia
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GeneCradle IncRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio)China
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Recrutamento
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Huashan HospitalAinda não está recrutandoDoença de Pompe (início tardio)China
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Astellas Gene TherapiesRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos, Taiwan, França, Espanha
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McMaster UniversityAinda não está recrutandoObesidade | Doenças de Armazenamento Lisossomal | Perda muscular | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Pompe | Nutrição pobre | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II, Adulto | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II de início tardio
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Amicus TherapeuticsRecrutamentoDoença de PompeEstados Unidos
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Rocket Pharmaceuticals Inc.RecrutamentoDoença de DanonEstados Unidos
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...RecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IBChina
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Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusAssociazione Italiana Glicogenosi (AIG); Associazione Riabilitatori Insufficienza... e outros colaboradoresRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Pompe (início tardio)Itália
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Medical University of ViennaRecrutamentoDoença de Pompe | Doença de McArdleÁustria
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GeneCradle IncRecrutamentoDoença de Pompe de início infantilChina
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SanofiRecrutamento
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
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University of California, San FranciscoRecrutamentoMucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Mucopolissacaridose VI | Doença de Wolman | Doença de Pompe de início infantil | Mucopolissacaridose IV A | Mucopolissacaridose VII | Doença de Gaucher NeuronopáticaEstados Unidos
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Seventh Medical Center of PLA General HospitalGeneCradle Therapeutics, IncRecrutamento
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Centre for Analytical Biochemistry and Biomedical...University of GiessenRecrutamento
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de Pompe de início tardio | Doença LisossomalEstados Unidos
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LMU KlinikumRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio) | FSHD | Atrofia Muscular Espinhal Tipo 3 | Miosite por corpos de inclusãoAlemanha
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Institut de Myologie, FranceRecrutamentoDistrofias Musculares | Miopatias Mitocondriais | Doença de Armazenamento de Glicogênio | Miopatias Inflamatórias Idiopáticas | Miopatia CongênitaFrança
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Institut de Myologie, FranceRecrutamentoDistrofias Musculares | Miopatias Mitocondriais | Doença de Armazenamento de Glicogênio | Miopatias Inflamatórias Idiopáticas | Miopatia CongênitaFrança
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ModernaTX, Inc.RecrutamentoDoença de Armazenamento de GlicogênioEstados Unidos, Canadá
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University Hospital Center of MartiniqueRecrutamento
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | Início juvenil da doença de Pompe | Doença de Pompe de início infantilAlemanha
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Taipei Veterans General Hospital, TaiwanAinda não está recrutandoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II
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Hong Kong Children's HospitalRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IBHong Kong
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National Taiwan University HospitalRecrutamento
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Central Hospital, Nancy, FranceRecrutamentoInício juvenil da doença de PompeFrança
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Rigshospitalet, DenmarkDanish Research Center for Magnetic ResonanceRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de McArdleDinamarca
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Children's Memorial Health Institute, PolandDepartment of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases, The Medical...Ainda não está recrutandoDeficiência de glicose 6 fosfatasePolônia
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SanofiRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIBélgica, Estados Unidos, China, Alemanha, Itália, Holanda, Espanha, Taiwan, Reino Unido
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SanofiRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIBélgica, Estados Unidos, Itália, Espanha, Taiwan, Reino Unido, Holanda, França, Alemanha
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Amicus TherapeuticsRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II de Início InfantilTaiwan, Estados Unidos, França, Alemanha, Itália, Reino Unido
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M.A.G.I.C. Clinic LTDHanalytics Solutions Inc.RecrutamentoDoenças Mitocondriais | Doença de Fabry | Doença Metabólica | Doença de Gaucher | Doença de PompeCanadá
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Rambam Health Care CampusRecrutamentoCapacidade de Exercício em Resposta à Terapia de Reposição Enzimática na Doença de Pompe Pediátrica.Doença de Pompe de início infantilIsrael
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Duke UniversitySanofiRecrutamento
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University of California, San FranciscoDuke UniversityRecrutamentoDoença de Wolman | MPS IVA | Doença de Pompe de início infantil | Doença de Gaucher, Tipo 2 | MPS VI | MPS I | Doença de Gaucher, Tipo 3 | MPS II | MP VIIEstados Unidos
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Serhat Gumrukcu, MD PhDFrida Therapeutics LLCRecrutamento
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Duke UniversityKriya TherapeuticsRecrutamentoDoença de Depósito de Glicogênio VI | DOENÇA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGÊNIO IXa1 | DOENÇA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGÊNIO IXa2 | Doença de Armazenamento de Glicogênio IXB | Doença de Armazenamento de Glicogênio IXC | GSD 9 (Todos os Subtipos) | GSD 6Estados Unidos
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Astellas Gene TherapiesRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos, Reino Unido
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Amicus TherapeuticsRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio)Estados Unidos, Taiwan, Japão, Austrália, Canadá
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University of California, San DiegoRocket Pharmaceuticals Inc.Recrutamento
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II, AdultoFrança
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Duke UniversityRecrutamentoDoença do corpo de poliglucosano adulto | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IV | GSD4 | GSD IV | APBDEstados Unidos
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National Taiwan University HospitalRecrutamento
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Deficiência de maltase ácida na glicogênese 2Croácia, Estados Unidos, Itália, Bélgica, Tcheca
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de PompeHungria, Croácia, Sérvia, Estados Unidos, Argentina, Austrália, Bélgica, Brasil, Bulgária, Canadá, Chile, China, Colômbia, Dinamarca, França, Alemanha, Grécia, Hong Kong, Índia, Indonésia, Israel, Itália, Japão, Jordânia, Republica da Coréia e mais
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Sanguine BiosciencesRescindidoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IBEstados Unidos