Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: Таблетка с немедленным высвобождением TLL-018

Итого 12553 результатов

Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Завершенный

Оценка состава TLL-018 с пролонгированным и немедленным высвобождением для тестирования биоэквивалентности у здоровых китайских субъектов

Атопический дерматит

Китай
Cerevel Therapeutics, LLC

Завершенный

Фармакокинетика CVL-231 после однократного перорального введения препаратов с модифицированным и немедленным высвобождением у здоровых участников натощак и после еды

Шизофрения

Соединенные Штаты
Pfizer

Завершенный

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Здоровый

Бельгия
Pfizer

Завершенный

Перекрестное исследование однократной дозы у здоровых субъектов для оценки различных составов PF-06882961

Здоровые субъекты

Соединенные Штаты
Alexion

Рекрутинг

Исследование по изучению фармакокинетического профиля прототипных составов ALXN2050 с модифицированным высвобождением и эталонной таблетки с немедленным высвобождением у здоровых взрослых участников

Здоровые участники

Соединенное Королевство
Bayer

Завершенный

Исследование, чтобы узнать, как исследуемое лечение BAY3283142, принимаемое в виде однократной дозы внутрь, проникает в организм, проходит через него и выходит из организма, насколько оно безопасно и как оно влияет на организм участников со сниженной функцией почек по сравнению с участниками с нормальной функцией почек. того же возраста, пола и веса

Почечная недостаточность | Хроническое заболевание почек | Здоровые волонтеры

Германия
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование здоровых добровольцев с использованием 3 различных составов Firategrast

Рассеянный склероз, рецидивирующе-ремиттирующий

Австралия
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Завершенный

Фаза 1 перекрестного исследования на здоровых субъектах для оценки фармакокинетического профиля KVD824 после приема однократных и многократных доз составов с модифицированным высвобождением (MR)

Наследственный ангионевротический отек

Соединенное Королевство
ApoPharma

Завершенный

Сравнение таблеток деферипрона с пролонгированным высвобождением и таблеток феррипрокса с немедленным высвобождением у здоровых добровольцев

Здоровый

Канада
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Биодоступность различных лекарственных форм прамипексола с медленным высвобождением по сравнению с таблетками с немедленным высвобождением у здоровых мужчин-добровольцев

Здоровый
Max Zeller Soehne AG

Завершенный

Пилотное фармакокинетическое исследование препарата пролонгированного действия экстракта зверобоя продырявленного Ze 117

Здоровый

Германия
GlaxoSmithKline

Прекращено

Перекрестное исследование для оценки сравнительной биодоступности двух комбинированных таблеток с фиксированной дозой метформина пролонгированного высвобождения и глимепирида пролонгированного высвобождения у добровольцев-медиков

Сахарный диабет, тип 2

Австралия
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Завершенный

Исследование для сравнения фармакокинетики (ФК) GSK2982772 после введения различных составов с модифицированным высвобождением (MR) в капсулах и таблетированных составов MR по сравнению с таблетированным составом с немедленным высвобождением (IR) и для проверки фармакокинетики состава MR в капсуле после повторных доз

Аутоиммунные заболевания

Соединенное Королевство
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Завершенный

Исследование по изучению фармакокинетики (ФК) прототипов таблеток с покрытием с модифицированным высвобождением (MR) GSK2982772

Аутоиммунные заболевания

Соединенное Королевство
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Завершенный

Исследование относительной биодоступности у здоровых субъектов для оценки фармакокинетики HTL0009936 после однократного введения прототипа препарата

Болезнь Альцгеймера

Соединенное Королевство
Actelion

Завершенный

Исследование селексипага у здоровых участников мужского пола

Здоровый

Бельгия
Pfizer

Завершенный

Исследование, посвященное изучению исследуемого препарата Завегепанта на здоровых добровольцах

Биологическая доступность

Соединенные Штаты
Cosmo Bioscience

Неизвестный

Исследование иммунизации трансгенными лимфоцитами (TLI) против теломеразы у субъектов с меланомой III стадии

Меланома кожи стадии IIIB | Меланома кожи стадии IIIC

Соединенные Штаты
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Завершенный

Новая таблетированная форма преднизолона (Lodotra®) с модифицированным высвобождением у пациентов с ночной астмой (MONA)

Астма

Франция
Pfizer

Завершенный

Дополнительное исследование по оценке исследуемого препарата (этразимода) с использованием носимых датчиков у здоровых участников

Здоровые участники

Бельгия
Pfizer

Завершенный

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Здоровые участники

Бельгия
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Активный, не рекрутирующий

Открытое, сбалансированное, рандомизированное, 3 × 3 латинского квадрата, сравнение таблеток бриварацетама с пролонгированным высвобождением и таблеток бриварацетама в пероральном сравнительном фармакокинетическом (ФК) исследовании у здоровых взрослых китайцев в условиях голодания.

Частичный захват

Китай
Tiltan Pharma Ltd.

Неизвестный

Клинические испытания фазы IIB Hamsa-1™ при метастатическом кастрационно-резистентном раке предстательной железы (CRPC) (TLH-202)

Метастатический резистентный к кастрации рак предстательной железы (КРРПЖ)

Израиль
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Завершенный

Таблицы безопасности и фармакокинетики сиаловой кислоты у пациентов с наследственной миопатией с тельцами-включениями (HIBM)

Наследственная миопатия с тельцами-включениями (HIBM)

Соединенные Штаты
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Неизвестный

Эффективность и безопасность препарата Xueshuanxinmaining Tablet для лечения стабильной стенокардии

Ишемическая болезнь сердца | Стабильная стенокардия
Diurnal Limited
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Завершенный

Сравнение двух форм гидрокортизона у пациентов с врожденной гиперплазией надпочечников

Адреногенитальный синдром | Врожденная гиперплазия надпочечников | Дефицит 21-гидроксилазы

Соединенные Штаты
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Рекрутинг

Исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики идазоксана у здоровых участников

Здоровый

Австралия
Velicept Therapeutics, Inc.

Завершенный

Оценка эффективности и безопасности таблеток Солабегрон для лечения гиперактивного мочевого пузыря у взрослых женщин

Гиперактивность мочевого пузыря

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по сравнению безопасности и уровня лекарственного средства в крови при использовании различных форм GSK189075, вводимых здоровым субъектам

Сахарный диабет, тип 2 | Сахарный диабет 2 типа

Соединенные Штаты
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Еще не набирают

Исследование 3-й фазы эффективности и безопасности TLL-018 у участников CSU с недостаточным контролем над H1-антигистаминными препаратами второго поколения

Хроническая спонтанная крапивница
GlaxoSmithKline

Завершенный

Первое исследование на людях для оценки безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики SB756050

Сахарный диабет, тип 2

Соединенные Штаты
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Рекрутинг

Торсемид немедленного высвобождения и пролонгированного действия после соленой еды

Сердечная недостаточность

Соединенные Штаты
Luye Pharma Group Ltd.

Рекрутинг

Безопасность, переносимость и фармакокинетика многократно возрастающих доз LPM3770164 у здоровых субъектов

Поздняя дискинезия | Болезнь Гентингтона

Китай
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Прекращено

Для оценки влияния пищи и профиля абсорбции таблеток ибупрофена с контролируемым высвобождением 600 мг в сравнении с эталонными стандартными таблетками ибупрофена у нормальных здоровых добровольцев.

Контроль боли

Тайвань
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Прамипексол пролонгированного действия по сравнению с прамипексолом немедленного высвобождения в течение 18 недель у пациентов с болезнью Паркинсона (БП) в Китае

Болезнь Паркинсона

Китай
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторы

Завершенный

Фармакокинетика, безопасность и переносимость таблеток диспергируемого и немедленного высвобождения абакавира/долутегравира/ламивудина у ВИЧ-1-инфицированных детей в возрасте до 12 лет

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты, Южная Африка, Таиланд, Ботсвана
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Исследование фармакокинетики и биодоступности твердых капсул и шипучих таблеток лазолвана у здоровых добровольцев

Здоровый

Российская Федерация
Luye Pharma Group Ltd.

Завершенный

Исследование увеличения дозы для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики LPM3770164 у здоровых субъектов

Поздняя дискинезия | Болезнь Гентингтона

Китай
Yungjin Pharm. Co., Ltd.
Chonbuk National University Hospital

Завершенный

Оценка фармакокинетики препарата с замедленным высвобождением комбинации трамадол/ацетаминофен

Боль
Alcobra Ltd.

Завершенный

6-недельное исследование MG01CI 1400 мг по сравнению с плацебо у взрослых с СДВГ (дефицит внимания/гиперактивность)

СДВГ | Синдром дефицита внимания/гиперактивности, преимущественно невнимательный тип

Соединенные Штаты, Израиль
Pfizer
ViiV Healthcare

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетики, биодоступности и влияния пищи на разовую дозу лерсивирина с модифицированным высвобождением 500 мг у здоровых добровольцев

Здоровый волонтер

Бельгия
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Рекрутинг

Эффективность 300 мг ибупрофена в таблетках с пролонгированным высвобождением для лечения боли после хирургического удаления ретенированных третьих моляров

Боль

Соединенные Штаты
Bayer

Завершенный

Влияние риоцигуата на костный метаболизм

Фармакология, клиническая

Германия
Luye Pharma Group Ltd.

Рекрутинг

Исследование по оценке эффективности и безопасности таблеток пролонгированного действия толудесвенлафаксина гидрохлорида при генерализованном тревожном расстройстве.

Генерализованное тревожное расстройство

Китай
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Активный, не рекрутирующий

Исследование SHR0302 BA на здоровых субъектах

Аутоиммунные заболевания

Китай
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Рекрутинг

Исследование фазы 3, сравнивающее TLL-018 с тофацитинибом у пациентов с РА с неадекватным ответом или непереносимостью bDMARDs (TARA)

Ревматоидный артрит

Китай
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Рекрутинг

Эффект торасемида пролонгированного действия у пациентов с застойной сердечной недостаточностью и гиперактивным мочевым пузырем

Сердечная недостаточность | Гиперактивность мочевого пузыря | Недержание

Соединенные Штаты
AstraZeneca

Отозван

Исследование по сравнению фармакокинетики различных составов AZD9977 и влияния пищи на здоровых мужчин.

Здоровые мужчины | Фармакокинетика | Безопасность | Эффект еды

Соединенное Королевство
AstraZeneca
Parexel

Завершенный

Исследование для сравнения, различается ли поглощение тикагрелора организмом при приеме разных таблеток

Серповидно-клеточная анемия

Германия
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Завершенный

Клинические испытания по подбору дозы для оценки эффективности и безопасности таблеток пролонгированного действия LY03005 при лечении большого депрессивного расстройства (БДР)

Сильное депрессивное расстройство

Китай

Искать клинические исследования по запросу: Таблетка с немедленным высвобождением TLL-018

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Zambia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места