Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: FF MDI 9,6 μg

Yhteensä 190 tulosta

Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT009:n, PT008:n ja PT005:n teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (PT009001)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan PT001- ja PT005-MDI:n vaikutuksia tiettyihin kuvaperusteisiin parametreihin potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi suhteessa PT003:een ja PT009:ään potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (Ethos)

COPD

Yhdysvallat, Itävalta, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Alankomaat, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Peru, Venäjän federaatio, Unkari, Kiina, Taiwan, Australia, Japani, Argentiina, Etelä-Afrikka, Belgia, Tšekki, Serbia, Puola ja enemmän
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n, PT009:n ja PT003:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

COPD

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus PT010:n arvioimiseksi aikuisilla ja nuorilla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Yhdysvallat, Kiina, Tšekki, Saksa, Etelä-Afrikka, Yhdistynyt kuningaskunta, Meksiko, Turkki, Kolumbia, Venäjän federaatio, Brasilia, Israel, Kreikka, Portugali, Itävalta, Costa Rica, Saudi-Arabia, Slovakia, Ruotsi, Puerto Rico
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus PT010:n arvioimiseksi aikuisilla ja nuorilla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (KALOS) (KALOS)

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Tanska, Unkari, Uusi Seelanti, Puola, Espanja, Korean tasavalta, Filippiinit, Italia, Argentiina, Bulgaria, Intia, Japani, Vietnam, Taiwan, Thaimaa, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgia, Australia, Alankomaat, Romania
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolifumaraattiannostellun inhalaattorin tehoa sydänkeuhkojen tuloksiin kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (THARROS)

COPD (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus)

Ranska, Tanska, Italia, Espanja, Yhdysvallat, Kanada, Argentiina, Japani, Kolumbia, Saksa, Peru, Brasilia, Kiina, Intia, Thaimaa, Itävalta, Serbia, Malesia, Filippiinit, Puola, Taiwan, Kreikka, Norja, Ruotsi, Meksiko, Romania, Korean tasavalta ja enemmän
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus budesonidi/glykopyrronium/formoterolifumaraatin turvallisuuden arvioimiseksi hydrofluoro-olefiiniponneaineen kanssa potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Argentiina, Bulgaria, Puola, Turkki, Meksiko, Yhdistynyt kuningaskunta
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, 24 viikkoa kestävä, krooninen annostelu, monikeskustutkimus PT010:n, PT003:n ja PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi Symbicort® Turbuhaleriin® (Kronos) verrattuna (KRONOS)

COPD

Yhdysvallat, Kanada, Kiina, Japani
AstraZeneca

Rekrytointi

24 viikon teho- ja turvallisuustutkimus budesonidi- ja formoterolifumaraatti-annosinhalaattorin arvioimiseksi aikuisilla ja nuorilla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Italia, Japani, Vietnam, Espanja, Saksa, Malesia
AstraZeneca

Rekrytointi

12 viikon tutkimus budesonidin ja formoterolifumaraattiannosinhalaattorin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi suhteessa budesonidiannosinhalaattoriin potilailla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Etelä-Afrikka, Korean tasavalta, Filippiinit, Tšekki, Malesia, Saksa
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna PT005:een, PT008:aan ja Symbicort® Turbuhaleriin® keuhkojen toiminnassa yli 24 viikon ajan potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (telos)

Krooninen obstruktiivinen keuhkoahtauma

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Unkari, Korean tasavalta, Puola, Venäjän federaatio, Tšekki
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi PT005:een verrattuna keuhkoahtaumatautien pahenemisvaiheessa 52 viikon aikana potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (Sophos)

Krooninen obstruktiivinen keuhkoahtauma

Yhdysvallat, Itävalta, Belgia, Kanada, Tanska, Saksa, Italia, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Peru, Brasilia, Etelä-Afrikka, Argentiina, Venäjän federaatio, Meksiko, Puerto Rico, Chile, Norja
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT001:n teho ja turvallisuus lumelääkkeelle ja avoimelle Spiriva® Respimat®:lle potilailla, joilla on jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Peruutettu

Arvioida PT010:n tehoa ja turvallisuutta verrattuna PT009:ään potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen keuhkoahtaumatauti
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus PT007:n vertaamiseksi placebo MDI:hen ja avoimeen Proventil® HFA:han astmaa sairastavilla aikuisilla ja nuorilla

Astma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus, jolla tutkitaan hyväksytyn keuhkoahtaumatautihoidon (BGF, HFA-ponneaine) vaikutusta keuhkojen toimintaan verrattuna uudella ponneaineella (HFO) formuloituun BGF:ään 40–80-vuotiailla keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla

COPD (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus)

Yhdysvallat, Turkki, Vietnam, Malesia, Filippiinit, Thaimaa, Unkari, Meksiko, Korean tasavalta, Argentiina, Kanada, Intia, Bulgaria, Puola
Bond Avillion 2 Development LP

Valmis

Tutkimus budesonidi/albuteroli-annosinhalaattorin (BDA MDI/PT027) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi, jota käytetään 4 kertaa päivässä aikuisilla ja 4-vuotiailla tai sitä vanhemmilla astmaa sairastavilla lapsilla (DENALI)

Astma

Yhdysvallat, Saksa, Ukraina, Serbia, Tšekki, Argentiina, Slovakia
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT001:n, PT003:n ja PT005:n tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi kroonisen annostelun jälkeen (7 päivää) potilailla, joilla on keskivaikea tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Australia, Yhdysvallat, Uusi Seelanti
Invicro

Valmis

[18F]MK-6240 PET:n vaiheen 1 arviointi Tau-proteiinin kuvantamismarkkerina

Alzheimerin tauti | Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan PT003:n ja lumelääkkeen MDI:n vaikutuksia tiettyyn kuvapohjaiseen hengitysteiden tilavuuteen ja vastustuskykyyn potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT005 MDI-annoksen vaihtelu vs. Foradil Aerolizer -tutkimus

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT010:n ja PT003:n farmakokinetiikka- ja turvallisuustutkimus terveillä kiinalaisilla aikuisilla

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Kiina
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd; Premier Inc.

Peruutettu

IKANOS: Breztrin ylläpito verrattuna mihin tahansa ei-kolminkertaiseen inhalaatiohoitoon sairaalahoidon jälkeen keuhkoahtaumatautien pahenemisen vuoksi Yhdysvalloissa (IKANOS)

COPD

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA vaiheen III tutkimus

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Saksa, Puola, Israel, Bulgaria, Tšekki, Unkari, Espanja, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida rokotteen turvallisuutta ja kykyä indusoida vasta-aineita respiratory syncytial virusta vastaan terveillä aikuisilla

Respiratory Syncytal Virus (RSV)

Belgia
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus PT027:n (budesonidi/albuterolisulfaatti) annossumuttimen vaikutuksista lumelääkkeeseen verrattuna rasituksen aiheuttamaan keuhkoputken supistukseen astmaa sairastavilla aikuispotilailla (BREATH)

Astma, liikunnan aiheuttama

Venäjän federaatio
Bond Avillion 2 Development LP

Valmis

Tutkimus budesonidi/albuteroli-annosinhalaattorin (BDA MDI/PT027) tehon arvioimiseksi rasituksen aiheuttamassa keuhkoputken supistuksessa astmaa sairastavilla aikuisilla ja nuorilla (TYREE)

Harjoituksen aiheuttama bronkospasmi

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT003 MDI Cardiovascular Safety Study

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Australia, Uusi Seelanti
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan HSK21542-injektion turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja tehoa hemodialyysipotilailla

Ureeminen kutina

Kiina
Bond Avillion 2 Development LP

Valmis

BDA MDI:n toimittaman budesonidin ja Pulmicort Respulesin toimittaman budesonidin farmakokinetiikkaa 4–8-vuotiailla astmaa sairastavilla lapsilla. (BLANC)

Astma

Yhdysvallat
Novartis
Schering-Plough

Valmis

Kerta-annostutkimus formoterolifumaraatin vaikutuksesta yhdessä paineistetun annosinhalaattorin (pMDI) kautta inhaloitavan mometasonifuroaatin kanssa 5–11-vuotiailla lapsilla, joilla on jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat, Kolumbia, Peru
EVIVE Biotechnology
Sun Yat-sen University; Fudan University

Valmis

F-627:n farmakokinetiikka/dynamiikka Ib-tutkimus rintasyöpää sairastavilla naisilla, jotka saavat myelotoksista kemoterapiaa

Neutropenia

Kiina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Annosaluetutkimus CHF 1531:llä astmapotilailla (FLASH) (FLASH)

Astma

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT003:n, PT005:n ja PT001:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Taiwan, Korean tasavalta, Japani, Tšekki, Unkari, Puola, Venäjän federaatio
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Kroonisen annostelun ristikkäinen tutkimus glykopyrroniumin (PT001) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla potilailla, joilla on ajoittaista astmaa tai lievä tai kohtalainen jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat
Baylor College of Medicine

Valmis

Ihmisen hakamato-ehdokasrokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys lisäadjuvantin kanssa tai ilman sitä brasilialaisilla aikuisilla

Hookworm-infektio | Hakamatotauti

Brasilia
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Monikeskustutkimus PT003:n, PT005:n ja PT001:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (PINNACLE 2)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
University Hospital, Toulouse
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Centre...

Lopetettu

Tuleva pilottitutkimus multimodaalisen radiologisen arvioinnin toteutettavuudesta peräsuolen adenokarsinoomien kemoradioterapian aikana

Peräsuolen adenokarsinooma

Ranska
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus astmaattisista lapsista (6 (CHASE 2)

Astma

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka, Unkari, Bulgaria, Tšekin tasavalta, Puola
Lawson Health Research Institute

Rekrytointi

PET/MR aivohalvauksen jälkeisessä sydäntulehdustutkimuksessa (PEPSI)

Aivohalvaus | Tulehdus

Kanada
University of Oxford

Valmis

RYTHM-I: Hypoksian tutkiminen peräsuolen kasvaimissa (RHYTHM-I)

Hypoksia peräsuolen syövässä

Yhdistynyt kuningaskunta
Lawson Health Research Institute
OICR

Lopetettu

18F-FCH PET/MRI kastraatioresistentin eturauhassyövän kasvainvasteen arvioimiseksi

Eturauhassyöpä

Kanada
University Health Network, Toronto

Valmis

FCH PET/MRI Lisäkilpirauhasen lokalisointi

Kilpirauhasen liikatoiminta, ensisijainen | Positroniemissiotomografia | 18F-fluorokoliini

Kanada
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus BDP:n (beklometasonidipropionaatin), BDP:n aktiivisen metaboliitin, FF:n (formoterolifumaraatin) ja GB:n (glykopyrroniumbromidi) turvallisuuden, siedettävyyden ja pitoisuuden arvioimiseksi CHF 5993:n inhalaation jälkeen kahdella eri annoksella ja QVAR®:lla

Astma

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT003:n, PT005:n ja PT001:n tehokkuus ja turvallisuus potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD); (PINNACLE 1)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Australia, Uusi Seelanti
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaiheen III rinnakkaisryhmätutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaatin + umeklidiniumbromidin + vilanterolin (FF/UMEC/VI) kiinteän annoksen yhdistelmän (FF/UMEC/VI) tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä FF/VI:n FDC:n kanssa potilailla, joilla on riittämättömästi hallittu astma

Astma

Australia, Yhdysvallat, Argentiina, Kanada, Saksa, Japani, Korean tasavalta, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Etelä-Afrikka, Alankomaat, Puola, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Australia, Uusi Seelanti
Fabienne PICARD

Valmis

PET-tutkimus nikotiinijärjestelmästä epilepsiassa (NICOPET)

Epilepsia
Brigham and Women's Hospital
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Primaarisen amyloidikardiomyopatian molekyylikuvaus (MICA)

Kardiomyopatia | Amyloidoosi, ensisijainen

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: FF MDI 9,6 μg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mali

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit