Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: PF-06865571 Immediate release tablets

Итого 794 результатов

Pfizer

Завершенный

Исследование относительной биодоступности состава с модифицированным высвобождением PF-06865571 у здоровых взрослых участников

Здоровые участники

Бельгия
Pfizer

Завершенный

Исследование на здоровых взрослых мужчинах для оценки абсорбции, распределения, метаболизма и выделения (ADME) меченного радиоактивным изотопом PF-06865571.

Здоровые участники

Соединенные Штаты
Pfizer

Завершенный

Исследование лекарственного взаимодействия между PF-06882961 и PF-06865571 у здоровых взрослых участников и взрослых с избыточным весом или взрослых с ожирением, которые в остальном здоровы

Здоровый волонтер

Соединенные Штаты
Pfizer

Завершенный

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Здоровый

Бельгия
Pfizer

Завершенный

Исследование по оценке фармакодинамики, безопасности и переносимости PF-05221304 и PF-06865571 при совместном введении в течение 6 недель у взрослых с неалкогольной жировой болезнью печени.

Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП)

Соединенные Штаты
Pfizer

Завершенный

Оценка фармакокинетического лекарственного взаимодействия между PF-05221304 и PF-06865571 у здоровых взрослых субъектов

Здоровый

Бельгия
Pfizer

Завершенный

Влияние печеночной недостаточности на фармакокинетику, безопасность и переносимость PF-06865571 у субъектов с печеночной недостаточностью и у здоровых субъектов

Здоровые волонтеры | Печеночная недостаточность

Соединенные Штаты
Pfizer

Завершенный

Перекрестное исследование однократной дозы у здоровых субъектов для оценки различных составов PF-06882961

Здоровые субъекты

Соединенные Штаты
Pfizer

Завершенный

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Здоровые участники

Бельгия
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Завершенный

Оценка состава TLL-018 с пролонгированным и немедленным высвобождением для тестирования биоэквивалентности у здоровых китайских субъектов

Атопический дерматит

Китай
Pfizer

Завершенный

Метаболические вмешательства для лечения неалкогольного стеатогепатита (НАСГ) с фиброзом (MIRNA) (MIRNA)

Неалкогольная жировая болезнь печени | Неалкогольный стеатогепатит с фиброзом печени

Гонконг, Соединенные Штаты, Тайвань, Пуэрто-Рико, Китай, Канада, Корея, Республика, Болгария, Япония, Индия, Польша, Словакия
Pfizer

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики (ФК) многократных доз PF-06865571 у здоровых взрослых, в том числе с избыточным весом и ожирением

Здоровые субъекты

Соединенные Штаты, Бельгия
Pfizer

Завершенный

Исследование фармакодинамики и безопасности DGAT2i и ACCi, вводимых одновременно участникам с предполагаемым неалкогольным стеатогепатитом, определенным спонсором

Неалкогольная жировая болезнь печени | Неалкогольный стеатогепатит

Соединенные Штаты, Канада
Pfizer

Завершенный

Двухнедельное исследование у людей с неалкогольной жировой болезнью печени

Неалкогольная жировая болезнь печени | Неалкогольный стеатогепатит

Соединенные Штаты
Pfizer

Завершенный

Исследование однократной дозы для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики (ФК) PF-06865571

Здоровый

Соединенные Штаты
Bayer

Завершенный

Исследование, чтобы узнать, как исследуемое лечение BAY3283142, принимаемое в виде однократной дозы внутрь, проникает в организм, проходит через него и выходит из организма, насколько оно безопасно и как оно влияет на организм участников со сниженной функцией почек по сравнению с участниками с нормальной функцией почек. того же возраста, пола и веса

Почечная недостаточность | Хроническое заболевание почек | Здоровые волонтеры

Германия
Alexion

Рекрутинг

Исследование по изучению фармакокинетического профиля прототипных составов ALXN2050 с модифицированным высвобождением и эталонной таблетки с немедленным высвобождением у здоровых взрослых участников

Здоровые участники

Соединенное Королевство
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Завершенный

Фаза 1 перекрестного исследования на здоровых субъектах для оценки фармакокинетического профиля KVD824 после приема однократных и многократных доз составов с модифицированным высвобождением (MR)

Наследственный ангионевротический отек

Соединенное Королевство
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование здоровых добровольцев с использованием 3 различных составов Firategrast

Рассеянный склероз, рецидивирующе-ремиттирующий

Австралия
ApoPharma

Завершенный

Сравнение таблеток деферипрона с пролонгированным высвобождением и таблеток феррипрокса с немедленным высвобождением у здоровых добровольцев

Здоровый

Канада
Max Zeller Soehne AG

Завершенный

Пилотное фармакокинетическое исследование препарата пролонгированного действия экстракта зверобоя продырявленного Ze 117

Здоровый

Германия
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Биодоступность различных лекарственных форм прамипексола с медленным высвобождением по сравнению с таблетками с немедленным высвобождением у здоровых мужчин-добровольцев

Здоровый
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Завершенный

Исследование для сравнения фармакокинетики (ФК) GSK2982772 после введения различных составов с модифицированным высвобождением (MR) в капсулах и таблетированных составов MR по сравнению с таблетированным составом с немедленным высвобождением (IR) и для проверки фармакокинетики состава MR в капсуле после повторных доз

Аутоиммунные заболевания

Соединенное Королевство
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Завершенный

Исследование по изучению фармакокинетики (ФК) прототипов таблеток с покрытием с модифицированным высвобождением (MR) GSK2982772

Аутоиммунные заболевания

Соединенное Королевство
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Завершенный

Исследование относительной биодоступности у здоровых субъектов для оценки фармакокинетики HTL0009936 после однократного введения прототипа препарата

Болезнь Альцгеймера

Соединенное Королевство
Pfizer

Завершенный

Исследование лекарственного взаимодействия для оценки влияния PF-06865571 на фармакокинетику метформина

Здоровые волонтеры

Бельгия
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Завершенный

Таблицы безопасности и фармакокинетики сиаловой кислоты у пациентов с наследственной миопатией с тельцами-включениями (HIBM)

Наследственная миопатия с тельцами-включениями (HIBM)

Соединенные Штаты
Pfizer

Завершенный

Дополнительное исследование по оценке исследуемого препарата (этразимода) с использованием носимых датчиков у здоровых участников

Здоровые участники

Бельгия
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Активный, не рекрутирующий

Открытое, сбалансированное, рандомизированное, 3 × 3 латинского квадрата, сравнение таблеток бриварацетама с пролонгированным высвобождением и таблеток бриварацетама в пероральном сравнительном фармакокинетическом (ФК) исследовании у здоровых взрослых китайцев в условиях голодания.

Частичный захват

Китай
Pfizer

Завершенный

Исследование, посвященное изучению исследуемого препарата Завегепанта на здоровых добровольцах

Биологическая доступность

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Прекращено

Перекрестное исследование для оценки сравнительной биодоступности двух комбинированных таблеток с фиксированной дозой метформина пролонгированного высвобождения и глимепирида пролонгированного высвобождения у добровольцев-медиков

Сахарный диабет, тип 2

Австралия
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Завершенный

Новая таблетированная форма преднизолона (Lodotra®) с модифицированным высвобождением у пациентов с ночной астмой (MONA)

Астма

Франция
Velicept Therapeutics, Inc.

Завершенный

Оценка эффективности и безопасности таблеток Солабегрон для лечения гиперактивного мочевого пузыря у взрослых женщин

Гиперактивность мочевого пузыря

Соединенные Штаты
Actelion

Завершенный

Исследование селексипага у здоровых участников мужского пола

Здоровый

Бельгия
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по сравнению безопасности и уровня лекарственного средства в крови при использовании различных форм GSK189075, вводимых здоровым субъектам

Сахарный диабет, тип 2 | Сахарный диабет 2 типа

Соединенные Штаты
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Активный, не рекрутирующий

Исследование SHR0302 BA на здоровых субъектах

Аутоиммунные заболевания

Китай
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Неизвестный

Эффективность и безопасность препарата Xueshuanxinmaining Tablet для лечения стабильной стенокардии

Ишемическая болезнь сердца | Стабильная стенокардия
GlaxoSmithKline

Завершенный

Первое исследование на людях для оценки безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики SB756050

Сахарный диабет, тип 2

Соединенные Штаты
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторы

Завершенный

Фармакокинетика, безопасность и переносимость таблеток диспергируемого и немедленного высвобождения абакавира/долутегравира/ламивудина у ВИЧ-1-инфицированных детей в возрасте до 12 лет

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты, Южная Африка, Таиланд, Ботсвана
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Завершенный

Клинические испытания по подбору дозы для оценки эффективности и безопасности таблеток пролонгированного действия LY03005 при лечении большого депрессивного расстройства (БДР)

Сильное депрессивное расстройство

Китай
Pfizer

Отозван

A Study Of The Safety, Tolerability, And Pharmacokinetics Of Multiple Doses Of PF-05180999 In Healthy Adults

Мигрень
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Прекращено

Для оценки влияния пищи и профиля абсорбции таблеток ибупрофена с контролируемым высвобождением 600 мг в сравнении с эталонными стандартными таблетками ибупрофена у нормальных здоровых добровольцев.

Контроль боли

Тайвань
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Рекрутинг

Исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики идазоксана у здоровых участников

Здоровый

Австралия
Diurnal Limited
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Завершенный

Сравнение двух форм гидрокортизона у пациентов с врожденной гиперплазией надпочечников

Адреногенитальный синдром | Врожденная гиперплазия надпочечников | Дефицит 21-гидроксилазы

Соединенные Штаты
Pfizer
ViiV Healthcare

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетики, биодоступности и влияния пищи на разовую дозу лерсивирина с модифицированным высвобождением 500 мг у здоровых добровольцев

Здоровый волонтер

Бельгия
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Рекрутинг

Торсемид немедленного высвобождения и пролонгированного действия после соленой еды

Сердечная недостаточность

Соединенные Штаты
Luye Pharma Group Ltd.

Рекрутинг

Безопасность, переносимость и фармакокинетика многократно возрастающих доз LPM3770164 у здоровых субъектов

Поздняя дискинезия | Болезнь Гентингтона

Китай
Abbott

Завершенный

Сравнительное исследование 5-дневного приема кларитромицина в таблетках с пролонгированным высвобождением M02-472 и 7-дневного приема кларитромицина в таблетках с немедленным высвобождением для лечения обострения хронического бронхита

Острое бактериальное обострение хронического бронхита (ABECB).

Соединенные Штаты, Канада, Пуэрто-Рико
AstraZeneca
Parexel

Завершенный

Исследование для сравнения, различается ли поглощение тикагрелора организмом при приеме разных таблеток

Серповидно-клеточная анемия

Германия
ViiV Healthcare

Активный, не рекрутирующий

Исследование долутегравира у участников ВИЧ-1, завершающих исследования IMPAACT P1093 и P2019

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты, Таиланд, Бразилия, Южная Африка, Зимбабве, Ботсвана, Танзания

Искать клинические исследования по запросу: PF-06865571 Immediate release tablets

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in United Kingdom

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места