Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: evaluate efficacy of a patient decision aid for endoscopy

Итого 497750 результатов

Children's Mercy Hospital Kansas City

Завершенный

Использование помощи для принятия решения пациентом при гастрологической эндоскопии в педиатрической практике

Эндоскопия

Соединенные Штаты
Immunic AG

Рекрутинг

Исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости IMU-838 у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом (ENSURE-2)

Рассеянный склероз, рецидивирующе-ремиттирующий

Турция, Соединенные Штаты, Индия, Соединенное Королевство, Босния и Герцеговина, Эстония, Польша, Румыния, Сербия, Украина, Армения, Перу
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Marianne-Strauss-Klinik, Berg, Germany; Gesundheitszentrum St. Johannes Hospital,... и другие соавторы

Еще не набирают

Опыт пациентов с рассеянным склерозом (PExMS) (PExMS)

Рассеянный склероз | Рассеянный склероз, рецидивирующе-ремиттирующий | Вовлечение пациентов | Самоэффективность
Pfizer
Arena is a wholly owned subsidiary of Pfizer

Рекрутинг

Исследование по оценке эффективности и безопасности перорального этразимода при лечении взрослых участников с болезнью Крона от умеренной до тяжелой степени активности (CULTIVATE)

Болезнь Крона

Соединенные Штаты, Корея, Республика, Нидерланды, Колумбия, Израиль, Италия, Ливан, Мексика, Польша, Испания, Турция, Австралия, Грузия, Чехия, Бельгия, Германия, Южная Африка, Греция, Российская Федерация, Соединенное Королевство и более
Vrije Universiteit Brussel
King's College London; University of Copenhagen; Erasmus Medical Center; University College... и другие соавторы

Завершенный

Международное исследование по оценке двух программ поддержки пациентов с распространенным раком и их семей (DIAdIC)

Продвинутый рак

Бельгия, Нидерланды, Дания, Ирландия, Соединенное Королевство, Италия
Hoffmann-La Roche

Активный, не рекрутирующий

Исследование по оценке эффективности и безопасности обинутузумаба у пациентов с волчаночным нефритом ISN/RPS 2003 класса III или IV (REGENCY)

Волчаночный нефрит

Соединенные Штаты, Италия, Аргентина, Германия, Колумбия, Южная Африка, Польша, Соединенное Королевство, Российская Федерация, Бразилия, Франция, Перу, Испания, Израиль, Мексика
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Активный, не рекрутирующий

Исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности MGL-3196 (ресметирома) у пациентов с НАСГ и фиброзом (MAESTRO-NASH)

НАСГ - неалкогольный стеатогепатит

Соединенные Штаты, Испания, Австралия, Соединенное Королевство, Канада, Израиль, Бельгия, Италия, Франция, Пуэрто-Рико, Швейцария, Германия, Австрия, Польша, Мексика, Венгрия
Milton S. Hershey Medical Center
National Institute of Nursing Research (NINR); Brigham and Women's Hospital

Завершенный

Подготовка членов семьи к принятию медицинских решений за своих близких

Сердечная недостаточность | Новообразования | Легочные заболевания | Заболевания почек

Соединенные Штаты
Eiger BioPharmaceuticals

Активный, не рекрутирующий

Исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности пегинтерферона лямбда в течение 48 недель у пациентов с хроническим HDV (LIMT-2)

Вирус гепатита Дельта

Соединенные Штаты, Франция, Бельгия, Испания, Италия, Турция, Болгария, Германия, Израиль, Румыния, Грузия, Молдова, Республика
Genfit

Прекращено

Исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности элафибранора по сравнению с плацебо у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) (RESOLVE-IT)

Неалкогольный стеатогепатит (НАСГ) с фиброзом

Соединенные Штаты, Бельгия, Германия, Франция, Канада, Нидерланды, Италия, Швейцария, Финляндия, Пуэрто-Рико, Соединенное Королевство, Дания, Испания, Австралия, Чехия, Швеция, Румыния, Аргентина, Португалия, Турция, Мексика, Колумбия и более
Viriom

Завершенный

Открытое рандомизированное исследование по оценке эффективности, безопасности и выбора дозы препарата VM-1500A-LAI у ВИЧ-инфицированных пациентов, переведенных с предыдущей стабильной терапии (ННИОТ + 2НИОТ), включая ELPIDA®

ВИЧ-1-инфекция

Российская Федерация
Shanghai Public Health Clinical Center

Неизвестный

Эффективность и безопасность схем R-EPOCH и R-CHOP у пациентов со СПИД-ассоциированной CD20+ диффузной большой В-лимфомой

Оценить эффективность и безопасность схем R-EPOCH и R-CHOP для пациентов со СПИД-ассоциированной CD20+ диффузной большой В-лимфомой
Pfizer

Завершенный

Исследование по оценке профиля эффективности и безопасности CP-690,550 у пациентов с язвенным колитом от умеренной до тяжелой степени активности (OCTAVE)

Язвенный колит

Корея, Республика, Соединенные Штаты, Соединенное Королевство, Австралия, Австрия, Дания, Канада, Израиль, Германия, Бельгия, Тайвань, Латвия, Испания, Польша, Новая Зеландия, Венгрия, Нидерланды, Франция, Эстония, Сербия, Южная... и более
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Завершенный

Эффективность и безопасность MP-424, пегинтерферона альфа-2b и рибавирина у пациентов, не реагирующих на гепатит С генотипа 2

Хронический гепатит С

Япония
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Завершенный

Эффективность и безопасность МР-424, пегинтерферона альфа-2b и рибавирина у пациентов с хроническим гепатитом С, у которых возник рецидив после предшествующей терапии на основе интерферона

Хронический гепатит С

Япония
Boehringer Ingelheim

Прекращено

Рандомизированное исследование по оценке противовирусной эффективности и безопасности лечения типранавиром 500 мг (TPV) плюс 100 мг или 200 мг ритонавира (RTV) перорально. Дважды в день по сравнению с 400 мг лопинавира (LPV) плюс 100 мг RTV перорально. BID в сочетании со стандартной фоновой схемой у пациентов, ранее не получавших АРВ-терапию.

ВИЧ-инфекции

Испания, Германия, Канада, Франция, Соединенное Королевство, Колумбия, Аргентина, Австралия, Багамы, Бразилия, Мексика, Польша, Румыния, Российская Федерация, Таиланд
Pfizer

Завершенный

Исследование по оценке механизма действия CP-690,550 у пациентов с ревматоидным артритом

Ревматоидный артрит

Соединенные Штаты
Astellas Pharma Inc

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности препарата золпидема с модифицированным высвобождением у пациентов с бессонницей

Нарушения засыпания и поддержания сна | Первичная бессонница

Тайвань
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Завершенный

A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Epoetin Alfa Versus Placebo for the Treatment of Anemia in Patients With Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS) Who Are Receiving Zidovudine (AZT) Therapy

Синдром приобретенного иммунодефицита | Анемия
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности эпоэтина альфа по сравнению с плацебо для лечения анемии у пациентов со СПИДом (синдромом приобретенного иммунодефицита) с анемией, вызванной заболеванием и терапией зидовудином (AZT)

Синдром приобретенного иммунодефицита | Анемия
Bayer

Завершенный

Фаза III рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования по оценке безопасности и эффективности бетасерона у пациентов со СПИДом и прогрессирующим ARC, получающих режим пониженной дозы AZT

ВИЧ-инфекции

Соединенные Штаты
Pfizer

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности азитромицина у отдельных пациентов с тяжелым нетуберкулезным микобактериальным заболеванием, у которых другие доступные методы лечения неэффективны или не переносятся

ВИЧ-инфекции | Mycobacterium Avium-Intracellulare Инфекция | Туберкулез, микобактериальная инфекция

Соединенные Штаты
Glaxo Wellcome

Завершенный

Фаза III, рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование для оценки безопасности и эффективности 1592U89 у пациентов с комплексом деменции при СПИДе

ВИЧ-инфекции | Комплекс СПИД-деменции

Соединенные Штаты, Канада
Sandoz

Завершенный

Многоцентровое плацебо-контролируемое исследование титрования дозы для оценки эффективности и безопасности сандостатина (SMS 201-995) при лечении пациентов с диареей, связанной с приобретенным иммунодефицитом

ВИЧ-инфекции | Диарея

Соединенные Штаты
Sandoz

Завершенный

Многоцентровое плацебо-контролируемое двойное слепое исследование для оценки эффективности и безопасности сандостатина (SMS 201-995) у пациентов с диареей, связанной с приобретенным иммунодефицитом, которые были «респондерами» или «нереспондерами» в предыдущем плацебо-контролируемом двойном слепом исследовании Исследование сандостатина.

ВИЧ-инфекции | Диарея

Соединенные Штаты
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Еще не набирают

Клиническое исследование по оценке эффективности инъекции TQA3038 у пациентов с хроническим гепатитом B

Гепатит В, хронический

Китай
M.D. Anderson Cancer Center
Regeneron Pharmaceuticals

Еще не набирают

Исследование фазы 2 по оценке эффективности комбинации цемиплимаба и цетуксимаба перед хирургическим вмешательством у пациентов с локально рецидивирующим (стадии 3-5) OCSCC

Локально повторяющийся OCSCC

Соединенные Штаты
Neudive Inc.

Еще не набирают

Оценить эффективность и безопасность NDTx-01 у пациентов с РАС или ВСС.

Расстройство аутистического спектра | Расстройство социальной коммуникации
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)

Еще не набирают

mPATH-Cloud для скрининга колоректального рака (mPATH-Cloud)

Колоректальный рак

Соединенные Штаты
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.

Еще не набирают

Исследование фазы 2 для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики YL202 у пациентов с РМЖ

Местно-распространенный или метастатический рак молочной железы

Китай
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Рекрутинг

Исследование по оценке эффективности и безопасности HCP1803 по сравнению с RLD2001-1 у пациентов с эссенциальной гипертонией (HM_APOLLO)

Гипертония

Корея, Республика
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Еще не набирают

Многоцентровое рандомизированное открытое параллельно разработанное исследование для оценки эффективности и безопасности инъекции HRS-5635 отдельно или в сочетании с другими агентами у пациентов, получающих лечение от хронического гепатита B.

Хронический гепатит В

Китай
Jinghui Wang

Рекрутинг

Проспективное одногрупповое клиническое исследование фазы II по оценке эффективности и безопасности тафолецимаба и синтилимаба в сочетании с химиотерапией у пациентов с распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких с отрицательным геном-драйвером после неудачи иммунотерапии первой линии.

Рак легких

Китай
AlaMab Therapeutics (Shanghai) Inc.

Еще не набирают

Исследование по оценке эффективности ALMB-0168 у пациентов с солидными опухолями и костными метастатическими поражениями, у которых предшествующее стандартное лечение оказалось неэффективным

Распространенные солидные опухоли с метастазами только в кости
Universidad de Santander
Universidad Santo Tomas; Universidad Manuela Beltrán; Fundación Oftalmológica de Santander... и другие соавторы

Еще не набирают

Эффективность многокомпонентного вмешательства на когнитивную функцию в диаде «опекун-пациент» (INTERCOG)

Легкое когнитивное нарушение
HoHo Biotech
Tri-Service General Hospital; Taoyuan Armed Forces General Hospital

Рекрутинг

Оценить эффективность перорального применения добавок молекулярного водорода у пациентов с хроническими заболеваниями.

Хроническое заболевание | Хроническое воспаление

Тайвань
Zydus Lifesciences Limited

Рекрутинг

Исследование по оценке эффективности и безопасности пероральных капсул ZYIL1 для лечения пациентов с легким и умеренно активным язвенным колитом, резистентным или непереносимым к пероральным аминосалицилатам

Язвенный колит

Индия
Sinotau Pharmaceutical Group

Еще не набирают

Клиническое исследование по оценке безопасности и эффективности инъекции оксодотреотида лютеция [177Lu] у пациентов с распространенными нейроэндокринными новообразованиями

Расширенное нейроэндокринное новообразование

Китай
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Еще не набирают

Исследование по оценке эффективности и безопасности комбинированной терапии QLF31907 у пациентов с распространенными злокачественными опухолями

Продвинутое злокачественное новообразование
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Рекрутинг

Исследование по оценке безопасности, переносимости и предварительной эффективности монотерапии SSGJ-705 у пациентов с распространенными злокачественными опухолями

Местно-распространенные, рецидивирующие или метастатические злокачественные новообразования

Китай
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Рекрутинг

Многоцентровое открытое контролируемое клиническое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности инъекции ципепофола для общей анестезии у педиатрических пациентов, перенесших плановые операции

Анестезия

Китай
Huons Co., Ltd.

Еще не набирают

Оценка эффективности и безопасности HUC3-053 у пациентов с синдромом сухого глаза.

Синдром сухого глаза
RemeGen Co., Ltd.

Рекрутинг

Оценка эффективности и безопасности диситамаба ведотина в сочетании с последовательной химиотерапией торипалимабом в качестве неоадъювантного лечения у пациентов с HR-положительным раком молочной железы с HER2-низким уровнем рака молочной железы.

Рак молочной железы

Китай
Beam Therapeutics Inc.

Еще не набирают

Исследование по оценке безопасности и эффективности BEAM-302 у взрослых пациентов с дефицитом альфа-1-антитрипсина (AATD)

Дефицит альфа-1-антитрипсина

Соединенное Королевство
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.
Hoffmann-La Roche

Рекрутинг

Исследование фазы I для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и эффективности YL211 у пациентов с распространенными солидными опухолями

Продвинутые солидные опухоли

Соединенные Штаты
RemeGen Co., Ltd.

Еще не набирают

Оценить безопасность, эффективность и фармакокинетику внутрипузырного введения диситамаба ведотина у пациентов с немышечным инвазивным раком мочевого пузыря высокого риска (НМИРМП), экспрессирующим HER2.

Немышечно-инвазивный рак мочевого пузыря высокого риска

Китай
Hutchmed

Рекрутинг

Исследование фазы II/III по оценке эффективности и безопасности суруфатиниба в сочетании с камрелизумабом, наб-паклитакселом и гемцитабином при метастатическом раке поджелудочной железы

Метастатический рак поджелудочной железы

Китай
Shanghai Henlius Biotech

Еще не набирают

Исследование проводится с целью изучения разумной дозировки и оценки эффективности, безопасности и переносимости инъекций серплулимаба (HLX10) и HLX04 с HLX53 или без него у нелеченных, местнораспространенных или метастатических пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой.

Карцинома, гепатоцеллюлярная
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Еще не набирают

Рандомизированное контролируемое исследование с участием пациентов, длительно принимающих колхицин, с резистентной к колхицину семейной средиземноморской лихорадкой (FMF) для оценки эффективности лечения Анакинрой по требованию при болевых приступах у пациентов, которые отказываются от непрерывной ежедневной терапии (KIN-ATTACK-FMF)

ФМФ

Франция
ENCell

Еще не набирают

Оценка эффективности и безопасности EN001 у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна

Мышечная дистрофия Дюшенна

Корея, Республика

Искать клинические исследования по запросу: evaluate efficacy of a patient decision aid for endoscopy

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cyprus

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места