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Pesquisar ensaios clínicos para: safety tolerability and immunogenicity of two different doses of DLX105 applied intra-dermally into

Total de 490319 resultados

Delenex Therapeutics AG

Concluído

Injeções intradérmicas de DLX105 na pele lesionada em pacientes com psoríase vulgar leve a moderada (2011-00500-15)

Psoríase vulgar leve a moderada

Áustria, Alemanha
DelArrivo, Inc.

Concluído

Um estudo de DLX105-DMP em indivíduos com psoríase em placas

Psoríase em placas

Estados Unidos
ESBATech AG

Concluído

Estudo do DLX105 Intra-articular Aplicado a Pacientes com Osteoartrite Muito Dolorosa do Joelho

Osteoartrite

Alemanha, Suíça
Delenex Therapeutics AG

Concluído

Estudo Randomizado, Duplo-cego, Controlado por Placebo em Pacientes com Doença de Crohn Fistulizante

Doença de Crohn Fistulizante

Suíça
Delenex Therapeutics AG

Concluído

Estudo tópico duplo-cego, randomizado, controlado por placebo em pacientes com psoríase

Psoríase Vulgar

Alemanha, Áustria
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Recrutamento

Estudo Clínico para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e a Concentração do BDP (Dipropionato de Beclometasona), Metabólito Ativo do BDP, FF( Fumarato de Formoterol) e GB (Brometo de Glicopirrônio), Após Inalação de CHF 5993 em Duas Doses Diferentes e QVAR®

Asma

Bélgica
Grifols Therapeutics LLC

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de duas doses diferentes de inibidor de alfa1-proteinase subcutâneo (humano) 15% em participantes com deficiência de alfa1-antitripsina

Deficiência de alfa1-antitripsina

Estados Unidos
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA; ZHONGYIANKE... e outros colaboradores

Recrutamento

Teste de Fase I de uma Vacina COVID-19 Recombinante (Célula CHO)

COVID-19

China
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Concluído

Ensaio de Fase I de uma Vacina SARS-CoV-2 Recombinante (Célula Sf9)

COVID-19

China
Novartis
Novartis Vaccines

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade de Duas Doses de Vacina Contra Influenza Monovalente Adjuvada Administrada a Adultos e Idosos Saudáveis

Doença Influenza Pandêmica

Finlândia, Alemanha
Novartis Vaccines

Concluído

Immunogenicity, Safety and Tolerability of Two Doses of Adjuvanted and Non-adjuvanted Swine Origin A/H1N1 Monovalent Influenza Vaccine in Healthy Subjects 18 or More Years of Age

Influenza pandémica

Suíça, Bélgica, Alemanha
Novartis Vaccines
GlaxoSmithKline

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade da Vacina Meningocócica B Recombinante Administrada como Dose de Reforço aos 12, 18 ou 24 Meses de Idade em Bebês (12-24 Meses) Preparados com uma Série de Imunização de Três Doses como Lactentes no Estudo V72P12

Doença meningocócica | Meningite meningocócica

Bélgica, Tcheca, Alemanha, Itália, Espanha, Reino Unido
Novartis
Novartis Vaccines

Concluído

Safety and Immunogenicity of Two 0.25 mL or 0.5 mL Doses of Two Different Influenza Vaccines in Healthy Children Aged 6 to <60 Months

Gripe

Guatemala
Novartis Vaccines

Concluído

Safety and Immunogenicity of Two Doses of Monovalent Inactivated Influenza Vaccine That is Adjuvanted With MF59C.1 (MF59) and Uses a Surface Antigen From a Potential Pandemic Virus Strain Candidate (H5N1) in Adult and Elderly Subjects Using Four Different Vaccination Schedules

Pre-pandemic Influenza Vaccine

República Checa
Novartis Vaccines

Concluído

Imunogenicidade, segurança e tolerabilidade de duas doses de vacina monovalente contra influenza A/H1N1 de origem suína com adjuvante e sem adjuvante em indivíduos saudáveis com 18 anos ou mais de idade

Influenza pandémica

Suíça, Bélgica, Alemanha
Novartis Vaccines

Concluído

Imunogenicidade, Tolerabilidade e Segurança de Uma ou Duas Doses de Vacina Contra Influenza H1N1 de Origem Suína Adjuvada em Indivíduos Saudáveis com 18 anos ou Mais de Idade Ambos Vacinados e Ainda Não Vacinados Contra Influenza Sazonal 2009/10

Doença Influenza Pandêmica

Itália
Novartis Vaccines

Concluído

Imunogenicidade, segurança e tolerabilidade de duas doses de vacina monovalente contra influenza A/H1N1 de origem suína adjuvante e não adjuvante em indivíduos saudáveis de 6 meses a 17 anos de idade

Influenza pandémica

República Dominicana, Bélgica, Alemanha
Medical University of Vienna

Concluído

Um estudo prospectivo, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, exploratório de Fase I para investigar a segurança e a tolerabilidade de duas doses diferentes de APOSEC™ administrado topicamente em indivíduos saudáveis do sexo masculino com feridas dérmicas artificiais

Saudável | Ferida dérmica artificial

Áustria
Novartis Vaccines

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade de Duas Formulações Diferentes de Vacina Meningocócica B Recombinante, Quando Administradas a Lactentes Saudáveis

Doença meningocócica

Reino Unido
Immune Targeting Systems Ltd
INCResearch Australia Pty Limited

Concluído

Segurança, tolerabilidade e imunogenicidade de duas formulações diferentes de uma vacina contra influenza A (FP-01.1)

Gripe A

Austrália
Novartis Vaccines

Concluído

Imunogenicidade, segurança e tolerabilidade de duas doses de uma vacina contra influenza pré-pandêmica em participantes de 6 meses a 17 anos

Profilaxia da Gripe Aviária

Finlândia
Noscira SA
i3 Research

Concluído

Segurança, tolerabilidade e eficácia de duas doses orais diferentes de NP031112 versus placebo no tratamento de pacientes com paralisia supranuclear progressiva leve a moderada (Tauros)

Paralisia Supranuclear Progressiva

Estados Unidos, Alemanha, Espanha, Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Este é um estudo de acompanhamento de dois anos para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia a longo prazo de 2 doses diferentes de Everolimus

Transplante Renal

Suíça
Novartis Vaccines

Concluído

Imunogenicidade, segurança e tolerabilidade de duas doses de vacina contra influenza A/H1N1 monovalente de origem suína com e sem adjuvante (derivada de ovo) em indivíduos saudáveis de 6 meses a 17 anos de idade

Influenza pandémica

Holanda, Bélgica, Chile, República Dominicana, Alemanha
Novartis
Novartis Vaccines

Concluído

Immunogenicity, Safety and Tolerability of Two Doses of FLUAD-H5N1 Influenza Vaccine in Adult and Elderly Subjects

Gripe

Polônia
AstraZeneca
AstraZeneca K.K.

Recrutamento

Um ensaio para saber qual das 4 doses diferentes de AZD0780 é mais segura e melhor ajuda a tratar pessoas com dislipidemia (PURSUIT)

Dislipidemia

Dinamarca, Hungria, Espanha, Estados Unidos, Japão, Tcheca, Eslováquia, Canadá
ViiV Healthcare

Recrutamento

Um estudo para investigar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de duas formulações diferentes de cabotegravir de ação prolongada em participantes adultos saudáveis

Infecções por HIV

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade de duas doses de DCVC H1 HA mRNA-LNP em adultos saudáveis

Gripe

Estados Unidos
argenx

Recrutamento

Um ensaio clínico para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e imunogenicidade de doses ascendentes únicas e múltiplas de ARGX-119 em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Holanda
Green Cross Wellbeing

Recrutamento

Parte A: Em pacientes com doenças hepáticas crônicas, o LAENNEC (hidrolisado de placenta humana) deve avaliar a segurança e a tolerabilidade após as doses das doses. Parte B: Parte A, é determinar a dose ideal avaliando dois grupos de capacidade e placebo.

Doença Hepática Crônica

Republica da Coréia
Huashan Hospital

Recrutamento

Um estudo do mundo real para avaliar a segurança e a imunogenicidade de um reforço de terceira dose após duas doses de uma vacina inativada para COVID-19

COVID-19 | Reação à Vacina

China
ViGenCell Inc.

Ainda não está recrutando

Um ensaio clínico prospectivo, aberto, escalonamento de dose, SAD/MAD, multicêntrico, 24 semanas, Fase I/IIa para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacodinâmica do produto experimental (VM-001) em pacientes com doença do enxerto contra o hospedeiro ( GvHD)

Doença do Enxerto Contra o Hospedeiro
Bazell Pharma AG

Ainda não está recrutando

Farmacocinética, Eficácia, Tolerabilidade e Segurança de Diferentes Doses de Gel Oral de Budesonida em Indivíduos Adultos de Ambos os Gêneros com Esofagite Eosinofílica (EoE) (BESIDE)

Esofagite Eosinofílica
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Zhejiang Provincial Center for Disease Control and Prevention

Recrutamento

Imunogenicidade e segurança da imunização de reforço de ZF2001 após inoculação com duas doses de BBIBP-CorV

COVID-19

China
Meissa Vaccines, Inc.

Recrutamento

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Intranasal para o Vírus Sincicial Respiratório em Crianças Soronegativas de 6 a 36 Meses

Vírus Sincicial Respiratório (VSR)

Estados Unidos
Meissa Vaccines, Inc.

Recrutamento

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Intranasal de RSV que Expressa a Proteína Spike de SARS-CoV-2 (Vacina COVID-19) em Adultos

Covid19

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade da Vacina Sm-p80 + GLA-SE (SchistoShield(R)) em Adultos Saudáveis

Esquistossomose

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rescindido

Avalie a segurança e a imunogenicidade de uma ou duas doses da vacina contra influenza Sing2016 M2SR H3N2

Gripe H3N2

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade de 2 Regimes Diferentes de Ad26.Mos4.HIV Tetravalente Seguido de Reforço com Ad26.Mos4.HIV Tetravalente Junto com Adjuvante Clade C gp140 Plus OU Com uma Combinação de Mosaico e Adjuvante Clade C gp140 Plus em Adultos saudáveis não infectados pelo HIV (IPCAVD-012)

Saudável

Estados Unidos, Ruanda, Quênia
AstraZeneca

Ativo, não recrutando

Segurança, tolerabilidade e potencial atividade anticancerígena de doses crescentes de AZD5363 em diferentes esquemas de tratamento

Câncer cervical | Cancro do ovário | Farmacocinética | Câncer do endométrio | Farmacodinâmica | Segurança e tolerabilidade | Malignidade Sólida Avançada | Resposta Tumoral | Câncer de Mama Avançado ou Metastático | PIK3CA | AKT1 | PTEN | ER positivo | HER2 Positivo

Estados Unidos, Itália, Canadá, França, Japão, Reino Unido, Espanha, Holanda, Dinamarca, Cingapura
Minervax ApS
Iqvia Pty Ltd

Ativo, não recrutando

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e imunogenicidade de três doses da vacina GBS em participantes idosos

Infecções estreptocócicas do grupo B

Bélgica
Xinnate AB
Region Skane

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de Doses Tópicas Ascendentes de TCP-25 Aplicadas a Feridas Bolhosas por Sucção Epidérmica

Bolha | Epidermólise Bolhosa | Ferida de pele | Úlcera Varicosa do Membro Inferior

Suécia
Enlivex Therapeutics Ltd.
Cato Research; Accelsiors CRO & Consultancy Services

Ativo, não recrutando

Um estudo de fase 2 avaliando a eficácia, segurança e tolerabilidade de diferentes doses e regimes de Allocetra-OTS para o tratamento de falência de órgãos em pacientes adultos com sepse

Sepse | Infecções intra-abdominais | Colecistite Aguda | Infecções do trato urinário | Pneumonia Adquirida na Comunidade | Colangite aguda

Holanda, Israel, França, Bélgica, Espanha
Vivoryon Therapeutics N.V.
Amsterdam UMC, location VUmc; Nordic Bioscience A/S

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade de diferentes doses e eficácia de PQ912 em indivíduos com DCL e DA leve (VIVIAD)

Doença de Alzheimer precoce | Comprometimento cognitivo leve devido à DA

Holanda, Espanha, Dinamarca, Alemanha, Polônia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de acompanhamento de longo prazo (ZOE-LTFU) de dois estudos 110390 (ZOSTER-006) e 113077 (ZOSTER-022) para avaliar a eficácia, segurança e persistência de imunogenicidade da subunidade Herpes Zoster da GSK Biologicals (HZ/su ) Vacina e Avaliação de 1 ou 2 Doses Adicionais em Dois Subgrupos de Idosos

Herpes Zóster

Estados Unidos, Austrália, Espanha, Finlândia, Alemanha, Japão, Taiwan, Suécia, Republica da Coréia, Brasil, México, Canadá, Itália, França, Tcheca, Estônia, Hong Kong, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Ativo, não recrutando

Um estudo de segurança e resposta imune a diferentes doses de uma vacina contra citomegalovírus em adultos saudáveis

Infecções por Citomegalovírus

Estados Unidos
Ospedale Policlinico San Martino
GlaxoSmithKline

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade da Vacina 4CMenB (2 Doses) em Adultos com Imunodeficiência (4CMenB)

Imunodeficiência Adquirida

Itália
Hualan Biological Bacterin Co. Ltd.
Henan Center for Disease Control and Prevention

Concluído

Para avaliar a imunogenicidade e segurança de dois cronogramas diferentes de imunização da vacina anti-rábica (Vero Cell) (rabies)

Raiva Humana

China
Cinclus Pharma AG
Parexel

Concluído

Um estudo em pacientes com esofagite erosiva para investigar a segurança, a tolerabilidade e as taxas de cura após 4 semanas de tratamento com X842 ou lansoprazol e o padrão de sintomas durante as 4 semanas subsequentes de tratamento com lansoprazol

Esofagite Erosiva

Polônia, Bulgária, Sérvia, Geórgia, Estados Unidos, Tcheca, Hungria, Ucrânia
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Concluído

Ensaio clínico para avaliar a segurança e a imunogenicidade por diferentes esquemas sequenciais de bOPV e IPV

Poliomielite

China

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