Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: ADX-102, Sjögren-Larsson Syndrome

Итого 39418 результатов

Aldeyra Therapeutics, Inc.

Завершенный

Испытание RESET - Часть 1 - Испытание фазы 3 у субъектов с синдромом Шегрена-Ларссона (SLS)

Синдром Шегрена-Ларссона

Соединенные Штаты
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Завершенный

Исследование ADX-102 у субъектов с аллергическим конъюнктивитом

Конъюнктивит, Аллергический

Соединенные Штаты
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Завершенный

Клинические испытания для оценки безопасности и эффективности репроксалапа у взрослых с синдромом сухого глаза

Синдром сухого глаза

Канада
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Завершенный

Испытание TRANQUILITY: клиническое испытание для оценки эффективности и безопасности у субъектов с синдромом сухого глаза

Сухой глаз | Синдром сухого глаза

Соединенные Штаты
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Завершенный

Рандомизированное двойное слепое клиническое исследование субъектов с синдромом сухого глаза

Синдром сухого глаза

Соединенные Штаты
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование INVIGORATE: клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности пациентов с сезонным аллергическим конъюнктивитом.

Аллергический конъюнктивит

Канада
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Завершенный

Разработка методологии клинических испытаний Репроксалапа у субъектов с сезонным аллергическим конъюнктивитом с использованием камеры для воздействия окружающей среды

Конъюнктивит, Аллергический

Канада
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование SOLACE — исследование фазы 3 у пациентов с неинфекционным передним увеитом.

Неинфекционный передний увеит

Соединенные Штаты
University of Nebraska

Рекрутинг

ADX-629 Терапия синдрома Шегрена-Ларссона

Синдром Шегрена-Ларссона

Соединенные Штаты
Q32 Bio Inc.

Рекрутинг

Оценка безопасности и эффективности ADX-914 у пациентов с атопическим дерматитом от умеренной до тяжелой степени (SIGNAL-AD)

Атопический дерматит

Соединенные Штаты
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Завершенный

Двойное замаскированное, плацебо-контролируемое, одноцентровое, рандомизированное клиническое исследование для оценки безопасности и эффективности субъектов с легкой астмой, вызванной бронхиальной аллергопробой (BAC)

Атопическая астма

Канада
Q32 Bio Inc.

Завершенный

Исследование однократной и многократной возрастающей дозы ADX-914 у здоровых взрослых добровольцев

Вопросы безопасности

Австралия
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Отозван

Часть 1. Клинические испытания у пациентов с часто рецидивирующим и стероидозависимым нефротическим синдромом

Нефротический синдром

Соединенные Штаты
ADARx Pharmaceuticals, Inc.
ADARx Australia Pty Ltd

Рекрутинг

Безопасность, переносимость, ФК и ФД ADX-038 у пациентов с ГВ и пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ) (PNH)

Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (ПНГ)

Австралия
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Завершенный

Клинические испытания для оценки безопасности и эффективности ADX-629 у субъектов с повышенным уровнем этанола

Этаноловая интоксикация

Соединенные Штаты
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Рекрутинг

Клинические испытания у пациентов с атопическим дерматитом (часть 1)

Атопический дерматит

Соединенные Штаты
Q32 Bio Inc.

Еще не набирают

Исследование фазы 2 для оценки безопасности, PD, ФК и клинической активности ADX-097 у участников с IgAN, LN или C3G.

IgA-нефропатия | Волчаночный нефрит (LN) | C3 (Компонент комплемента 3) Гломерулопатия
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Завершенный

Клиническое испытание для оценки безопасности, переносимости и эффективности субъектов с бляшечным псориазом

Бляшечный псориаз

Соединенные Штаты
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Рекрутинг

Клиническое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности пациентов с синдромом сухого глаза

Болезнь сухого глаза

Соединенные Штаты
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование TRANQUILITY 2: клиническое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности у субъектов с синдромом сухого глаза

Сухой глаз

Соединенные Штаты
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование RENEW: многоцентровое, рандомизированное, двойное масочное, параллельное групповое, контролируемое транспортным средством, адаптивное клиническое испытание фазы 3 для оценки безопасности и эффективности субъектов с синдромом сухого глаза

Сухой глаз

Соединенные Штаты
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Завершенный

Многоцентровое, рандомизированное, двойное, параллельное групповое, контролируемое транспортным средством, клиническое испытание Репроксалапа для оценки безопасности и эффективности у субъектов с синдромом сухого глаза

Сухой глаз

Соединенные Штаты
ADARx Pharmaceuticals, Inc.

Рекрутинг

Безопасность, переносимость, ФК, ФД ADX-324 у здоровых добровольцев и пациентов с наследственным ангионевротическим отеком

Наследственный ангионевротический отек

Австралия
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Завершенный

Многоцентровое, двойное, рандомизированное, контролируемое транспортным средством, параллельное групповое клиническое исследование по оценке безопасности офтальмологического раствора Reproxalap у субъектов с синдромом сухого глаза

Болезнь сухого глаза

Соединенные Штаты
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследовательское клиническое исследование для оценки безопасности и переносимости у субъектов с синдромом сухого глаза

Сухой глаз

Канада
Q32 Bio Inc.
Innovaderm Research Inc.

Активный, не рекрутирующий

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2а для проверки концепции исследования ADX-фазы 2а по лечению тяжелой очаговой алопеции (SIGNAL-AA)

Очаговая алопеция

Соединенные Штаты
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Завершенный

Клиническое испытание для оценки безопасности и эффективности у субъектов с хроническим кашлем

Хронический кашель

Соединенные Штаты
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Завершенный

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование для оценки безопасности, переносимости, эффективности и фармакодинамики лечения COVID-19.

COVID-19

Соединенные Штаты
Jazz Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности ADX-N05 при лечении чрезмерной дневной сонливости

Нарколепсия

Соединенные Штаты
Jazz Pharmaceuticals

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности ADX-N05 при чрезмерной дневной сонливости у субъектов с нарколепсией

Нарколепсия

Соединенные Штаты
ContraFect

Завершенный

Безопасность, эффективность и фармакокинетика CF-301 по сравнению с плацебо в дополнение к антибактериальной терапии для лечения бактериемии, вызванной S. aureus

Бактериемия золотистого стафилококка | Золотистый стафилококк Эндокардит

Соединенные Штаты, Бельгия, Болгария, Чили, Чехия, Франция, Германия, Греция, Гватемала, Израиль, Италия, Российская Федерация, Испания, Соединенное Королевство
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Рекрутинг

Клиническое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности пациентов с синдромом сухого глаза

Болезнь сухого глаза

Канада
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Завершенный

Клиническое испытание для оценки субъектов с синдромом сухого глаза.

Сухой глаз

Соединенные Штаты
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Завершенный

Многоцентровое, рандомизированное, двойное масочное, параллельное групповое, контролируемое транспортным средством, клиническое исследование для оценки безопасности и эффективности офтальмологического раствора Reproxalap у субъектов с синдромом сухого глаза

Синдром сухого глаза

Соединенные Штаты
Alzeca Biosciences, Inc.
pharmtrace klinische Entwicklung GmbH

Рекрутинг

Проверка концепции новой диагностической визуализации у пациентов с подозрением на болезнь Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера

Германия
Arquer Diagnostics Ltd

Рекрутинг

Исследование по оценке эффективности теста Arquer MCM5 Elisa Test (ADXBLADDER) для помощи в мониторинге рецидива немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря

Рак мочевого пузыря

Соединенные Штаты
Yeditepe University Hospital

Завершенный

Prevention of Nausea and Vomiting in Patients After Surgery

Послеоперационная тошнота и рвота

Турция
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Завершенный

Разработка методологии экологических клинических испытаний Репроксалапа у субъектов с сезонным аллергическим конъюнктивитом

Аллергический конъюнктивит

Соединенные Штаты
China Medical University, China

Еще не набирают

TAS-102 в комбинации с регорафенибом или фруктинибом для лечения колоректального рака третьей линии и выше

Фруктиниб | Регорафениб | Желудочно-кишечные опухоли | ТАС 102
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование INVIGORATE 2: клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности пациентов с сезонным аллергическим конъюнктивитом

Аллергический конъюнктивит

Канада
Yeditepe University Hospital

Завершенный

Профилактика боли при инъекциях пропофола (VRS)

Боль

Турция
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Завершенный

Испытание ALLEVIATE — испытание фазы 3 у субъектов с аллергическим конъюнктивитом

Аллергический конъюнктивит

Соединенные Штаты
Neothetics, Inc

Завершенный

Определение доз, исследование безопасности и эффективности подкожных инъекций LIPO-102 по сравнению с плацебо для уменьшения абдоминального подкожного ожирения

Масса

Соединенные Штаты
University of Shizuoka
White Cross Nursing Home; Seirei Hamamatsu General Hospital; Shizuoka General Hospital

Завершенный

Catechin Gargling for Influenza Infection

Инфекция гриппа

Япония
Medical University of Warsaw

Неизвестный

Экспрессия MCM5 в моче у пациентов с уротелиальным раком

Рак мочевого пузыря

Польша
CinDome Pharma, Inc.

Завершенный

Исследование фазы 2 CIN-102 у взрослых с идиопатическим и диабетическим гастропарезом

Гастропарез

Соединенные Штаты
Orion Corporation, Orion Pharma

Завершенный

Исследование безопасности и переносимости однократных возрастающих доз ODM-102

Здоровые волонтеры

Финляндия
Conceptra Biosciences, LLC

Рекрутинг

CCT-102 в сравнении с ведением беременных при поздних потерях беременности (MERMAID)

Ранняя потеря беременности, Поздняя потеря беременности

Соединенные Штаты
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Активный, не рекрутирующий

Исследование безопасности и переносимости GTX-102 у детей с синдромом Ангельмана

Синдром Ангельмана

Соединенные Штаты, Соединенное Королевство, Канада, Австралия, Франция, Германия, Испания, Израиль
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Еще не набирают

Долгосрочное продление GTX-102 при синдроме Ангельмана

Синдром Ангельмана

Соединенные Штаты, Австралия, Канада, Германия, Соединенное Королевство, Израиль, Франция, Испания

Искать клинические исследования по запросу: ADX-102, Sjögren-Larsson Syndrome

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Guatemala

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места