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Buscar ensayos clínicos para: ADX-102, Sjögren-Larsson Syndrome

Total 39270 resultados

Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo RESET - Parte 1 - Un ensayo de fase 3 en sujetos con síndrome de Sjögren-Larsson (SLS)

Síndrome de Sjogren-Larsson

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Terminado

Un estudio de ADX-102 en sujetos con conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis Alérgica

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de Rreproxalap en adultos con enfermedad de ojo seco

Síndromes del ojo seco

Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo TRANQUILITY: ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco | Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio clínico aleatorizado, con doble enmascaramiento, de sujetos con síndrome de ojo seco

Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo INVIGORATE: un ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de los sujetos con conjuntivitis alérgica estacional.

Conjuntivitis alérgica

Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico de desarrollo de metodología de reproxalap en sujetos con conjuntivitis alérgica estacional utilizando la cámara de exposición ambiental

Conjuntivitis Alérgica

Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo SOLACE: un ensayo de fase 3 en sujetos con uveítis anterior no infecciosa.

Uveítis anterior no infecciosa

Estados Unidos
University of Nebraska

Reclutamiento

Terapia ADX-629 para el síndrome de Sjogren-Larsson

Síndrome de Sjogren-Larsson

Estados Unidos
Q32 Bio Inc.

Reclutamiento

Evaluación de la seguridad y la eficacia de ADX-914 en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave (SIGNAL-AD)

Dermatitis atópica

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de un solo centro para evaluar la seguridad y la eficacia de los sujetos con asma leve inducida por el desafío de alérgenos bronquiales (BAC)

Asma atópica

Canadá
Q32 Bio Inc.

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple ascendente de ADX-914 en voluntarios adultos sanos

Problemas de seguridad

Australia
ADARx Pharmaceuticals, Inc.
ADARx Australia Pty Ltd

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacocinética de ADX-038 en pacientes con HV y hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH) (PNH)

Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN)

Australia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Retirado

Parte 1: un ensayo clínico en pacientes con síndrome nefrótico dependiente de esteroides y con recaídas frecuentes

Síndrome nefrótico

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un ensayo clínico en sujetos con dermatitis atópica (Parte 1)

Dermatitis atópica

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de ADX-629 en sujetos con niveles elevados de etanol

Intoxicación por etanol

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo TRANQUILITY 2: un ensayo clínico de fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo RENEW: un ensayo clínico de fase 3 adaptativo, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos, controlado por vehículo para evaluar la seguridad y la eficacia de sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos, controlado por vehículo, de reproxalap para evaluar la seguridad y la eficacia en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico de grupos paralelos, controlado por vehículos, aleatorizado, con doble enmascaramiento y multicéntrico que evalúa la seguridad de la solución oftálmica de reproxalap en sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico exploratorio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Canadá
Q32 Bio Inc.

Aún no reclutando

Un estudio de fase 2 para evaluar la seguridad, PD, PK y actividad clínica de ADX-097 en participantes con NIgA, LN o C3G

Nefropatía por IgA | Nefritis lúpica (LN) | Glomerulopatía C3 (Componente 3 del Complemento)
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de los sujetos con psoriasis en placas

Soriasis en placas

Estados Unidos
Alzeca Biosciences, Inc.
pharmtrace klinische Entwicklung GmbH

Reclutamiento

Estudio de prueba de concepto de nuevos diagnósticos por imágenes en pacientes con sospecha de enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de Alzheimer

Alemania
ADARx Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, PK, PD de ADX-324 en voluntarios sanos y pacientes con angioedema hereditario

Angioedema hereditario

Australia
Q32 Bio Inc.
Innovaderm Research Inc.

Activo, no reclutando

Ensayo de prueba de concepto de fase 2a, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo del ensayo ADX-Fase 2a para el tratamiento de la alopecia areata grave (SIGNAL-AA)

Alopecia areata

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia en sujetos con tos crónica

Tos crónica

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la eficacia y la farmacodinámica para el tratamiento de COVID-19.

COVID-19

Estados Unidos
Jazz Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de ADX-N05 en el tratamiento de la somnolencia diurna excesiva

Narcolepsia

Estados Unidos
Jazz Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de ADX-N05 para la somnolencia diurna excesiva en sujetos con narcolepsia

Narcolepsia

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar sujetos con enfermedad del ojo seco.

Ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos y controlado por vehículo para evaluar la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica de reproxalap en sujetos con enfermedad del ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Yeditepe University Hospital

Terminado

Prevención del dolor por inyección de propofol (VRS)

Dolor

Pavo
ContraFect

Terminado

Seguridad, eficacia y farmacocinética de CF-301 frente a placebo además de la terapia antibacteriana para el tratamiento de la bacteriemia por S. aureus

Bacteriemia por Staphylococcus aureus | Endocarditis por Staphylococcus aureus

Estados Unidos, Bélgica, Bulgaria, Chile, Chequia, Francia, Alemania, Grecia, Guatemala, Israel, Italia, Federación Rusa, España, Reino Unido
Arquer Diagnostics Ltd

Reclutamiento

Un estudio de evaluación del rendimiento de la prueba MCM5 Elisa de Arquer (ADXBLADDER) para ayudar en el control de la recurrencia en el cáncer de vejiga sin invasión muscular

Cáncer de vejiga

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico ambiental de desarrollo de metodología de reproxalap en sujetos con conjuntivitis alérgica estacional

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
China Medical University, China

Aún no reclutando

TAS-102 en combinación con Regorafenib o Fruquintinib para el cáncer colorrectal avanzado de tercera línea y superior

Fruquintinib | Regorafenib | Tumores Gastrointestinales | TAS 102
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo INVIGORATE 2: un ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de los sujetos con conjuntivitis alérgica estacional

Conjuntivitis alérgica

Canadá
Yeditepe University Hospital

Terminado

Prevention of Nausea and Vomiting in Patients After Surgery

Náuseas y vómitos postoperatorios

Pavo
Neothetics, Inc

Terminado

Un estudio de rango de dosis sobre la seguridad y eficacia de las inyecciones subcutáneas de LIPO-102 en comparación con un placebo para la reducción de la adiposidad subcutánea abdominal

Peso

Estados Unidos
University of Shizuoka
White Cross Nursing Home; Seirei Hamamatsu General Hospital; Shizuoka General Hospital

Terminado

Catechin Gargling for Influenza Infection

Infección por influenza

Japón
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo ALLEVIATE: un ensayo de fase 3 en sujetos con conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Medical University of Warsaw

Desconocido

Expresión de MCM5 en orina en pacientes con cánceres uroteliales

Cáncer de vejiga

Polonia
CinDome Pharma, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 2 de CIN-102 en adultos con gastroparesia idiopática y diabética

Gastroparesia

Estados Unidos
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Aún no reclutando

Extensión a largo plazo de GTX-102 en el síndrome de Angelman

Síndrome de Angelman

Estados Unidos, Australia, Canadá, Alemania, Reino Unido, Israel, Francia, España
Tranzyme, Inc.

Terminado

Efectos de la administración oral una vez al día de TZP-102 en el tratamiento de los síntomas asociados con la gastroparesia diabética

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Gastroparesia

Estados Unidos, Bélgica, Dinamarca, Finlandia, Alemania, Noruega, Polonia, Suecia
Taysha Gene Therapies, Inc.

Reclutamiento

Seguridad y eficacia de TSHA-102 en mujeres pediátricas con síndrome de Rett (estudio pediátrico REVEAL)

Síndrome de Rett

Estados Unidos, Reino Unido
Taysha Gene Therapies, Inc.

Reclutamiento

Seguridad y eficacia de TSHA-102 en mujeres adultas con síndrome de Rett (estudio REVEAL en adultos)

Síndrome de Rett

Estados Unidos, Canadá
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad con dosis únicas ascendentes de ODM-102

Voluntarios Saludables

Finlandia

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