Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания при поддержке Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc

Итого 81 результатов

Dainippon Sumitomo Pharma Europe LTd.

Прекращено

Оценка безопасности, фармакокинетики и эффективности комбинированного лечения с SMP-114

Ревматоидный артрит (РА)

Чешская Республика, Германия, Польша, Соединенное Королевство, Венгрия, Нидерланды
University of California, Irvine
Dainippon Sumitomo Pharma America

Завершенный

Занятость рецептора D2 и исследование фМРТ у пациентов с шизофренией, получавших луразидон

Шизофрения

Соединенные Штаты
AbbVie
Sumitomo Pharma Oncology, Inc.

Завершенный

Исследование венетоклакса и альвоцидиба у пациентов с рецидивирующим/рефрактерным острым миелоидным лейкозом

Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ)

Соединенные Штаты, Германия, Соединенное Королевство
Sumitomo Pharma Oncology, Inc.
Syneos Health

Завершенный

Исследование DSP-0509 у пациентов с запущенными солидными опухолями для определения безопасности и фармакокинетического профиля

Новообразования

Соединенные Штаты
Sunovion
PPD; ICON Clinical Research; Covance; Dainippon Sumitomo Pharma America; ClinPhone, Inc.

Завершенный

Проверка концепции SMP-986, фаза 2, у пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря (СБМП)

Синдром гиперактивного мочевого пузыря (СБМП)

Франция, Соединенное Королевство, Соединенные Штаты, Эстония, Германия, Латвия, Литва, Польша, Испания
Sumitomo Pharma America, Inc.

Завершенный

Клиническое исследование, в котором будет оцениваться влияние стандарта лечения SEP-363856 или предшествующего антипсихотика (PA) на параметры, связанные с массой тела, у субъектов с шизофренией

Шизофрения

Соединенные Штаты
Sumitomo Pharma America, Inc.

Активный, не рекрутирующий

Исследование DSP-0390 у пациентов с рецидивирующей глиомой высокой степени злокачественности

Мультиформная глиобластома | Глиома высокой степени злокачественности

Соединенные Штаты, Япония
Sumitomo Pharma America, Inc.

Прекращено

Фаза 1, первое исследование перорального приема TP-1287 на людях у пациентов с запущенными солидными опухолями

Саркома | Саркома Юинга | Продвинутые солидные опухоли | Синовиальная саркома | Дедифференцированная липосаркома

Соединенные Штаты
Sumitomo Pharma America, Inc.

Завершенный

Клиническое исследование, которое оценит, как пища движется через желудок и влияет на уровень глюкозы в крови у субъектов с шизофренией, принимавших SEP-363856 или предшествующий стандарт антипсихотических препаратов (PA)

Шизофрения

Соединенные Штаты
Sumitomo Pharma America, Inc.

Завершенный

Клиническое испытание для изучения эффективности и безопасности исследуемого препарата у людей с острым психозом, страдающих шизофренией

Шизофрения

Соединенные Штаты, Сербия, Колумбия, Болгария, Российская Федерация, Украина
Sumitomo Pharma America, Inc.

Прекращено

Исследование напабуказина (BBI-608) плюс еженедельный прием паклитаксела по сравнению с еженедельным приемом только паклитаксела у пациентов с распространенным, ранее леченным неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (CanStem43L)

Карцинома немелкоклеточного легкого

Соединенные Штаты
Sumitomo Pharma America, Inc.

Завершенный

Исследование BBI608 у взрослых пациентов с прогрессирующим колоректальным раком

Колоректальный рак

Соединенные Штаты
Sumitomo Pharma America, Inc.

Завершенный

Исследование BBI608 в комбинации с темозоломидом у взрослых пациентов с рецидивирующей или прогрессирующей глиобластомой

Глиобластома

Соединенные Штаты, Канада
Sumitomo Pharma America, Inc.

Завершенный

Исследование BBI608, вводимого в комбинации с ингибиторами иммунных контрольных точек, у взрослых пациентов с поздними стадиями рака

Рак

Соединенные Штаты
Sumitomo Pharma America, Inc.

Завершенный

Исследование BBI503 в сочетании с выбранными противораковыми препаратами у взрослых пациентов с распространенным раком

Рак

Канада, Соединенные Штаты
Sumitomo Pharma America, Inc.

Прекращено

Исследование фазы 1/2 TP-0903 (ингибитор киназы AXL) у пациентов с ранее леченным ХЛЛ

Хронический лимфолейкоз | Малая лимфоцитарная лимфома | ХЛЛ | ООО

Соединенные Штаты
Sumitomo Pharma America, Inc.

Прекращено

Исследование фазы 1b/2 альвоцидиба плюс децитабин или азацитидин у пациентов с МДС

Миелодиспластические синдромы (МДС)

Соединенные Штаты
Sumitomo Pharma America, Inc.

Прекращено

Изучение альвоцидиба у пациентов с рецидивирующим/рефрактерным ОМЛ после лечения комбинированной терапией венетоклаксом

Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ)

Соединенные Штаты
Sumitomo Pharma America, Inc.

Завершенный

Повторное исследование для обеспечения постоянного доступа к напабуказину для пациентов, включенных в протоколы, спонсируемые Boston Biomedical

Онкология

Соединенные Штаты, Тайвань, Япония, Франция
Sumitomo Pharma America, Inc.

Рекрутинг

Клиническое исследование, которое оценит, насколько хорошо работает SEP-363856 и насколько он безопасен для взрослых с генерализованным аниксетическим расстройством

Генерализованное тревожное расстройство

Соединенные Штаты, Испания, Япония, Болгария, Эстония, Финляндия, Словакия, Швеция
Sumitomo Pharma America, Inc.

Рекрутинг

Исследование DSP-5336 при рецидивирующем/рефрактерном ОМЛ/ОЛЛ с перестройкой MLL или без нее или мутацией NPM1

Лейкоз, Миелоидный, Острый | Лейкоз, Лимфоцитарный, Острый

Япония, Соединенные Штаты
Sumitomo Pharma America, Inc.

Рекрутинг

Фаза 1 исследования орального TP-1454

Продвинутая солидная опухоль | Анальный рак

Соединенные Штаты
Sumitomo Pharma America, Inc.

Прекращено

Клиническое исследование для оценки долгосрочной безопасности и переносимости исследуемого препарата у людей с шизофренией

Шизофрения

Соединенные Штаты, Сербия, Украина, Хорватия, Колумбия, Российская Федерация, Болгария, Латвия
Sumitomo Pharma America, Inc.

Завершенный

Исследование долгосрочной безопасности и переносимости исследуемого препарата у людей с шизофренией.

Шизофрения

Соединенные Штаты, Румыния, Российская Федерация, Украина
Sumitomo Pharma America, Inc.

Завершенный

Клиническое испытание, в ходе которого будет изучаться эффективность и безопасность исследуемого препарата у людей с острым психозом, страдающих шизофренией

Шизофрения

Соединенные Штаты, Сербия, Хорватия, Болгария, Латвия, Российская Федерация, Украина
Sumitomo Pharma America, Inc.

Завершенный

Исследование BBI608 в сочетании со стандартной химиотерапией у взрослых пациентов с раком поджелудочной железы

Метастатическая аденокарцинома поджелудочной железы

Соединенные Штаты
Sumitomo Pharma America, Inc.

Завершенный

Исследование комбинации напабуказин плюс наб-паклитаксел с гемцитабином у взрослых пациентов с метастатической аденокарциномой поджелудочной железы (CanStem111P)

Карцинома протоков поджелудочной железы

Соединенные Штаты, Франция, Нидерланды, Испания, Тайвань, Китай, Бельгия, Корея, Республика, Австрия, Сингапур, Япония, Италия, Германия, Португалия, Польша, Чехия, Австралия, Канада, Российская Федерация, Украина
Sumitomo Pharma America, Inc.

Завершенный

Исследование BBI608 в сочетании со стандартной химиотерапией у взрослых пациентов с распространенным раком желудочно-кишечного тракта

Расширенный рак желудочно-кишечного тракта

Соединенные Штаты, Канада
Sumitomo Pharma America, Inc.

Завершенный

Исследование напабуказина (BBI-608) в комбинации с FOLFIRI у взрослых пациентов с ранее леченным метастатическим колоректальным раком (CanStem303C)

Колоректальный рак

Соединенные Штаты, Канада, Испания, Австралия, Китай, Гонконг, Израиль, Чехия, Франция, Япония, Бельгия, Германия, Нидерланды, Италия, Корея, Республика, Сингапур
Sumitomo Pharma America, Inc.

Завершенный

Исследование BBI608 плюс еженедельный прием паклитаксела для лечения рака желудка и желудочно-пищеводного перехода (BRIGHTER)

Рак желудка | Рак желудочно-пищеводного соединения

Соединенные Штаты, Венгрия, Испания, Китай, Бразилия, Франция, Австралия, Чехия, Германия, Израиль, Канада, Соединенное Королевство, Япония, Бельгия, Румыния, Италия, Польша, Литва, Корея, Республика, Болгария, Эстония, Российская...
Sumitomo Pharma America, Inc.

Завершенный

Исследование дозирования эмульсии DSP-7888 в комбинации с бевацизумабом у пациентов с рецидивирующей или прогрессирующей глиобластомой после начальной терапии

Глиобластома

Соединенные Штаты, Корея, Республика, Тайвань, Канада, Япония
Sumitomo Pharma America, Inc.

Завершенный

Исследование BBI608, вводимого с паклитакселом, у взрослых пациентов с запущенными злокачественными новообразованиями

Рак

Соединенные Штаты, Канада
Sumitomo Pharma America, Inc.

Завершенный

Исследование Ph I альвоцидиба и цитарабина/даунорубицина (7+3) у пациентов с недавно диагностированным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ).

Острый миелоидный лейкоз

Соединенные Штаты
Sumitomo Pharma America, Inc.

Прекращено

Исследование BBI503 у пациентов с бессимптомным рецидивирующим раком яичников с возвышением СА-125

Рак | Рак яичников

Соединенные Штаты
Sumitomo Pharma America, Inc.

Завершенный

Исследование BBI608 у взрослых пациентов с прогрессирующими, рефрактерными гематологическими злокачественными новообразованиями

Гематологические злокачественные новообразования

Соединенные Штаты
Sumitomo Pharma America, Inc.

Завершенный

Исследование BBI503 у взрослых пациентов с прогрессирующим гепатобилиарным раком

Гепатоцеллюлярная карцинома | Холангиокарцинома

Канада
Sumitomo Pharma America, Inc.

Прекращено

Исследование TP-0184 для лечения анемии у взрослых с МДС низкого или промежуточного риска IPSS-R

Анемия при миелодиспластическом синдроме

Соединенные Штаты
Sumitomo Pharma America, Inc.

Рекрутинг

Исследование перорального приема TP-3654 у пациентов с миелофиброзом

Миелофиброз

Соединенные Штаты, Япония, Австралия
Sumitomo Pharma America, Inc.

Прекращено

Исследование дозирования эмульсии DSP-7888 в сочетании с ингибиторами контрольных точек иммунного ответа у взрослых пациентов с запущенными солидными опухолями

Рак маточной трубы | Первичный рак брюшины | Уротелиальная карцинома | Почечно-клеточная карцинома (ПКР) | Платинорезистентный рак яичников (PROC) | Серозный эпителиальный рак яичников

Соединенные Штаты, Канада
Sumitomo Pharma America, Inc.

Завершенный

Клиническое исследование, чтобы узнать, имеет ли SEP-363856 физическую зависимость у взрослых с шизофренией

Шизофрения

Соединенные Штаты
Sumitomo Pharma America, Inc.

Активный, не рекрутирующий

Клиническое исследование, которое оценит, насколько хорошо работает SEP-363856 и насколько он безопасен для людей с шизофренией, которые переходят на SEP-363856 с текущего антисихотического препарата

Шизофрения

Соединенные Штаты
Sumitomo Pharma America, Inc.

Запись по приглашению

Дополнительное исследование к клиническому исследованию, в котором будет продолжаться оценка эффективности и безопасности SEP-363856 у людей с шизофренией, которые переходят на SEP-363856 со своих текущих антипсихотических препаратов

Шизофрения

Соединенные Штаты
Sumitomo Pharma America, Inc.

Завершенный

Клиническое исследование, в котором будет оцениваться влияние SEP-363856 и предыдущего стандарта лечения антипсихотиками (ПА) на уровень глюкозы и регуляцию инсулина у пациентов с шизофренией

Шизофрения

Соединенные Штаты
Sumitomo Pharma America, Inc.

Прекращено

Клиническое испытание для определения долгосрочной безопасности и переносимости исследуемого препарата у людей с большим депрессивным эпизодом, связанным с биполярным расстройством I типа (биполярная депрессия I типа).

Депрессивные эпизоды, биполярная депрессия I

Соединенные Штаты, Болгария, Япония
Sumitomo Pharma America, Inc.

Завершенный

Открытое исследование фазы 3 для изучения долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности APL-130277 для экстренного лечения эпизодов «выключения» у пациентов с болезнью Паркинсона

Болезнь Паркинсона

Соединенные Штаты, Испания, Соединенное Королевство, Италия, Канада, Австрия, Франция, Германия
Sumitomo Pharma America, Inc.

Прекращено

Клиническое исследование экспериментального препарата для лечения большого депрессивного эпизода, связанного с биполярным расстройством I.

Депрессивные эпизоды, биполярная депрессия I

Соединенные Штаты, Болгария, Япония, Румыния, Канада, Словакия
Sumitomo Pharma America, Inc.

Прекращено

Альвоцидиб, управляемое биомаркерами, фаза 2 исследования ОМЛ

Острый миелоидный лейкоз

Соединенные Штаты, Испания, Канада, Соединенное Королевство
Sumitomo Pharma America, Inc.

Завершенный

Исследование BBI608 в комбинации с сорафенибом или BBI503 в комбинации с сорафенибом у взрослых пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой

Гепатоцеллюлярная карцинома

Соединенные Штаты
Sumitomo Pharma America, Inc.

Прекращено

Исследование BBI503 у взрослых пациентов с запущенными стромальными опухолями желудочно-кишечного тракта

Желудочно-кишечные стромальные опухоли

Канада
Sumitomo Pharma America, Inc.

Завершенный

Изучение TP-3654 у пациентов с запущенными солидными опухолями

Продвинутые солидные опухоли

Соединенные Штаты

Клинические испытания при поддержке Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Guatemala

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места