Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: телмисартан 40 мг/амлодипин 5 мг/индапамид 2,5 мг

Итого 2927 результатов

George Medicines PTY Limited

Завершенный

Эффективность и безопасность GMRx2 по сравнению с двойными комбинациями для лечения артериальной гипертензии (GMRx2_ACT)

Гипертония

Австралия, Соединенные Штаты, Соединенное Королевство, Польша, Шри-Ланка, Новая Зеландия, Чехия
Yuhan Corporation

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности YH22162 в сравнении с телмисартаном/амлодипином у пациентов с артериальной гипертензией, плохо контролируемой при лечении телмисартаном/амлодипином

Гипертония

Корея, Республика
Ohio State University

Завершенный

Использование почек, положительных на гепатит С, у отрицательных реципиентов

Гепатит С | ВГС | Трансплантацияпочки

Соединенные Штаты
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Рекрутинг

Эффективность и безопасность мекобаламина в профилактике ладонно-подошвенного синдрома, индуцированного капецитабином

Ладонно-ножный синдром

Китай
Fundacion SEIMC-GESIDA

Активный, не рекрутирующий

Упрощенная модель привязки и удержания к лечению с использованием мобильного подразделения и подхода к тестированию и лечению в тот же день среди исключенного населения. (УПРОЩЕННЫЙ) (SIMPLIFIED)

ВИЧ-инфекции

Испания
State University of New York at Buffalo
Gilead Sciences

Активный, не рекрутирующий

Биктегравир у пожилых людей, живущих с ВИЧ (BICEP)

ВИЧ-1-инфекция

Соединенные Штаты
Servier Russia

Еще не набирают

Оценка антигипертензивного эффекта, переносимости и соблюдения режима лечения тройной комбинацией амлодипина/индапамида/периндоприла у пациентов с артериальной гипертензией без сопутствующей антигипертензивной терапии (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Артериальная гипертензия | Гипертензия
Novartis Pharmaceuticals

Завершенный

Эффективность и безопасность валсартана и амлодипина у пациентов с гипертонической болезнью

Эссенциальная гипертензия

Япония
Yuhan Corporation

Еще не набирают

Исследование по оценке эффективности и безопасности TEL/AML/CTD у пожилых пациентов с эссенциальной гипертензией

Эссенциальная гипертензия

Корея, Республика
George Medicines PTY Limited

Завершенный

Эффективность и безопасность GMRx2 по сравнению с плацебо при лечении артериальной гипертензии (GMRx2_PCT)

Гипертония

Австралия, Соединенные Штаты, Нигерия, Шри-Ланка, Соединенное Королевство
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Телмисартан (Микардис) и Амлодипин (Норваск) — исследование факторного дизайна для лечения артериальной гипертензии

Гипертония

Соединенные Штаты, Аргентина, Бразилия, Мексика, Южная Африка
Johns Hopkins University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Завершенный

Быстрое начало лечения ВИЧ, доступность и участие в уходе

Вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Отозван

Клинические испытания по элиминации ВГС-инфекции у ранее не получавших лечения египетских пациентов с почечной недостаточностью, находящихся на почечном диализе, с хроническим гепатитом С генотипа 4 (CLEAR-C4)

Вирусная инфекция гепатита С, ответ на терапию

Египет
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Завершенный

Расширенное исследование в когорте взрослых пациентов с инфекцией COVID-19 (E-APLICOV-PC)

COVID-19 инфекция

Испания
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Завершенный

Исследование биоэквивалентности 8 мг периндоприла трет-бутиламина / 2,5 мг индапамида / 10 мг амлодипина в таблетках по сравнению с 10 мг периндоприла аргинина / 2,5 мг индапамида / 10 мг амлодипина в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, у здоровых добровольцев

Здоровые субъекты | Биоэквивалентность

Иордания
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Комбинация телмисартана 40 мг с гидрохлоротиазидом (ГХТЗ) 12,5 мг по сравнению с монотерапией телмисартаном 40 мг у пациентов с эссенциальной гипертензией, которые не реагируют адекватно на монотерапию телмисартаном

Гипертония

Япония
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Испытание телмисартана 80 мг/ГХТЗ 12,5 мг и телмисартана 40 мг/ГХТЗ 12,5 мг у пациентов с артериальной гипертензией

Гипертония

Япония
Novartis

Завершенный

Эффективность и безопасность SPA100 (комбинация алискирена/амлодипина с фиксированными дозами) у пациентов с гипертонической болезнью

Эссенциальная гипертензия

Япония
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of Bordeaux; PACCI Program

Неизвестный

Комбинированная терапия для снижения носительства SARS-Cov-2 и улучшения результатов COVID-19 в Кот-д'Ивуаре: фаза рандомизированного исследования IIb (INTENSE-COV)

COVID-19 | Тяжелый острый респираторный синдром Коронавирус 2 | Медикаментозное лечение COVID-19

Берег Слоновой Кости
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Завершенный

Капсулы RTA 408 у пациентов с митохондриальной миопатией - МОТОР

Митохондриальные миопатии

Соединенные Штаты, Дания
GlaxoSmithKline

Завершенный

A New Oral Treatment For Type II Diabetes Mellitus

Сахарный диабет, тип 2

Соединенные Штаты, Германия, Канада, Швеция, Латвия, Финляндия, Греция, Румыния, Чехия, Пуэрто-Рико
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Неизвестный

Фотодинамическая терапия HPPH для пациентов с раком пищевода (HPPH)

Рак пищевода

Китай
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Активный, не рекрутирующий

Капсулы RTA 408 у пациентов с атаксией Фридрейха - MOXIe

Фридрих Атаксия

Соединенные Штаты, Австралия, Австрия, Италия, Соединенное Королевство
AstraZeneca

Завершенный

Исследование по изучению фармакодинамического эффекта однократной дозы AZD2516 у здоровых мужчин

Рефлюкс

Нидерланды, Бельгия
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Рекрутинг

Безопасность, переносимость, фармакокинетика и защитная эффективность MAM01 у здоровых взрослых

Малярия

Соединенные Штаты
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Открытое исследование телмисартана и амлодипина при артериальной гипертензии

Гипертония

Бельгия, Канада, Дания, Финляндия, Франция, Корея, Республика, Нидерланды, Норвегия, Филиппины, Южная Африка, Швеция, Тайвань
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Еще не набирают

Исследование инъекции TG103 в лечении недиабетического избыточного веса или ожирения

Ожирение | Избыточный вес
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Неизвестный

Фаза I исследования ингибитора фактора Ха прямого свертывания крови SYHA136 в таблетках у здоровых добровольцев из Китая

Венозный тромбоз
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Еще не набирают

Оценка эффективности, безопасности и переносимости BZ371A у женщин с расстройством сексуального возбуждения

Женская сексуальная дисфункция | Расстройство женского сексуального возбуждения
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Завершенный

Исследование биоэквивалентности 8 мг периндоприла трет-бутиламина / 2,5 мг индапамида в таблетках по сравнению с 10 мг периндоприла аргинина / 2,5 мг индапамида в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, у здоровых добровольцев

Здоровые субъекты | Биоэквивалентность

Иордания
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Сравнение в Японии T80/A5 (телмисартан 80 мг и амлодипин 5 мг) и T40/A5 (телмисартан 40 мг и амлодипин 5 мг)

Гипертония

Япония
Ardea Biosciences, Inc.

Завершенный

Комбинированное исследование RDEA3170 и фебуксостата у пациентов с подагрой

Подагра

Соединенные Штаты
Novo Nordisk A/S

Завершенный

Исследование для изучения того, насколько хорошо NNC0165-1875 в сочетании с семаглутидом работает у людей с ожирением

Ожирение

Соединенные Штаты
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Завершенный

Исследование OPC-262 у пациентов с диабетом 2 типа

Диабет 2 типа

Япония
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Завершенный

Результаты, о которых сообщают пациенты, у пациентов, получавших верицигуат, с HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Хроническая сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса

Испания, Соединенные Штаты, Бельгия, Сингапур, Тайвань, Канада, Япония, Италия, Австрия, Болгария, Германия, Греция, Израиль, Польша, Португалия, Венгрия, Российская Федерация, Аргентина, Колумбия, Малайзия, Южная Африка
Eisai Inc.

Завершенный

Исследование, состоящее из двух частей, для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики E2006 у здоровых японцев и белых субъектов.

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
RemeGen Co., Ltd.

Завершенный

Исследование RC48-ADC у субъектов с запущенным раком молочной железы

Прогрессирующий рак молочной железы

Китай
Janssen Pharmaceutical K.K.

Завершенный

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of JNJ-42847922 in Healthy Japanese Male Participants

Здоровый

Япония
Eisai Co., Ltd.

Завершенный

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики, иммуногенности и фармакодинамического ответа на повторные внутривенные инфузии BAN2401 у субъектов с легкими когнитивными нарушениями из-за болезни Альцгеймера и легкой формой болезни Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера

Япония
Pharmtechnology LLC

Рекрутинг

Исследование биоэквивалентности таблеток периндоприла/амлодипина/индапамида 8 мг (10 мг)/2,5 мг/10 мг у здоровых добровольцев натощак

Биоэквивалентность

Российская Федерация
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики однократной возрастающей дозы ZSP1603 у здоровых взрослых

Солидная опухоль | Идиопатический легочный фиброз (ИЛФ)

Китай
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Исследование на здоровых мужчинах для проверки того, как поглощаются различные дозы BI 474121 и как они влияют на количество молекулярного мессенджера (цГМФ) в спинномозговой жидкости

Здоровый

Нидерланды
Brainfarma Industria Química e Farmacêutica S/A

Еще не набирают

Изучение эффективности и безопасности фиксированной комбинации олмесартана + индапамида по сравнению с изолированными препаратами при лечении артериальной гипертензии. (OLINDA)

Гипертония | Гипертония, Основные
Novartis Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности алискирена отдельно и в комбинации с амлодипином при эссенциальной гипертензии

Гипертония

Швеция, Соединенные Штаты, Перу, Российская Федерация, Румыния, Мексика, Панама, Испания, Дания, Италия, Греция, Южная Африка, Канада, Аргентина, Австралия, Колумбия, Финляндия, Тайвань
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Завершенный

Исследование фазы II по оценке эффективности и безопасности KX-826 при лечении мужской андрогенетической алопеции в Китае

Андрогенная алопеция (АГА)

Китай
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности телмисартана/амлодипина/розувастатина

Дислипидемия при гипертонии

Корея, Республика
Janssen-Cilag International NV

Завершенный

Исследование по изучению безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики JNJ-42847922 у здоровых участников

Здоровый

Германия
Instituto de Investigación Hospital Universitario...

Завершенный

Клинические испытания для оценки эффективности различных методов лечения пациентов с COVID-19

Инфекция SARS-CoV-2

Испания
Bioprojet

Завершенный

Исследование диапазона доз BF2.649 по сравнению с плацебо для лечения чрезмерной дневной сонливости у пациентов с болезнью Паркинсона

Болезнь Паркинсона | Повышенная дневная сонливость

Франция
Genencell Co. Ltd.

Рекрутинг

Эффективность и безопасность ES16001 у пациентов с COVID-19

COVID-19

Корея, Республика

Искать клинические исследования по запросу: телмисартан 40 мг/амлодипин 5 мг/индапамид 2,5 мг

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Lithuania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места