Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Foster 100/6 mg pMDI

Totalt 1996 resultat

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avslutad

Foster 100/6 mg NEXThaler kontra Foster 100/6 mg trycksatt inhalator med uppmätta doser (pMDI) hos patienter med kontrollerad astma. (FORTUNE)

Astma

Kina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avslutad

Endosstudie i klinisk farmakologi hos astmatiska ungdomar och vuxna patienter (ADO pMDI)

Astma

Polen
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avslutad

Klinisk farmakologisk studie för att utvärdera den totala systemiska exponeringen och lungtillgängligheten av CHF 5993 hos friska frivilliga

KOL

Belgien
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

En fas 2a-studie av TPN-101 hos patienter med progressiv supranukleär pares (PSP)

Progressiv supranukleär pares

Förenta staterna
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avslutad

Effekt av CHF1535 Via NEXT DPI kontra pMDI och BDP DPI100µg på PeakExpiratoryFlow hos astmatiska patienter (Neptune)

Astma

Polen
GlaxoSmithKline

Avslutad

En Fas I/II, en enarms, öppen studie av Ofatumumab (GSK1841157) hos patienter med tidigare behandlad kronisk lymfatisk leukemi

Leukemi, lymfocytisk, kronisk

Korea, Republiken av, Japan
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk studie av ZSP1273 hos friska frivilliga.

Influensa

Kina
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Okänd

Klinisk prövning för att undersöka farmakokinetiken och säkerheten för CKD-393

T2DM (typ 2 diabetes mellitus)

Korea, Republiken av
Revogenex, Inc.

Upphängd

En fyraarmsstudie för att utvärdera säkerheten och effektiviteten av 3 olika doser av RVX-100 kontra placebo hos personer med irriterad tarm som åtföljs av diarré (IBS-D)

Irritabel tarmsyndrom

Förenta staterna
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avslutad

Foster® pMDI (CHF 1535) Versus Symbicort® Turbuhaler hos KOL-patient (FORSYYN)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Kina
MedImmune LLC

Avslutad

Fas 1 studie med en stigande dos för att utvärdera säkerhet och tolerabilitet för MEDI4920 hos friska vuxna

Frisk volontär

Storbritannien
AstraZeneca

Avslutad

AZD5069 Neutrofil funktionsstudie

Kemokinreceptor 2 (CXCR2)-antagonist

Storbritannien
Mansoura Integrated Fertility Center

Avslutad

Är det skadligt för resultatet att lägga till E2 till P4 lutealt stöd i långa Gn-RH-agonist-ICSI-cykler med hög svarsfunktion? RCT

Infertilitet | IVF

Egypten
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Säkerhetsstudie av INX-08189, farmakokinetisk och farmakodynamisk effektstudie med ribavirin och livsmedel, i kroniskt infekterade genotyp 1 hepatit C-virus, behandlingsnaiva patienter (INH-189-006)

Hepatit C

Förenta staterna, Puerto Rico
Bayer

Avslutad

Kontinuerlig dosering av BAY73-4506 till patienter med avancerade maligniteter

Neoplasm

Förenta staterna
Nocion Therapeutics

Avslutad

Placebokontrollerad, enkel- och multipeldosstudie på friska frivilliga och patienter med refraktär kronisk hosta för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för två formuleringar av NTX-1175

Refraktär kronisk hosta

Förenta staterna
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Indragen

Akut bronkodilatoreffekter av Ipratropium/Levosalbutamol 20/50 mcg fast doskombination vs Salbutamol 100 mcg Inhalator Plus Ipratropium 20 mcg Inhalationsaerosolfri kombination hos patienter med stabil KOL

Kronisk obstruktiv lungsjukdom
NEURALIS s.a.

Rekrytering

Enstaka och flera intravenösa administreringar av Estetrol (E4) hos friska vuxna volontärer

Farmakokinetik | Säkerhet

Bulgarien
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Denna studie är gjord på patienter med plackpsoriasis och testar hur väl de tolererar BI 730357 och hur effektivt det är

Psoriasis

Förenta staterna, Kanada, Tyskland
Amgen

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad dosresponsstudie av AMG 162 (Denosumab) i japanska postmenopausala osteoporotiska patienter

Osteoporos
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Rekrytering

En pilotstudie av användningen av 129Xe och 1H MRI för att mäta moduleringen av eosinofilrelaterad inflammation av Mepolizumab vid KOL (SUMMER)

KOL

Storbritannien
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Avslutad

Användning av Nucala vid svår astma (UNISA)

Astma Svår Ihållande Okontrollerad

Nederländerna
Galapagos NV

Avslutad

Oral biotillgänglighet av fast formulering av GLPG1205 med och utan mat

Friska

Belgien
Abalonex, LLC

Har inte rekryterat ännu

Säkerhet och effekt av ABX-101 hos deltagare i åldern 18 till 50 år med måttlig till svår traumatisk hjärnskada

Traumatisk hjärnskada | Cerebralt ödem
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... och andra samarbetspartners

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och kemoskyddande aktivitet av P218 i PfSPZ Challenge Model

Malaria

Belgien
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Rekrytering

Symtomkontroll och följsamhetsbedömning under behandling med MepolizUmab Nya förfyllda enheter (SECURE)

Astma

Frankrike
University of Crete

Rekrytering

Roll av epitelbarriärintegritet i biologisk behandlingsrespons hos svåra astmatiker med/ut kronisk rhinosinusit med näspolyper (CRSwNP).

Svår eosinofil astma med CRSwNP

Grekland
Temple University
GlaxoSmithKline

Har inte rekryterat ännu

Immunologisk grund för Mepolizumab-aktivitet vid KOL

KOL
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Rekrytering

Effekt av Mepolizumab på svår eosinofil astma (EMESEA)

Astma | Eosinofil astma

Spanien
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera farmakokinetiken och effekten på hjärtrepolarisering av Odalasvir administrerat som en endostablett under matningsförhållanden hos friska deltagare

Friska

Förenta staterna
Juventas Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av JVS-100 administrerat till vuxna med kritisk extremitetsischemi

Kritisk extremitetsischemi

Förenta staterna, Indien
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Utvärdering av absorption, metabolism och utsöndring och uppskattning av den absoluta biotillgängligheten av K-312

Dyslipidemi

Förenta staterna
Juventas Therapeutics, Inc.

Okänd

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av JVS-100 administrerat till vuxna med ischemisk hjärtsvikt. (STOP-HF)

Ischemisk hjärtsvikt

Förenta staterna
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Avslutad

Bioekvivalensstudie av Cefixime Trihydrate Torr Sirap i Indonesien Friska Volontärer

Drog användning

Indonesien
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Aktiv, inte rekryterande

Biotillgänglighetsstudie av EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg vaginal ägglossning

Biotillgänglighet

Kalkon
Organon and Co

Avslutad

En studie av mometasonfuroat inhalator med doserad dos hos barn med ihållande astma (P04223)

Astma
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Aktiv, inte rekryterande

Ferrokeleringsbehandling hos patienter som drabbats av neurodegeneration med hjärnansamling av järn (NBIA)

Överbelastning av järn | Neurodegenerativ sjukdom

Italien
National and Kapodistrian University of Athens

Rekrytering

Mepolizumabs effektivitet hos patienter med kronisk rhinosinusit, näspolyper och komorbid svår eosinofil astma (MepoRiNaPAs)

Kronisk rhinosinusit med näspolyper | Kronisk rhinosinusit utan näspolyper | Svår eosinofil astma

Grekland
University of Memphis
Deerland Probiotics and Enzymes

Avslutad

Solarplast®s inverkan på immuniteten hos aktiva rökare och icke-rökare

Immunitet | Rökning, cigarett

Förenta staterna
AbbVie

Avslutad

Studie för att utvärdera oral ubrogepant vid akut behandling av migrän under prodromen hos vuxna deltagare (UBR Prodrome)

Migrän

Förenta staterna
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Avslutad

Jämförelse av effektiviteten av två kombinationsregimer för Neisseria Gonorrhoeae och Chlamydia coinfection

Chlamydia Trachomatis-infektion | Neisseria Gonorrhoeae-infektion

Vietnam
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av effektivitet och säkerhet för LOU064 hos otillräckligt kontrollerade astmapatienter

Astma

Tyskland, Förenta staterna, Argentina, Ryska Federationen, Polen
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Avslutad

Flibanserin kontra placebo hos premenopausala kvinnor med HSDD

Sexuella dysfunktioner, psykologiska

Österrike, Belgien, Tjeckien, Finland, Frankrike, Tyskland, Ungern, Italien, Nederländerna, Norge, Spanien, Sverige, Storbritannien
Valenta Pharm JSC

Avslutad

Studie av effekten av matintag på biotillgängligheten av XC221 100 mg tabletter

Friska

Ryska Federationen
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Celerion

Avslutad

Staccato® Granisetron Multiple Dose PK

Friska

Förenta staterna
Galderma R&D

Avslutad

Placebokontrollerad effekt- och säkerhetsstudie av CD2475/101 40 mg tabletter vs. placebo och Doxycyklin 100 mg kapslar en gång dagligen vid behandling av inflammatoriska lesioner av Acne Vulgaris

Acne vulgaris

Förenta staterna
CVI Pharmaceuticals

Okänd

Säkerhet och effekt av CVI-LM001 hos patienter med hyperkolesterolemi

Hyperlipidemi

Kina
Grünenthal GmbH

Avslutad

Effekt och säkerhet av intravenös neridronsyra i CRPS

Komplext regionalt smärtsyndrom (CRPS)

Förenta staterna, Australien, Frankrike, Tyskland, Korea, Republiken av, Nya Zeeland, Spanien
University of California, Davis
Mars, Inc.

Avslutad

Intagsberoende effekt av kakaoflavanolabsorption, metabolism och utsöndring hos människor

Friska

Förenta staterna
Grünenthal GmbH

Avslutad

Effekt och säkerhet av intravenös neridronsyra vid komplext regionalt smärtsyndrom (CRPS)

Komplext regionalt smärtsyndrom (CRPS)

Förenta staterna, Kanada, Tjeckien, Polen, Serbien, Slovakien, Storbritannien

Sök i kliniska prövningar för: Foster 100/6 mg pMDI

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser