Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания при поддержке EIP Pharma Inc

Итого 2380 результатов

Astellas Pharma Global Development, Inc.

Доступный

Программа раннего доступа к золбетуксимабу

Метастатическая аденокарцинома желудочно-пищеводного соединения (GEJ) | Местнораспространенный неоперабельный рак желудочно-пищеводного перехода (GEJ) Аденокарцинома | Местно-распространенный неоперабельный рак аденокарциномы желудка | Метастатический рак аденокарциномы желудка

Соединенные Штаты, Германия
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Активный, не рекрутирующий

Исследование золбетуксимаба (IMAB362) плюс CAPOX по сравнению с плацебо плюс CAPOX в качестве терапии первой линии у субъектов с Claudin (CLDN) 18.2-положительной, HER2-отрицательной, местно-распространенной нерезектабельной или метастатической аденокарциномой желудка или желудочно-пищеводного соединения (GEJ) (GLOW)

Местно-распространенная нерезектабельная аденокарцинома или рак желудочно-пищеводного соединения (GEJ) | Местнораспространенная нерезектабельная аденокарцинома или рак желудка | Метастатическая аденокарцинома желудка или рак | Метастатическая аденокарцинома желудочно-пищеводного соединения...

Соединенные Штаты, Корея, Республика, Китай, Испания, Тайвань, Япония, Аргентина, Канада, Хорватия, Греция, Ирландия, Малайзия, Нидерланды, Португалия, Румыния, Таиланд, Турция, Соединенное Королевство
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

Исследование о том, как ASP5354 влияет на организм здоровых взрослых и взрослых, чьи почки плохо работают

Почечная недостаточность | Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты, Япония
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

Исследование по изучению влияния почечной недостаточности на безопасность и переносимость фезолинетанта по сравнению с участниками с нормальной функцией почек

Почечная недостаточность | Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

Исследование по изучению влияния легкой и умеренной печеночной недостаточности на безопасность и переносимость фезолинетанта по сравнению с участниками с нормальной функцией печени

Здоровые волонтеры | Печеночная недостаточность

Соединенные Штаты
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

Исследование ASP2215 (гилтеритиниб), назначаемого в качестве поддерживающей терапии после индукционной/консолидирующей терапии у субъектов с FMS-подобной тирозинкиназой 3 (FLT3/ITD) при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ) в первой полной ремиссии

Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) | Острый миелоидный лейкоз с мутацией FMS-подобной тирозинкиназы (FLT3) / внутренней тандемной дупликацией (ITD)

Тайвань, Польша, Сербия, Соединенные Штаты, Бразилия, Канада, Чехия, Дания, Франция, Германия, Греция, Венгрия, Израиль, Италия, Япония, Корея, Республика, Португалия, Румыния, Испания, Швеция, Соединенное Королевство
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

Исследование, чтобы выяснить, насколько безопасно долгосрочное лечение фезолинетантом у женщин с приливами в период менопаузы (Skylight 4)

Горячие вспышки

Соединенные Штаты, Чехия, Канада, Латвия, Польша, Испания, Украина, Соединенное Королевство
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

Исследование эффективности ESN364 в диапазоне доз у женщин в постменопаузе, страдающих вазомоторными симптомами (приливы)

Горячие вспышки | Менопауза

Соединенные Штаты
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

Исследование, чтобы выяснить, помогает ли фезолинетант уменьшить умеренные и тяжелые приливы у женщин, переживающих менопаузу - 2 (Skylight 2)

Горячие вспышки

Соединенные Штаты, Канада, Чехия, Соединенное Королевство, Латвия, Польша, Испания
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке ASP0367 у участников с легкой/умеренной печеночной недостаточностью по сравнению с участниками с нормальной функцией печени

Здоровые волонтеры | Печеночная недостаточность

Соединенные Штаты
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке терапевтической вакцины ASP0113 у серопозитивных реципиентов, инфицированных цитомегаловирусом (ЦМВ), перенесших аллогенную трансплантацию гемопоэтических клеток (HCT) (HELIOS)

Цитомегаловирус (ЦМВ)-позитивные реципиенты | Аллогенная трансплантация гемопоэтических клеток (HCT)

Япония, Корея, Республика, Соединенные Штаты, Канада, Австралия, Бельгия, Франция, Германия, Испания, Швеция, Тайвань
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

Исследование ASP2215 (гилтеритиниб) в сочетании с атезолизумабом у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным к лечению FMS-подобным тирозинкиназным (FLT3) мутантным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ)

Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) | Острый миелоидный лейкоз с FMS-подобной мутацией тирозинкиназы (FLT3)

Соединенные Штаты
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики ASP1617 у здоровых взрослых неазиатских и японских субъектов, включая оценку воздействия пищи

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности ASP4345 в качестве дополнительного лечения когнитивных нарушений у субъектов с шизофренией, принимающих стабильные дозы антипсихотических препаратов

Шизофрения

Соединенные Штаты
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

Исследование AGS-16C3F по сравнению с акситинибом при метастатическом почечно-клеточном раке

Метастатическая почечно-клеточная карцинома

Соединенные Штаты, Канада
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Одобрено для маркетинга

Расширенное исследование гилтеритиниба (ASP2215) у пациентов с мутацией FMS-подобной тирозинкиназы 3 (FLT3) при рецидивирующем или рефрактерном остром миелоидном лейкозе (ОМЛ) или ОМЛ с мутацией FLT3 в полной ремиссии (CR) с минимальной остаточной болезнью (MRD)

Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) | FMS-подобные мутации тирозинкиназы-3 (FLT3)

Соединенные Штаты, Канада, Япония
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке обезболивающей эффективности и безопасности ASP0819 у пациентов с фибромиалгией

Фибромиалгия

Соединенные Штаты
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке изавуконазола после внутривенного введения однократной дозы изавуконазония сульфата через назогастральный зонд (НГ) по сравнению с однократной дозой пероральных капсул натощак у здоровых участников

Здоровые субъекты

Соединенные Штаты
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

A Study to Evaluate Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Escalating Doses of AGS67E Given as Monotherapy in Subjects With Refractory or Relapsed Lymphoid Malignancies

Relapsed Lymphoid Malignancy | Refractory Lymphoid Malignancy

Соединенные Штаты, Канада
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке потенциального взаимодействия между ASP8062 и алкоголем у здоровых взрослых субъектов

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке переносимости и предпочтений участников между мирабегроном и толтеродином пролонгированного действия (ER) у участников с гиперактивным мочевым пузырем (OAB) (PREFER)

Гиперактивный мочевой пузырь (ГАМП)

Соединенные Штаты, Канада
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

Исследование повышения дозы ASP8273 у субъектов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с мутациями рецептора эпидермального фактора роста (EGFR)

Немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ) | Мутации рецептора эпидермального фактора роста

Соединенные Штаты
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

Безопасность и активность IMAB362 в комбинации с золедроновой кислотой и интерлейкином-2 при CLDN18.2-положительном раке желудка (PILOT)

CLDN18.2-положительная аденокарцинома желудочно-пищеводного перехода | CLDN18.2-положительная аденокарцинома пищевода | CLDN18.2-положительная аденокарцинома желудка

Германия, Латвия
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Отозван

Исследование по оценке ASP2713 у здоровых людей

Здоровые волонтеры
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики ASP5094 после многократных внутривенных доз у субъектов с ревматоидным артритом, принимающих метотрексат

Ревматоидный артрит (РА)

Соединенные Штаты, Польша
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

A Dose Escalation and Expansion Study of ASP4132 to Subjects With Advanced Refractory Tumors and Lymphoma

Лимфома | Продвинутый рак | Рефрактерные солидные опухоли

Соединенные Штаты
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики MA-0211 у здоровых взрослых субъектов, включая когорту пациентов с пищевым эффектом

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетики ASP1707 и метотрексата у пациентов с ревматоидным артритом

Ревматоидный артрит

Молдова, Республика
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

Исследование, чтобы посмотреть, как одна пероральная доза 14C-OSI-906 поглощается, расщепляется и выводится из организма

Продвинутые солидные опухоли | Фармакокинетика 14C-OSI-906

Соединенные Штаты
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

Открытое исследование фазы I перорально доступных новых низкомолекулярных ингибиторов рецепторов фактора роста фибробластов (FGFR) 1, 2, 3 и 4, ASP5878 в однократных и многократных дозах у пациентов с солидными опухолями

Солидные опухоли

Соединенные Штаты, Япония, Корея, Республика, Тайвань
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Больше недоступно

Программа раннего доступа (EAP) гилтеритиниба (ASP2215) у пациентов с мутацией FMS-подобной тирозинкиназы 3 (FLT3) при рецидивирующем или рефрактерном остром миелоидном лейкозе (ОМЛ) или с мутацией FLT3 в стадии полной ремиссии (CR) с минимальной остаточной болезнью ( МРД)

Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) | FMS-подобные мутации тирозинкиназы-3 (FLT3)

Австралия, Италия, Соединенное Королевство
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Прекращено

Исследование ASP8273 у субъектов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с мутациями рецептора эпидермального фактора роста (EGFR)

Немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ) | Мутации рецептора эпидермального фактора роста (EGFR)

Соединенные Штаты
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Завершенный

Изучение фармакокинетики ASP1941 и влияния на концентрацию глюкозы у мужчин и женщин молодого и пожилого возраста, здоровых взрослых

Здоровые волонтеры | Фармакокинетика ASP1941

Соединенные Штаты
Traws Pharma, Inc.

Рекрутинг

Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики однократных и многократных возрастающих доз 83-0060 у здоровых добровольцев

Только здоровые волонтеры

Австралия
Nuvectis Pharma, Inc.

Рекрутинг

Клиническое исследование фазы 1 NXP900 у субъектов с запущенными формами рака

Продвинутая солидная опухоль

Соединенные Штаты, Соединенное Королевство
Aneira Pharma, Inc.

Рекрутинг

Проверка концепции латанопроста/миноксидила (ANR-001.1) в форме для местного применения

Гипотрихоз

Соединенные Штаты
Vincerx Pharma, Inc.

Рекрутинг

Фаза 1 исследования повышения дозы VIP236 у пациентов с распространенным раком

Новообразования

Австралия, Соединенные Штаты
Klus Pharma Inc.

Рекрутинг

SKB264 в комбинации с пембролизумабом у субъектов с отдельными солидными опухолями

Солидная опухоль

Китай
Kringle Pharma, Inc.

Рекрутинг

Фаза 3 исследования KP-100IT у субъектов с острой травмой спинного мозга

Острая травма спинного мозга

Япония
Klus Pharma Inc.

Рекрутинг

Фаза I-II, FIH, TROP2 ADC, запущенные нерезектабельные/метастатические солидные опухоли, рефрактерные к стандартной терапии (A264)

Рак молочной железы | Немелкоклеточный рак легкого | Аденокарцинома желудка | Эпителиальный рак яичников | Плоскоклеточный рак головы и шеи | Эндометриальная карцинома | Уротелиальная карцинома | Аденокарцинома желудочно-пищеводного соединения | Мелкоклеточный рак легкого

Соединенные Штаты, Китай
OBI Pharma, Inc

Рекрутинг

Изучение адаглоксада симоленина (OBI-822)/OBI-821 в адъювантной терапии пациентов с Globo H-позитивным ТНРМЖ

Тройной негативный рак молочной железы

Китай, Тайвань, Соединенные Штаты, Корея, Республика, Австралия, Бразилия, Гонконг, Мексика, Российская Федерация, Южная Африка, Украина, Перу, Польша
MEI Pharma, Inc.

Рекрутинг

Фаза 1 исследования воруциклиба и венетоклакса у субъектов с В-клеточными злокачественными новообразованиями или ОМЛ

Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) | Малая лимфоцитарная лимфома (SLL) | Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) | Лимфома из мантийных клеток (MCL) | Диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома (ДВККЛ) | Фолликулярная лимфома (ФЛ) | Лимфома маргинальной зоны (MZL)

Соединенные Штаты
Inversago Pharma Inc.

Активный, не рекрутирующий

Исследование INV-202 у пациентов с ожирением и метаболическим синдромом

Ожирение | Метаболический синдром

Канада
Astellas Pharma Inc

Активный, не рекрутирующий

Исследование по оценке ASP0367 у участников с первичной митохондриальной миопатией (MOUNTAINSIDE)

Первичная митохондриальная миопатия

Соединенные Штаты
Astellas Pharma Inc

Завершенный

Исследование IMAB362 у японских субъектов с местнораспространенной или метастатической аденокарциномой желудка или желудочно-пищеводного соединения (GEJ)

Рак желудка | Рак желудочно-пищеводного соединения (GEJ)

Япония
MEI Pharma, Inc.

Активный, не рекрутирующий

ME-344 и бевацизумаб при ранее леченном метастатическом колоректальном раке

Колоректальный рак

Соединенные Штаты
OBI Pharma, Inc

Прекращено

Это исследование предназначено для оценки безопасной и эффективной лечебной дозы OBI-888 у пациентов с местнораспространенными или метастатическими солидными опухолями.

Местнораспространенные солидные опухоли | Метастатические солидные опухоли

Соединенные Штаты, Тайвань
aTyr Pharma, Inc.

Завершенный

Безопасность и биологическая активность ATYR1940 у пациентов с дистрофиями пояса конечностей или плечелопаточно-лицевых мышц (FSHD)

Конечностно-поясная мышечная дистрофия | Лицево-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия

Соединенные Штаты, Дания, Франция
aTyr Pharma, Inc.

Завершенный

Оценка безопасности и биологической активности ATYR1940 у пациентов с ранним началом плече-лицевой мышечной дистрофии (FSHD)

Лицево-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия (FSHD)

Соединенные Штаты, Франция, Италия
Astellas Pharma Inc

Прекращено

Исследование по оценке безопасности, переносимости и предварительной эффективности ASP0367 (MA-0211) у детей-участников мужского пола с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД)

Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)

Соединенные Штаты

Подписаться