Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: ФФ МДИ 9,6 мкг

Итого 53 результатов

Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности PT010 по сравнению с PT003 и PT009 у субъектов с ХОБЛ от умеренной до очень тяжелой степени (Ethos)

ХОБЛ

Соединенные Штаты, Австрия, Канада, Франция, Германия, Италия, Нидерланды, Испания, Швеция, Соединенное Королевство, Перу, Российская Федерация, Венгрия, Китай, Тайвань, Австралия, Япония, Аргентина, Южная Африка, Бельгия, Чехия, С... и более
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке влияния MDI PT001 и PT005 на определенные параметры изображения у субъектов с ХОБЛ от умеренной до тяжелой степени

ХОБЛ, хроническая обструктивная болезнь легких

Бельгия
AstraZeneca

Рекрутинг

Исследование по оценке PT010 у взрослых и подростков с недостаточно контролируемой астмой (LOGOS) (LOGOS)

Астма

Соединенные Штаты, Китай, Чехия, Германия, Южная Африка, Соединенное Королевство, Мексика, Турция, Колумбия, Российская Федерация, Бразилия, Израиль, Греция, Португалия, Австрия, Коста-Рика, Саудовская Аравия, Словакия, Швеция, Пуэрто-Рик...
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и переносимости PT010, PT009 и PT003 у субъектов с хронической обструктивной болезнью легких от умеренной до очень тяжелой степени

ХОБЛ

Соединенные Штаты
AstraZeneca

Рекрутинг

Исследование по оценке эффективности дозированного ингалятора будесонида, гликопиррония и формотерола фумарата на сердечно-легочные исходы при хронической обструктивной болезни легких (THARROS)

ХОБЛ (хроническая обструктивная болезнь легких)

Франция, Дания, Италия, Испания, Соединенные Штаты, Канада, Аргентина, Япония, Колумбия, Германия, Перу, Бразилия, Китай, Индия, Таиланд, Австрия, Сербия, Малайзия, Филиппины, Польша, Тайвань, Греция, Норвегия, Швеция, Мексика, Румыния, Корея... и более
AstraZeneca

Рекрутинг

Исследование по оценке PT010 у взрослых и подростков с неадекватно контролируемой астмой (KALOS) (KALOS)

Астма

Соединенные Штаты, Канада, Дания, Венгрия, Новая Зеландия, Польша, Испания, Корея, Республика, Филиппины, Италия, Аргентина, Болгария, Индия, Япония, Вьетнам, Тайвань, Таиланд, Перу, Чили, Пуэрто-Рико, Бельгия, Австралия, Нидерланды, Р...
AstraZeneca

Завершенный

Исследование по оценке безопасности будесонида/гликопиррония/формотерола фумарата с гидрофторолефиновым пропеллентом у участников с хронической обструктивной болезнью легких от умеренной до очень тяжелой степени

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Соединенные Штаты, Канада, Германия, Аргентина, Болгария, Польша, Турция, Мексика, Соединенное Королевство
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Рандомизированное, двойное слепое, параллельное групповое, 24-недельное, постоянное дозирование, многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности PT010, PT003 и PT009 по сравнению с Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

ХОБЛ

Соединенные Штаты, Канада, Китай, Япония
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности PT009, PT008 и PT005 у субъектов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) от умеренной до тяжелой степени (PT009001)

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты
AstraZeneca

Рекрутинг

12-недельное исследование по оценке эффективности и безопасности дозированных ингаляторов будесонида и формотерола фумарата по сравнению с дозированными ингаляторами будесонида у участников с неадекватно контролируемой астмой (LITHOS) (LITHOS)

Астма

Соединенные Штаты, Канада, Южная Африка, Корея, Республика, Филиппины, Чехия, Малайзия, Германия
Pearl Therapeutics, Inc.

Отозван

Оценить эффективность и безопасность PT010 по сравнению с PT009 у субъектов с хронической обструктивной болезнью легких от умеренной до очень тяжелой степени.

Хроническое обструктивное заболевание легких
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности PT003, PT005 и PT001 у субъектов с ХОБЛ от умеренной до очень тяжелой степени

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты, Германия, Соединенное Королевство, Китай, Тайвань, Корея, Республика, Япония, Чехия, Венгрия, Польша, Российская Федерация
AstraZeneca

Рекрутинг

24-недельное исследование эффективности и безопасности для оценки дозированных ингаляторов будесонида и формотерола фумарата у взрослых и подростков с неадекватно контролируемой астмой (VATHOS) (VATHOS)

Астма

Соединенные Штаты, Канада, Италия, Япония, Вьетнам, Испания, Германия, Малайзия
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности PT009 по сравнению с PT005 при обострениях ХОБЛ в течение 52-недельного периода у субъектов с ХОБЛ от умеренной до очень тяжелой степени (Sophos)

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты, Австрия, Бельгия, Канада, Дания, Германия, Италия, Испания, Швеция, Соединенное Королевство, Перу, Бразилия, Южная Африка, Аргентина, Российская Федерация, Мексика, Пуэрто-Рико, Чили, Норвегия
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности PT009 по сравнению с PT005, PT008 и Symbicort® Turbuhaler® в отношении функции легких в течение 24 недель у субъектов с ХОБЛ от умеренной до очень тяжелой степени (telos)

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты, Канада, Германия, Венгрия, Корея, Республика, Польша, Российская Федерация, Чехия
AstraZeneca

Рекрутинг

Исследование по изучению влияния на функцию легких одобренного препарата для лечения ХОБЛ (BGF с пропеллентом HFA) по сравнению с BGF с новым пропеллентом (HFO) у участников в возрасте от 40 до 80 лет с ХОБЛ

ХОБЛ (хроническая обструктивная болезнь легких)

Соединенные Штаты, Турция, Вьетнам, Малайзия, Филиппины, Таиланд, Венгрия, Мексика, Корея, Республика, Аргентина, Канада, Индия, Болгария, Польша
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Рекрутинг

Клиническое исследование по оценке безопасности, переносимости и концентрации BDP (беклометазона дипропионата), активного метаболита BDP, FF (формотерола фумарата) и GB (гликопиррония бромида) после ингаляции CHF 5993 в двух разных дозах и QVAR®

Астма

Бельгия
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование фармакокинетики и безопасности PT010 и PT003 у здоровых взрослых китайцев

Хроническое обструктивное заболевание легких

Китай
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности PT003, PT005 и PT001 у пациентов с ХОБЛ от умеренной до очень тяжелой степени (PINNACLE 2)

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Соединенные Штаты
AstraZeneca

Завершенный

AMPLIFY - D6571C00001 Дуаклир, США, фаза III исследования

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты, Германия, Польша, Израиль, Болгария, Чехия, Венгрия, Испания, Украина, Соединенное Королевство
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, фармакокинетики и эффективности инъекции HSK21542 у субъектов, проходящих гемодиализ

Уремический зуд

Китай
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Эффективность и безопасность PT001 по сравнению с плацебо и Spiriva® Respimat® открытой этикетки у субъектов с персистирующей астмой

Астма

Соединенные Штаты
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Эффективность фиксированной комбинации беклометазон + формотерол + гликопирролат при хронической обструктивной болезни легких

Хроническое обструктивное заболевание легких

Италия, Германия, Венгрия
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке влияния PT003 и плацебо-ДАИ на конкретные объемы и сопротивление дыхательных путей на основе изображений у субъектов с ХОБЛ от умеренной до тяжелой степени

ХОБЛ

Бельгия
AstraZeneca

Завершенный

Исследование по сравнению PT007 с плацебо MDI и Open-Label Proventil® HFA у взрослых и подростков с астмой

Астма

Соединенные Штаты
Bond Avillion 2 Development LP

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности дозированного ингалятора будесонида/альбутерола (BDA MDI/PT027), применяемого 4 раза в день у взрослых и детей в возрасте 4 лет и старше с астмой (DENALI)

Астма

Соединенные Штаты, Германия, Украина, Сербия, Чехия, Аргентина, Словакия
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики PT001, PT003 и PT005 после длительного дозирования (7 дней) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) от умеренной до очень тяжелой степени

Хроническое обструктивное заболевание легких

Австралия, Соединенные Штаты, Новая Зеландия
Invicro

Завершенный

Фаза 1. Оценка [18F] MK-6240 PET в качестве маркера визуализации тау-белка

Болезнь Альцгеймера | Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd; Premier Inc.

Отозван

IKANOS: Поддерживающая терапия Брезтри по сравнению с любой терапией без тройной ингаляции после госпитализации по поводу обострения ХОБЛ в США (IKANOS)

ХОБЛ

Соединенные Штаты
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Эффективность и безопасность PT003, PT005 и PT001 у субъектов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) от умеренной до очень тяжелой степени; (ВЕРШИНА 1)

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты, Австралия, Новая Зеландия
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование фазы III в параллельных группах, сравнивающее эффективность, безопасность и переносимость комбинации фиксированных доз (КПФ) флутиказона фуроата + умеклидиния бромида + вилантерола (ФФ/УМЕК/VI) с КПФ FF/VI у пациентов с неадекватно контролируемой астмой

Астма

Австралия, Соединенные Штаты, Аргентина, Канада, Германия, Япония, Корея, Республика, Румыния, Российская Федерация, Испания, Южная Африка, Нидерланды, Польша, Италия, Соединенное Королевство
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Соединенные Штаты, Австралия, Новая Зеландия
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование диапазона доз MDI PT005 по сравнению с аэролизатором Foradil

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты
AstraZeneca

Рекрутинг

Исследование по изучению влияния дозированного ингалятора PT027 (будесонид/альбутерол сульфат) по сравнению с плацебо на бронхоконстрикцию, вызванную физической нагрузкой, у взрослых пациентов с астмой (BREATH)

Астма, индуцированная физической нагрузкой

Российская Федерация
Bond Avillion 2 Development LP

Завершенный

Исследование по оценке эффективности дозированного ингалятора будесонида/альбутерола (BDA MDI/PT027) при бронхоконстрикции, вызванной физической нагрузкой, у взрослых и подростков с астмой (TYREE)

Бронхоспазм, вызванный физической нагрузкой

Соединенные Штаты
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

PT003 Исследование сердечно-сосудистой безопасности MDI

Хроническое обструктивное заболевание легких

Соединенные Штаты, Австралия, Новая Зеландия
GlaxoSmithKline
Parexel

Завершенный

Сравнительное исследование тройной терапии флутиказона фуроатом/умеклидиния/вилантерола (FF/UMEC/VI) с одним ингалятором и монотерапией тиотропием у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Польша, Соединенные Штаты, Российская Федерация
Modulation Therapeutics, Inc.
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Рекрутинг

Направленная лучевая терапия альфа-частицами при метастатической увеальной меланоме

Увеальная меланома | Метастатический

Соединенные Штаты
Medical College of Wisconsin

Активный, не рекрутирующий

Линтузумаб-Ac225 в комбинации с кладрибином + цитарабином + филгастримом + митоксантроном (CLAG-M) при рецидивирующем/рефрактерном остром миелоидном лейкозе

Острый миелоидный лейкоз

Соединенные Штаты
Bond Avillion 2 Development LP

Завершенный

Сравнить фармакокинетику будесонида, доставляемого с помощью BDA MDI, и будесонида, доставляемого с помощью Pulmicort Respules, у детей с астмой в возрасте от 4 до 8 лет. (BLANC)

Астма

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Рандомизированное исследование, сравнивающее флутиказона фуроат/умеклидиний/вилантерол (FF/UMEC/VI) с тройной терапией с одним ингалятором и с терапией с несколькими ингаляторами (будесонид/формотерол плюс тиотропий) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Германия, Соединенные Штаты, Нидерланды, Чехия
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетического профиля сальбутамола, доставляемого с помощью ингалятора сухого порошка единичной дозы (UD-DPI), по сравнению с Diskus и дозированным ингалятором (MDI) у здоровых добровольцев.

Астма

Австралия
Novartis
Schering-Plough

Завершенный

Исследование эффекта однократной дозы формотерола фумарата в комбинации с мометазона фуроатом, вдыхаемого через дозирующий ингалятор под давлением (pMDI) у детей в возрасте 5-11 лет с персистирующей астмой

Астма

Соединенные Штаты, Колумбия, Перу
GlaxoSmithKline

Завершенный

Рандомизированное исследование, сравнивающее флутиказона фуроат/умеклидиний/вилантерол (FF/UMEC/VI) с тройной терапией с одним ингалятором и с терапией с несколькими ингаляторами (будесонид/формотерол плюс тиотропий) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Легочные заболевания, хроническая обструктивная

Соединенные Штаты, Германия, Чехия
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Исследование диапазона доз с CHF 1531 у субъектов с астмой (FLASH) (FLASH)

Астма

Соединенные Штаты
Pearl Therapeutics, Inc.

Завершенный

Перекрестное исследование хронического дозирования для оценки эффективности и безопасности гликопиррония (PT001) у взрослых субъектов с интермиттирующей астмой или персистирующей астмой легкой и средней степени тяжести

Астма

Соединенные Штаты
Oyster Point Pharma, Inc.

Завершенный

Оценка долгосрочного наблюдения за эффективностью назального спрея ОС-01 в отношении признаков и симптомов синдрома сухого глаза

Долгосрочное последующее наблюдение синдрома сухого глаза

Соединенные Штаты
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Завершенный

Efficacy of Fixed Combination of Beclometasone + Formoterol + Glycopyrrolate Versus Foster® in COPD

Хроническое обструктивное заболевание легких

Венгрия
Lawson Health Research Institute

Рекрутинг

ПЭТ/МР в исследовании воспаления сердца после инсульта (PEPSI)

Инсульт | Воспаление

Канада
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Рекрутинг

CPI-613 (девимистат) в комбинации с гидроксихлорохином и 5-фторурацилом или гемцитабином при лечении пациентов с прогрессирующими химиофрактерными солидными опухолями

Продвинутое злокачественное солидное новообразование | Расширенная карцинома поджелудочной железы | Метастатическая карцинома поджелудочной железы | Рефрактерная карцинома поджелудочной железы | Рак поджелудочной железы II стадии AJCC v8 | Рак поджелудочной железы III стадии AJCC v8 | Стадия IV... и другие заболевания

Соединенные Штаты

Искать клинические исследования по запросу: ФФ МДИ 9,6 мкг

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Togo

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места