Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: 25 мг BIA9 1067

Итого 643 результатов

Bial - Portela C S.A.

Завершенный

Биодоступность и биоэквивалентность между двумя источниками активных фармацевтических ингредиентов (API) опикапона (OPC)

Болезнь Паркинсона

Соединенное Королевство
Bial - Portela C S.A.

Завершенный

Влияние трех схем многократных доз BIA 9 1067 в равновесном состоянии на фармакокинетику леводопы

Болезнь Паркинсона (БП)

Франция
Bial - Portela C S.A.

Завершенный

Фармакокинетика однократной дозы и относительная биодоступность двух различных форм опикапона

Болезнь Паркинсона
Bial - Portela C S.A.

Завершенный

Относительная биодоступность и биоэквивалентность различных форм опикапона у здоровых добровольцев

Паркинсон
Ain Shams University

Завершенный

Удвоение дозы железа для предотвращения ЖДА у женщин, беременных близнецами (IDA)

Гематологические осложнения беременности

Египет
Bial - Portela C S.A.

Завершенный

Переносимость, безопасность и фармакокинетика четырех разовых доз BIA 6-512 (транс-ресвератрол) и их влияние на фармакокинетику леводопы

Болезнь Паркинсона

Португалия
Bial - Portela C S.A.

Завершенный

Фармакокинетическое взаимодействие между BIA 9-1067 и леводопой/карбидопой стандартного высвобождения

Болезнь Паркинсона

Канада
Fundacion SEIMC-GESIDA

Активный, не рекрутирующий

Упрощенная модель привязки и удержания к лечению с использованием мобильного подразделения и подхода к тестированию и лечению в тот же день среди исключенного населения. (УПРОЩЕННЫЙ) (SIMPLIFIED)

ВИЧ-инфекции

Испания
State University of New York at Buffalo
Gilead Sciences

Активный, не рекрутирующий

Биктегравир у пожилых людей, живущих с ВИЧ (BICEP)

ВИЧ-1-инфекция

Соединенные Штаты
Bial - Portela C S.A.

Завершенный

Влияние BIA 9-1067 в равновесном состоянии на фармакокинетику леводопы/карбидопы и леводопы/бенсеразида

Болезнь Паркинсона

Канада
Bial - Portela C S.A.

Завершенный

Фармакокинетическое-фармакодинамическое взаимодействие между каждой из трех различных однократных доз BIA 9-1067 и однократной дозой 100/25 мг леводопы/карбидопы с немедленным высвобождением

Болезнь Паркинсона (БП)

Канада
Johns Hopkins University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Завершенный

Быстрое начало лечения ВИЧ, доступность и участие в уходе

Вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты
Simcha IL-18, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Рекрутинг

Исследования фазы 1a и фазы 2 для ФК, ФД, безопасности и предварительной эффективности ST-067

Меланома | Карцинома | Карцинома почек | Рак | Солидная опухоль | Немелкоклеточный рак легкого | Плоскоклеточный рак головы и шеи | Трижды негативный рак молочной железы | MSI-высокий

Соединенные Штаты
Bial - Portela C S.A.

Завершенный

Фармакокинетическое-фармакодинамическое взаимодействие между тремя различными однократными дозами BIA 9-1067 и однократной дозой леводопы/бенсеразида с немедленным высвобождением

Болезнь Паркинсона (БП)

Канада
Bial - Portela C S.A.

Завершенный

Исследование BIA 9-1067 для изучения его влияния на фармакокинетику леводопы

Болезнь Паркинсона

Португалия
Bial - Portela C S.A.

Завершенный

Фармакокинетическое-фармакодинамическое взаимодействие между каждой из трех различных однократных доз BIA 9-1067 и однократной дозой 100/25 мг леводопы/карбидопы с контролируемым высвобождением

Болезнь Паркинсона (БП)

Канада
Zydus Lifesciences Limited

Активный, не рекрутирующий

Эффективность, безопасность, переносимость, фармакокинетика и фармакодинамика ZYIL1 у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом

Боковой амиотрофический склероз

Индия
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование относительной пероральной биодоступности различных комбинаций фиксированных доз долутегравира и рилпивирина у здоровых добровольцев

Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетики ACT-541468 у субъектов с легкой, умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью

Печеночная недостаточность

Швейцария
Galderma R&D

Завершенный

Фотодинамическая терапия (ФДТ) кремом Метвикс 160 мг/г по сравнению с ФДТ кремом плацебо у пациентов с первичной узловатой базально-клеточной карциномой

Базально-клеточная карцинома

Соединенные Штаты
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Испытание фазы 1 для изучения биоэквивалентности между 5 таблетками по 10 мг и 2 таблетками по 25 мг даридорексанта у здоровых мужчин и женщин из Японии.

Здоровый

Соединенные Штаты
Repros Therapeutics Inc.

Завершенный

Исследование фармакокинетического моста Proellex® II (PK)

Здоровый

Соединенные Штаты
Quark Pharmaceuticals

Прекращено

Фаза 2/3, рандомизированное, двойное замаскированное, ложно-контролируемое исследование QPI-1007 у субъектов с острой неартериитной передней ишемической нейропатией зрительного нерва (NAION)

Неартериальная передняя ишемическая оптическая нейропатия

Соединенные Штаты, Австралия, Германия, Китай, Индия, Италия, Сингапур, Израиль
AstraZeneca

Завершенный

ПЭТ-исследование у пациентов с болезнью Паркинсона

Болезнь Паркинсона

Швеция
Insmed Incorporated

Завершенный

Оценка INS1007 у участников с немуковисцидозными бронхоэктазами

Бронхоэктазы некистозного фиброза

Соединенные Штаты, Испания, Корея, Республика, Австралия, Дания, Соединенное Королевство, Италия, Бельгия, Сингапур, Болгария, Германия, Нидерланды, Новая Зеландия, Польша
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности ACT-541468 (даридорексант) у взрослых и пожилых людей с бессонницей

Бессонница

Соединенные Штаты, Германия, Австралия, Канада, Дания, Италия, Польша, Сербия, Испания, Швейцария
Novartis Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности элтромбопага у японских субъектов с рефрактерной, умеренной или более тяжелой апластической анемией

Цитопения

Япония
NYU Langone Health

Завершенный

Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и подбора дозы ингибитора ИЛ-6 клазакизумаба у пациентов с опасной для жизни инфекцией COVID-19

COVID-19

Соединенные Штаты
Janssen Research & Development, LLC

Прекращено

Исследование эффективности и безопасности атабесестата у участников без симптомов, подверженных риску развития деменции при болезни Альцгеймера (EARLY)

Бессимптомный амилоид-положительный

Соединенные Штаты, Канада, Соединенное Королевство, Бельгия, Германия, Испания, Япония, Австралия, Нидерланды, Дания, Мексика, Финляндия, Швеция
AstraZeneca

Активный, не рекрутирующий

Исследование CIN-107 у взрослых с первичным альдостеронизмом

Первичный альдостеронизм | Гиперальдостеронизм

Соединенные Штаты
Novartis Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности элтромбопага у китайских субъектов с рефрактерной или рецидивирующей тяжелой апластической анемией (SAA).

Апластическая анемия

Китай
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Прекращено

Атацицепт в расширенном исследовании рассеянного склероза, фаза II (ATAMS ext)

Рецидивирующий рассеянный склероз

Швеция, Соединенные Штаты, Чешская Республика, Российская Федерация, Испания, Соединенное Королевство, Литва, Украина, Нидерланды, Канада, Германия, Франция, Швейцария, Австралия, Бельгия, Ливан, Новая Каледония
Xinnate AB
Region Skane

Завершенный

Безопасность, переносимость и фармакокинетика восходящих местных доз TCP-25, наносимых на эпидермальные аспирационные волдыри

Волдырь | Буллезный эпидермолиз | Рана кожи | Варикозная язва нижних конечностей

Швеция
Future University in Egypt

Завершенный

Частично повторное исследование биоэквивалентности кветиапина в дозе 25 мг у здоровых добровольцев натощак

Биоэквивалентность

Египет
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Рекрутинг

Исследование по подбору дозы, оценивающее эффективность, безопасность и фармакокинетику даридорексанта у субъектов в возрасте от 10 до < 18 лет с бессонницей

Бессонница

Испания, Соединенные Штаты, Бельгия, Германия, Болгария
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Завершенный

Исследование многократных доз для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики HSK7653 при СД2

Сахарный диабет 2 типа

Китай
GlaxoSmithKline

Завершенный

Эффект однократных доз агониста мотилиновых рецепторов GSK962040 у пациентов с диабетом I типа и гастропарезом

Гастропарез

Бельгия, Швеция
Insmed Incorporated

Активный, не рекрутирующий

Исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости бренсокатиба у участников с бронхоэктазами некистозного фиброза (ASPEN)

Бронхоэктазы некистозного фиброза

Новая Зеландия, Соединенные Штаты, Аргентина, Австралия, Австрия, Бельгия, Бразилия, Болгария, Канада, Чили, Колумбия, Дания, Франция, Германия, Греция, Венгрия, Ирландия, Израиль, Италия, Япония, Корея, Республика, Латвия, Малайзия, М... и более
Repros Therapeutics Inc.

Прекращено

Многоцентровое исследование по оценке безопасности Proellex® у женщин в пременопаузе с миомой матки

Миома матки

Соединенные Штаты
Eisai Inc.

Завершенный

Исследование, состоящее из двух частей, для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики E2006 у здоровых японцев и белых субъектов.

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Ardelyx

Рекрутинг

Исследование по оценке безопасности и эффективности тенапанора для лечения СРК-З

Синдром раздраженного кишечника с запорами (СРК-З)

Соединенные Штаты
Pfizer

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности римегепанта для экстренного лечения мигрени у японцев (только для Японии)

Мигрень

Япония
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование влияния даридорексанта на позу тела в ночное время, уровень шума, необходимый для пробуждения, и способность запоминать ранее произнесенные слова

Здоровый

Нидерланды
PHARMENTERPRISES LLC

Еще не набирают

Исследование по оценке эффективности и безопасности XC243 у пациентов с обострением хронического цистита

Цистит

Российская Федерация
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке долгосрочной безопасности и переносимости ACT-541468 (даридорексант) у взрослых и пожилых людей, страдающих от проблем со сном

Бессонница

Соединенные Штаты, Германия, Канада, Дания, Польша, Испания, Швейцария, Бельгия, Болгария, Финляндия, Франция, Венгрия, Корея, Республика, Швеция
GSNOR Therapeutics, Inc.

Неизвестный

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование с параллельными группами для оценки эффективности и безопасности кавосонстата, вводимого два раза в день, по сравнению с плацебо в течение 24 недель у взрослых субъектов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности EP-104IAR у пациентов с остеоартритом коленного сустава

Остеоартрит, Колено

Польша, Чехия, Дания
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Завершенный

PRC-063 у подростков с СДВГ

СДВГ

Соединенные Штаты, Канада
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Завершенный

Эффективность и безопасность PRC-063 у взрослых пациентов с СДВГ

СДВГ

Соединенные Штаты, Канада
Bial - Portela C S.A.

Завершенный

Фармакокинетика восходящих однократных доз BIA 6-512 и их влияние на фармакокинетику леводопы

Болезнь Паркинсона

Португалия

Искать клинические исследования по запросу: 25 мг BIA9 1067

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места