Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: YH22162 40/5/12,5 мг плацебо

Итого 838 результатов

Yuhan Corporation

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности YH22162 в сравнении с телмисартаном/амлодипином у пациентов с артериальной гипертензией, плохо контролируемой при лечении телмисартаном/амлодипином

Гипертония

Корея, Республика
Yuhan Corporation

Еще не набирают

Исследование по оценке эффективности и безопасности TEL/AML/CTD у пожилых пациентов с эссенциальной гипертензией

Эссенциальная гипертензия

Корея, Республика
Novartis

Прекращено

Предотвращение сердечно-сосудистых событий с помощью комбинированной терапии у пациентов с систолической гипертензией (ACCOMPLISH)

Гипертония

Соединенные Штаты, Дания, Финляндия, Норвегия, Швеция
George Medicines PTY Limited

Завершенный

Эффективность и безопасность GMRx2 по сравнению с двойными комбинациями для лечения артериальной гипертензии (GMRx2_ACT)

Гипертония

Австралия, Соединенные Штаты, Соединенное Королевство, Польша, Шри-Ланка, Новая Зеландия, Чехия
AstraZeneca

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики многократных возрастающих доз AZD9567.

Ревматоидный артрит

Германия, Соединенное Королевство
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Рекрутинг

Фаза 2 исследования EDG-5506 при мышечной дистрофии Беккера (CANYON)

Мышечная дистрофия Беккера

Соединенные Штаты, Нидерланды, Соединенное Королевство
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Рекрутинг

Безопасность, переносимость, фармакокинетика и защитная эффективность MAM01 у здоровых взрослых

Малярия

Соединенные Штаты
AstraZeneca

Завершенный

Исследование по изучению фармакодинамического эффекта однократной дозы AZD2516 у здоровых мужчин

Рефлюкс

Нидерланды, Бельгия
Janssen Pharmaceutical K.K.

Завершенный

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of JNJ-42847922 in Healthy Japanese Male Participants

Здоровый

Япония
Novartis Pharmaceuticals

Завершенный

Эффективность и безопасность валсартана и амлодипина у пациентов с гипертонической болезнью

Эссенциальная гипертензия

Япония
Bayer

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности фазы IIb четырех режимов дозирования BAY1021189 у пациентов с сердечной недостаточностью и сохраненной фракцией выброса, страдающих от ухудшения хронической сердечной недостаточности (SOCRATES-PRESERVED)

Сердечная недостаточность

Бельгия, Франция, Испания, Греция, Португалия, Япония, Соединенные Штаты, Сингапур, Австрия, Германия, Корея, Республика, Польша, Австралия, Израиль, Нидерланды, Швейцария, Тайвань, Болгария, Канада, Чехия, Дания, Венгрия, Италия, Швеция, Соединенное Королевство
Bayer

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности фазы IIb четырех режимов дозирования BAY1021189 у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса, страдающих ухудшением хронической сердечной недостаточности (SOCRATES-REDUCED)

Сердечная недостаточность

Бельгия, Франция, Швейцария, Соединенные Штаты, Испания, Греция, Япония, Сингапур, Австрия, Германия, Корея, Республика, Польша, Дания, Израиль, Нидерланды, Тайвань, Болгария, Канада, Швеция, Чехия, Австралия, Италия, Венгрия, Соединенное...
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Завершенный

Капсулы RTA 408 у пациентов с митохондриальной миопатией - МОТОР

Митохондриальные миопатии

Соединенные Штаты, Дания
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Завершенный

Исследование OPC-262 у пациентов с диабетом 2 типа

Диабет 2 типа

Япония
Janssen-Cilag International NV

Завершенный

Исследование по изучению безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики JNJ-42847922 у здоровых участников

Здоровый

Германия
Bioprojet

Завершенный

Исследование диапазона доз BF2.649 по сравнению с плацебо для лечения чрезмерной дневной сонливости у пациентов с болезнью Паркинсона

Болезнь Паркинсона | Повышенная дневная сонливость

Франция
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Завершенный

Результаты, о которых сообщают пациенты, у пациентов, получавших верицигуат, с HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Хроническая сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса

Испания, Соединенные Штаты, Бельгия, Сингапур, Тайвань, Канада, Япония, Италия, Австрия, Болгария, Германия, Греция, Израиль, Польша, Португалия, Венгрия, Российская Федерация, Аргентина, Колумбия, Малайзия, Южная Африка
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Завершенный

Исследование фазы II по оценке эффективности и безопасности KX-826 при лечении мужской андрогенетической алопеции в Китае

Андрогенная алопеция (АГА)

Китай
Eisai Co., Ltd.

Завершенный

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики, иммуногенности и фармакодинамического ответа на повторные внутривенные инфузии BAN2401 у субъектов с легкими когнитивными нарушениями из-за болезни Альцгеймера и легкой формой болезни Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера

Япония
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Исследование на здоровых мужчинах для проверки того, как поглощаются различные дозы BI 474121 и как они влияют на количество молекулярного мессенджера (цГМФ) в спинномозговой жидкости

Здоровый

Нидерланды
GlaxoSmithKline

Завершенный

Дозозависимая реакция при приеме GSK962040 в течение 28 дней у мужчин и женщин с диабетом I и II типа и гастропарезом

Гастропарез

Соединенные Штаты, Австралия, Бельгия, Соединенное Королевство, Канада, Швеция
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Активный, не рекрутирующий

Капсулы RTA 408 у пациентов с атаксией Фридрейха - MOXIe

Фридрих Атаксия

Соединенные Штаты, Австралия, Австрия, Италия, Соединенное Королевство
NYU Langone Health

Завершенный

Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и подбора дозы ингибитора ИЛ-6 клазакизумаба у пациентов с опасной для жизни инфекцией COVID-19

COVID-19

Соединенные Штаты
Genencell Co. Ltd.

Рекрутинг

Эффективность и безопасность ES16001 у пациентов с COVID-19

COVID-19

Корея, Республика
Ardea Biosciences, Inc.

Завершенный

Комбинированное исследование RDEA3170 и фебуксостата у пациентов с подагрой

Подагра

Соединенные Штаты
Ardea Biosciences, Inc.

Завершенный

Монотерапия RDEA3170 у пациентов с подагрой

Подагра

Соединенные Штаты
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Завершенный

Биодоступность комбинаций фиксированных доз эмпаглифлозина/метформина (КПФД) у здоровых китайских добровольцев

Здоровый

Китай
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Завершенный

Исследование, чтобы показать влияние апроцитентана на лечение трудно поддающегося контролю (резистентного) высокого кровяного давления (гипертонии) и узнать больше о его безопасности (PRECISION)

Устойчивая гипертония

Испания, Израиль, Чехия, Соединенные Штаты, Канада, Китай, Венгрия, Нидерланды, Польша, Соединенное Королевство, Германия, Австралия, Бельгия, Финляндия, Франция, Греция, Италия, Литва, Российская Федерация, Украина
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Еще не набирают

Исследование инъекции TG103 в лечении недиабетического избыточного веса или ожирения

Ожирение | Избыточный вес
Modern Biosciences Ltd

Завершенный

Исследование фазы 2b MBS2320 у участников с рефрактерным к метотрексату РА

Ревматоидный артрит

Босния и Герцеговина, Болгария, Чили, Чехия, Гватемала, Мексика, Польша, Сербия
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Комбинация телмисартана 40 мг с гидрохлоротиазидом (ГХТЗ) 12,5 мг по сравнению с монотерапией телмисартаном 40 мг у пациентов с эссенциальной гипертензией, которые не реагируют адекватно на монотерапию телмисартаном

Гипертония

Япония
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Неизвестный

Фаза I исследования ингибитора фактора Ха прямого свертывания крови SYHA136 в таблетках у здоровых добровольцев из Китая

Венозный тромбоз
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Испытание телмисартана 80 мг/ГХТЗ 12,5 мг и телмисартана 40 мг/ГХТЗ 12,5 мг у пациентов с артериальной гипертензией

Гипертония

Япония
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

MK3207 для лечения острой мигрени (3207-005)

Мигрень
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Еще не набирают

Оценка эффективности, безопасности и переносимости BZ371A у женщин с расстройством сексуального возбуждения

Женская сексуальная дисфункция | Расстройство женского сексуального возбуждения
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики однократной возрастающей дозы ZSP1603 у здоровых взрослых

Солидная опухоль | Идиопатический легочный фиброз (ИЛФ)

Китай
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

Исследование по оценке влияния Seltorexant по сравнению с плацебо на дыхание во время сна у взрослых участников с синдромом обструктивного апноэ во сне

Апноэ сна, обструктивное

Соединенные Штаты
Stealth BioTherapeutics Inc.

Завершенный

Влияние эламипретида на функцию левого желудочка у пациентов со стабильной сердечной недостаточностью и сниженной фракцией выброса

Сердечная недостаточность

Нидерланды, Италия, Соединенное Королевство
JW Pharmaceutical

Рекрутинг

Терапевтическое подтверждающее исследование эпаминурада по сравнению с фебуксостатом у пациентов с подагрой (EPIC)

Подагра

Корея, Республика
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Завершенный

Безопасность, переносимость и фармакокинетический профиль восходящих пероральных доз MMV390048, часть A

Малярия

Австралия
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и ФК NPT520-34 у здоровых людей

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Еще не набирают

Исследование инъекции TG103 при недиабетическом избыточном весе или ожирении

Избыточный вес или ожирение

Китай
AstraZeneca

Активный, не рекрутирующий

AZD9291 по сравнению с плацебо у пациентов с немелкоклеточной карциномой легкого стадии IB-IIIA после полной резекции опухоли с адъювантной химиотерапией или без нее. (ADAURA)

Стадия IB-IIIA Немелкоклеточная карцинома легкого

Соединенные Штаты, Италия, Нидерланды, Бельгия, Канада, Польша, Румыния, Тайвань, Таиланд, Вьетнам, Франция, Бразилия, Венгрия, Япония, Российская Федерация, Турция, Китай, Корея, Республика, Германия, Гонконг, Испания, Австралия, Из... и более
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Рекрутинг

Исследование инъекции TG103 при избыточном весе или ожирении

Избыточный вес или ожирение

Китай
ReAlta Life Sciences, Inc.

Отозван

Исследование RLS-0071 у пациентов с острым повреждением легких вследствие пневмонии, вызванной COVID-19, на ранней стадии дыхательной недостаточности

COVID-19 | Острое повреждение легких | АЛИ

Соединенные Штаты
MedImmune LLC

Завершенный

Многократные возрастающие дозы MEDI6012 у субъектов со стабильным атеросклеротическим сердечно-сосудистым заболеванием

Сердечно-сосудистые заболевания | Атеросклероз

Соединенные Штаты
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Завершенный

Исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики однократных и многократных доз RTA 901 у здоровых взрослых

Здоровый

Соединенные Штаты
Pfizer

Отозван

Исследование по изучению безопасности и концентрации в крови после многократных доз PF-03382792 у здоровых пожилых людей

Здоровый
Cara Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке облегчения боли и безопасности перорального введения CR845 у пациентов с остеоартритом тазобедренного или коленного сустава

Артрит | Заболевания суставов | Заболевания опорно-двигательного аппарата | Ревматические заболевания | Остеоартрит, Колено | Остеоартрит, тазобедренный сустав

Соединенные Штаты
Grünenthal GmbH

Завершенный

Эффективность и безопасность внутривенного введения неридроновой кислоты при КРБС-I

Комплексный региональный болевой синдром, тип I

Соединенные Штаты, Германия, Соединенное Королевство

Искать клинические исследования по запросу: YH22162 40/5/12,5 мг плацебо

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Austria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места