Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: карведилол немедленного высвобождения

Итого 6266 результатов

Jiong Wu
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Second Affiliated... и другие соавторы

Рекрутинг

Исследование по сравнению безопасности немедленного одноэтапного IBBR с экспандером-имплантатом Двухэтапное IBBR, дополненное бюстгальтером TiLoop® (COSTA) (IBBR)

Рак молочной железы

Китай
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)

Рекрутинг

Инновационное лечение болевой периферической нейропатии, вызванной химиотерапией, у подростков и молодых людей с онкологическими заболеваниями: пилотное исследование с двумя группами

Периферическая невропатия

Соединенные Штаты
Seoul National University Bundang Hospital
Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

Неизвестный

Немедленное высвобождение по сравнению с медленным высвобождением карведилола при сердечной недостаточности (SLOW-HF)

Сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса

Корея, Республика
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Завершенный

Оценка состава TLL-018 с пролонгированным и немедленным высвобождением для тестирования биоэквивалентности у здоровых китайских субъектов

Атопический дерматит

Китай
M.A. Med Alliance S.A.

Активный, не рекрутирующий

УСПЕХ (выбор, безопасность, эффективность, экономика здравоохранения и перспективы) исследование PTA (SUCCESS PTA)

Болезнь периферических артерий

Германия
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Завершенный

Исследование для сравнения фармакокинетики (ФК) GSK2982772 после введения различных составов с модифицированным высвобождением (MR) в капсулах и таблетированных составов MR по сравнению с таблетированным составом с немедленным высвобождением (IR) и для проверки фармакокинетики состава MR в капсуле после повторных доз

Аутоиммунные заболевания

Соединенное Королевство
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Завершенный

Исследование по изучению фармакокинетики (ФК) прототипов таблеток с покрытием с модифицированным высвобождением (MR) GSK2982772

Аутоиммунные заболевания

Соединенное Королевство
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Завершенный

Исследование относительной биодоступности у здоровых субъектов для оценки фармакокинетики HTL0009936 после однократного введения прототипа препарата

Болезнь Альцгеймера

Соединенное Королевство
Pfizer

Завершенный

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Здоровый

Бельгия
Pfizer

Завершенный

Дополнительное исследование по оценке исследуемого препарата (этразимода) с использованием носимых датчиков у здоровых участников

Здоровые участники

Бельгия
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Завершенный

Исследование форм даникопана с модифицированным высвобождением у здоровых взрослых участников

Здоровый

Соединенное Королевство
Cerevel Therapeutics, LLC

Завершенный

Фармакокинетика CVL-231 после однократного перорального введения препаратов с модифицированным и немедленным высвобождением у здоровых участников натощак и после еды

Шизофрения

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование по сравнению безопасности и уровня лекарственного средства в крови при использовании различных форм GSK189075, вводимых здоровым субъектам

Сахарный диабет, тип 2 | Сахарный диабет 2 типа

Соединенные Штаты
CTI-1, LLC
GlaxoSmithKline; CTI Clinical Trial and Consulting Services

Завершенный

Исследование по сравнению эффектов Coreg CR и Coreg IR на функцию сердца у субъектов со стабильной хронической сердечной недостаточностью (COMPARE)

Хроническая сердечная недостаточность

Соединенные Штаты
Pfizer

Завершенный

Перекрестное исследование однократной дозы у здоровых субъектов для оценки различных составов PF-06882961

Здоровые субъекты

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Первое исследование на людях для оценки безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики SB756050

Сахарный диабет, тип 2

Соединенные Штаты
DePuy International

Прекращено

Долгосрочная клиническая эффективность Delta Xtend Reverse Total Shoulder

Ревматоидный артрит | Артропатия разрыва манжеты | Остеоартрит с дефицитом манжеты | Посттравматическая травма плеча | Ревизионная хирургия отказавшего анатомического плечевого протеза

Франция, Бельгия, Германия
Bayer

Завершенный

Исследование, чтобы узнать, как исследуемое лечение BAY3283142, принимаемое в виде однократной дозы внутрь, проникает в организм, проходит через него и выходит из организма, насколько оно безопасно и как оно влияет на организм участников со сниженной функцией почек по сравнению с участниками с нормальной функцией почек. того же возраста, пола и веса

Почечная недостаточность | Хроническое заболевание почек | Здоровые волонтеры

Германия
ApoPharma

Завершенный

Сравнение таблеток деферипрона с пролонгированным высвобождением и таблеток феррипрокса с немедленным высвобождением у здоровых добровольцев

Здоровый

Канада
Pfizer
ViiV Healthcare

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетики, биодоступности и влияния пищи на разовую дозу лерсивирина с модифицированным высвобождением 500 мг у здоровых добровольцев

Здоровый волонтер

Бельгия
AstraZeneca

Отозван

Исследование по сравнению фармакокинетики различных составов AZD9977 и влияния пищи на здоровых мужчин.

Здоровые мужчины | Фармакокинетика | Безопасность | Эффект еды

Соединенное Королевство
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Рекрутинг

Эффект торасемида пролонгированного действия у пациентов с застойной сердечной недостаточностью и гиперактивным мочевым пузырем

Сердечная недостаточность | Гиперактивность мочевого пузыря | Недержание

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование здоровых добровольцев с использованием 3 различных составов Firategrast

Рассеянный склероз, рецидивирующе-ремиттирующий

Австралия
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Завершенный

Фаза 1 перекрестного исследования на здоровых субъектах для оценки фармакокинетического профиля KVD824 после приема однократных и многократных доз составов с модифицированным высвобождением (MR)

Наследственный ангионевротический отек

Соединенное Королевство
GlaxoSmithKline

Завершенный

Использование бета-блокаторов и риск развития нового диабета

Гипертония
William Beaumont Hospitals
Stryker Nordic

Рекрутинг

Накладка по сравнению с вкладкой плечевого компонента при реверсивном тотальном эндопротезировании плечевого сустава

Травмы вращательной манжеты плеча | Артрит плеча

Соединенные Штаты
University Hospital, Saarland

Завершенный

Неокрашенный металлический стент в сравнении с баллоном с лекарственным покрытием и временным стентированием при инфаркте миокарда без подъема сегмента ST (PEPCADNSTEMI)

Ишемическая болезнь сердца | NSTEMI

Германия
Alexion Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование по оценке ACH-0145228 при применении в виде таблеток с немедленным высвобождением по сравнению с порошком в капсулах у здоровых взрослых участников

Здоровый

Соединенные Штаты
Alexion

Рекрутинг

Исследование по изучению фармакокинетического профиля прототипных составов ALXN2050 с модифицированным высвобождением и эталонной таблетки с немедленным высвобождением у здоровых взрослых участников

Здоровые участники

Соединенное Королевство
GlaxoSmithKline

Завершенный

Клиническое исследование фазы I/II SK&F-105517-D у японских пациентов с хронической сердечной недостаточностью

Сердечная недостаточность, застойная

Япония
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

To Compare the Effects of Immediate-release Tacrolimus and Astagraf XL on Donor-Specific Antibody (DSA) Formation and the Development of Immune Activation (IA) in de Novo Kidney Transplant Recipients (ASTOUND)

Трансплантация почки

Соединенные Штаты
Rigshospitalet, Denmark
Karolinska Institutet; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA) и другие соавторы

Рекрутинг

Лечение акалабрутинибом и венетоклаксом пациентов с недавно диагностированным ХЛЛ с высоким риском инфицирования или раннее начало лечения

ХЛЛ

Дания, Швеция, Нидерланды
Tulane University
National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Завершенный

Испытание нитритов, изокверцетина и эндотелиальной дисфункции (NICE) (NICE)

Хроническое заболевание почек

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Обновленный анализ Coreg и HSR

Гиперчувствительность
Shandong Branden Med.Device Co.,Ltd
Fudan University

Неизвестный

Сравнение безопасности и эффективности баллонного катетера с контролируемым высвобождением паклитаксела при лечении внутристентового рестеноза поражения коронарной артерии с коронарным баллонным катетером с высвобождением паклитаксела

Рестеноз в стенте

Китай
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Завершенный

Исследование 5 процедур на здоровых добровольцах для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики четырех таблетированных форм прегабалина с контролируемым высвобождением (CR) и лекарственной формы с немедленным высвобождением (IR), принимаемых натощак

Здоровый

Бельгия
University of California, Los Angeles
Tulane University; Los Angeles LGBT Center

Активный, не рекрутирующий

Континуум профилактики и лечения для молодежи, подверженной риску заражения ВИЧ, остро инфицированной и с установленной ВИЧ-инфекцией

Вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Завершенный

Оценка фармакокинетики и влияния на концентрацию глюкозы и желудочно-кишечного гормона метформина с отсроченным высвобождением у субъектов с СД2

Сахарный диабет 2 типа

Соединенные Штаты
ApoPharma

Завершенный

Пилотное исследование фармакокинетического профиля деферипрона с пролонгированным высвобождением на здоровых добровольцах

Здоровый

Канада
China Medical University Hospital

Завершенный

Оценка мышцы, выпрямляющей позвоночник, в различном положении и изменения после получения миофасциального релиза.

Боль в пояснице

Тайвань
Max Zeller Soehne AG

Завершенный

Пилотное фармакокинетическое исследование препарата пролонгированного действия экстракта зверобоя продырявленного Ze 117

Здоровый

Германия
University of Louisville
Bausch Health Americas, Inc.

Завершенный

Фармакокинетика омепразола с немедленным высвобождением по сравнению с омепразолом с отсроченным высвобождением при гастропарезе

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь | Гастропарез

Соединенные Штаты
NYU Langone Health

Завершенный

Перекрестное сравнение внутри предмета между немедленным выпуском и расширенным выпуском Adderall

Синдром дефицита внимания и гиперактивности

Соединенные Штаты
Velicept Therapeutics, Inc.

Завершенный

Оценка эффективности и безопасности таблеток Солабегрон для лечения гиперактивного мочевого пузыря у взрослых женщин

Гиперактивность мочевого пузыря

Соединенные Штаты
Alcobra Ltd.

Завершенный

6-недельное исследование MG01CI 1400 мг по сравнению с плацебо у взрослых с СДВГ (дефицит внимания/гиперактивность)

СДВГ | Синдром дефицита внимания/гиперактивности, преимущественно невнимательный тип

Соединенные Штаты, Израиль
Pfizer

Завершенный

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Здоровые участники

Бельгия
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторы

Завершенный

Фармакокинетика, безопасность и переносимость таблеток диспергируемого и немедленного высвобождения абакавира/долутегравира/ламивудина у ВИЧ-1-инфицированных детей в возрасте до 12 лет

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты, Южная Африка, Таиланд, Ботсвана
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности переключения между двумя формами тапентадола у пациентов с хронической болью в пояснице

Боль в пояснице
GlaxoSmithKline

Прекращено

Перекрестное исследование для оценки сравнительной биодоступности двух комбинированных таблеток с фиксированной дозой метформина пролонгированного высвобождения и глимепирида пролонгированного высвобождения у добровольцев-медиков

Сахарный диабет, тип 2

Австралия
Pfizer

Завершенный

Рандомизированное открытое клиническое исследование фармакокинетики азитромицина после однократного приема азитромицина с пролонгированным высвобождением (2 грамма) или коммерческой таблетки азитромицина (500 мг) у больных раком, которым требуется операция на легких

Фармакокинетика

Италия

Искать клинические исследования по запросу: карведилол немедленного высвобождения

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Rwanda

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места