Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические исследования Биоэквивалентность амоксициллина

Итого 26849 результатов

Geropharm

Завершенный

Сравнительное изучение фармакокинетики Ринсулин® Микс 30/70, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ОАО «ГЕРОФАРМ-Био», Россия) и Хумулин® М3, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (Lilly France, Франция) Использование метода эугликемического гиперинсулинемического зажима

Биоэквивалентность

Российская Федерация
Laboratorios Andromaco S.A.

Завершенный

Биодоступность таблеток дезогестрела 0,075 мг по отношению к эталонному продукту

Биоэквивалентность

Чили
Laboratorios Andromaco S.A.

Завершенный

Биодоступность диеногеста 2,0 мг по отношению к эталонному продукту

Биоэквивалентность

Чили
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Завершенный

Исследование биоэквивалентности двух различных лекарственных форм олмесартана медоксомила после однократного перорального приема натощак.

Биоэквивалентность

Канада
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Завершенный

Исследование биоэквивалентности двух лекарственных форм фебуксостата 120 мг в таблетках с пленочным покрытием у здоровых взрослых добровольцев после однократного перорального приема натощак

Биоэквивалентность

Канада
PLx Pharma

Завершенный

Фармакокинетическая и фармакодинамическая оценка нового фармацевтического комплекса липид-аспирин

Биоэквивалентность
Pharmtechnology LLC
National Anti-Doping Labaratory

Завершенный

Изучение биоэквивалентности соталола, таблеток, 160 мг (ООО «Фармтехнология», Беларусь) и Соталекса®, таблеток, 160 мг (Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA, Германия) у здоровых добровольцев в условиях голодания

Биоэквивалентность

Беларусь
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Завершенный

Исследование биоэквивалентности двух лекарственных форм пропафенона 300 мг в таблетках с пленочным покрытием у здоровых взрослых добровольцев после однократного перорального приема натощак

Биоэквивалентность

Канада
Repros Therapeutics Inc.

Завершенный

Сравнение двух лекарственных форм андроксала

Биоэквивалентность

Соединенные Штаты
Poxel SA

Завершенный

Биоэквивалентность таблетированных форм имеглимина

Биоэквивалентность

Соединенное Королевство
Geropharm

Завершенный

Исследование биоэквивалентности метформина 1000 мг таблеток с немедленным высвобождением (IR) по сравнению с Glucophage® 1000 мг таблеток IR у здоровых добровольцев

Биоэквивалентность

Российская Федерация
Gedeon Richter Plc.

Завершенный

Study to Compare the Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of 6 mg RGB-02 to 6 mg Neulasta

Биоэквивалентность

Соединенное Королевство
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

Исследование биоэквивалентности метформинового компонента комбинированного препарата с фиксированной дозой (FDC) таблетки с немедленным высвобождением (IR) канаглифлозина и метформина по сравнению с таблеткой метформина IR, принимаемой совместно с канаглифлозином у здоровых участников, принимавших пищу и натощак

Биоэквивалентность

Соединенные Штаты
University of Florida
Food and Drug Administration (FDA)

Завершенный

Клиническое исследование для оценки роли микродиализа для сравнения продуктов для местного применения

Биоэквивалентность

Соединенные Штаты
University of Geneva, Switzerland
University Hospital, Geneva

Рекрутинг

Исследование OPTIMAL TDM: определение оптимальных концентраций бета-лактамов в плазме путем мониторинга терапевтических препаратов (OPTIMAL TDM)

Эффективность | Токсичность | Бета-лактамные антибиотики | Терапевтический лекарственный мониторинг | Цефтазидим | Амоксициллин | Меропенем | Имипенем | Пиперациллин | Флуклоксациллин | Цефепим

Швейцария
Antonio Barone

Завершенный

Антибиотикотерапия при удалении прорезавшихся зубов

Удаление зуба | Послеоперационное осложнение | Амоксициллин
Viatris Inc.

Еще не набирают

Исследование биоэквивалентности таблеток сакубитрила/валсартана, покрытых пленочной оболочкой, в условиях голодания

Исследование биоэквивалентности

Таиланд
Megalabs

Еще не набирают

Пилотное исследование биоэквивалентности помалидомида

Исследование биоэквивалентности

Индия
Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Активный, не рекрутирующий

Метаболизм лекарств, выведение и состав капсул Aximus в организме человека

Исследование биоэквивалентности

Китай
Geropharm

Завершенный

Сравнительное исследование Ринсулина® НПХ, суспензии для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) и Хумулина® НПХ, суспензии для подкожного введения, 100 МЕ/мл (Lilly France, Франция) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического зажима

Фармакокинетика | Биоэквивалентность

Российская Федерация
Pharbil Waltrop GmbH

Завершенный

Исследование биодоступности при пероральном однократном приеме этинилэстрадиола и диеногеста

Фокус: Биоэквивалентность

Германия
AstraZeneca

Завершенный

Исследование по оценке биоэквивалентности между D961S и эзомепразолом/забуференной ацетилсалициловой кислотой (ASA) у здоровых мужчин в Японии

Исследование биоэквивалентности

Япония
Apollomics Inc.

Рекрутинг

Исследование, сравнивающее две разные капсулы, капсулы APL-101 и PLB-1001, у здоровых участников из Китая и европеоидной расы

Биоэквивалентность

Новая Зеландия
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Еще не набирают

Исследование биоэквивалентности двух лекарственных форм эторикоксиба в таблетках 120 мг у здоровых добровольцев натощак

Биоэквивалентность

Российская Федерация
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Завершенный

Исследование биодоступности у здоровых участников, таблетки по 200 мг ZSP1273 по сравнению с гранулами по 200 мг ZSP1273

Биоэквивалентность

Китай
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Завершенный

Исследование биоэквивалентности двух лекарственных форм аторвастатина в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, 40 мг у здоровых добровольцев натощак

Биоэквивалентность

Российская Федерация
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Завершенный

Исследование биоэквивалентности двух составов таблеток рамиприл/гидрохлоротиазид 10 мг/25 мг у здоровых добровольцев в условиях голодания

Биоэквивалентность

Российская Федерация
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company Inc.

Завершенный

Перекрестное сравнительное исследование однократной дозы двух лекарственных форм флуконазола 200 мг у здоровых взрослых субъектов натощак

Биоэквивалентность

Канада
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Завершенный

Исследование биоэквивалентности двух лекарственных форм клопидогрела в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, 75 мг у здоровых мужчин натощак

Биоэквивалентность

Российская Федерация
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Завершенный

Исследование биоэквивалентности двух форм таблеток ацеклофенак 100 мг у здоровых добровольцев в условиях голодания

Биоэквивалентность

Российская Федерация
University Children's Hospital Basel
Permamed AG, Switzerland; Galvita AG, Switzerland

Завершенный

Биоэквивалентность однократной дозы 12 мг ИВЕРМЕКТИНА в виде перорально распадающихся мини-таблеток по сравнению с однократной дозой 12 мг обычных таблеток ИВЕРМЕКТИНА у здоровых взрослых натощак (CHILD-IVITAB)

Биоэквивалентность

Швейцария
University of Maryland, Baltimore
Food and Drug Administration (FDA)

Завершенный

Фармакокинетика кожных препаратов метронидазола

Биоэквивалентность

Соединенные Штаты
Alembic Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Перекрестное сравнительное исследование однократной дозы бупропиона Hcl MR Tablet 300 мг

Биоэквивалентность

Канада
PLx Pharma

Завершенный

Рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности PL-ASA по сравнению с аспирином немедленного высвобождения у здоровых добровольцев.

Биоэквивалентность

Соединенные Штаты
Laboratorios Andromaco S.A.

Завершенный

Биодоступность эзопиклона 3,0 мг по отношению к эталонному продукту

Биоэквивалентность

Индия
Laboratorios Andromaco S.A.

Завершенный

Биодоступность леводопы 250 мг и карбидопы 25 мг по отношению к эталонному продукту

Биоэквивалентность

Индия
Center for Bioequivalence Studies and Clinical...
Ferozsons Laboratories Ltd.

Завершенный

Исследование биоэквивалентности таблеток Clopid® (клопидогрель) 75 мг и таблеток Plavix® 75 мг после перорального введения здоровым взрослым субъектам натощак

Биоэквивалентность

Пакистан
Alembic Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Сравнительное исследование биодоступности ламотриджина ER в таблетках USP 50 мг

Биоэквивалентность

Канада
Laboratorios Andromaco S.A.

Завершенный

Биодоступность осельтамивира фосфата 75 мг по отношению к эталонному продукту

Биоэквивалентность

Индия
Pfizer

Завершенный

Исследование биоэквивалентности (БЭ), сравнивающее капсулы флуконазола 150 мг, произведенные в Китае и во Франции

Биоэквивалентность

Китай
Laboratorios Andromaco S.A.

Завершенный

Биодоступность хлормадинона/этинилэстрадиола в таблетках 2 мг/0,02 мг в отношении эталонного продукта

Биоэквивалентность

Чили
Laboratorios Andromaco S.A.

Завершенный

Биодоступность левоноргестрела и этинилэстрадиола в таблетках 15,0 мг/0,03 мг в отношении эталонного продукта

Биоэквивалентность

Чили
Laboratorios Andromaco S.A.

Завершенный

Биодоступность клотиазепама 5 мг по отношению к эталонному продукту

Биоэквивалентность

Чили
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Неизвестный

Исследование биоэквивалентности двух различных лекарственных форм олмесартана медоксомила/гидрохлоротиазида после однократного перорального приема натощак

Биоэквивалентность

Канада
Hutchison Medipharma Limited

Завершенный

Исследование фармакокинетики и биоэквивалентности таблеток саволитиниба у здоровых китайских мужчин-добровольцев

Биоэквивалентность

Китай
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Завершенный

Изучение биоэквивалентности Клавамокса, таблеток, покрытых оболочкой, 875 мг + 125 мг (ООО «Фармтехнология», Беларусь) и Аугментина®, таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 875 мг + 125 мг (ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия) у здоровых добровольцев в условиях голодания

Биоэквивалентность

Российская Федерация
Pfizer

Завершенный

Исследование биоэквивалентности (БЭ), сравнивающее таблетки азитромицина 250 мг, произведенные в Китае и США

Биоэквивалентность

Китай
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Завершенный

Исследование биоэквивалентности препаратов Клавамокс, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 400 мг + 57 мг/5 мл (ООО «Фармтехнология», Беларусь) и Аугментин®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 400 мг + 57 мг/5 мл (ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия), у здоровых добровольцев в условиях голодания

Биоэквивалентность

Российская Федерация
Geropharm

Завершенный

Исследование биоэквивалентности метформина 750 мг в таблетках XR по сравнению с Glucophage® Long 750 мг в таблетках XR у здоровых добровольцев натощак и после еды

Биоэквивалентность

Российская Федерация
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Неизвестный

Тест на биоэквивалентность для человека (натощак и после приема пищи) таблеток илоперидона

Биоэквивалентность

Китай

Клинические исследования Биоэквивалентность амоксициллина

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Macedonia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места