Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: ASC61 600 mg

Totalt 15423 resultat

Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytering

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för ASC61 hos patienter med avancerade solida tumörer

Avancerade solida tumörer

Förenta staterna
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Avslutad

Tolerabilitet och farmakokinetik för CSPCHA115-kapslar hos friska kinesiska frivilliga

Astma; Allergisk rinit

Kina
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrytering

En studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik efter oral administrering av AJH-2947 hos friska koreanska och/eller kaukasiska vuxna manliga försökspersoner

Diabetiska neuropatier | Neuropatisk smärta | Postherpetisk neuralgi

Korea, Republiken av
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk studie av ZSP1273 hos friska frivilliga.

Influensa

Kina
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Avslutad

Studie av ZSP1273 hos patienter med akut okomplicerad influensa A

Influensa A

Kina
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk studie av KL1333 hos friska manliga frivilliga

MELAS syndrom | Mitokondriella brister i andningskedjan

Korea, Republiken av
Pfizer

Indragen

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av PF-06826647 hos deltagare med måttlig till svår ulcerös kolit

Ulcerös kolit

Förenta staterna
Ilkos Therapeutic Inc.

Avslutad

Dos-respons relationsstudie av S42909 om bensårläkning

Venöst bensår

Spanien, Ungern, Kanada, Förenta staterna, Brasilien, Argentina, Österrike, Tjeckien, Italien, Polen, Slovakien
CVI Pharmaceuticals

Okänd

Säkerhet och effekt av CVI-LM001 hos patienter med hyperkolesterolemi

Hyperlipidemi

Kina
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Effekt och säkerhet av Gemcabene hos patienter med lågt HDL-C och antingen normala eller förhöjda triglycerider

Hyperkolesterolemi | Hypertriglyceridemi
Global Alliance for TB Drug Development

Avslutad

En fas 1-studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för TBI-223 hos friska vuxna

Tuberkulos | Tuberkulos, lung

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

En dosintervallstudie för att utvärdera säkerheten och effekten av GSK2586184 hos patienter med kronisk plackpsoriasis

Psoriasis

Tyskland, Storbritannien
Lexicon Pharmaceuticals

Avslutad

En studie för att fastställa säkerheten och effekten av LX3305 hos personer med aktiv reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Förenta staterna
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Okänd

Försök med Ginsenoside Compound K (GCK) tablett hos patienter med reumatoid artrit

Tidig reumatoid artrit

Kina
Ascentage Pharma Group Inc.

Rekrytering

APG-2575 Single Agent eller i kombination med Ibrutinib eller Rituximab hos patienter med Waldenström Macroglobulinemia (MAPLE-1)

Waldenström Makroglobulinemi

Förenta staterna, Kina, Australien
GlaxoSmithKline

Avslutad

En adaptiv fas II-studie för att utvärdera effektiviteten, farmakodynamiken, säkerheten och tolerabiliteten av GSK2586184

Systemisk lupus erythematosus

Estland, Tyskland, Sydafrika, Peru, Sverige, Frankrike, Korea, Republiken av, Hong Kong, Spanien, Rumänien, Tjeckien, Argentina, Chile, Ungern, Grekland, Polen
Gannex Pharma Co., Ltd.

Indragen

Studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och effektiviteten av ASC41 hos vuxna med NASH

Nonalkoholisk Steatohepatit (NASH)
Shire

Avslutad

En studie för att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten av en enstaka oral dos av maribavir administrerad till friska japanska deltagare jämfört med matchade, friska, icke-spansktalande, kaukasiska deltagare och för att bedöma dosproportionaliteten av 3 doser maribavir hos japanska deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Effekt och säkerhet av prurisol administrerat oralt för aktiv måttlig till svår kronisk plackpsoriasis

Kronisk stabil plackpsoriasis

Förenta staterna
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Indragen

Dos Ranging Trial för att fastställa säkerheten och effekten av EMA401 hos patienter med PHN

Neuralgi, postherpetisk
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av PPC-06 (tepilamidfumarat)

Psoriasis

Förenta staterna
CymaBay Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie som undersöker säkerheten, tolerabiliteten och PK, PD, av CB-0406

Friska volontärer

Australien
Gannex Pharma Co., Ltd.

Rekrytering

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och effektivitet av ASC41-tabletter hos vuxna patienter med NASH

Alkoholfri fettleversjukdom | Alkoholfri Steatohepatit

Kina
AbbVie

Avslutad

En studie för att undersöka hur väl Ravagalimab (ABBV-323) fungerar och hur säkert det är hos deltagare med måttlig till svår ulcerös kolit som misslyckats med tidigare terapi

Ulcerös kolit (UC)

Förenta staterna, Kanada, Frankrike, Tyskland, Ungern, Italien, Korea, Republiken av, Nederländerna, Spanien, Storbritannien
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Har inte rekryterat ännu

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av ParActin® hos individer med övre luftvägsinfektioner

Övre luftvägsinfektioner

Indien
MacroGenics

Avslutad

En studie av MGD013 hos patienter med icke-operabla eller metastaserande neoplasmer

Livmoderhalscancer | Hematologiska neoplasmer | Äggstockscancer | Icke småcellig lungcancer | Avancerade solida tumörer | Skivepitelcancer i huvud och hals | Kolangiokarcinom | Småcellig lungcancer | TNBC - Trippelnegativ bröstcancer | HER2-positiva avancerade solida tumörer

Hong Kong, Förenta staterna, Thailand, Australien, Spanien, Bulgarien, Polen, Ukraina
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

En fas 2a-studie av TPN-101 hos patienter med progressiv supranukleär pares (PSP)

Progressiv supranukleär pares

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att bedöma den relativa orala biotillgängligheten av JNJ-63623872 administrerad som orala konceptformuleringar jämfört med den nuvarande tablettformuleringen

Influensa A-virus

Belgien
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma säkerhet och tolerabilitet av oral AZD3241 hos patienter med Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom

Förenta staterna
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En studie för att bedöma tolerabilitet, säkerhet, farmakodynamik och farmakokinetik för stigande enstaka doser (inklusive livsmedelsinteraktion) och stigande multipla doser av ACT-453859 och multipla doser av setipiprant (ACT-129968)

Friska
UCB Pharma

Avslutad

Studie som utvärderar farmakokinetiken och säkerheten för Epratuzumab vid japansk systemisk lupus erythematosus (SLE)

Systemisk lupus erythematosus

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En enstaka stigande dosstudie av MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertoni | Isolerad systolisk hypertoni (ISH)
Impax Laboratories, LLC

Avslutad

Farmakokinetik och farmakodynamik för IPX054 hos patienter med Parkinsons sjukdom

Idiopatisk Parkinsons sjukdom

Förenta staterna
SIGA Technologies
National Institutes of Health (NIH)

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) för anti-ortopoxläkemedlet, ST-246 (246-Safety)

Ortopoxviral sjukdom

Förenta staterna
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Avslutad

Fas II-studie av intraperitoneal NanoPac® hos patienter med äggstockscancer

Ovarialt karcinom

Förenta staterna
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Denna studie är gjord på patienter med plackpsoriasis och testar hur väl de tolererar BI 730357 och hur effektivt det är

Psoriasis

Förenta staterna, Kanada, Tyskland
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrytering

Doseringsstrategier för linezolid vid läkemedelsresistent TB

Tuberkulos | Tuberkulos, lung | Tuberkulos, multiresistent

Brasilien, Indien, Kenya, Filippinerna, Sydafrika, Zimbabwe, Thailand, Haiti, Peru, Botswana
Bayer
Amgen

Avslutad

Studie för att bestämma säkerhet, maximal tolererad dos, farmakokinetik för Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinom

Förenta staterna
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Avslutad

Farmakokinetik och tolerabilitetsstudie av NFC-1 hos personer i åldern 6-17 år med ADHD

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Förenta staterna
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Avslutad

Multipel-stigande dos i japanska patienter överbryggande studie

Friska

Förenta staterna
Khon Kaen University
Government Pharmaceutical Organization

Avslutad

Effekt av Bacopa Monnieri på arbetsminne och kognitiv bearbetning hos elever

Friska

Thailand
Pfizer

Avslutad

En studie för att bedöma massbalans och absolut biotillgänglighet av 14C PF-06826647 hos friska manliga deltagare

Friska

Nederländerna
Yuhan Corporation

Avslutad

AME-studie av [14C]-YH4808 i friska manliga försökspersoner

Friska

Förenta staterna
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Indragen

Venetoclax och irinotekan vid återfall/refraktär SCLC

Återfallande småcellig lungcancer | Refraktärt småcelligt lungkarcinom
Genentech, Inc.

Avslutad

En studie av prestanda och biotillgänglighet av Entrectinib hos friska frivilliga.

Fast tumör

Storbritannien
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Farmakokinetik och farmakodynamikstudie av Gemcabene hos friska frivilliga

Hyperkolesterolemi
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...

Avslutad

Dosberoende effekt av druvkärneextrakt på glukoskontroll hos personer med nedsatt glukostolerans (GSE3)

Nedsatt glukostolerans

Förenta staterna
Valenta Pharm JSC

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och effekten av XC221 hos patienter med okomplicerad influensa eller andra akuta virala övre luftvägsinfektioner

Influensa | Viral luftvägsinfektion | Akuta virala övre luftvägsinfektioner

Ryska Federationen
Altavant Sciences GmbH

Avslutad

En studie av Rodatristat Ethyl hos patienter med pulmonell arteriell hypertoni (ELEVATE 2)

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Spanien, Storbritannien, Tjeckien, Serbien, Kanada, Polen, Italien, Bosnien och Hercegovina, Österrike, Tyskland, Belgien, Bulgarien, Frankrike, Lettland, Moldavien, Republiken, Ukraina
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Säkerhet och effekt av Aliskiren hos pediatriska hypertensiva patienter 6-17 år

Hypertoni

Förenta staterna, Belgien, Ungern, Kalkon, Guatemala, Slovakien, Tyskland, Puerto Rico, Polen

3

Prenumerera