Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания при поддержке Sarepta Therapeutics

Итого 6261 результатов

Sarepta Therapeutics, Inc.

Рекрутинг

Наблюдательное исследование, сравнивающее деландистроген моксепарвовек со стандартами лечения у участников с мышечной дистрофией Дюшенна (ENDURE)

Мышечная дистрофия Дюшенна

Соединенные Штаты
Sarepta Therapeutics, Inc.

Рекрутинг

Исследование естественного течения участников с LGMD2E/R4, LGMD2D/R3 и LGMD2C/R5 в возрасте ≥ 4 лет, которые проходят рутинную клиническую практику

Поясно-конечностная мышечная дистрофия

Соединенные Штаты, Бразилия, Бельгия, Канада, Германия, Италия, Испания, Швеция, Турция, Соединенное Королевство
Sarepta Therapeutics, Inc.

Активный, не рекрутирующий

Исследование по сравнению безопасности и эффективности высоких доз этеплирсена у участников с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД) (MIS51ON)

Мышечная дистрофия, Дюшенна

Соединенные Штаты, Корея, Республика, Индия, Словения, Турция, Соединенное Королевство, Германия, Швейцария, Испания, Чехия, Франция, Сербия, Тайвань, Нидерланды, Мексика, Колумбия, Дания, Новая Зеландия, Норвегия, Греция, Венгрия, Ирланди... и более
Sarepta Therapeutics, Inc.

Прекращено

Открытое расширенное исследование для пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна, которые участвовали в исследованиях SRP-5051 (Vesleteplirsen)

Мышечная дистрофия, Дюшенна

Соединенные Штаты, Канада
Sarepta Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование безопасности препарата Этеплирсен для лечения мышечной дистрофии Дюшенна на ранней стадии

Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)

Соединенные Штаты
Sarepta Therapeutics, Inc.

Прекращено

Исследование безопасности и эффективности AVI-5126 при использовании на венозных трансплантатах перед использованием в хирургии шунтирования сердца (CABG)

Сердечно-сосудистые заболевания | Коронарное шунтирование

Украина
Sarepta Therapeutics, Inc.

Прекращено

Поисковое исследование AVI-4020 у пациентов с возможной острой нейроинвазивной болезнью, вызванной вирусом Западного Нила (ВЗН)

Лихорадка Западного Нила
Sarepta Therapeutics, Inc.

Завершенный

Фармакокинетическое исследование спинномозговой жидкости после однократного введения AVI-4020

Вирус Западного Нила

Соединенные Штаты
Sarepta Therapeutics, Inc.

Прекращено

A Phase 1b Study Evaluating RESTEN-MP in Subjects With Focal de Novo Stenosis

Ишемическая болезнь сердца | Рестеноз коронарного стента
Sarepta Therapeutics, Inc.

Активный, не рекрутирующий

Клинические испытания доставки генов SRP-9003 (Bidridistrogene Xeboparvovec) для участников с конечностно-поясной мышечной дистрофией, тип 2E (LGMD2E) (дефицит бета-саркогликанов)

Поясно-конечностная мышечная дистрофия, тип 2E

Соединенные Штаты
Sarepta Therapeutics, Inc.

Активный, не рекрутирующий

Исследование, состоящее из двух частей, для определения дозы SRP-5051 (веслетеплирсен) (часть A), затем увеличение дозы (часть B) у участников с мышечной дистрофией Дюшенна, поддающихся лечению с пропуском экзона 51 (MOMENTUM)

Мышечная дистрофия Дюшенна

Соединенные Штаты, Бельгия, Испания, Соединенное Королевство, Нидерланды, Германия, Канада, Италия
Sarepta Therapeutics, Inc.

Завершенный

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование SRP-9001 (Delandistrogene Moxeparvovec) при мышечной дистрофии Дюшенна (МДД)

Мышечная дистрофия, Дюшенна

Соединенные Штаты
Sarepta Therapeutics, Inc.

Активный, не рекрутирующий

Исследование переноса генов с однократной дозой для оценки безопасности, переносимости и эффективности SRP-9003 у неамбулаторных и амбулаторных участников с мышечной дистрофией пояса конечностей, тип 2E/R4 (дефицит бета-саркогликанов [β-SG])

Поясно-мышечная дистрофия конечностей

Соединенные Штаты
Sarepta Therapeutics, Inc.

Прекращено

Расширенное исследование для оценки Казимерсена или Голодирсена у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна

Мышечная дистрофия Дюшенна

Соединенные Штаты, Бельгия, Канада, Испания, Соединенное Королевство, Чехия, Германия, Израиль, Болгария, Франция, Италия, Польша, Швеция
Sarepta Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование генной терапии для оценки безопасности SRP-9001 (Delandistrogene Moxeparvovec) у участников с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД)

Мышечная дистрофия Дюшенна

Соединенные Штаты
Sarepta Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики однократной дозы SRP-5051 (веслетеплирсен) у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД)

Мышечная дистрофия, Дюшенна

Соединенные Штаты, Канада
Sarepta Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование этеплирсена у молодых участников с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), поддающихся пропуску экзона 51

Мышечная дистрофия Дюшенна

Бельгия, Франция, Италия, Соединенное Королевство
Sarepta Therapeutics, Inc.

Завершенный

Дозовое титрование и открытое расширенное исследование SRP-4045 у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД) на поздней стадии

Мышечная дистрофия Дюшенна

Соединенные Штаты
Sarepta Therapeutics, Inc.

Завершенный

rAAVrh74.MHCK7.DYSF.DV для лечения дисферлинопатий

Дисферлинопатия

Соединенные Штаты
Sarepta Therapeutics, Inc.

Завершенный

Перевернутое исследование эффективности, безопасности и переносимости этеплирсена у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна

Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)

Соединенные Штаты
Sarepta Therapeutics, Inc.

Завершенный

Pharmacokinetic Study of a Single Dose of AVI-4065 in Cerebral Spinal Fluid

Энцефалит

Соединенные Штаты
Sarepta Therapeutics, Inc.

Прекращено

Исследование AVI-4065 у здоровых добровольцев и пациентов с хроническим активным гепатитом С

Гепатит С
Sarepta Therapeutics, Inc.

Рекрутинг

Испытание, позволяющее узнать больше об экспериментальной генной терапии под названием бидридистроген ксебопарвовек (SRP-9003) как возможном лечении поясно-мышечной дистрофии конечностей 2E/R4 (EMERGENE)

Поясно-конечностная мышечная дистрофия

Соединенные Штаты
Sarepta Therapeutics, Inc.

Активный, не рекрутирующий

Исследование SRP-4045 (Casimersen) и SRP-4053 (Golodirsen) у участников с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД) (ESSENCE)

Мышечная дистрофия Дюшенна

Соединенные Штаты, Корея, Республика, Италия, Соединенное Королевство, Канада, Польша, Испания, Франция, Германия, Бельгия, Австралия, Чехия, Сербия, Греция, Аргентина, Болгария, Дания, Венгрия, Индия, Ирландия, Израиль, Мексика, Российская... и более
Sarepta Therapeutics, Inc.

Активный, не рекрутирующий

Исследование переноса генов для оценки безопасности, переносимости и эффективности SRP-6004 у амбулаторных участников с мышечной дистрофией пояса конечностей, тип 2B/R2 (LGMD2B/R2, связанный с дисферлином [DYSF])

Поясно-мышечная дистрофия конечностей

Соединенные Штаты
Sarepta Therapeutics, Inc.

Прекращено

Исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности этеплирсена у участников с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), которые завершили исследование 4658-102 (NCT03218995)

Мышечная дистрофия Дюшенна

Бельгия, Франция, Италия, Соединенное Королевство
Sarepta Therapeutics, Inc.

Завершенный

Изучение Этеплирсена у пациентов с МДД (PROMOVI)

Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)

Соединенные Штаты
Sarepta Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование безопасности препарата Этеплирсен для лечения мышечной дистрофии Дюшенна на поздних стадиях

Мышечная дистрофия, Дюшенна

Соединенные Штаты
Sarepta Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование эффективности AVI-4658 для индукции экспрессии дистрофина у отдельных пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна

Мышечная дистрофия Дюшенна

Соединенные Штаты
Sarepta Therapeutics, Inc.

Прекращено

Исследование безопасности однократного внутривенного лечения гриппа

Грипп

Соединенные Штаты
Sarepta Therapeutics, Inc.

Завершенный

Фармакокинетическое исследование однократной дозы AVI-4126 (RESTEN-NG®) в спинномозговой жидкости

Новообразования

Соединенные Штаты
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hoffmann-La Roche

Рекрутинг

Исследование генной терапии для оценки безопасности и эффективности SRP-9001 (Delandistrogene Moxeparvovec) у неамбулаторных и амбулаторных участников с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД) (ENVISION)

Мышечная дистрофия Дюшенна

Бельгия, Соединенные Штаты, Япония, Испания, Италия, Соединенное Королевство
Sarepta Therapeutics, Inc.
Nationwide Children's Hospital

Завершенный

Исследование генной терапии для оценки безопасности SRP-9004 (патистроген бексопарвовек) у участников с поясно-конечностной мышечной дистрофией типа 2D (LGMD2D)

Поясно-конечностная мышечная дистрофия, тип 2D
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hoffmann-La Roche

Запись по приглашению

Долгосрочное последующее исследование участников, получавших делаландистроген моксепарвовек (SRP-9001) в предыдущем клиническом исследовании (EXPEDITION)

Мышечная дистрофия Дюшенна

Соединенные Штаты
Hoffmann-La Roche
Sarepta Therapeutics, Inc.

Рекрутинг

Исследование доставки генов для оценки безопасности и экспрессии деландистрогена моксепарвовека у участников в возрасте до четырех лет с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД) (ENVOL)

Мышечная дистрофия Дюшенна

Испания, Германия
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hansa Biopharma AB

Активный, не рекрутирующий

Исследование терапии с переносом генов для оценки безопасности и эффективности деландистрогена моксепарвовека (SRP-9001) после инфузии имлифидазы участникам с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), у которых установлено наличие ранее существовавших антител к серотипу рекомбинантного аденоассоциированного вируса (rAAVrh74)

Мышечная дистрофия Дюшенна

Испания
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hoffmann-La Roche

Активный, не рекрутирующий

Исследование генной терапии для оценки безопасности и эффективности SRP-9001 (Delandistrogene Moxeparvovec) у участников с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД) (EMBARK)

Мышечная дистрофия Дюшенна

Соединенные Штаты, Япония, Тайвань, Бельгия, Испания, Германия, Гонконг, Италия, Соединенное Королевство
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hoffmann-La Roche

Запись по приглашению

Исследование генной терапии для оценки безопасности и экспрессии SRP-9001 (Delandistrogene Moxeparvovec) у участников с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД) (ENDEAVOR)

Мышечная дистрофия, Дюшенна

Соединенные Штаты
Rare Disease Research, LLC
Sarepta Therapeutics, Inc.

Прекращено

Открытое исследование голодирсена у непередвигающихся пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна

Мышечная дистрофия Дюшенна

Соединенные Штаты
Sarepta Therapeutics, Inc.
British Medical Research Council

Завершенный

Исследование диапазона доз AVI-4658 для индукции экспрессии дистрофина у отдельных пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД)

Мышечная дистрофия Дюшенна

Соединенное Королевство
Sarepta Therapeutics, Inc.
United States Department of Defense

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики AVI-7288 у здоровых взрослых добровольцев

Марбургская геморрагическая лихорадка

Соединенные Штаты
Sarepta Therapeutics, Inc.
United States Department of Defense

Отозван

Исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики AVI-7537 у здоровых взрослых добровольцев

Геморрагическая лихорадка Эбола

Соединенные Штаты
Sarepta Therapeutics, Inc.
United States Department of Defense

Завершенный

Исследование безопасности однократного постконтактного профилактического лечения вируса Эбола

Геморрагическая лихорадка Эбола

Соединенные Штаты
Sarepta Therapeutics, Inc.
Baim Institute for Clinical Research

Завершенный

Безопасность и эффективность RESTEN-MP при использовании в сочетании с голым металлическим стентом в коронарных артериях

Ишемическая болезнь сердца | Коронарный рестеноз

Германия
Kevin Flanigan
Sarepta Therapeutics, Inc.

Завершенный

48-недельное открытое исследование по оценке эффективности и безопасности Казимерсена, Этеплирсена и Голодирсена у субъектов с мышечной дистрофией Дюшенна, имеющих подходящие дупликации МДД

Мышечная дистрофия Дюшенна

Соединенные Штаты
Sarepta Therapeutics, Inc.
United States Department of Defense

Завершенный

Исследование безопасности однократного постконтактного профилактического лечения вируса Марбург

Марбургская геморрагическая лихорадка

Соединенные Штаты
Imperial College London
Sarepta Therapeutics, Inc.; Department of Health, United Kingdom

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности антисмысловых олигонуклеотидов при мышечной дистрофии Дюшенна

Мышечная дистрофия Дюшенна

Соединенное Королевство
Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co., Ltd.

Рекрутинг

Исследование RNK05047 у субъектов с прогрессирующими солидными опухолями/диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой (CHAMP-1)

Продвинутая солидная опухоль | DLBCL

Соединенные Штаты
Akebia Therapeutics
Cyclerion Therapeutics

Завершенный

Исследование по оценке стимулятора растворимой гуанилатциклазы (рГЦ) IW-1973 при диабетической нефропатии/диабетическом заболевании почек по оценке альбуминурии

Сахарный диабет 2 типа с диабетической нефропатией

Соединенные Штаты
Akebia Therapeutics
Cyclerion Therapeutics

Завершенный

Изучение влияния IW-1973 на переносимость физических нагрузок у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса (HFpEF) (CAPACITY-HFpEF)

Сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса

Соединенные Штаты, Канада

Клинические испытания при поддержке Sarepta Therapeutics

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Armenia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места