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Pesquisar ensaios clínicos para: Pharmacokinetic profile of controlled release formulation of Huperzine A

Total de 497041 resultados

Hadassah Medical Organization
Hebrew University of Jerusalem

Desconhecido

Estudo comparativo de biodisponibilidade de formulações orais de liberação imediata e controlada de huperzina A

Saudável | Biodisponibilidade

Israel
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para investigar o perfil farmacocinético de formulações de protótipo de liberação modificada ALXN2050 e comprimido de referência de liberação imediata em participantes adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Reino Unido
Emalex Biosciences Inc.
Psyadon Pharma

Concluído

Comparação de Segurança e Tolerabilidade de Formulações de Liberação Imediata e Controlada de Ecopipam

Saudável

Estados Unidos
Cytokinetics

Concluído

COSMIC-HF - Estudo Oral Crônico da Ativação da Miosina para Aumentar a Contratilidade na Insuficiência Cardíaca (COSMIC-HF)

Falha crônica do coração | Farmacocinética | Disfunção Sistólica Ventricular Esquerda | Fração de Ejeção Ventricular Esquerda | Formulação Oral de Liberação Modificada | Histórico de Insuficiência Cardíaca Crônica | Ecocardiograma

Estados Unidos, Canadá, Itália, Holanda, Reino Unido, Bélgica, Tcheca, Austrália, Hungria, Polônia, Bulgária, Lituânia, Alemanha
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de uma formulação de liberação controlada de pregabalina administrada após várias refeições calóricas de tamanho em comparação com a formulação de liberação imediata de pregabalina

Saudável

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Um estudo de 5 tratamentos em voluntários saudáveis para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a farmacocinética de quatro formulações de comprimido de pregabalina de liberação controlada (CR) e a formulação de liberação imediata (IR) administrada em jejum

Saudável

Bélgica
Corino Therapeutics, Inc.
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e o perfil farmacocinético de formulações de liberação modificada de tolcapone

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Pernas Inquietas Estudo de Pacientes sobre Absorção, Distribuição, Metabolismo e Excreção de Ropinirole e o Efeito dos Alimentos

Síndrome das pernas inquietas

Alemanha, África do Sul
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Pregabalina CR (Liberação Controlada) Tabela 300 mg

Saudável

Republica da Coréia
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Pregabalina CR (Liberação Controlada) Tabela 150 mg

Saudável

Republica da Coréia
ApoPharma

Concluído

Estudo piloto do perfil farmacocinético da formulação de liberação prolongada de deferiprona em voluntários saudáveis

Saudável

Canadá
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo investigando os perfis farmacocinéticos de quatro formulações de paracetamol de liberação prolongada

Analgesia

Estados Unidos
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Um estudo cruzado randomizado, aberto, de dose múltipla, de duas sequências e de dois períodos para investigar a farmacocinética entre um GL2907 e o Oxycontin CR Tab. 10mg em Voluntários Masculinos Saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Concluído

Estudo para comparar a farmacocinética de um comprimido de liberação controlada de pregabalina de 300 mg com uma formulação de liberação imediata e para avaliar o efeito da dieta rica em gordura em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Concluído

Ensaio clínico para comparar a farmacocinética de um comprimido de liberação controlada de pregabalina 300 mg e formulação de liberação imediata

Saudável

Republica da Coréia
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Um estudo para comparar as ações no corpo de indivíduos saudáveis de três formulações de liberação modificada de YM178 em condições de jejum e alimentação com uma formulação de liberação imediata de YM178 em condições de jejum

Sujeitos Saudáveis | Farmacocinética de YM178

Holanda
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Um estudo aberto de dose única para investigar a farmacocinética entre um GL2907 XL e o Oxycontin CR Tab. 10mg em Voluntários Masculinos Saudáveis (GL2907-101)

Saudável

Republica da Coréia
Yuhan Corporation

Concluído

Estudo randomizado, aberto e paralelo para avaliar as características farmacocinéticas da pregabalina de acordo com diferentes formulações de liberação controlada em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo farmacocinético da biodisponibilidade relativa de formulações de Paliperidona ER com diferentes perfis de liberação e uma comparação com Paliperidona IR

Esquizofrenia
Pfizer

Concluído

Estudo de farmacocinética e segurança de duas formulações de liberação controlada CP-690.550 após dose única em voluntários saudáveis

Saudável

Cingapura
Pfizer

Concluído

Uma investigação dos efeitos dos alimentos na absorção de uma formulação de liberação controlada de vareniclina

Parar de fumar | Farmacocinética | Biodisponibilidade

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Study of Controlled Release Formulations of CE-224,535 Against the Immediate Release Formulation in Normal Volunteers

Artrite reumatoide

Estados Unidos
Nanexa AB
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Ainda não está recrutando

Estudo de fase 1 avaliando a farmacocinética de NEX-22A em indivíduos com DM2

Diabetes tipo 2
University Hospital Schleswig-Holstein

Recrutamento

Avaliação da segurança e farmacocinética do ácido nicotínico de liberação ileal controlada oral (CIR-NA) em comparação com ácido nicotínico de liberação imediata e placebo em indivíduos saudáveis e indivíduos com pré-diabetes

Problemas de segurança | Farmacocinética

Alemanha
Pontificia Universidad Catolica de Chile

Recrutamento

Caracterização do perfil temporal do efeito antinociceptivo do bolus de cetamina medido com ANI (Keta-ANI)

Analgesia | Cetamina | Farmacocinética

Chile
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.
West China Hospital

Ainda não está recrutando

Um estudo clínico de fase II randomizado, duplo-cego e controlado por placebo para avaliar a segurança, tolerabilidade, eficácia e perfil farmacocinético da injeção de genakumabe em pacientes com doença pulmonar intersticial associada à doença do tecido conjuntivo

Doença pulmonar intersticial associada à esclerose sistêmica | Doença pulmonar intersticial associada à artrite reumatóide (AR-ILD) | Doença pulmonar intersticial associada à esclerose sistêmica (ES-DPI)

China
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Guangzhou Health Start Pharmaceutical Techology Co.,Ltd

Ainda não está recrutando

Um estudo farmacocinético comparativo de comprimidos de liberação controlada de besilato de amlodipina, China em indivíduos normais, saudáveis, adultos e humanos sob condições de jejum

Hipertensão

China
Bellus Health Inc. - a GSK company

Recrutamento

Avaliação da Farmacocinética da Formulação de Liberação Estendida BLU-5937

Saudável | Tosse

Reino Unido
LaSanta S A S

Ainda não está recrutando

Avaliação Farmacocinética e Farmacodinâmica de Formulações de Δ9-THC

Neoplasias | Vômito | Dor de câncer | Náusea Pós Quimioterapia | Dor Relacionada ao Câncer

Colômbia
Rennes University Hospital

Recrutamento

Efeito de inibição da glipoproteína P na farmacocinética de duas formulações de tacrolimus: liberação prolongada e prolongada (DIPLOID)

Farmacocinética

França
Factors Group of Nutritional Companies Inc.

Concluído

Comparação do Perfil Farmacológico de Formulações Contendo Ácidos Graxos Ômega 3

Farmacocinética

Canadá
Nocion Therapeutics

Concluído

Estudo de dose única e múltipla controlado por placebo em voluntários saudáveis e pacientes refratários com tosse crônica para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de duas formulações de NTX-1175

Tosse Crônica Refratária

Estados Unidos
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Estudo Comparando a Farmacocinética de Diferentes Formulações de Evobrutinibe em Participantes Saudáveis

Saudável

Reino Unido
Hillier, Sharon, PhD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Concluído

Segurança e Farmacocinética de Duas Formulações de Filme Vaginal Contendo o Inibidor da Integrase MK-2048 (FAME103)

Farmacocinética | Segurança

Estados Unidos
Factors Group of Nutritional Companies Inc.

Concluído

Perfil farmacológico de diferentes formulações de berberina e efeitos nos níveis de açúcar no sangue

Farmacocinética

Canadá
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Guangzhou Kangqi Medical Technology Co., LTD

Ativo, não recrutando

Comprimidos de liberação controlada de felodipina e comprimidos de liberação sustentada de felodipina em indivíduos saudáveis sob estudo farmacocinético comparativo em estado de jejum

Hipertensão

China
Factors Group of Nutritional Companies Inc.

Concluído

Perfil Farmacológico de Diferentes Formulações de Quercetina

Farmacocinética

Canadá
Zogenix, Inc.

Concluído

Pharmacokinetics and Metabolism of Hydrocodone Bitartrate Controlled-Release (HC-CR) in Subjects With Hepatic Impairment

Insuficiência Hepática
University Hospital Schleswig-Holstein

Concluído

Segurança e farmacocinética da nicotinamida de liberação ileocolônica oral controlada (CICR-NAM)

Problemas de segurança | Farmacocinética

Alemanha
XWPharma

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de XW10508 Formulações de Liberação Imediata e Modificada em Adultos Saudáveis

Voluntários Saudáveis

Austrália
Astellas Pharma Europe Ltd.

Concluído

Um estudo para comparar como o corpo absorve e processa duas formulações diferentes do medicamento anti-rejeição Tacrolimus (Advagraf® ou Prograf®) em crianças que recebem um transplante de órgão e como eles são seguros e eficazes por um longo período de tempo

Transplante de Fígado | Transplante Renal | Transplante de Coração

Tcheca, França, Itália, Polônia, Reino Unido
Cerevel Therapeutics, LLC

Concluído

Farmacocinética de CVL-231 após administração oral única de formulações de liberação modificada e imediata em participantes saudáveis em jejum e alimentados

Esquizofrenia

Estados Unidos
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Rescindido

Avaliar o efeito alimentar e o perfil de absorção de comprimidos de liberação controlada de ibuprofeno 600 mg em comparação com os comprimidos de ibuprofeno padrão de referência em voluntários saudáveis normais

Controle da Dor

Taiwan
Eidos Therapeutics, a BridgeBio company

Concluído

Um estudo de dose única para avaliar a farmacocinética das formulações de liberação modificada de Acoramidis em indivíduos saudáveis

Amiloidose

Reino Unido
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Rescindido

Um Estudo de Fase 1 para Investigar a Segurança, Tolerância, Efeito Alimentar, Farmacocinética e Farmacodinâmica de Doses Únicas e Múltiplas de Formulações de Liberação Prolongada de Centanafadina (CTN) em Indivíduos Jovens Saudáveis

Adulto Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH)

Austrália
Vallon Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a responsabilidade por abuso, farmacocinética, segurança e tolerabilidade de uma formulação de liberação imediata de sulfato de d-anfetamina (ADAIR) dissuasora de abuso (SEAL)

TDAH | Narcolepsia

Estados Unidos
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Estudo cruzado de fase 1 em indivíduos saudáveis para avaliar o perfil farmacocinético de KVD824 após doses únicas e múltiplas de formulações de liberação modificada (MR)

Angioedema Hereditário

Reino Unido
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Concluído

Um estudo de formulações de liberação modificada de Danicopan em participantes adultos saudáveis

Saudável

Reino Unido
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Concluído

Um estudo para comparar a farmacocinética (PK) de GSK2982772 após a administração de diferentes formulações de liberação modificada (MR) em cápsulas e formulações de comprimidos MR em relação a uma formulação de comprimidos de liberação imediata (IR) e para verificar a farmacocinética da formulação MR em cápsulas após doses repetidas

Doenças autoimunes

Reino Unido
Bausch Health Americas, Inc.

Concluído

Estudo Randomizado, Controlado por Placebo de Segurança e Farmacocinética de Novas Formulações de Rifaximina em Voluntários Saudáveis

Voluntários Saudáveis

Nova Zelândia

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