Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Raltegravir 400 mg/12hours

Totalt 3914 resultat

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Avslutad

Tolerabilitet och farmakokinetik för CSPCHA115-kapslar hos friska kinesiska frivilliga

Astma; Allergisk rinit

Kina
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk studie av ZSP1273 hos friska frivilliga.

Influensa

Kina
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrytering

En studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik efter oral administrering av AJH-2947 hos friska koreanska och/eller kaukasiska vuxna manliga försökspersoner

Diabetiska neuropatier | Neuropatisk smärta | Postherpetisk neuralgi

Korea, Republiken av
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetisk studie av KL1333 hos friska manliga frivilliga

MELAS syndrom | Mitokondriella brister i andningskedjan

Korea, Republiken av
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytering

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för ASC61 hos patienter med avancerade solida tumörer

Avancerade solida tumörer

Förenta staterna
ViiV Healthcare

Avslutad

HIV-attachment-inhibitor för att behandla humant immunbristvirus 1 (HIV-1)-infektioner

Infektion, humant immunbristvirus

Förenta staterna, Spanien, Peru, Rumänien, Colombia, Sydafrika, Tyskland, Ryska Federationen, Argentina, Mexiko
Ilkos Therapeutic Inc.

Avslutad

Dos-respons relationsstudie av S42909 om bensårläkning

Venöst bensår

Spanien, Ungern, Kanada, Förenta staterna, Brasilien, Argentina, Österrike, Tjeckien, Italien, Polen, Slovakien
CymaBay Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie som undersöker säkerheten, tolerabiliteten och PK, PD, av CB-0406

Friska volontärer

Australien
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Avslutad

Studie av ZSP1273 hos patienter med akut okomplicerad influensa A

Influensa A

Kina
GlaxoSmithKline

Avslutad

En dosintervallstudie för att utvärdera säkerheten och effekten av GSK2586184 hos patienter med kronisk plackpsoriasis

Psoriasis

Tyskland, Storbritannien
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Avslutad

Farmakokinetik och tolerabilitetsstudie av NFC-1 hos personer i åldern 6-17 år med ADHD

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Förenta staterna
Pfizer

Indragen

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av PF-06826647 hos deltagare med måttlig till svår ulcerös kolit

Ulcerös kolit

Förenta staterna
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och effektivitet av Molnupiravir (EIDD-2801) för att eliminera upptäckt av infektionsvirus hos personer med covid-19

SARS-CoV-2-infektion, COVID-19

Förenta staterna
CVI Pharmaceuticals

Okänd

Säkerhet och effekt av CVI-LM001 hos patienter med hyperkolesterolemi

Hyperlipidemi

Kina
GlaxoSmithKline

Avslutad

En adaptiv fas II-studie för att utvärdera effektiviteten, farmakodynamiken, säkerheten och tolerabiliteten av GSK2586184

Systemisk lupus erythematosus

Estland, Tyskland, Sydafrika, Peru, Sverige, Frankrike, Korea, Republiken av, Hong Kong, Spanien, Rumänien, Tjeckien, Argentina, Chile, Ungern, Grekland, Polen
Lexicon Pharmaceuticals

Avslutad

En studie för att fastställa säkerheten och effekten av LX3305 hos personer med aktiv reumatoid artrit

Reumatoid artrit

Förenta staterna
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Effekt och säkerhet av prurisol administrerat oralt för aktiv måttlig till svår kronisk plackpsoriasis

Kronisk stabil plackpsoriasis

Förenta staterna
IrsiCaixa

Avslutad

Effekten av raltegravirintensivering på HIV-1-infekterade försökspersoner med fullständigt viralt undertryckande under monoterapi med proteashämmare

HIV-1-infektion

Spanien
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Okänd

Försök med Ginsenoside Compound K (GCK) tablett hos patienter med reumatoid artrit

Tidig reumatoid artrit

Kina
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos XP23829 hos patienter med måttlig till svår kronisk plack-psoriasis

Psoriasis

Förenta staterna
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

En fas 2a-studie av TPN-101 hos patienter med progressiv supranukleär pares (PSP)

Progressiv supranukleär pares

Förenta staterna
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Har inte rekryterat ännu

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av ParActin® hos individer med övre luftvägsinfektioner

Övre luftvägsinfektioner

Indien
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Effekt och säkerhet av Gemcabene hos patienter med lågt HDL-C och antingen normala eller förhöjda triglycerider

Hyperkolesterolemi | Hypertriglyceridemi
Bayer
Amgen

Avslutad

Studie för att bestämma säkerhet, maximal tolererad dos, farmakokinetik för Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinom

Förenta staterna
Ascentage Pharma Group Inc.

Rekrytering

APG-2575 Single Agent eller i kombination med Ibrutinib eller Rituximab hos patienter med Waldenström Macroglobulinemia (MAPLE-1)

Waldenström Makroglobulinemi

Förenta staterna, Kina, Australien
Rockefeller University
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Aaron Diamond AIDS Research Center

Avslutad

Standard antiretroviral v. multi-class terapi hos akut HIV-1-infekterade antiretroviralt naiva patienter (ADARC 2007-01)

HIV-infektioner

Förenta staterna
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Denna studie är gjord på patienter med plackpsoriasis och testar hur väl de tolererar BI 730357 och hur effektivt det är

Psoriasis

Förenta staterna, Kanada, Tyskland
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En enstaka stigande dosstudie av MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertoni | Isolerad systolisk hypertoni (ISH)
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av PPC-06 (tepilamidfumarat)

Psoriasis

Förenta staterna
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Avslutad

Fas II-studie av intraperitoneal NanoPac® hos patienter med äggstockscancer

Ovarialt karcinom

Förenta staterna
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Farmakokinetik och farmakodynamikstudie av Gemcabene hos friska frivilliga

Hyperkolesterolemi
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avslutad

Först i mänsklig studie av M4344 hos deltagare med avancerade solida tumörer

Fast tumör | Avancerad solid tumör

Spanien, Förenta staterna, Nederländerna, Storbritannien
MacroGenics

Avslutad

En studie av MGD013 hos patienter med icke-operabla eller metastaserande neoplasmer

Livmoderhalscancer | Hematologiska neoplasmer | Äggstockscancer | Icke småcellig lungcancer | Avancerade solida tumörer | Skivepitelcancer i huvud och hals | Kolangiokarcinom | Småcellig lungcancer | TNBC - Trippelnegativ bröstcancer | HER2-positiva avancerade solida tumörer

Hong Kong, Förenta staterna, Thailand, Australien, Spanien, Bulgarien, Polen, Ukraina
Daiichi Sankyo, Inc.

Avslutad

Effekt av mat med låg fetthalt på Pexidartinibs farmakokinetik hos friska frivilliga

Friska volontärer

Förenta staterna
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En studie för att bedöma tolerabilitet, säkerhet, farmakodynamik och farmakokinetik för stigande enstaka doser (inklusive livsmedelsinteraktion) och stigande multipla doser av ACT-453859 och multipla doser av setipiprant (ACT-129968)

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Relativ biotillgänglighet av olika orala Viramune-formuleringar med förlängd frisättning jämfört med Viramune® oral suspension hos friska manliga frivilliga

Friska
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Avslutad

Farmakokinetiska egenskaper för 200 och 400 mg Acyclovir Tablett i Indonesien Frisk patient

Drog användning

Indonesien
Shionogi

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind studie för att utvärdera säkerheten och effekten av 2 doser av S-777469 hos patienter med atopisk dermatit

Atopisk dermatit

Förenta staterna
Sunovion

Avslutad

En klinisk studie för att testa effektiviteten av ett undersökningsläkemedel för att behandla människor som har allvarliga depressiva episoder när de har bipolär 1-depression

Depressiv episod | Bipolär 1 depression

Japan, Serbien, Förenta staterna, Polen, Ryska Federationen, Bulgarien, Slovakien, Ukraina
UCB Pharma

Avslutad

Studie som utvärderar farmakokinetiken och säkerheten för Epratuzumab vid japansk systemisk lupus erythematosus (SLE)

Systemisk lupus erythematosus

Japan
Hiroshima University
Kaneka Corporation

Avslutad

Effekten av Chrysanthemum Flower Oil och dess dosberoende på hyperurikemi

Hyperurikemi

Japan
Impax Laboratories, LLC

Avslutad

Farmakokinetik och farmakodynamik för IPX054 hos patienter med Parkinsons sjukdom

Idiopatisk Parkinsons sjukdom

Förenta staterna
SIGA Technologies
National Institutes of Health (NIH)

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) för anti-ortopoxläkemedlet, ST-246 (246-Safety)

Ortopoxviral sjukdom

Förenta staterna
Centre de Recherches et d'Etude sur la Pathologie...

Rekrytering

HIV-1-infekterade patienter, fas II-studie, dubbel kombination Doravirin/Raltegravir Open Label (DORAL)

HIV-infektioner

Frankrike
Shire

Avslutad

En studie för att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten av en enstaka oral dos av maribavir administrerad till friska japanska deltagare jämfört med matchade, friska, icke-spansktalande, kaukasiska deltagare och för att bedöma dosproportionaliteten av 3 doser maribavir hos japanska deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Rush University Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Indragen

Försök med TDF/FTC + Raltegravir kontra TDF/FTC + Efavirenz hos HIV-1-infekterade kvinnor (ICE-002)

HIV-1-infektioner

Förenta staterna
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiv, inte rekryterande

RTA 408 kapslar hos patienter med Friedreichs ataxi - MOXIe

Friedreich Ataxi

Förenta staterna, Australien, Österrike, Italien, Storbritannien
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Avslutad

Att utvärdera PK och säkerhetsprofil för oral MAD av separat användning av TG-2349, DAG181 eller kombination hos friska kinesiska volontärer

Friska kinesiska volontärer

Kina
Ixchelsis Limited

Avslutad

IX-01 Effekt på intravaginal ejakulatorisk latenstid (IELT), patientrapporterade resultat och säkerhet hos män med för tidig utlösning (PE)

För tidig utlösning

Förenta staterna
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum LLC och andra samarbetspartners

Avslutad

Säkerhet och effekt av BGP-15 hos patienter med typ 2-diabetes mellitus

Diabetes mellitus

Förenta staterna, Tyskland, Ungern

Sök i kliniska prövningar för: Raltegravir 400 mg/12hours

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser