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Pesquisar ensaios clínicos para: Comprimidos TNX-102 SL a 2,8 mg

Total de 345 resultados

Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Farmacocinética Comparativa e Segurança de 3 Formulações Diferentes de TNX-102 2,8 mg SL Comprimidos e Ciclobenzaprina 5 mg Comprimido Oral em Adultos Saudáveis

Adultos Saudáveis

Canadá
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Farmacocinética Comparativa e Segurança de Comprimidos TNX-102 SL e Comprimido Oral de Ciclobenzaprina em Adultos Saudáveis

Adultos Saudáveis

Canadá
AZ Sint-Jan AV

Concluído

Ablação por Cateter de Todos os Induzíveis AT Pós AF Ablação (INDUCATH)

Fibrilação atrial | Taquicardia Atrial

França, Bélgica, Alemanha, Reino Unido
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Repetição de: Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do comprimido sublingual TNX-102 SL tomado na hora de dormir em pacientes com fibromialgia (RE-AFFIRM)

Doenças do Sistema Nervoso | Doenças musculoesqueléticas | Doenças Reumáticas | Doenças Musculares | Doenças Neuromusculares | Fibromialgia | Síndromes Dolorosas Miofasciais

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de 40 semanas para avaliar o TNX-102 SL 5,6 mg administrado diariamente ao deitar em pacientes com TEPT (P306)

TEPT

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Um estudo aberto de segurança e eficácia de 3 meses dos comprimidos TNX-102 SL em pacientes com fibromialgia

Fibromialgia Primária

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do comprimido sublingual TNX-102 SL tomado ao deitar em pacientes com fibromialgia (AFFIRM)

Doenças do Sistema Nervoso | Doenças musculoesqueléticas | Doenças Reumáticas | Doenças Musculares | Doenças Neuromusculares | Fibromialgia | Síndromes Dolorosas Miofasciais

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Um estudo de fase 3 para avaliar a eficácia e a segurança do TNX-102 SL em participantes com TEPT (RECOVERY)

TEPT

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 2 para avaliar a eficácia e a segurança do TNX-102 SL em pacientes com dor em vários locais associada a sequelas pós-agudas da infecção por SARS-CoV-2 (PREVAIL)

COVID-19 | Longo COVID | Sequelas pós-agudas da infecção por SARS-CoV-2 (PASC) | Longo Curso COVID

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 3 para avaliar a eficácia e a segurança do TNX-102 SL tomado diariamente em pacientes com fibromialgia (RESILIENT)

Fibromialgia

Estados Unidos
OrthoTrophix, Inc

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e eficácia de um segundo curso de TPX-100 em indivíduos que receberam anteriormente TPX-100 para osteoartrite patelar envolvendo ambos os joelhos

Osteoartrite do joelho
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de segurança e eficácia do TNX-102 SL em indivíduos com PTSD militar e condições relacionadas (AtEase)

TEPT

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo de segurança do INX-08189, estudo farmacocinético e farmacodinâmico com ribavirina e efeito alimentar, em indivíduos cronicamente infectados pelo vírus da hepatite C do genótipo 1, sem tratamento prévio (INH-189-006)

Hepatite C

Estados Unidos, Porto Rico
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus,... e outros colaboradores

Concluído

Suplemento diário de magnésio para asmáticos graves

Asma

Dinamarca
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Comparative Bioavailability of Sublingual TNX-102, Oral and Intravenous Cyclobenzaprine in Healthy Adults

Adultos Saudáveis

Canadá
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de Comparação Farmacocinética em Estado Estacionário de TNX-102 SL 5,6 mg versus AMRIX® 30 mg ER Cápsulas

Sujeitos Saudáveis

Canadá
The Netherlands Cancer Institute

Recrutamento

Dosagem baseada na área de superfície corporal versus baseada em concentração de cisplatina para quimioterapia intraperitoneal hipertérmica (HIPEC) em mulheres com câncer de ovário avançado (CisCon)

Carcinoma de Trompas de Falópio | Câncer Peritoneal | Câncer de ovário FIGO estágio III

Holanda
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Concluído

Estudo de Bioequivalência de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg COMPRIMIDOS MULTI-CAMADAS em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Saudável

Jordânia
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do TNX-102 SL em pacientes com fibromialgia (RELIEF)

Fibromialgia

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 3 para avaliar a eficácia e a segurança do TNX-102 SL em pacientes com fibromialgia (RALLY)

Fibromialgia

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier Research Group plc

Rescindido

Estudo de segurança e eficácia do TNX-102 SL em pacientes com TEPT relacionado a militares (HONOR)

TEPT

Estados Unidos
University Medical Centre Ljubljana
Medical University of Vienna; Harvard University; University of Ljubljana School...

Desconhecido

Características Laboratoriais da Acrodermatite Atrófica Crônica

Acrodermatite Atrófica Crônica

Eslovênia
Thomas Benfield

Recrutamento

Alterações no Peso, Composição Corporal e Parâmetros Metabólicos Após Descontinuação de Dolutegravir ou Tenofovir Disproxil (AVERTAS-2)

Infecções por HIV | Obesidade | Insuficiência renal | Osteoporose | HIV | Ganho de peso | HIV Lipodistrofia

Dinamarca
Janssen-Cilag International NV

Concluído

Uma comparação de longo prazo de spray nasal de escetamina versus liberação prolongada de quetiapina, ambos em combinação com um inibidor seletivo da recaptação de serotonina/inibidor da recaptação de serotonina-norepinefrina, em participantes com transtorno depressivo maior resistente ao tratamento (ESCAPE-TRD)

Transtorno Depressivo Maior

Israel, Hungria, Republica da Coréia, Taiwan, Portugal, Peru, Alemanha, Malásia, Dinamarca, Bulgária, Tcheca, Bélgica, Polônia, Brasil, Holanda, Argentina, Finlândia, Grécia, África do Sul, Áustria, Cazaquistão, Noruega, Suécia, Emirados...
Cara Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança da Difelikefalin Oral para Prurido Moderado a Grave em Indivíduos com Notalgia Parestésica

Prurido | Notalgia Parestésica

Estados Unidos, Polônia, Espanha, Canadá, Alemanha
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Retirado

Estudo de segurança e eficácia do TNX-102 SL em participantes com TEPT

TEPT

Quênia
Nymox Corporation

Concluído

Avaliação de nível de duas doses de NX-1207 para o tratamento de câncer de próstata localizado (T1c) de baixo risco

Câncer de próstata

Estados Unidos
Avanir Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia e segurança de 20 mg de sumatriptano em pó administrado por via intranasal com o dispositivo bidirecional em comparação com comprimidos de 100 mg de sumatriptano em adultos com enxaqueca aguda com ou sem aura (COMPASS)

Enxaqueca | Dores de cabeça

Estados Unidos
Galapagos NV

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de GLPG0634 em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Caucasianos

Saudável

Reino Unido
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

BEDtime Sublingual TNX-102 SL como terapia de intervenção para fibromialgia (BESTFIT) (BESTFIT)

Fibromialgia Primária

Estados Unidos
Valenta Pharm JSC

Concluído

Estudo do Efeito da Ingestão de Alimentos na Biodisponibilidade de XC221 Comprimidos de 100 mg

Saudável

Federação Russa
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Ainda não está recrutando

Ensaio clínico para estudar a eficácia e segurança da fluorotiazinona (N.F. Gamaleya NRCEM) na profilaxia de infecções bacterianas nosocomiais com participação de pacientes em VM

Infecções por Bactérias Gram-negativas | Bacteremia Causada por Bactérias Gram-Negativas | Pneumonia Gram Negativa
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Concluído

Resultados relatados pelo paciente em pacientes tratados com Vericiguat com ICFEP (VITALITY-HFpEF)

Insuficiência Cardíaca Crônica com Fração de Ejeção Preservada

Espanha, Estados Unidos, Bélgica, Cingapura, Taiwan, Canadá, Japão, Itália, Áustria, Bulgária, Alemanha, Grécia, Israel, Polônia, Portugal, Hungria, Federação Russa, Argentina, Colômbia, Malásia, África do Sul
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

PTI-125 para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Amgen

Concluído

Um estudo de fase II para tratar indivíduos com carcinoma avançado de células renais

Carcinoma de Células Renais Avançado
Amgen

Concluído

Um estudo de fase II para tratar glioma maligno avançado

Glioma maligno avançado
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Concluído

Estimativa de Paracetamol na Urina para Avaliação da Variação Diurna

Variação Diurna da Excreção de Paracetamol

Bangladesh
AstraZeneca

Concluído

Estudo PET em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Suécia
Disphar International B.V.

Retirado

Estudo de Bioequivalência de Gliclazida 120 mg Comprimidos de Liberação Modificada

Biodisponibilidade comparativa

Jordânia
ViiV Healthcare

Concluído

Um estudo da biodisponibilidade relativa de BMS-626529 administrado como BMS-663068 a partir de comprimidos de liberação prolongada de baixa dose de 150 mg em comparação com comprimidos de liberação prolongada de referência de 600 mg em indivíduos saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo avaliando o alívio da dor e a segurança do CR845 administrado por via oral em pacientes com osteoartrite do quadril ou joelho

Artrite | Doenças articulares | Doenças musculoesqueléticas | Doenças Reumáticas | Osteoartrite, Joelho | Osteoartrite, Quadril

Estados Unidos
McGill University Health Centre/Research Institute...
Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal; CIHR... e outros colaboradores

Rescindido

Canabinóides em PLWHIV em TARV eficaz

Infecções por HIV

Canadá
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

PTI-125 para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Estudo para avaliar o efeito na melhora da HVE pelo controle da PA em pacientes hipertensos com doença AV

Hipertensão | Estenose aortica | Regurgitação aórtica | Hipertrofia ventricular esquerda | LVM

Republica da Coréia
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Ensaio clínico de determinação de dose para avaliar a eficácia e a segurança dos comprimidos de liberação prolongada LY03005 no tratamento do transtorno depressivo maior (MDD)

Transtorno Depressivo Maior

China
British University In Egypt

Concluído

Omarigliptina e Trelagliptina em Doze Voluntários Egípcios Saudáveis

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egito
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de segurança e eficácia de extensão de rótulo aberto de comprimidos TNX-102 SL em TEPT e condições relacionadas a militares (P202)

TEPT

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações de BI 671800 em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa entre CKD-519 e rosuvastatina em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Dislipidemias

Republica da Coréia

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