Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: TNX-102 SL tabletter vid 2,8 mg

Totalt 363 resultat

Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Jämförande farmakokinetik och säkerhet för 3 olika formuleringar av TNX-102 2,8 mg SL-tabletter och cyklobensaprin 5 mg oral tablett hos friska vuxna

Friska vuxna

Kanada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En fas 2-studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av TNX-102 SL hos patienter med smärta på flera platser associerad med postakuta följdsjukdomar av SARS-CoV-2-infektion (PREVAIL)

Covid-19 | Lång covid | Postakuta följder av SARS-CoV-2 (PASC)-infektion | Long Haul COVID

Förenta staterna
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En fas 3-studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av TNX-102 SL som tas dagligen hos patienter med fibromyalgi (RESILIENT)

Fibromyalgi

Förenta staterna
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Jämförande farmakokinetik och säkerhet för TNX-102 SL tabletter och cyklobensaprin oral tablett hos friska vuxna

Friska vuxna

Kanada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhets- och effektivitetsstudie av TNX-102 SL i försökspersoner med militärrelaterad PTSD och relaterade tillstånd (AtEase)

PTSD

Förenta staterna
AZ Sint-Jan AV

Avslutad

Kateterablation av alla inducerbara AT Post AF-ablation (INDUCATH)

Förmaksflimmer | Förmakstakykardi

Frankrike, Belgien, Tyskland, Storbritannien
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Upprepning av: En studie för att utvärdera effektivitet och säkerhet av sublingual TNX-102 SL tablett som tas vid sänggåendet hos patienter med fibromyalgi (RE-AFFIRM)

Sjukdomar i nervsystemet | Muskuloskeletala sjukdomar | Reumatiska sjukdomar | Muskelsjukdomar | Neuromuskulära sjukdomar | Fibromyalgi | Myofasciala smärtsyndrom

Förenta staterna
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En 40-veckors studie för att utvärdera TNX-102 SL 5,6 mg dagligen vid sänggåendet hos patienter med PTSD (P306)

PTSD

Förenta staterna
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera effektivitet och säkerhet av sublingual TNX-102 SL tablett som tas vid sänggåendet hos patienter med fibRoMyalgi (AFFIRM)

Sjukdomar i nervsystemet | Muskuloskeletala sjukdomar | Reumatiska sjukdomar | Muskelsjukdomar | Neuromuskulära sjukdomar | Fibromyalgi | Myofasciala smärtsyndrom

Förenta staterna
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En 3-månaders öppen säkerhets- och effektstudie av TNX-102 SL-tabletter hos fibromyalgipatienter

Primär fibromyalgi

Förenta staterna
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En fas 3-studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten hos TNX-102 SL hos deltagare med PTSD (RECOVERY)

PTSD

Förenta staterna
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten hos TNX-102 SL hos patienter med fibromyalgi (RELIEF)

Fibromyalgi

Förenta staterna
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En fas 3-studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten hos TNX-102 SL hos patienter med fibromyalgi (RALLY)

Fibromyalgi

Förenta staterna
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier Research Group plc

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie av TNX-102 SL hos patienter med militärrelaterad PTSD (HONOR)

PTSD

Förenta staterna
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

BEdtime Sublingual TNX-102 SL som fibromyalgiinterventionsterapi (BESTFIT) (BESTFIT)

Primär fibromyalgi

Förenta staterna
OrthoTrophix, Inc

Avslutad

En studie som utvärderar säkerheten och effektiviteten av en andra kur med TPX-100 hos personer som tidigare fått TPX-100 för patellar artros som involverar båda knän

Knäartros
AstraZeneca

Avslutad

PET-studie hos patienter med Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom

Sverige
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Indragen

Säkerhets- och effektivitetsstudie av TNX-102 SL hos deltagare med PTSD

PTSD

Kenya
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Avslutad

PTI-125 för patienter med mild till måttlig Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Förenta staterna
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Open Label Extension säkerhet och effektstudie av TNX-102 SL-tabletter vid militärrelaterad PTSD och relaterade tillstånd (P202)

PTSD

Förenta staterna
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Anmälan via inbjudan

En fas 1, multicenter, öppen studie för att utvärdera farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten av multipla orala doser (6 dagar) av 100 mg Resmetirom hos patienter med gravt nedsatt njurfunktion och i matchade friska kontrollpersoner med normal njurfunktion

Nedsatt njurfunktion

Förenta staterna
Kirby Institute

Rekrytering

Behandling av inlagda sjukhuspatienter för hepatit C (TOPIC): Terapeutisk intervention som förbättrar vårdkopplingen hos personer som injicerar droger (TOPIC)

Hepatit C | Levercirros | Leverinflammation

Australien
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

Säkerhetsstudie av INX-08189, farmakokinetisk och farmakodynamisk effektstudie med ribavirin och livsmedel, i kroniskt infekterade genotyp 1 hepatit C-virus, behandlingsnaiva patienter (INH-189-006)

Hepatit C

Förenta staterna, Puerto Rico
Rigel Pharmaceuticals

Indragen

Open Label-studie av Fostamatinib vid behandling av IgA-nefropati

IGA nefropati
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

Biotillgänglighet av Doravirin (MK-1439) experimentella nanoformuleringar hos friska vuxna (MK-1439-046)

Humant immunbristvirus-1 (HIV-1)
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Studie av dosproportionalitet och livsmedelseffekt av TNX-102 SL

Friska ämnen

Kanada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

12-månaders öppen långtidssäkerhetsstudie av TNX-102 SL-tabletter hos fibromyalgipatienter (BESTFIT-OLE)

Primär fibromyalgi

Förenta staterna
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier Research Group plc

Avslutad

12-veckors öppen förlängningsstudie av TNX-102 SL hos PTSD-patienter

PTSD

Förenta staterna
Ilkos Therapeutic Inc.

Avslutad

Dos-respons relationsstudie av S42909 om bensårläkning

Venöst bensår

Spanien, Ungern, Kanada, Förenta staterna, Brasilien, Argentina, Österrike, Tjeckien, Italien, Polen, Slovakien
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Avslutad

Simufilam (PTI-125), 100 mg, för patienter med mild till måttlig Alzheimers sjukdom (PTI-125)

Alzheimers sjukdom

Förenta staterna, Kanada
Aviragen Therapeutics

Avslutad

En studie för att jämföra den orala biotillgängligheten av enstaka doser av tre vapendavirläkemedelsformuleringar hos friska frivilliga

Friska

Förenta staterna
Bayer
Amgen

Avslutad

Studie för att bestämma säkerhet, maximal tolererad dos, farmakokinetik för Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinom

Förenta staterna
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrytering

Studie av Ibrutinib + CD20-antikropp och Venetoclax hos patienter med obehandlat mantelcellslymfom

Mantelcellslymfom

Frankrike, Storbritannien, Belgien
UCB Pharma SA

Avslutad

Jämförelse av Brivaracetam oral tablett (10 mg, 50 mg, 75 mg och 100 mg) och Brivaracetam injektion (100 mg) hos friska frivilliga

Friska volontärer

Nederländerna
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Comparative Bioavailability of Sublingual TNX-102, Oral and Intravenous Cyclobenzaprine in Healthy Adults

Friska vuxna

Kanada
Biota Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En studie för att jämföra den orala biotillgängligheten av enstaka doser av två vapendavirläkemedelsformuleringar hos friska frivilliga

Friska

Förenta staterna
Dong-A ST Co., Ltd.

Avslutad

En klinisk prövning för att jämföra farmakokinetiken för Imatinib Mesylate Tablet 400 mg (1 tablett) och Glivec filmdragerad tablett 100 mg (4 tabletter) (Fas I)

Kronisk myeloid leukemi | Gastrointestinal stromal tumör

Korea, Republiken av
VM Oncology, LLC

Rekrytering

Selektiv TrkA-hämmare VMD-928 för att behandla TrkA-överuttrycksdrivna solida tumörer eller lymfom

Sarkom | Livmoderhalscancer | Bröstcancer | Adenoid cystiskt karcinom | Bukspottskörtelcancer | Äggstockscancer | Icke-småcellig lungcancer | Tymuskarcinom | Lungcancer | Mesoteliom | Blåscancer | Huvud- och halskarcinom | Eventuella fasta tumörer utvecklades efter en tidigare immunterapi

Förenta staterna, Puerto Rico
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Avslutad

Studie för att utvärdera läkemedelsinteraktionen mellan CKD-519 och Rosuvastatin hos friska manliga försökspersoner

Dyslipidemier

Korea, Republiken av
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Steady-state farmakokinetisk jämförelsestudie av TNX-102 SL 5,6 mg kontra AMRIX® 30 mg ER-kapslar

Friska ämnen

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En effekt- och säkerhetsstudie av Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) vid behandling av kronisk hepatit C-virus (HCV) genotyp (GT)1, 4 eller 6 infektion hos behandlingsnaiva deltagare som går på opiat Substitutionsterapi (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Kronisk hepatit C
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Avslutad

En undersökande klinisk prövning för att utvärdera och jämföra säkerhet och farmakokinetiska egenskaper efter administrering av DWJ1439, DWJ1464, DWC202108 eller DWC202109 hos friska vuxna volontärer

Friskt ämne

Korea, Demokratiska folkrepubliken
Korea Ginseng Corporation
Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.

Rekrytering

Effekt av koreanskt rött ginsengextrakt på blodflödet hos friska vuxna

Hjärt-kärlsjukdomar | Trombocytaggregation | Vasodilatation | Blodtrycksstörningar

Förenta staterna
Bayer

Avslutad

Studie för att bedöma bioekvivalens av 30 och 120 mg Nifurtimox-tabletter hos kroniska Chagas-patienter

Chagas sjukdom

Argentina
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus... och andra samarbetspartners

Avslutad

Dagligt magnesiumtillskott för svår astmatiker

Astma

Danmark
McGill University Health Centre/Research Institute...

Rekrytering

Säkerhet och effekt av Canagliflozin vid avancerad CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CKD steg 4 | CKD steg 5

Kanada
Global Alliance for TB Drug Development

Avslutad

En fas 1-studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för TBI-223 hos friska vuxna

Tuberkulos | Tuberkulos, lung

Förenta staterna
CHC MontLégia

Aktiv, inte rekryterande

Daglig övervakning av andningssymtom och spirometri under ETI-behandling hos personer med cystisk fibros.

Cystisk fibros

Belgien
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrytering

Studie för att utvärdera farmakodynamiken och effekten av leuprolidtabletter (Ovarest®) hos kvinnor med endometrios

Endometrios

Förenta staterna
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Avslutad

Jämförande biotillgänglighetsstudie av två testprodukter av kombinationskapsel med fast dos av acetylsalicylsyra (ASA) och pantoprazol (varje kapsel innehåller ASA 100 mg och pantoprazol 20 mg) under matningsförhållanden

Sår, tolvfingertarmen och magsår

Indien

Sök i kliniska prövningar för: TNX-102 SL tabletter vid 2,8 mg

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser