Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: TNX-102 SL Таблетки по 2,8 мг

Итого 341 результатов

Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Сравнительная фармакокинетика и безопасность 3 различных составов таблеток TNX-102 2,8 мг SL и циклобензаприна 5 мг перорально в таблетках у здоровых взрослых

Здоровые взрослые

Канада
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Сравнительная фармакокинетика и безопасность таблеток TNX-102 SL и пероральных таблеток циклобензаприна у здоровых взрослых

Здоровые взрослые

Канада
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Прекращено

Повторение: исследование по оценке эффективности и безопасности приема подъязычных таблеток TNX-102 SL перед сном у пациентов с фибромиалгией (RE-AFFIRM)

Заболевания нервной системы | Заболевания опорно-двигательного аппарата | Ревматические заболевания | Мышечные заболевания | Нервно-мышечные заболевания | Фибромиалгия | Миофасциальные болевые синдромы

Соединенные Штаты
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Прекращено

Трехмесячное открытое исследование безопасности и эффективности таблеток TNX-102 SL у пациентов с фибромиалгией

Первичная фибромиалгия

Соединенные Штаты
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности сублингвальной таблетки TNX-102 SL, принимаемой перед сном у пациентов с фибромиалгией (AFFIRM)

Заболевания нервной системы | Заболевания опорно-двигательного аппарата | Ревматические заболевания | Мышечные заболевания | Нервно-мышечные заболевания | Фибромиалгия | Миофасциальные болевые синдромы

Соединенные Штаты
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Прекращено

Исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности TNX-102 SL у участников с посттравматическим стрессовым расстройством (RECOVERY)

ПТСР

Соединенные Штаты
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование фазы 2 по оценке эффективности и безопасности TNX-102 SL у пациентов с многоочаговой болью, связанной с постострыми последствиями инфекции SARS-CoV-2 (PREVAIL)

COVID-19 | Долгий COVID | Послеострые последствия инфекции SARS-CoV-2 (PASC) | Долгосрочный COVID

Соединенные Штаты
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности ежедневного приема TNX-102 SL у пациентов с фибромиалгией (RESILIENT)

Фибромиалгия

Соединенные Штаты
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности TNX-102 SL у субъектов с посттравматическим стрессовым расстройством, связанным с военными, и связанными с ним состояниями (AtEase)

ПТСР

Соединенные Штаты
Ohio State University

Завершенный

Использование почек, положительных на гепатит С, у отрицательных реципиентов

Гепатит С | ВГС | Трансплантацияпочки

Соединенные Штаты
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Comparative Bioavailability of Sublingual TNX-102, Oral and Intravenous Cyclobenzaprine in Healthy Adults

Здоровые взрослые

Канада
AZ Sint-Jan AV

Завершенный

Катетерная абляция всех индуцируемых ПТ после аблации ФП (INDUCATH)

Мерцательная аритмия | Предсердная тахикардия

Франция, Бельгия, Германия, Соединенное Королевство
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

40-недельное исследование по оценке приема TNX-102 SL в дозе 5,6 мг ежедневно перед сном у пациентов с посттравматическим стрессовым расстройством (P306)

ПТСР

Соединенные Штаты
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности TNX-102 SL у пациентов с фибромиалгией (RELIEF)

Фибромиалгия

Соединенные Штаты
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности TNX-102 SL у пациентов с фибромиалгией (RALLY)

Фибромиалгия

Соединенные Штаты
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier Research Group plc

Прекращено

Исследование безопасности и эффективности TNX-102 SL у пациентов с посттравматическим стрессовым расстройством, связанным с военными (HONOR)

ПТСР

Соединенные Штаты
Cara Therapeutics, Inc.

Рекрутинг

Исследование по оценке эффективности и безопасности перорального приема дифеликефалина при умеренном и сильном зуде у субъектов с парестетической ноталгией

Зуд | Ноталгия парестетическая

Соединенные Штаты, Польша, Испания, Канада, Германия
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Отозван

Исследование безопасности и эффективности TNX-102 SL у участников с посттравматическим стрессовым расстройством

ПТСР

Кения
Nymox Corporation

Завершенный

Оценка уровня двух доз NX-1207 для лечения локализованного рака предстательной железы низкого риска (T1c)

Рак простаты

Соединенные Штаты
Galapagos NV

Завершенный

Исследование множественных возрастающих доз GLPG0634 у здоровых добровольцев из Японии и европеоидной расы

Здоровый

Соединенное Королевство
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Сублингвальный TNX-102 SL перед сном в качестве интервенционной терапии фибромиалгии (BESTFIT) (BESTFIT)

Первичная фибромиалгия

Соединенные Штаты
Valenta Pharm JSC

Завершенный

Изучение влияния приема пищи на биодоступность таблеток XC221 100 мг

Здоровый

Российская Федерация
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Еще не набирают

Клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности фтортиазинона (НИЦЭМ Н.Ф. Гамалеи) в профилактике внутрибольничных бактериальных инфекций с участием пациентов на МВ

Грамотрицательные бактериальные инфекции | Бактериемия, вызванная грамотрицательными бактериями | Грамотрицательная пневмония
OrthoTrophix, Inc

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности второго курса TPX-100 у субъектов, которые ранее получали TPX-100 по поводу остеоартрита надколенника, поражающего оба колена

Коленный остеоартроз
Amgen

Завершенный

Исследование фазы II для лечения субъектов с прогрессирующей почечно-клеточной карциномой

Прогрессирующая почечно-клеточная карцинома
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Завершенный

Результаты, о которых сообщают пациенты, у пациентов, получавших верицигуат, с HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Хроническая сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса

Испания, Соединенные Штаты, Бельгия, Сингапур, Тайвань, Канада, Япония, Италия, Австрия, Болгария, Германия, Греция, Израиль, Польша, Португалия, Венгрия, Российская Федерация, Аргентина, Колумбия, Малайзия, Южная Африка
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Завершенный

PTI-125 для пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и средней степени тяжести

Болезнь Альцгеймера

Соединенные Штаты
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Завершенный

Оценка парацетамола в моче для оценки суточных колебаний

Суточные колебания экскреции парацетамола

Бангладеш
Amgen

Завершенный

Исследование фазы II по лечению прогрессирующей злокачественной глиомы

Продвинутая злокачественная глиома
AstraZeneca

Завершенный

ПЭТ-исследование у пациентов с болезнью Паркинсона

Болезнь Паркинсона

Швеция
Disphar International B.V.

Отозван

Исследование биоэквивалентности таблеток гликлазида с модифицированным высвобождением 120 мг

Сравнительная биодоступность

Иордания
Cara Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке облегчения боли и безопасности перорального введения CR845 у пациентов с остеоартритом тазобедренного или коленного сустава

Артрит | Заболевания суставов | Заболевания опорно-двигательного аппарата | Ревматические заболевания | Остеоартрит, Колено | Остеоартрит, тазобедренный сустав

Соединенные Штаты
McGill University Health Centre/Research Institute...
Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal; CIHR Canadian... и другие соавторы

Прекращено

Каннабиноиды у ЛЖВ на эффективной АРТ

ВИЧ-инфекции

Канада
ViiV Healthcare

Завершенный

Исследование относительной биодоступности BMS-626529, вводимого как BMS-663068, из 150 мг низких доз таблеток с пролонгированным высвобождением по сравнению с эталонными таблетками с пролонгированным высвобождением по 600 мг у здоровых субъектов.

Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Соединенные Штаты
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Завершенный

Клинические испытания по подбору дозы для оценки эффективности и безопасности таблеток пролонгированного действия LY03005 при лечении большого депрессивного расстройства (БДР)

Сильное депрессивное расстройство

Китай
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Завершенный

PTI-125 для пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и средней степени тяжести

Болезнь Альцгеймера

Соединенные Штаты
British University In Egypt

Завершенный

Омариглиптин и Трелаглиптин у двенадцати здоровых египетских добровольцев

Сахарный диабет, тип 2

Египет
Angiogenix

Неизвестный

Исследование эффективности перорального L-цитруллина у пациентов, принимающих симвастатин, с заболеванием периферических артерий

Заболевание периферических артерий | Перемежающаяся хромота

Российская Федерация
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Открытое расширенное исследование безопасности и эффективности таблеток TNX-102 SL при посттравматическом стрессовом расстройстве, связанном с военными, и связанных с ним состояниях (P202)

ПТСР

Соединенные Штаты
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Относительная биодоступность различных составов BI 671800 у здоровых мужчин и женщин-добровольцев

Здоровый
Dong-A ST Co., Ltd.

Завершенный

Клинические испытания по сравнению фармакокинетики иматиниба мезилата в таблетках 400 мг (1 таблетка) и гливека в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, 100 мг (4 таблетки) (фаза I)

Хронический миелоидный лейкоз | Желудочно-кишечная стромальная опухоль

Корея, Республика
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Исследование по оценке лекарственного взаимодействия между CKD-519 и розувастатином у здоровых мужчин

Дислипидемии

Корея, Республика
Santen Inc.

Завершенный

A Phase I/II Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Bioactivity Study of DE-122 Injectable Solution for Refractory Exudative Age-related Macular Degeneration (PAVE)

Возрастная дегенерация желтого пятна

Соединенные Штаты
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Завершенный

Исследование безопасности и эффективности лечения AP1189 у пациентов с ревматоидным артритом, ранее не получавших лечение DMARD (EXPAND)

Ревматоидный артрит

Молдова, Республика
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Исследование безопасности INX-08189, фармакокинетическое и фармакодинамическое исследование с рибавирином и пищевым эффектом, у хронически инфицированных вирусом гепатита С генотипа 1, ранее не получавших лечения субъектов (INH-189-006)

Гепатит С

Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Прекращено

12-недельное исследование безопасности флибансерина у женщин с депрессией, принимающих СИОЗС или СИОЗСН, со снижением сексуального желания и стресса

Депрессия | Сексуальные дисфункции, психологические

Соединенные Штаты
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование пропорциональности дозы и пищевого эффекта TNX-102 SL

Здоровые субъекты

Канада
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

12-месячное открытое долгосрочное исследование безопасности таблеток TNX-102 SL у пациентов с фибромиалгией (BESTFIT-OLE)

Первичная фибромиалгия

Соединенные Штаты
Kirby Institute

Рекрутинг

Лечение госпитализированных пациентов с гепатитом С (ТЕМА): Терапевтическое вмешательство, улучшающее связь между оказанием медицинской помощи людям, употребляющим инъекционные наркотики (TOPIC)

Гепатит С | Циррозы печени | Воспаление печени

Австралия
Mylan Pharmaceuticals Inc

Завершенный

Пищевое исследование таблеток моногидрата доксициклина 100 мг и таблеток Adoxa 100 мг

Здоровый

Соединенные Штаты

Искать клинические исследования по запросу: TNX-102 SL Таблетки по 2,8 мг

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Singapore

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места