- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Search trials
Клинические исследования Наследственная дистрофия сетчатки, связанная с мутациями RPE65
Итого 83 результатов
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdАктивный, не рекрутирующийНаследственная дистрофия сетчатки, связанная с мутациями RPE65Китай
-
Frontera TherapeuticsРекрутингБиаллельная дистрофия сетчатки, связанная с мутацией RPE65Китай
-
Novartis PharmaceuticalsАктивный, не рекрутирующийБиаллельная дистрофия сетчатки, связанная с мутацией RPE65Япония
-
Spark TherapeuticsАктивный, не рекрутирующийНаследственная дистрофия сетчатки из-за мутаций RPE65
-
Spark TherapeuticsАктивный, не рекрутирующийПодтвержденная биаллельная дистрофия сетчатки, связанная с мутацией RPE65Соединенные Штаты
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaАктивный, не рекрутирующийВрожденный амавроз Лебера | Наследственная дистрофия сетчатки из-за мутаций RPE65Соединенные Штаты
-
Shahid Beheshti University of Medical SciencesНеизвестныйНаследственная дистрофия сетчатки с преимущественным поражением сенсорной сетчатки | Наследственная дистрофия сетчатки с преимущественным поражением пигментного эпителия сетчаткиИран, Исламская Республика
-
Gangnam Severance HospitalЗавершенныйНаследственная дистрофия сетчатки с преимущественным поражением сенсорной сетчатки | Наследственная дистрофия сетчатки с преимущественным поражением пигментного эпителия сетчаткиКорея, Республика
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdРекрутингНаследственная дистрофия сетчаткиКитай
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.РекрутингВрожденный амавроз Лебера | Наследственные заболевания сетчатки, вызванные мутациями RPE65Соединенные Штаты, Китай
-
Retina Implant AGПрекращеноДегенерация сетчатки | Наследственная дистрофия сетчатки с преимущественным поражением сенсорной сетчаткиФранция
-
University of WashingtonРекрутингНаследственная дистрофия сетчатки с преимущественным поражением сенсорной сетчаткиСоединенные Штаты
-
Sun Yat-sen UniversityЗавершенныйПигментный ретинит | Наследственная дистрофия сетчатки | Заболевание сетчаткиКитай
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...РекрутингНаследственные дистрофии сетчаткиКитай
-
Fondazione G.B. Bietti, IRCCSРекрутингМакулярный отек | Наследственная дистрофия сетчатки | Лазерная ретинопатияИталия
-
Istituto Superiore di SanitàFondazione G.B. Bietti, IRCCS; Ospedale Pediatrico Bambin GesùРекрутингПигментный ретинит | Макулярная дистрофия | Наследственная дистрофия сетчаткиИталия
-
Ankara Universitesi TeknokentЗавершенныйПигментный ретинит | Наследственная дистрофия сетчаткиТурция
-
Columbia UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation... и другие соавторыРекрутингПигментный ретинит, связанный с мутациями CNGB1Соединенные Штаты, Франция, Германия, Соединенное Королевство
-
National Eye Institute (NEI)ПрекращеноНаследственная дегенерация сетчатки | Наследственные офтальмологические заболеванияСоединенные Штаты
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildРекрутингЗрительные функциональные сети мозга у пациентов с наследственными дистрофиями сетчаткиФранция
-
Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessРекрутингПигментный ретинит | Наследственная дегенерация сетчаткиСоединенные Штаты, Соединенное Королевство, Франция, Финляндия, Израиль, Нидерланды, Швейцария, Австралия, Канада, Бразилия, Мексика
-
Soleno Therapeutics, Inc.Еще не набираютДефицит SH2B1 Ожирение | Ожирение, связанное с мутацией PCSK1 (вариант rs6232) | Дефицит SIM1 Ожирение
-
Guangxi Medical UniversityЗавершенныйПолные последовательности генов c-KIT, PDGFRA и DOG1 анализируются с помощью подхода скрининг-секвенирования | Изучить характеристики и вариации, связанные с различными генными мутациями c-KIT, PDGFRA и DOG1 у пациентов с ГИСО
-
University of OxfordЗавершенныйВозрастная макулярная дегенерация | Пигментный ретинит | Наследственные дистрофии сетчатки | Патология зрительного нерваСоединенное Королевство
-
PfizerЗавершенныйМакулярный отек, связанный с сахарным диабетомСоединенные Штаты, Колумбия, Австралия, Германия, Италия, Южная Африка, Греция, Франция, Австрия, Соединенное Королевство, Дания, Индия, Португалия, Бразилия, Канада, Чехия, Нидерланды, Швейцария
-
Cook Children's Health Care SystemБольше недоступноСиндром Драве | Эпилептические энцефалопатии, связанные с мутациями SCN1AСоединенные Штаты
-
Editas Medicine, Inc.Активный, не рекрутирующийДегенерация сетчатки | Заболевания глаз, наследственные | Нарушения зрения | Врожденный амавроз Лебера 10 | Наследственные дистрофии сетчатки | Заболевание сетчатки | Врожденные заболевания глазСоединенные Штаты
-
Institute of Molecular and Clinical Ophthalmology...РекрутингБолезнь Штаргардта | Болезнь Штаргардта 1 | Fundus Flavimaculatus | Дегенерация желтого пятна, Штаргардт | Макулярная дистрофия с пятнами, тип 1Швейцария
-
MedtronicNeuroЗавершенныйХроническая рефрактерная боль, связанная с синдромом неудачной операции на спине, эпидуральным фиброзом, периферической каузалгией, комплексным регионарным болевым синдромомСоединенные Штаты
-
Catalyst BiosciencesПрекращеноПредыдущий диагноз заболевания, опосредованного комплементом, и/или клинические проявления, обоснованно связанные с дефицитом фактора комплемента IСоединенные Штаты
-
FibroGenAstraZenecaЗавершенныйАнемия, связанная с терминальной стадией почечной недостаточностиСоединенные Штаты
-
Kyungpook National University HospitalMinistry of Health & Welfare, Korea; Fresenius Medical Care KoreaЗавершенныйПочечная недостаточность, хроническая | Заболевания, связанные с перитонеальным диализомКорея, Республика
-
FibroGenAstraZenecaЗавершенныйАнемия, связанная с терминальной стадией почечной недостаточности (ESRD)Соединенные Штаты
-
BiogenРекрутингБоковой амиотрофический склероз, связанный с мутацией гена SOD1Соединенные Штаты, Канада, Испания, Австралия, Германия, Италия, Япония, Корея, Республика, Соединенное Королевство, Бельгия, Бразилия, Франция, Польша, Швеция
-
Cure CMDРекрутингМышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса | Врожденный миастенический синдром | Поясно-конечностная мышечная дистрофия | Врожденная мышечная дистрофия с дефицитом ITGA7 (интегрин альфа-7) | Альфа-дистрогликанопатия (врожденная мышечная дистрофия и аномальное гликозилирование дистрогликана при тяжелой... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...ЗавершенныйТерминальная стадия почечной недостаточности | Хроническая почечная недостаточность | Заболевания, связанные с перитонеальным диализомСоединенные Штаты
-
Astellas Pharma IncЗавершенныйПочечная анемия, связанная с хронической почечной недостаточностью (ХПН)Япония
-
Akebia TherapeuticsЗавершенныйАнемия, связанная с хронической болезнью почекСоединенные Штаты
-
Mao JianhuaРекрутингАнемия, связанная с хронической болезнью почекКитай
-
FibroGenAstraZenecaОтозванАнемия, связанная с хронической болезнью почекСоединенные Штаты
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйМикроскопический полиангиит | Гранулематоз Вегенера | Почечные ограниченные формыФранция
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensMerck Serono International SAЗавершенныйПочечная недостаточность, связанная с сахарным диабетом II типаФранция
-
Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCРекрутингМитохондриальные заболевания | Митохондриальные миопатии | Синдром Кернса-Сейра | Мутация митохондриальной ДНК | Хроническая прогрессирующая наружная офтальмоплегия с миопатиейСоединенные Штаты
-
The New Model of Care, Hail Health ClusterHealth Holding Company, Hail Health ClusterЕще не набираютИскусственный интеллект | Диабетическая ретинопатия, связанная с сахарным диабетом 2 типа | Макулярный отек вследствие сахарного диабета 2 типа
-
PT Kalbe Genexine BiologicsNovotech (Australia) Pty LimitedЗавершенныйАнемия, связанная с хронической болезнью почекТайвань, Австралия, Корея, Республика, Таиланд, Малайзия, Филиппины, Индонезия
-
Akebia TherapeuticsЗавершенныйАнемия, связанная с хронической болезнью почек (ХБП)Соединенные Штаты
-
University of Alabama at BirminghamNational Institutes of Health (NIH); Mereo BioPharmaЗавершенныйЭмфизема или ХОБЛ | Дефицит альфа-1-антитрипсина (AATD) | Pi * ZZ, Pi * SZ, Pi * Null, еще один редкий фенотип / генотип, который, как известно, связан либо с низким, либо с функциональным нарушением AAT, включая мутации F или I.Соединенные Штаты
-
RenJi HospitalPeking University First Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated Hospital... и другие соавторыРекрутингРак почки | Карцинома почек | Мутация гена ALK | Мутация гена MET | HLRCC | Гистология опухоли почки | Кожная лейомиома | Синдром предрасположенности к опухолям BAP1 | Синдром ВХЛ | Синдром Берта-Хогга-Дюба | Семейный рак почки | Мутация гена FLCN | Мутация гена FH | Кожные лейомиомы с маточными лейомиомамиКитай
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); ExelixisАктивный, не рекрутирующийКарцинома почек | Метастатическая почечно-клеточная карцинома | Стадия IV почечно-клеточного рака AJCC v8 | Саркоматоидный почечно-клеточный рак | Хромофобная почечно-клеточная карцинома | Папиллярная почечно-клеточная карцинома | Злокачественные новообразования мочевыводящих путей | Почечно-клеточная... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...Активный, не рекрутирующийVHL - синдром фон Хиппеля-Линдау | Генная мутация VHL | Синдром ВХЛ | Инактивация гена VHL | VHL-ассоциированная почечно-клеточная карцинома | Светлоклеточная почечно-клеточная карцинома, связанная с VHLСоединенные Штаты, Дания, Соединенное Королевство, Франция