Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: БДА-ДИ (PT027) 160/180 мкг

Итого 207 результатов

Bond Avillion 2 Development LP

Завершенный

Сравнить фармакокинетику будесонида, доставляемого с помощью BDA MDI, и будесонида, доставляемого с помощью Pulmicort Respules, у детей с астмой в возрасте от 4 до 8 лет. (BLANC)

Астма

Соединенные Штаты
Bond Avillion 2 Development LP

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности дозированного ингалятора будесонида/альбутерола (BDA MDI/PT027), применяемого 4 раза в день у взрослых и детей в возрасте 4 лет и старше с астмой (DENALI)

Астма

Соединенные Штаты, Германия, Украина, Сербия, Чехия, Аргентина, Словакия
Bond Avillion 2 Development LP

Завершенный

Исследование по оценке эффективности дозированного ингалятора будесонида/альбутерола (BDA MDI/PT027) при бронхоконстрикции, вызванной физической нагрузкой, у взрослых и подростков с астмой (TYREE)

Бронхоспазм, вызванный физической нагрузкой

Соединенные Штаты
AstraZeneca

Рекрутинг

Исследование по изучению влияния дозированного ингалятора PT027 (будесонид/альбутерол сульфат) по сравнению с плацебо на бронхоконстрикцию, вызванную физической нагрузкой, у взрослых пациентов с астмой (BREATH)

Астма, индуцированная физической нагрузкой

Российская Федерация
AstraZeneca

Рекрутинг

12-недельное исследование по оценке эффективности и безопасности дозированных ингаляторов будесонида и формотерола фумарата по сравнению с дозированными ингаляторами будесонида у участников с неадекватно контролируемой астмой (LITHOS) (LITHOS)

Астма

Соединенные Штаты, Канада, Южная Африка, Корея, Республика, Филиппины, Чехия, Малайзия, Германия
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности PT010 по сравнению с PT003 и PT009 у субъектов с ХОБЛ от умеренной до очень тяжелой степени (Ethos)

ХОБЛ

Соединенные Штаты, Австрия, Канада, Франция, Германия, Италия, Нидерланды, Испания, Швеция, Соединенное Королевство, Перу, Российская Федерация, Венгрия, Китай, Тайвань, Австралия, Япония, Аргентина, Южная Африка, Бельгия, Чехия, С... и более
AstraZeneca
Parexel

Рекрутинг

Оценка эффективности и безопасности PT027 по сравнению с PT007, назначаемым по мере необходимости участникам в возрасте от 12 до < 18 лет, страдающим астмой (ACADIA)

Астма

Соединенные Штаты
Nuwellis, Inc.
Daxor Corporation

Прекращено

Технико-экономическое обоснование ультрафильтрации и измерения объема крови

Острая декомпенсированная сердечная недостаточность | Перегрузка жидкости

Соединенные Штаты
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Клиническое фармакологическое исследование однократной дозы у подростков и взрослых пациентов с астмой (ADO pMDI)

Астма

Польша
Orion Corporation, Orion Pharma

Завершенный

Использование Buventol Easyhaler и Bufomix Easyhaler в провокационной пробе с метаколином (EASYRELIEF)

Астма

Финляндия
Novartis Pharmaceuticals

Рекрутинг

24-недельное исследование rPMS в реальных условиях для Enerzair

Астма

Корея, Республика
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Рекрутинг

Клиническое исследование по оценке безопасности, переносимости и концентрации BDP (беклометазона дипропионата), активного метаболита BDP, FF (формотерола фумарата) и GB (гликопиррония бромида) после ингаляции CHF 5993 в двух разных дозах и QVAR®

Астма

Бельгия
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности PT009, PT008 и PT005 у субъектов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) от умеренной до тяжелой степени (PT009001)

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты
Virginia Commonwealth University
Daxor Corporation

Отозван

Измерение потери объема крови во время ожоговой хирургии

Бернс | Хирургическая потеря крови

Соединенные Штаты
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Эффективность CHF1535 через NEXT DPI по сравнению с pMDI и BDP DPI100 мкг на пиковую скорость выдоха у пациентов с астмой (Neptune)

Астма

Польша
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование безопасности и иммуногенности бустерной дозы исследуемой мРНК-вакцины CV0501 против COVID-19 у взрослых в возрасте не менее 18 лет

COVID-19 | SARS-CoV-2

Австралия, Соединенные Штаты, Филиппины
Uniformed Services University of the Health Sciences
Duke University; Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine

Неизвестный

Пилотная валидация метода гемодилюции для оценки объема крови in vivo

Гиповолемия | Гиперволемия
Alebund Pharmaceuticals

Еще не набирают

Исследование по оценке безопасности, переносимости, ФК и ФД AP303 у здоровых участников из Китая.

Здоровые субъекты
Bial - Portela C S.A.

Завершенный

Переносимость, безопасность и фармакокинетика четырех разовых доз BIA 6-512 (транс-ресвератрол) и их влияние на фармакокинетику леводопы

Болезнь Паркинсона

Португалия
Alebund Pty Ltd

Завершенный

Исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики AP303 у здоровых субъектов

Здоровые субъекты

Австралия
AstraZeneca

Завершенный

Исследование по сравнению фармакокинетики будесонида, доставляемого PT027, по сравнению с пульмикортом Flexhaler (ELBRUS)

Относительная биодоступность

Соединенные Штаты
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Эффективность и переносимость беклометазона плюс сальбутамол в фиксированной комбинации HFA pMDI по сравнению с беклометазоном плюс сальбутамол в фиксированной комбинации CFC pMDI в течение 12-недельного периода лечения взрослых пациентов с неконтролируемой астмой

Бронхиальная астма

Испания, Италия, Российская Федерация, Украина
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и иммуногенности потенциальной вакцины против цитомегаловируса человека у здоровых взрослых

Цитомегаловирусные инфекции

Канада
AstraZeneca

Рекрутинг

24-недельное исследование эффективности и безопасности для оценки дозированных ингаляторов будесонида и формотерола фумарата у взрослых и подростков с неадекватно контролируемой астмой (VATHOS) (VATHOS)

Астма

Соединенные Штаты, Канада, Италия, Япония, Вьетнам, Испания, Германия, Малайзия
AstraZeneca

Завершенный

Исследование для оценки биодоступности и сравнения фармакокинетики AZD7594, вдыхаемого с помощью монодозового ингалятора и многодозовых ингаляторов сухого порошка (DPI) или дозированного ингалятора под давлением (pMDI) у здоровых мужчин.

Астма | Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Соединенные Штаты
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Эффективность фиксированной комбинации беклометазон + формотерол + гликопирролат при хронической обструктивной болезни легких

Хроническое обструктивное заболевание легких

Италия, Германия, Венгрия
MedImmune LLC

Завершенный

Исследование безопасности и переносимости MEDI-551, агента, разрушающего В-клетки, для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза

Рассеянный склероз, рецидивирующие формы

Соединенные Штаты, Испания, Польша, Украина
Novartis Pharmaceuticals

Завершенный

Эффективность и безопасность индакатерола ацетата, вводимого с помощью ингаляционного устройства Concept1, у детей старше 6 лет и младше 12 лет с астмой

Астма

Южная Африка, Бельгия, Хорватия, Турция, Венгрия, Колумбия, Словакия, Филиппины, Российская Федерация, Гватемала, Германия
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности будесонида (PT008) у взрослых субъектов с персистирующей астмой легкой и средней степени тяжести

Астма

Соединенные Штаты
Intech Biopharm Ltd.

Завершенный

Исследование эффективности SYN006 HFA MDI у пациентов с астмой

Астма

Тайвань
NYU Langone Health

Завершенный

Взаимосвязь между вниманием и эмоциональной регуляцией при посттравматическом повреждении головного мозга (ЧМТ)

Травматическое повреждение мозга

Соединенные Штаты
AstraZeneca

Завершенный

Исследование по сравнению PT007 с плацебо MDI и Open-Label Proventil® HFA у взрослых и подростков с астмой

Астма

Соединенные Штаты
PegBio Co., Ltd.
Covance

Завершенный

Определение дозы PB-119, вводимого подкожно один раз в неделю, по сравнению с плацебо у пациентов с диабетом 2 типа

Сахарный диабет 2 типа (СД2)

Соединенные Штаты
OBI Pharma, Inc

Рекрутинг

Для оценки OBI-833/OBI-821 в комбинации с эрлотинибом первой линии у пациентов с EGFR-мутантным, Globo H-положительным, местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (EGFR)

Немелкоклеточный рак легкого

Тайвань
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Завершенный

Гуадецитабин с идарубицином или кладрибином или без них при лечении пожилых пациентов с ранее не леченным острым миелолейкозом

Нелеченный острый миелоидный лейкоз у взрослых

Соединенные Штаты
Rio de Janeiro State University
Universidade Federal Fluminense; Rio de Janeiro State Research Supporting Foundation...

Рекрутинг

Ожирение и бариатрическая хирургия с биопсихосоциальной точки зрения.

Депрессия | Качество жизни | Ожирение | Тревожные расстройства | Изменчивость сердечного ритма

Бразилия
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... и другие соавторы

Завершенный

Клиническая эквивалентность будесонида HFA MDI по сравнению с будесонидом турбухалер у пациентов с китайской астмой легкой и средней степени тяжести

Астма

Китай
Novartis Pharmaceuticals

Завершенный

Долгосрочное исследование безопасности QVM149 у японских пациентов с астмой

Астма

Япония
Ferring Pharmaceuticals

Завершенный

Вагинальная вставка с мизопростолом (MVI) 100, 150, 200 мкг для созревания шейки матки и индукции родов

Индукция труда | Созревание шейки матки

Соединенные Штаты
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Завершенный

Безопасность, переносимость, фармакокинетика и фармакодинамика TNM002 у здоровых взрослых

Здоровые взрослые субъекты

Австралия
Swedish Orphan Biovitrum
Amgen

Завершенный

Pharmacokinetic Study of Palifermin in Subjects Receiving Radiation Therapy and Chemotherapy Followed by Blood Stem Cell Support

Лимфома | Лейкемия | Миелома
Enimmune Corporation

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и иммуногенности вакцины EV71 у детей в возрасте от 3 до 6 лет и от 6 до 35 месяцев

Энтеровирусные инфекции

Тайвань
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Завершенный

Безопасность и иммуногенность вакцины-кандидата против анкилостомоза с различными дозами нового адъюванта

Анкилостомоз | Анкилостомоз

Соединенные Штаты
Universitair Ziekenhuis Brussel

Рекрутинг

Клинические испытания SBRT и системного пембролизумаба с или без авелумаба/ипилимумаба + дендритные клетки в солидных опухолях (Luscid)

Солидная опухоль | Немелкоклеточный рак легкого

Бельгия
Rennes University Hospital

Завершенный

Флудрокортизон у здоровых добровольцев (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Здоровые волонтеры

Франция
Bond Avillion 2 Development LP

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности дозированного ингалятора будесонида/альбутерола (BDA MDI/PT027) у взрослых и детей в возрасте 4 лет и старше, страдающих астмой (MANDALA)

Астма

Соединенные Штаты, Канада, Германия, Испания, Южная Африка, Соединенное Королевство, Словакия, Аргентина, Украина, Сербия, Чехия
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Завершенный

Испытание по определению дозировки экстракта Indigo Naturalis в масляной мази

Вульгарный псориаз

Тайвань
AstraZeneca

Завершенный

Исследование безопасности и переносимости MEDI0382 у японцев с предожирением или ожирением с диабетом 2 типа

Диабет 2 типа

Япония
Novartis

Завершенный

Исследование диапазона доз индакатерола у японских пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Хроническое обструктивное заболевание легких

Япония
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Рекрутинг

Оценка среднесуточной потребности в йоде у кормящих женщин (LISA)

Здоровый | Дефицит йода

Швейцария

Искать клинические исследования по запросу: БДА-ДИ (PT027) 160/180 мкг

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Bulgaria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места